检索结果-南通市图书馆

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

木棉花超氧化物歧化酶分离工艺的研究

汕头大学学报（自然科学版） 2019年第2期34卷 52-61页

作者：张小雪李青容刘敏宜周晓思李钰怡谢丽玲汕头大学生物系

探究优化木棉花超氧化物歧化酶(SOD)的提取条件,建立木棉花SOD生产工艺.以木棉花花瓣为原料,采用正交实验优化超声波提取的技术参数,结合丙酮等电点沉淀和葡聚糖凝胶层析提取纯化SOD,经真空冷冻干燥获得SOD成品.超声波提取的最佳工艺为... 详细信息

探究优化木棉花超氧化物歧化酶(SOD)的提取条件,建立木棉花SOD生产工艺.以木棉花花瓣为原料,采用正交实验优化超声波提取的技术参数,结合丙酮等电点沉淀和葡聚糖凝胶层析提取纯化SOD,经真空冷冻干燥获得SOD成品.超声波提取的最佳工艺为料液比1∶30,功率180w,超声波处理总时间9min,浸提时间8h.沉淀杂蛋白条件为2mol/L的HCl将粗提液调节至pH为5.0,提纯SOD条件为pH4.0丙酮等电点沉淀法,纯化倍数达到5.59,经Sephadex G-75纯化,获得SOD成品,纯化倍数达到18.46.为木棉花SOD的规模化生产提供理论依据.

关键词：木棉花 SOD 超声波提取法正交实验等电点沉淀法葡聚糖凝胶层析

甜菜坏死黄脉病毒的分离提纯及其生物化学特性的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

石河子农学院学报 1986年第1期 43-50页

作者：陈小江龚祖埙尹玉琦中国科学院上海生物化学研究所

在甜菜坏死黄脉病毒分离提纯的研究中,获得了一个较好的提纯程序。用刚显症的新鲜番杏病叶,加PH8.4、0.2m的硼酸缓冲液（内含0.5％巯基乙醇,0.1m脲素、0.005mEDTA）,捣碎过滤,6％PEG沉淀后,通过SePharose2B柱层析染纯化病毒。病毒经6％... 详细信息

在甜菜坏死黄脉病毒分离提纯的研究中,获得了一个较好的提纯程序。用刚显症的新鲜番杏病叶,加PH8.4、0.2m的硼酸缓冲液（内含0.5％巯基乙醇,0.1m脲素、0.005mEDTA）,捣碎过滤,6％PEG沉淀后,通过SePharose2B柱层析染纯化病毒。病毒经6％PEG再次沉淀浓缩后,调节病毒悬液PH至酸性使病毒易悬浮,并通过病毒等电点沉淀法进一步纯化病毒。纯化病毒制剂呈典型的病毒核蛋白紫外吸收曲线,最大吸收值在270毫微米,最小吸收值在250毫微米。该病毒分离物OD260/OD280为1.123左右,核酸含量约4.5％,病毒等电点PH4.8～4.9。病毒的核酸电泳出现4条带,它们的分子量约2.25×106、1.8×106、1.05×106、0.75×106道尔顿。病毒粒体含一种外壳蛋白亚基,分子量约2.05×106道尔顿,由约16种199个氨基酸组成。病毒制剂在分析超速离心时出现了4个沉降界面,它们各自的沉降系数分别为200.8S,165S,125.8S和100S。

关键词：甜菜坏死黄脉病毒番杏显症 OD 缓冲液绿叶蔬菜病毒粒体黄化病黄脉病等电点沉淀法病毒制剂纯化病毒沉淀常数沉降系数病毒悬液道尔顿化学特性分离提纯

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

蓝圆鲹分离蛋白水溶性蛋白酶的鉴定及性质

集美大学学报（自然科学版） 2020年第2期25卷 97-104页

作者：林怡晨刘伟峰孙小舒张凌晶翁凌曹敏杰孙乐常集美大学食品与生物工程学院福建厦门361021 水产品深加工技术国家地方联合工程研究中心福建厦门361021 福建省海洋功能食品工程技术研究中心福建厦门361021

以蓝圆鲹(Decapterus maruadsi)为研究对象,采用酸/碱溶解-等电点沉淀法制备蓝圆鲹肌肉分离蛋白(acid/alkaline aided protein isolate,API/KPI),分析比较不同分离蛋白与肌肉全蛋白(total protein,TP)的自身降解规律,并对其水溶性蛋白... 详细信息

以蓝圆鲹(Decapterus maruadsi)为研究对象,采用酸/碱溶解-等电点沉淀法制备蓝圆鲹肌肉分离蛋白(acid/alkaline aided protein isolate,API/KPI),分析比较不同分离蛋白与肌肉全蛋白(total protein,TP)的自身降解规律,并对其水溶性蛋白酶的酶学性质展开研究。十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)结果显示,TP与KPI均会发生强烈的自身降解现象,API则无明显的自身降解。酶谱与酶活力测定结果表明,KPI保留了TP超过80%的酶活性,而API则仅剩10%的水解活性。酶学性质结果表明,TP的内源酶具有两个最适pH值,分别为3.0与9.0,而KPI的最适pH值为9.0;TP与KPI内源酶的最适温度均为60℃。荧光底物结果表明,TP与KPI的最适荧光底物为Boc-Gln-Arg-Arg-MCA,且对羧基端为Arg的底物均具有较高的水解活性。抑制剂结果显示,TP和KPI水溶性蛋白酶都能被丝氨酸蛋白酶抑制剂强烈抑制,暗示水溶性丝氨酸蛋白酶在碱法等电点制备的分离蛋白凝胶劣化中起关键作用。

关键词：蓝圆鲹等电点沉淀法凝胶劣化丝氨酸蛋白酶

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

饮料中提取酪蛋白的方法选择

食品安全质量检测学报 2017年第7期8卷 2509-2515页

作者：孙姗姗李婷婷覃玲张会亮梁瑞强曹进中国食品药品检定研究院北京100050 酒泉市食品检验检测中心甘肃735000

目的探索4种沉淀蛋白质的方法在提取饮料酪蛋白过程中对其复溶率的影响,为建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法鉴别饮料中酪蛋白亚型及相应含量的测定寻找最佳前处理方法。方法选取乳粉、以乳粉或牛乳为原料的饮料、添加酪蛋白或... 详细信息

目的探索4种沉淀蛋白质的方法在提取饮料酪蛋白过程中对其复溶率的影响,为建立超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱法鉴别饮料中酪蛋白亚型及相应含量的测定寻找最佳前处理方法。方法选取乳粉、以乳粉或牛乳为原料的饮料、添加酪蛋白或酪蛋白酸钠的饮料作为测试样品,用pH 8.5的Tris-HCl溶液溶解,采用等电点沉淀法、乙腈沉淀法、丙酮沉淀法和乙醇沉淀法提取样品中的蛋白质,低温离心后对沉淀的蛋白质进行复溶,用考马斯亮蓝法分别测定沉淀前和复溶后样品溶液中可溶性蛋白质的含量,计算类酪蛋白的复溶率。结果乳粉和3类饮料中的酪蛋白经等电点沉淀法提取后,乳粉的类酪蛋白复溶率在64.95%~66.20%之间,3种饮料中的类酪蛋白复溶率在69.73%~84.95%之间,等电点沉淀法优于其他3种沉淀方法。αs-酪蛋白标准物质和β-酪蛋白标准物质的复溶率分别为70.16%和87.17%,且经高分辨质谱确证其复溶后的主成分为酪蛋白。另外对45种含酪蛋白饮料中的类酪蛋白含量进行了测定,其含量在0.10~42.36 mg/g(mg/mL)之间。结论等电点沉淀法提取类酪蛋白的复溶率较其他3种沉淀方法相对稳定,为饮料中酪蛋白的亚型鉴别及相应含量测定提供了回收率较高的前处理方法,为今后测定酪蛋白含量的液相质谱法的研究奠定了较好基础。

关键词：酪蛋白等电点沉淀法饮料

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

两种凝血酶原提取方法的比较

成都医学院学报 2009年第1期4卷 46-48页

作者：赖翼吴民泸代娟陈曼段佳慧刘阳成都医学院医学检验系成都610083

目的比较等电点沉淀法和柠檬酸钡吸附法从猪血浆中提取凝血酶原的纯度。方法分别采用等电点沉淀法和柠檬酸钡吸附法从猪血浆中提取凝血酶原,凝血酶原经单独钙离子激活得到凝血酶,通过凝血酶效价测定、蛋白质浓度测定,计算出凝血酶的比... 详细信息

目的比较等电点沉淀法和柠檬酸钡吸附法从猪血浆中提取凝血酶原的纯度。方法分别采用等电点沉淀法和柠檬酸钡吸附法从猪血浆中提取凝血酶原,凝血酶原经单独钙离子激活得到凝血酶,通过凝血酶效价测定、蛋白质浓度测定,计算出凝血酶的比活性。结果采用等电点沉淀法提取的凝血酶原经激活后得到的凝血酶比活性为11.01±1.54 U/mg,采用柠檬酸钡吸附法提取的凝血酶原经激活后得到的凝血酶比活性为130.17±12.30 U/mg,经配对T检验,P等电点沉淀法相比,采用柠檬酸钡吸附法从猪血浆中提取得到的凝血酶原纯度更高。

关键词：凝血酶原凝血酶等电点沉淀法柠檬酸钡吸附法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

鲤鱼血清白蛋白提取工艺及优化研究

现代农业科技 2014年第15期 286-286,288页

作者：姜延颇徐建志孙艳凤田颖娜河北省唐山市曹妃甸区农林畜牧水产局河北唐山063200 乐亭县水产局

以鲤鱼为取血对象,使用等电点沉淀法、盐析法、优化法3种不同工艺提取鱼血清白蛋白,制备好足量血清待用。结果表明:等电点沉淀法所提取的鱼血清白蛋白量最少,其次是盐析法提取鱼血清白蛋白,提取量最多并且纯度最高的是改进的优化法。

关键词：鲤鱼血清白蛋白提取工艺等电点沉淀法盐析法优化法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

L-丝氨酸分离提取的研究进展

化工设计通讯 2018年第9期44卷 196-196,250页

作者：张华芳四川化工职业技术学院四川泸州646000

总结了L-丝氨酸分离提取过程中常用的方法,如纸层析法、离子交换法、等点电位沉淀法、膜分离法,介绍了各种方法的基本原理、特点和发展动态。

关键词： -丝氨酸纸层析法等电点沉淀法膜分离法离子交换法

畜禽脏器及其他副产物提取生化制剂技术——生化成分的一般分离法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

四川畜牧兽医 2001年第S1期 25-26页

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

用交联葡聚糖柱层析提纯K88抗原

江苏农学院学报 1984年第3期 29-31页

作者：崔治中

连续三次用等电点沉淀法提纯的大肠杆菌K88抗原,在琼脂扩散沉淀反应及免疫电泳中均与同源菌株的OK血清只产生一条沉淀线。这种抗原提取物在通过交联葡聚糖（Sephad ex）G50柱层析后,在用紫外分光光度计检查时,其洗脱液却表现三个紫外... 详细信息

连续三次用等电点沉淀法提纯的大肠杆菌K88抗原,在琼脂扩散沉淀反应及免疫电泳中均与同源菌株的OK血清只产生一条沉淀线。这种抗原提取物在通过交联葡聚糖（Sephad ex）G50柱层析后,在用紫外分光光度计检查时,其洗脱液却表现三个紫外线吸收峰。但在对豚鼠红血球的MR血凝反应（MRHA）中,仅第一峰呈阳性反应,也只有第一峰的洗脱液能象原K88提取液那样在pH为4.5左右时发生浑浊沉淀。试验表明,在琼扩反应中表现为单

关键词：交联葡聚糖免疫电泳等电点沉淀法柱层析法提取物洗脱液紫外分光光度计血凝反应沉淀处理阳性反应