检索结果-南通市图书馆

饲料广角 2009年第17期 38-39页

作者：付新成李聪研张艳玲鲍俊杰廊坊市动物卫生监督所河北农业大学廊坊市畜牧站

从疑似轮状病毒腹泻犊牛粪便样品中提取病毒RNA。将提取的核酸进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,6个样品中有4个样品的电泳条带具有轮状病毒特征条带,证明该牛群有轮状病毒感染。

关键词：轮状病毒检测聚丙烯酰胺电泳

两种聚丙烯酰胺凝胶电泳染色方法对SRAP标记的影响

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江西农业学报 2008年第12期20卷 40-41,45页

作者：张妤艳马瑞娟俞明亮蔡志翔江苏省农业科学院园艺研究所江苏南京210014

应用SRAP标记对桃进行标记,比较了两种聚丙烯酰胺凝胶的银染方法。染色结果显示,弱碱银染法背景颜色浅,灵敏度较高。强碱银染法对条带的鉴别力稍差,但因省时省力,适于分子标记辅助选择(MAS)大规模引物筛选时的染色。

关键词：银染法聚丙烯酰胺电泳 SRAP 桃

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两种聚丙烯酰胺凝胶银染方法的比较

沈阳农业大学学报 2006年第1期37卷 86-87页

作者：关海涛徐世昌郭玉华沈阳农业大学农学院沈阳110161 中国农业科学院北京100094

比较了两种聚丙烯酰胺凝胶的DNA染色方法。对小麦SSR扩增产物的染色结果显示,改进的Bassam银染法颜色背景浅,灵敏度较高,能够看到副带染色。改进的Sanguinetti方法对条带的鉴别力稍差,但因省时省力,成本较低可用于大规模引物筛选时的染色。

关键词：银染法聚丙烯酰胺电泳 SSR 扩增产物小麦

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西施舌同工酶的组织特异性与多态性初步研究

中国水产科学 2008年第1期15卷 178-182页

作者：孔令锋李琪中国海洋大学教育部海水养殖重点实验室中国海洋大学教育部海水养殖重点实验室山东青岛266003

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对西施舌(Coelomactra antiquata)闭壳肌、鳃、外套膜、消化腺和足肌5种组织的18种同工酶进行组织特异性分析,并对其中11种同工酶进行了多态性的筛选。结果表明,西施舌同工酶的表达具有明显的组织特异性... 详细信息

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对西施舌(Coelomactra antiquata)闭壳肌、鳃、外套膜、消化腺和足肌5种组织的18种同工酶进行组织特异性分析,并对其中11种同工酶进行了多态性的筛选。结果表明,西施舌同工酶的表达具有明显的组织特异性。消化腺与肌肉组织中的11种酶(ADH、AK、DIA、EST、GPI、IDH、MDH、PGM、SDH、SOD和XDH)可以得到稳定而清晰的酶谱。在11种酶的17个基因位点中有6个位点(ADH、EST-1、MDH-1、PGM、SOD-1和XDH)为多态位点,多态位点比例为35.3%。平均观测杂合度(Ho)和预期杂合度(He)分别为0.360和0.519,平均等位基因数目(Na)为4.40。

关键词：西施舌聚丙烯酰胺电泳同工酶组织特异性多态性

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斑海豹组织LDH同工酶的初步研究

动物学杂志 1999年第2期34卷 36-38页

作者：卢宝泉王蕴玲王俊莉天津动物园天津师范大学生物系

该文采用聚丙烯酰胺凝胶圆盘电泳技术，对斑海豹心肌、肝脏、胰腺、肾组织和骨骼肌的ＬＤＨ同工酶谱进行了分析。结果表明斑海豹不同组织ＬＤＨ同工酶的区带数目、相对活性和亚基含量均具组织特异性，并且肝脏和胰腺中不存在ＬＤＨ１。

关键词：斑海豹聚丙烯酰胺电泳 LDH同工酶

猪肝线粒体F_1-ATP合酶的提取及检测方法

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陕西师范大学学报（自然科学版） 2008年第4期36卷 37-39页

作者：刘田朱华泽徐平平陕西师范大学物理学与信息技术学院陕西西安710062

采用超声和差速离心方法,研究了猪肝线粒体ATP合酶水溶性部分(F1-ATP合酶)的提取及检测方法.对初始提取液和纯化后的溶液分别进行酶比活力测量,并对常规聚丙烯酰胺电泳后的胶条进行胶内活性检测.结果表明,纯化后的F1-ATP合酶水解ATP比... 详细信息

采用超声和差速离心方法,研究了猪肝线粒体ATP合酶水溶性部分(F1-ATP合酶)的提取及检测方法.对初始提取液和纯化后的溶液分别进行酶比活力测量,并对常规聚丙烯酰胺电泳后的胶条进行胶内活性检测.结果表明,纯化后的F1-ATP合酶水解ATP比活力显著提高.

关键词： F1-ATP合酶差速离心超声聚丙烯酰胺电泳

血清脂蛋白运转胆固醇的特点及其在抗鸭动脉粥样硬化中的作用

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中国医学科学院学报 1986年第2期8卷 88-95页

作者：王克勤李志高郝杄林何锦麟吴钢陈保生薛红王健美李宪周胡詠梅中国医学科学院基础医学研究所分子生物学与生物化学室中国医学科学院基础医学研究所分子生物学与生物化学室北京

本文研究了含丰富HDL的雄性北京鸭,对胆固醇(Ch)的代谢特点及其与抗动脉粥样硬化(AT)的关系。在18周饲养高Ch和高脂肪饲料期间,实验组(16只)血清Ch和HDL-Ch与对照组(14只)比在8周后均有明显增加,分别平均从132±20mg/dl最高增加到158±2... 详细信息

本文研究了含丰富HDL的雄性北京鸭,对胆固醇(Ch)的代谢特点及其与抗动脉粥样硬化(AT)的关系。在18周饲养高Ch和高脂肪饲料期间,实验组(16只)血清Ch和HDL-Ch与对照组(14只)比在8周后均有明显增加,分别平均从132±20mg/dl最高增加到158±28mg/dl,从81±15mg/dl最高增加到115±9mg/dl,血请βLP仅在8周时略有增加,α和βLP％量则基本不变,甘油三脂和LCAT酶活性二组间无显著差异,PAG电泳显示蛋白染色二组无明显差异,脂质染色HDL带变宽,说明北京鸭主要由血清HDL运转外源性Ch,此外,二组主动咏均无粥样硬化斑块形成,仅有脂肪条纹。本实验为以HDL作为运转Ch者的动物有抗AT作用提供了有力的实验依据。

关键词：高密度脂蛋白胆固醇 β脂蛋白 α脂蛋白甘油三酯卵磷脂胆固醇酰基转移酶聚丙烯酰胺电泳动脉粥样硬化

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F1-ATP合酶的分离及其结构研究

F1-ATP合酶的分离及其结构研究

作者：刘田陕西师范大学

学位级别：硕士

本文从各种不同组织中提取F-ATP合酶,并对所提取的F-ATP合酶进行了电泳分离。考虑到纸层析技术与电泳技术在分离物质(都可以对糖类混合物或者氨基酸混合物进行分离)和后期处理(都可以将含有目标成分的部分进行洗脱)电泳技术的相似处,... 详细信息

本文从各种不同组织中提取F-ATP合酶,并对所提取的F-ATP合酶进行了电泳分离。考虑到纸层析技术与电泳技术在分离物质(都可以对糖类混合物或者氨基酸混合物进行分离)和后期处理(都可以将含有目标成分的部分进行洗脱)电泳技术的相似处,本文在使用电泳分离出F-ATP合酶之前,先对水解后的多糖进行了尝试性的纸层析分离。所采用的多糖为本实验室上一级同学的提取成果。通过对各种多糖的纸层析可以发现,对五味子AP4、五味子AP2、当归多糖AP1以及香菇未除蛋白粗多糖的水解产物进行纸层析分离,结果发现,对水解后五味子多糖的分离效果比较好。这可能是由于五味子多糖所含个单糖组分比较多,且它们的纯化效果比较好所致。虽然对于有些糖分离得比较好,但是总体看来,纸层析技术还是比较原始,分辨率也不是很高,与用其它技术(比如液相层析技术等高分辨仪器)相比,得出的结论还是有一定的差距。在运用电泳技术分离F-ATP合酶时,主要采用了常规聚丙烯酰胺电泳(因为其在电泳过程中没有加使蛋白质变性的试剂以及考马斯亮蓝,所以我们将其命名为无色天然电泳,即CN-PAGE)以及一种被称之为“蓝色天然电泳(BN-PAGE)”的方法对其进行分离。只是在本文中,所有电泳的分离胶均采用浓度均一的聚丙烯酰胺凝胶,而并非中所述的梯度胶。尽管如此,我们还是得到了比较好的电泳图片:含有F-ATP合酶的蛋白带能够清晰的与其他蛋白带分离开来。对含有来自菠菜叶绿体类囊体膜上的F-ATP合酶的蛋白带,以及猪肝线粒体内膜上的F-ATP合酶的蛋白带的洗脱,可以从原子力显微镜下观测到,这些蛋白带里可能不只含有一种蛋白质,而是有两三种甚至于更多的蛋白质。因此,只使用浓度一定的聚丙烯酰胺凝胶虽然可以使含有F—ATP合酶的蛋白带清晰的与其他蛋白带分离开来,但是仍然不能够起到理想的纯化作用(见本文第3章和第4章)。所纯化过的蛋白质经过电泳的进一步纯化以后,将目标蛋白带剪下来,继续放在电泳槽里进一步洗脱出来。然后将洗脱出来的蛋白质溶液放在透析袋中用聚乙二醇浓缩蛋白液。最后用少量溶液冲洗透析袋,将所得溶液放在原子力显微镜下面直接观测。如果浓度太大,还需要进一步的稀释。结果显示出,这些不同来源的F-ATP合酶的尺寸与先前所报道的F-ATP合酶的大小有些出入。这可能和本文所采用的处理过程有关系,使得经过处理的蛋白质构象发生改变,从而使得他们的大小看起来和以前的报道不一样。因此,对于F-ATP合酶的纯化及其结构的原子力显微镜观测,还需要更进一步的研究。

关键词：聚丙烯酰胺电泳纸层析原子力显微镜

水杨酸诱发的H2O2对丹参抗氧化系统的影响

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水杨酸诱发的H2O2对丹参抗氧化系统的影响

作者：行冰玉西北农林科技大学

学位级别：硕士

以丹参(Salvia miltiorrhiza Bung)愈伤组织为材料，通过添加水杨酸(Salicylic acid，SA)诱导子诱导丹参愈伤组织H2O2迸发，进一步通过使用叶绿体光合电子传递链、NADPH氧化酶和POD等H2O2产生途径的抑制剂阻断H2O2产生，考察SA诱发的H2O... 详细信息

以丹参(Salvia miltiorrhiza Bung)愈伤组织为材料，通过添加水杨酸(Salicylic acid，SA)诱导子诱导丹参愈伤组织H2O2迸发，进一步通过使用叶绿体光合电子传递链、NADPH氧化酶和POD等H2O2产生途径的抑制剂阻断H2O2产生，考察SA诱发的H2O2对丹参超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)的活性、渗透调节物质含量和膜脂过氧化产物含量的影响，旨在明确以SA为外源诱导子诱导丹参培养细胞特异位点产生的H2O2对其抗氧化系统的影响，为揭示SA刺激后引起丹参细胞抗逆反应的机制提供基础研究。取得了以下主要结论： 1.丹参愈伤组织中含有完成的叶绿体。在光照强度(2000000Lx)下生长的丹参愈伤组织疏松翠绿，细胞内叶绿体结构功能完整。在透射电镜下观察到其中叶绿体数量丰富，在细胞边缘排列整齐，基粒片层排列紧密，清晰可见。通过指标测定发现丹参愈伤组织中叶绿素a与叶绿素b含量比值接近3∶1，符合植物生理学特征。 2. SA处理可引起丹参愈伤组织H2O2迸发，且诱导呈最适浓度型特征。15.6252.5mg·L-1的SA对丹参愈伤组织H2O2的生成均有促进作用，其中20.832.5mg·L-1的SA作用效果较佳，高浓度(25mg·L-1)的SA诱导长时间后由于造成细胞伤害而导致H2O2的合成能力降低。22.5mg·L-1诱导效果最强(为照组的2.3倍)。 3. SA处理可激发叶绿体产生H2O2，激活丹参抗氧化系统。SA处理引起抗氧化酶(SOD、CAT和POD)活性升高、膜脂过氧化产物丙二醛含量和渗透调节物质还原型谷胱甘肽含量的增加，用阻断叶绿体光合电子传递链产生H2O2途径的抑制剂敌草隆(DCMU)处理后，三种酶活性降低，丙二醛和还原型谷胱甘肽含量降低。聚丙烯酰胺电泳分析三种酶的同工酶谱带结果与生理检测结果一致。说明SA可诱导叶绿体产生H2O2，激活丹参的抗氧化防护系统以清除多余的ROS，保证细胞的正常代谢。 4. SA处理可诱导丹参愈伤组织NADPH氧化酶和POD产生H2O2，进一步引起SOD、CAT和POD活性的升高，聚丙烯酰胺电泳分析同工酶条带与生理检测结果一致;SA处理提高了丙二醛和还原型谷胱甘肽含量。分别用NADPH氧化酶和POD的抑制剂咪唑和叠氮钠处理，阻断了SA诱发的H2O2产生，导致SOD、POD和CAT活性降低，丙二醛和还原型谷胱甘肽含量降低。说明SA诱导了来源于NADPH氧化酶和POD的H2O2产生，激活了丹参愈伤组织的抗氧化系统来清除多余的ROS，维持植物正常的生理活动。以上结果明确了SA诱发特异位点产生的H2O2对丹参抗氧化系统的影响，为进一步揭示诱导子诱发的丹参抗逆反应提供了理论基础。

关键词：丹参培养细胞水杨酸聚丙烯酰胺电泳抗氧化防护系统

苏丹草品种纯度鉴定技术的研究——过氧化物酶同功酶标记

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草业学报 2002年第2期11卷 95-99页

作者：张建全王彦荣兰州大学草地农业科技学院甘肃草原生态研究所兰州730020

对我国审定登记的 5个苏丹草品种 ,应用幼苗叶片过氧化物酶同功酶电泳技术进行品种鉴定。结果表明 ,5个品种过氧化物酶同功酶表现出明显的谱带差异 :首先根据相对迁移率 (Rf)为 0 .834位置酶带的形状将 5个品种划分为 3组。其中 ,新苏 ... 详细信息

对我国审定登记的 5个苏丹草品种 ,应用幼苗叶片过氧化物酶同功酶电泳技术进行品种鉴定。结果表明 ,5个品种过氧化物酶同功酶表现出明显的谱带差异 :首先根据相对迁移率 (Rf)为 0 .834位置酶带的形状将 5个品种划分为 3组。其中 ,新苏 2号和盐池两品种呈连续的条形 ,宁农和乌拉特 1号下方有 1三角形谱带 ,而奇台苏丹草在该谱带左下方有 1圆点。其次 ,新苏 2号和盐池两品种在 Rf为 0 .4 5 5和 0 .4 93位置存在酶带 ,但新苏 2号酶带颜色明显深于盐池。另外 ,宁农和乌拉特 1号相比 ,Rf为 0 .834位置下方的三角形谱带乌拉特 1号居中而宁农偏右 ,可据此进一步区分该 2品种。

关键词：苏丹草品种鉴定过氧化物酶同功酶聚丙烯酰胺电泳