检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

控制性降压在鼻咽纤维血管瘤切除术中的应用

汾煤科技 1990年第2期 40-41页

作者：武振国

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

食管原发黑色素瘤六例临床病理学分析

中华病理学杂志 2020年第12期49卷 1317-1319页

作者：李娇李霄宋奇远葛巧云张智弘南京医科大学第一附属医院病理科 210029

目的探讨食管原发黑色素瘤的临床病理学特征。方法收集南京医科大学第一附属医院2013—2019年确诊为食管原发黑色素瘤6例患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果6例中男性和女性各3例,年龄57~70岁,平均年龄66岁。肿瘤位于食管中下段,... 详细信息

目的探讨食管原发黑色素瘤的临床病理学特征。方法收集南京医科大学第一附属医院2013—2019年确诊为食管原发黑色素瘤6例患者的临床病理资料,并复习相关文献。结果6例中男性和女性各3例,年龄57~70岁,平均年龄66岁。肿瘤位于食管中下段,最大径3.0~9.5 cm。镜下观察5例肿瘤有色素沉着,5例膨胀性生长。肿瘤细胞呈上皮样和小细胞等形态,排列成含纤维血管轴心的乳头状和实性巢状等结构。4例于肿瘤邻近上皮与间质交界处见异型黑色素细胞(交界处活动)。免疫组织化学示肿瘤细胞均表达HMB45与Melan A,均不表达广谱细胞角蛋白、突触素和嗜铬粒素A。5例行BRAF、KRAS和NRAS的分子检测,均为野生型。随访3~43个月,2例死亡,其中1例死于脑卒中,余4例存活。结论食管原发黑色素瘤是一种罕见的恶性肿瘤,需与低分化癌、癌肉瘤等鉴别,组织形态学和免疫组织化学可有帮助,应提高对该肿瘤的认识,谨防处理不当。

关键词：食管中下段癌肉瘤低分化癌纤维血管膨胀性生长免疫组织化学黑色素细胞色素沉着

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

血管内分叶状毛细血管瘤临床病理学分析

中华病理学杂志 2023年第7期52卷 724-726页

作者：刘秋雨李春晓缑向楠马瑾刘银龙张玉文赵跃武河南省人民医院郑州大学人民医院病理科郑州450003 巩义市人民医院病理科郑州451200 解放军总医院第一医学中心病理科北京100853 河南省人民医院郑州大学人民医院超声科郑州450003 商丘市第一人民医院病理科商丘476000

目的:探讨血管内分叶状毛细血管瘤(intravascular lobular capillary hemangioma,ILCH)临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集河南省人民医院2010年1月至2021年12月确诊的ILCH病例8例,分析临床及病理学资料,采用免疫组织化学检测... 详细信息

目的:探讨血管内分叶状毛细血管瘤(intravascular lobular capillary hemangioma,ILCH)临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法:收集河南省人民医院2010年1月至2021年12月确诊的ILCH病例8例,分析临床及病理学资料,采用免疫组织化学检测相关指标,并文献复习。结果:8例ILCH中,男性1例,女性7例,年龄23~70岁,中位年龄31.5岁。发病部位为手指(5例)和手背(3例),7例单发,1例多发。肿物最大径0.5~3.0 cm,均位于皮下,界限清楚,表面皮肤未见红肿、溃疡等改变。镜下观察,静脉内肿物由分叶状增生的毛细血管丛和疏松黏液样间质组成,并通过纤维血管柄附着在静脉壁上,毛细血管内衬扁平或立方的内皮细胞,部分区域细胞较密集,无显著异型性,间质由不规则扩张肌性小血管、稀疏纤维肌纤维组织组成,未见明确炎性细胞浸润。免疫组织化学染色显示血管内皮细胞呈CD34、CD31、ERG阳性,毛细血管周皮细胞和受累静脉壁呈平滑肌肌动蛋白(SMA)阳性,D2-40、葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)、WT1阴性,Ki-67阳性指数较高,尤其在肿瘤细胞密集区域。8例获随访,切除后均未见复发。结论:ILCH是一种由静脉内分叶状增生的毛细血管组成的罕见良性血管肿瘤,较高的细胞密度和核分裂象易与侵袭性血管肿瘤相混淆,诊断常需与血管内乳头状内皮增生、静脉内血栓、血管肉瘤等相鉴别。

关键词：河南省人民医院血管内血管肉瘤分叶状血管肿瘤静脉内阳性指数纤维血管

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胰腺实性假乳头状肿瘤伴高级别转化一例

中华病理学杂志 2021年第2期50卷 152-154页

作者：翟博雅杨野梵龚予希张响张智弘南京医科大学第一附属医院病理科 210029

伴有高级别转化的胰腺实性假乳头状肿瘤相对罕见,该文报道1例33岁的女性病例,显微镜下肿瘤由囊性区、假乳头区和实性区构成,实性区可见大片出血坏死,假乳头区可见松散的上皮样细胞包绕纤维血管轴心,肿瘤细胞呈圆形和卵圆形,胞质丰富嗜酸... 详细信息

伴有高级别转化的胰腺实性假乳头状肿瘤相对罕见,该文报道1例33岁的女性病例,显微镜下肿瘤由囊性区、假乳头区和实性区构成,实性区可见大片出血坏死,假乳头区可见松散的上皮样细胞包绕纤维血管轴心,肿瘤细胞呈圆形和卵圆形,胞质丰富嗜酸性,核圆形,部分细胞异型性明显,并可见瘤巨细胞;免疫表型:肿瘤细胞转录因子E3(TFE3)阳性、β-catenin胞质阳性,极少数胞膜不连续性阳性,未见核阳性表达。该例形态学及免疫表型不典型,易误诊为胰腺神经内分泌肿瘤。该文描述其组织学特点、免疫表型,阐述其诊断要点,并复习和总结相关文献。

关键词：上皮样细胞免疫表型胰腺神经内分泌肿瘤细胞异型性出血坏死纤维血管实性区瘤巨细胞

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

具有乳头状形态特征的乳腺分泌性癌一例

中华病理学杂志 2021年第10期50卷 1183-1185页

作者：马丽莉刘一雄郭双平空军军医大学(第四军医大学)西京医院病理科西安710032

乳腺分泌性癌(secretory carcinoma of breast,SBC)是一种罕见的、预后良好的乳腺癌,以癌细胞胞质内分泌空泡和细胞外嗜酸性分泌物为特点,常有ETV6/NTRK3基因融合。乳腺分泌性癌常见的组织结构为微囊性、实性和管状3种结构,而以癌细胞... 详细信息

乳腺分泌性癌(secretory carcinoma of breast,SBC)是一种罕见的、预后良好的乳腺癌,以癌细胞胞质内分泌空泡和细胞外嗜酸性分泌物为特点,常有ETV6/NTRK3基因融合。乳腺分泌性癌常见的组织结构为微囊性、实性和管状3种结构,而以癌细胞围绕纤维血管轴心形成乳头状结构为主的乳腺分泌性癌罕见。本文报道1例类似导管内乳头状肿瘤,以乳头状生长的乳腺分泌性癌。结合组织病理、特殊染色、免疫表型及荧光原位杂交结果,讨论其临床病理特征及鉴别诊断,加深对乳头状分泌性乳腺癌的认识,避免误诊。

关键词：特殊染色乳头状结构细胞胞质纤维血管预后良好免疫表型荧光原位杂交基因融合

伴有微乳头状浸润结构的宫颈腺癌五例临床及分子病理特征

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2021年第9期50卷 1045-1047页

作者：沈苗苗葛巧云徐祎宋国新平国强王聪南京医科大学第一附属医院病理科 210029

目的探讨伴有微乳头状浸润结构的宫颈腺癌的病理形态、免疫表型及分子学特征。方法收集南京医科大学第一附属医院2013年5月至2019年9月伴有微乳头状浸润结构的宫颈腺癌5例,进行免疫组织化学、RNAscope检测、荧光原位杂交及二代测序检测... 详细信息

目的探讨伴有微乳头状浸润结构的宫颈腺癌的病理形态、免疫表型及分子学特征。方法收集南京医科大学第一附属医院2013年5月至2019年9月伴有微乳头状浸润结构的宫颈腺癌5例,进行免疫组织化学、RNAscope检测、荧光原位杂交及二代测序检测并电话随访。结果5例患者年龄48~53岁,平均50.6岁。镜下无纤维血管轴心的肿瘤细胞簇,成桑葚样或假腺腔样排列,被貌似血管腔的透明空隙包围,肿瘤细胞簇内及周围间质中可见较多炎性细胞浸润。并可见脉管内癌栓(5/5)和淋巴结转移(4/5)。MUC1以及E-cadherin呈反向表达。RNAscope检测:3例E7RNA均为阳性。分子检测:4例可见PIK3CA突变,3例可见TERT启动子,2例可见NF1突变。随访:2例死亡,3例存活病例中1例复发正接受放疗。结论伴有微乳头状浸润结构的宫颈腺癌是人乳头状瘤病毒相关性腺癌,具有侵袭性强,预后差的特点,形态学上与其他器官相似,需要引起重视。PIK3CA突变或可成为针对此亚型肿瘤的治疗靶点。

关键词：宫颈腺癌人乳头状瘤病毒微乳头状纤维血管血管腔荧光原位杂交免疫表型免疫组织化学

骨原发TFE3重排恶性血管周上皮样细胞肿瘤2例临床病理学分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华病理学杂志 2024年第8期53卷 852-854页

作者：高大林田萌萌李兰张铭王子艺苏永彬金韬刘宝岳丁宜首都医科大学附属北京积水潭医院病理科北京100035 首都医科大学附属北京积水潭医院放射科北京100035 首都医科大学附属北京积水潭医院骨肿瘤科北京100035

目的探讨骨原发TFE3重排恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及分子特征。方法收集北京积水潭医院病理科2021年11月至2023年6月骨原发TFE3重排恶性PEComa 2例,进行HE... 详细信息

目的探讨骨原发TFE3重排恶性血管周上皮样细胞肿瘤(perivascular epithelioid cell tumor,PEComa)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及分子特征。方法收集北京积水潭医院病理科2021年11月至2023年6月骨原发TFE3重排恶性PEComa 2例,进行HE染色、免疫组织化学染色、荧光原位杂交(FISH)及二代测序,分析其组织形态、免疫组织化学及分子遗传学特征,并复习相关文献。结果2例骨原发TFE3重排恶性PEComa均为男性,年龄分别为30和48岁,均为多发骨病变。例1位于左侧髂骨和右侧髋臼,例2右足骰骨首发,随后累及右胫骨、腓骨及股骨。2例均可见典型PEComa上皮样细胞形态,实性巢状或腺泡状排列,伴纤维血管分隔,肿瘤细胞具有丰富嗜酸性胞质,细胞核中至重度异型,可见病理核分裂象及坏死。免疫组织化学染色2例肿瘤均不同程度表达HMB45和Melan A,例1局灶细胞平滑肌肌动蛋白阳性,例2肿瘤细胞Caldesmon灶状弱阳性,均不表达上皮标志物。TFE3均为弥漫核表达,2例FISH均检测到TFE3分离信号。二代测序均检测到TFE3基因重排。结论骨原发TFE3重排PEComa是侵袭性恶性肿瘤,极为罕见,综合临床、影像学表现,特征性的组织形态结合TFE3表达及分子检测有助于该肿瘤的诊断及鉴别诊断。

关键词：北京积水潭医院上皮样细胞纤维血管免疫组织化学染色骰骨腺泡状分子特征二代测序

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

伴有极向反转的乳头状肾肿瘤一例

中华病理学杂志 2020年第4期49卷 358-360页

作者：宋雪雪许周毅丁晓琴陈宗科安徽医科大学第四附属医院临床病理中心合肥230000 安徽医科大学第四附属医院影像科合肥230000 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)临床病理中心合肥230000

伴有极向反转的乳头状肾肿瘤是新命名且罕见的肾脏肿瘤,目前的研究证明其可能是一种良性或惰性的乳头状肾肿瘤。该患者男性,54岁,体检CT发现右肾下极囊实性占位,无特殊临床症状。镜下肿瘤界限清楚,见纤维性包膜,由具有纤维血管轴心的乳... 详细信息

伴有极向反转的乳头状肾肿瘤是新命名且罕见的肾脏肿瘤,目前的研究证明其可能是一种良性或惰性的乳头状肾肿瘤。该患者男性,54岁,体检CT发现右肾下极囊实性占位,无特殊临床症状。镜下肿瘤界限清楚,见纤维性包膜,由具有纤维血管轴心的乳头状或管状乳头状结构组成,细胞温和,形态一致,胞质嗜酸性,细胞核特征性的位于胞质顶部。瘤细胞表达GATA3、广谱细胞角蛋白(CKpan)、细胞角蛋白(CK)7、MUC1、CD10、P504s、PAX8及E-Cadherin,且波形蛋白、肾细胞癌标志物(RCC)、CD117及CK20阴性,Ki-67阳性指数约2%,符合伴有极向反转的乳头状肾肿瘤诊断。其不同于乳头状肾细胞癌Ⅰ型和Ⅱ型,且由于良好的预后需要单独分类。

关键词：肾细胞癌 GATA3 肾脏肿瘤阳性指数瘤细胞肾肿瘤纤维血管 CK20

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

糖尿病性增殖性视网膜病

眼科学报 1986年第2期2卷 95-100页

作者： Ronald G.Michels U.S.A. Wilmer Institute Johns Hopkins Hospital

玻璃体手术用以治疗增殖性糖尿病视网膜病变的并发症,当自然病史预后很差其它疗法无效并发生明显视力下降时行玻璃体手术是用一小直径器械从睫状体平部伸人玻璃体腔。这些器械具有切开和取除异常组织,用一特殊灌注液置换切除组织,和用... 详细信息

玻璃体手术用以治疗增殖性糖尿病视网膜病变的并发症,当自然病史预后很差其它疗法无效并发生明显视力下降时行玻璃体手术是用一小直径器械从睫状体平部伸人玻璃体腔。这些器械具有切开和取除异常组织,用一特殊灌注液置换切除组织,和用导光纤维进行眼内照明。各种器械附件和技术施眼内透热和光凝并处理视网膜脱离及其他异常。使用这些手术方法,可去除眼内混浊,如玻璃体出血和后发性白内障,并切开异常纤维血管组织和/或玻璃体膜。因而一些以玻璃体出血、纤维血管组织生长及视网膜脱离等为特征的致盲情况可获逆转。玻璃体手术通常是在视力≤0.1的情况下建议使用。常用于不能清除的玻璃体出血和进行性视网膜脱离。所获结果取决于手术的特异适应症,也取决于每例玻璃体视网膜异常的复杂性。当然已获可重复性的结果。2/3进行手术的糖尿病眼至少获部分视功能改善。于仅有玻璃体出血的眼高达80％病例获成功的结果,70％有牵引性网膜脱离的眼可成功的治疗,50％患复杂孔源性网膜脱离的眼可成功的治疗。玻璃体手术对于有增殖性糖尿病视网膜病变的眼还有重要远期影响。当解除全部玻璃体牵引并切除后玻璃面后,从视网膜再生出纤维血管组织是罕见的。远期效果显示当开始即获效果时,90％眼可维持在改善的水平。似乎后玻璃体面是纤维血管组织增生的所需支架。当用外科方法将其去除(或自然与视网膜分离),可显著阻止纤维血管组织的生长。

关键词：玻璃体出血后玻璃玻璃体积血纤维血管视网膜脱离糖尿病性增殖性视网膜病糖尿病视网膜病变