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作者

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糖酯酶促合成转化率的影响因素分析
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食品与生物技术学报 2010年 第4期29卷 526-532页
作者: 刘巧瑜 张晓鸣 仲恺农业工程学院轻工食品学院 广州510225 江南大学食品学院 无锡214122
糖酯是典型的非离子型生物表面活性剂,具有多种用途和功能特性,广泛应用于食品、医药和化妆品等领域。酶促合成的糖酯较化学合成的具有更安全、更好的应用前景。为指导糖酯酶促合成工艺的优化,本文论述了反应器、反应体系、水分含量、... 详细信息
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糖酯酶促合成及抗真菌活性的初步研究
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食品与发酵工业 2014年 第10期40卷 32-36页
作者: 赵磊 李思然 张鹤龑 郝添阳 吴迪 王红 北京工商大学北京市食品添加剂工程技术研究中心/食品质量与安全北京实验室 北京100048
研究了糖酯对食品中腐败真菌的抗菌作用。以脂肪酶作为催化剂,采用丙酮-分子筛体系进行反应,经硅胶柱层析法分离纯化制备得到糖酯。分别测定几种糖酯在不同pH值条件下对草酸青霉、塔宾曲霉、卷枝毛霉和黑根霉的抗菌效果。结果表明,果... 详细信息
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远志寡糖酯A对C6细胞MAPK/ERK信号通路的影响
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中国药理学与毒理学杂志 2012年 第3期 456-457页
作者: 余冰颖 刘明月 周小江 穆丽华 黄志雄 刘屏 河北北方学院药学系 解放军总医院临床药理研究室
目的探究远志寡糖酯A(tenuifoliside A)对大鼠胶质瘤细胞(C6细胞)的神经营养作用及可能机制。方法远志寡糖酯A 60,30,10,6,3和0.6μmol·L-1处理C6细胞24 h,MTT法检测检测细胞存活率;远志寡糖酯A 10μmol·L-1处理C6细胞0,5,10,15,30,45... 详细信息
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糖酯的合成与应用
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1988年
作者: 王一尘
来源: 南通市图书馆图书 汇雅图书(南通市图书馆... 评论
桂皮酸糖酯类衍生物的合成
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化学研究与应用 2007年 第11期19卷 1275-1277页
作者: 任磊 宋学伟 马晨 黄家锟 韩泳平 西南民族大学化学与环境保护工程学院 四川成都610041
Four glucosyl esters(a~d) of cinnamic acid were synthesized by the reaction of cinnamic acid with O-acetylglucopyranosyl bromide,O-acetylgalactopyranosyl bromide,O-acetylxylopyranosyl bromide and O-acetylmaltopyranos... 详细信息
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非水相中脂肪酶催化合成糖酯类食品添加剂的研究进展
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食品工业科技 2012年 第10期33卷 385-389页
作者: 戴清源 朱秀灵 安徽工程大学生物与化学工程学院 安徽芜湖241000 微生物发酵安徽省工程技术研究中心 安徽芜湖241000
糖酯类食品添加剂是同时含有亲水和疏水基团、HLB值为1~16的一种非离子型表面活性剂,具有无臭、无味、无毒及优良的表面性能等特点,在食品工业中具有诱人的应用前景。脂肪酶非水相催化合成糖酯有着化学合成法无可比拟的优点,已引起众... 详细信息
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脂肪酸蔗糖酯
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中国油脂 1989年 第3期14卷 48-53页
作者: 翁新楚 郑州粮食学院
糖酯是一种优良的新型表面活性剂,被广泛地应用于食品、医药、洗涤剂、化妆品等工业中。本文就蔗糖酯的性质、用途、合成及分析等作一简要叙述。
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烟草糖酯SSR分子标记筛选及辅助育种应用
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中国烟草科学 2019年 第3期40卷 8-15页
作者: 陈彪 陈铭 李洋洋 屈亚芳 程立锐 杨爱国 胡日生 刘旦 罗成刚 向世鹏 冯全福 常爱霞 中国农业科学院烟草研究所 青岛266101 中国农业科学院研究生院 北京100081 中国烟草中南农业试验站 长沙410004
为明确与糖酯紧密连锁的SSR分子标记在烟草实际育种工作中的可用性,加快烤烟糖酯遗传改良进程,本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和GC-MS检测技术,以不同遗传背景的5个烟草种质以及192份重组自交系遗传群体为试验材料,对5个SSR分子标记... 详细信息
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非离子表面活性剂果糖酯的酶法合成研究
非离子表面活性剂果糖酯的酶法合成研究
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作者: 安振明 南京工业大学
学位级别:硕士
糖酯是一类重要的非离子型表面活性剂,具有无毒、无刺激和可生物降解等优点,在食品、化妆品、医药领域中有广泛用途和良好发展前景。酶法合成糖酯与化学法合成相比具有反应条件温和、选择性强的优点,反应过程中无副反应发生,产品易于纯... 详细信息
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全乙酰化环丙烷甲酸糖酯类化合物的合成及结构确证
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天津师范大学学报(自然科学版) 2009年 第2期29卷 44-46页
作者: 郭友情 王晶 刘斌 宋婕 田丽 天津师范大学化学与生命科学学院 天津300387
以环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷类化合物甲酸为先导化合物,合成了8个新的(呋喃、吡喃)基环丙烷甲酸及2,2-二甲基环丙烷甲酸类化合物,所有新化合物都经元素分析、^1H NMR得到确证,合成产率为40.5%~59.7%。
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