检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

ICU内老年谵妄的识别与诊断

中华内科杂志 2016年第9期55卷 728-730页

作者：李青栋万献尧大连医科大学重症医学研究所大连医科大学附属第一医院重症医学科 116011

谵妄是一组以急性、波动性、广泛性认知障碍为主要表现的临床综合征,属于精神类疾病状态的一种,其症状包括不同程度的意识障碍、注意受损以及广泛性认知损害（包括生动的幻觉、妄想等）,并常伴有精神运动性障碍、睡眠觉醒周期紊乱等表现... 详细信息

谵妄是一组以急性、波动性、广泛性认知障碍为主要表现的临床综合征,属于精神类疾病状态的一种,其症状包括不同程度的意识障碍、注意受损以及广泛性认知损害（包括生动的幻觉、妄想等）,并常伴有精神运动性障碍、睡眠觉醒周期紊乱等表现[1].谵妄可以发生在从幼儿到老年的各个年龄段人群之中,但在老年人群中发生率最高.

关键词：老年人群谵妄精神运动性障碍 ICU 诊断识别觉醒周期紊乱临床综合征

腺苷A_(2A)受体对小鼠精神运动和情绪行为的调控作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解放军医学杂志 2011年第7期36卷 706-710页

作者：姜莉冉鸿段炜郑健第三军医大学新桥医院神经内科重庆400037

目的探讨腺苷A2A受体基因敲除、A2A受体激动剂干预或A2A受体抑制剂干预对小鼠运动活性、焦虑和抑郁样行为的影响。方法取腺苷A2A受体基因敲除(A2AKO)的雄性小鼠(A2AKO组)及同窝野生型(WT)C57BL/6小鼠(WT组)待用。另取雄性清洁级C57BL/6... 详细信息

目的探讨腺苷A2A受体基因敲除、A2A受体激动剂干预或A2A受体抑制剂干预对小鼠运动活性、焦虑和抑郁样行为的影响。方法取腺苷A2A受体基因敲除(A2AKO)的雄性小鼠(A2AKO组)及同窝野生型(WT)C57BL/6小鼠(WT组)待用。另取雄性清洁级C57BL/6小鼠,随机分为SCH58261组、CGS21680组和对照组,分别给予腺苷A2A受体特异性拮抗剂SCH58261(2mg/kg)、腺苷A2A受体特异性激动剂CGS21680(0.5mg/kg)和同体积(0.25ml)载体溶液(二甲基亚砜+生理盐水)腹膜腔注射,10min后待用。前述各组别小鼠均进行旷场、高架十字迷宫和强迫游泳实验,测定各组小鼠的运动活性、焦虑和抑郁样行为。结果与WT组比较,A2AKO组旷场总运动路程缩短(P0.05),而CGS21680组旷场总运动路程缩短(P运动路程和中心区域活动路程延长(P0.05)。结论腺苷A2A受体激动剂可减少小鼠的自发和探索行为,加重焦虑和抑郁情绪,该效应与腺苷A2A受体基因敲除引发的效应相似,与腺苷A2A受体拮抗剂引发效应相反。

关键词：受体腺苷A2A 精神运动性障碍焦虑抑郁

ASXL3基因变异致Bainbridge—Ropers综合征一例并文献复习

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华儿科杂志 2018年第2期56卷 138-141页

作者：张锐贺小红林海英杨晓华广东省深圳市宝安区妇幼保健院产前诊断科 518133

目的总结ASXL3基因变异致Bainbridge-Ropers综合征的临床表型及遗传学特点.方法回顾性分析深圳市宝安区妇幼保健院产前诊断科2016年11月接诊的1例ASXL3基因变异致Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料,并以“ASXL3”及“Bainbridge-... 详细信息

目的总结ASXL3基因变异致Bainbridge-Ropers综合征的临床表型及遗传学特点.方法回顾性分析深圳市宝安区妇幼保健院产前诊断科2016年11月接诊的1例ASXL3基因变异致Bainbridge-Ropers综合征患儿的临床资料,并以“ASXL3”及“Bainbridge-Ropers”为检索词,分别在中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、PubMed以及人类基因组突变数据库检索截至2017年7月的相关文献,总结ASXL3基因变异患者的临床表型和基因型.结果患儿女,2岁9月龄,以“精神运动发育迟缓2年余”就诊,同时合并喂养困难、肌张力低下及特殊面容等,患儿身高84 cm（小于同年龄身高第3百分位）,体重8.0 kg（小于同年龄体重第3百分位）,头围46 cm（同年龄头围第3百分位）,常规血液学、生化、遗传代谢病检测及影像学检测无明显异常,全外显子组高通量测序发现,患儿携带ASXL3基因12号外显子c.3349C＞T（p.R1117＊）杂合变异,属于新发变异,且该变异国内外尚无报道.根据ACMG序列变异解读标准与指南判定该变异为致病变异.国内尚无ASXL3基因变异患者报道,国外文献报道具有详细表型的患者27例,包括本例患儿共28例.通过检索共发现ASXL3基因的31个基因变异,其中1个为错义变异,其余30个均为功能缺失变异,且皆为新发变异.结论 Bainbridge-Ropers综合征的临床表现包括重度精神运动发育迟滞、喂养困难、肌张力低下和特殊面容等,ASXL3基因c.3349C＞T变异为该患儿的致病原因.ASXL3基因致病性变异均为新发且为功能缺失变异.

关键词：基因 Bainbridge—Ropers综合征精神运动性障碍高通量核苷酸测序

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

心身医学与心身疾病

中华内科杂志 1991年第12期30卷 780-782页

作者：舒良北京医科大学精神卫生研究所

随着医学模式的转变,人们对社会-心理-生理相互间的关系日益重视。众所周知,人系一有机整体,而且生活于社会之中。个体和社会之间的联系有赖于脑的生理功能。其主要功能之一是进行精神(心理)活动。大脑皮层通过眼、耳、口、鼻、舌、身... 详细信息

随着医学模式的转变,人们对社会-心理-生理相互间的关系日益重视。众所周知,人系一有机整体,而且生活于社会之中。个体和社会之间的联系有赖于脑的生理功能。其主要功能之一是进行精神(心理)活动。大脑皮层通过眼、耳、口、鼻、舌、身等感官系统接受着外界瞬息万变的各种信息,进而产生人的认知、情感、意志和行为等心理活动。大脑经丘脑通过植物神经系统、免疫系统、神经内分泌系统及各种神

关键词：精神运动性障碍心身医学人类

早产儿生后早期头颅磁共振成像表现与智力及心理运动发育预后的关系

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华围产医学杂志 2013年第5期16卷 278-283页

作者：陈梅李淑兰冯子鉴解放军第二0二医院儿科沈阳110812 中国医科大学附属盛京医院新生儿科

目的探讨早产儿生后早期头颅磁共振成像异常表现（脑白质损伤、脑室扩大及脑室出血）与其12月龄时智力及心理运动发育预后的关系。方法2007年3月15日至2011年4月12日，在解放军第二。二医院住院治疗的早产儿122例在出生8～14d行头颅磁... 详细信息

目的探讨早产儿生后早期头颅磁共振成像异常表现（脑白质损伤、脑室扩大及脑室出血）与其12月龄时智力及心理运动发育预后的关系。方法2007年3月15日至2011年4月12日，在解放军第二。二医院住院治疗的早产儿122例在出生8～14d行头颅磁共振成像检查。患儿12月龄时成功随访其中的115例，采用智力发育指数和心理运动发育指数评估其神经发育预后，智力发育指数〈70分为智力发育障碍，～84分为边缘障碍，～114分为正常；心理运动发育指数〈70分为心理运动发育障碍，～84分为边缘障碍，～114分为正常。采用方差分析、LSD两两检验及Kruskal—WallisH检验进行统计学分析。结果122例早产儿中男69例，女53例，中位胎龄32周（28～36周），中位出生体重2050g（1270～3110g）。完成随访的¨5例早产儿中，智力发育障碍者24例，边缘障碍32例，另59例正常；心理运动发育障碍者20例，边缘障碍33例，另62例正常。24例智力发育障碍早产儿平均胎龄[（28．7±1．7）周]、出生体重[（1520．1±44．8）g]和1minApgar评分[（5．5±0．8）分]均显著小于智力发育正常的早产儿[n=59，（33．5±2．2）周、（2240．4±47．1）g和（7．1士0．8）分]，而平均机械通气时间显著延长[（20．4±5．8）d与（5．6±2．7）d3，差异均有统计学意义（t分别为2．37、2．49、2．13和2．44，P均〈0．05）。20例心理运动发育障碍早产儿平均胎龄[（27．9±1．4）周]、出生体重[（1515．6±43．7）g]、1minApgar评分[（5．6土0．5）分]均显著小于心理运动发育正常的早产[n=62，（33．2±2．4）周、（2264．3±42．5）g和（7．2±0．6）分]，而平均机械通气时间显著延长[（18．2±4．7）d与（5．3±2．2）d3，差异均有统计学意义（t分别为2．28、2．52、2．09和2．38，P均〈0．05）。13例脑白质重度损伤的患儿中11例发生智力发育障碍，9例发生心理运动发育障碍；11例中／重度脑室扩大的患儿中7例发生智力发育障碍，6例发生心理运动发育障碍。脑白质损伤程度和脑室扩大程度越重，智力发育障碍的发生率越高（H分别为16．23和14．33，P均〈0．05），心理运动发育障碍的发生率也越高（H分别为18．63和12．69，P均〈0．05）。结论脑白质损伤在早产儿中较为常见，早产儿脑白质损伤及脑室扩大程度越重，其智力及心理运动发育预后越差。

关键词：脑白质病磁共振成像认知障碍精神运动性障碍婴儿早产

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Rett综合征的诊断和治疗研究进展

中华实用儿科临床杂志 2013年第6期28卷 462-464页

作者：何雯洁代英钟敏四川省新津县人民医院儿科 611430 重庆医科大学附属儿童医院儿童保健科重庆医科大学附属儿童医院神经内科

Rett综合征（RTT）是一组以语言倒退、手部失用及刻板样动作，伴有严重精神运动发育迟滞及倒退的疾病，出生6～18个月起病，大多数累及女性。MECP2基因突变与RTT发病密切相关。2010年新的RTT诊断标准为全球范围内RTT的诊治及临床研究提... 详细信息

Rett综合征（RTT）是一组以语言倒退、手部失用及刻板样动作，伴有严重精神运动发育迟滞及倒退的疾病，出生6～18个月起病，大多数累及女性。MECP2基因突变与RTT发病密切相关。2010年新的RTT诊断标准为全球范围内RTT的诊治及临床研究提供更新的统一基础。其临床治疗尚无重大突破，但部分极有价值的治疗基础研究正在进行中。现综述RTT的遗传学研究、临床诊断与治疗研究进展，促进大家对RTT新诊断标准及基础研究的认识。

关键词： Rett综合征精神运动性障碍诊断治疗 MECP2基因

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

精神创伤理论及其团体治疗方案

中国学校卫生 2007年第12期28卷 1113-1114页

作者：张雪琴上海师范大学教育学院应用心理系上海200234

创伤性事件如袭击、强奸、抢劫、严重车祸、亲人突然死亡、暴力恐吓等频繁发生已经使得创伤后应激障碍日益成为公众关注的焦点问题.在一般人群中,有75%的人暴露于各种类型的创伤事件中,而在这些人中又有25%的人可能发展为创伤后应激障碍.

关键词：精神运动性障碍团体处理治疗

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

甘露特钠治疗轻度行为障碍1例

中国新药与临床杂志 2022年第5期41卷 317-320页

作者：鞠彦秀孔祥怡王星懿陈欣悦赵晴吉林大学中日联谊医院神经内科/吉林省记忆与认知障碍疾病工程实验室吉林长春130033 吉林大学中日联谊医院淋巴血管外科吉林长春130033

精神行为症状群(neuropsychiatric syndrome,NPS)可见于认知障碍的不同时期,是各种认知障碍疾病的表现之一,其包括轻度行为障碍(mild behavioral impairment,MBI)和痴呆的行为精神症状(behavioral and psychological symptoms of dementia,BPSD)[1,2]。NPS的临床表现主要包括情绪/情感症状、精神症状和行为改变等[2],MBI是痴呆的前驱期症状之一,可认为是轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)的“等位征”。

关键词：甘露特钠行为障碍精神运动性障碍阿尔茨海默病

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

重视老年人的临床心身疾病

老年医学与保健 2002年第4期8卷 239-242页

作者：郑安琳华东医院老年科上海市200040

心理因素导致的躯体疾病称为心身疾病(Psychosomaticdisorder),而心身医学(Psychosomatic medicine)是研究生物学、心理学和社会学等因素影响人类健康和疾病发生发展过程中相互关系的多学科交界的边缘医学.

关键词：老年人心身疾病精神运动性障碍情绪障碍老年卫生老年病学诊断治疗