检索结果-南通市图书馆

端粒酶活性在肺癌患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

端粒酶活性在肺癌患者外周血单个核细胞中的表达及临床意义

作者：王勇安徽医科大学

学位级别：硕士

目的：通过测定肺癌患者、良性肺病患者和健康人外周血的端粒酶活性（TA），探讨其对肺癌的诊断价值。方法：对收集的细胞标本，采用PCR-TRAP-ELISA法检测了42例不同病理类型、不同临床分期的肺癌患者以及20例良性肺病患者和15例正常人... 详细信息

目的：通过测定肺癌患者、良性肺病患者和健康人外周血的端粒酶活性（TA），探讨其对肺癌的诊断价值。方法：对收集的细胞标本，采用PCR-TRAP-ELISA法检测了42例不同病理类型、不同临床分期的肺癌患者以及20例良性肺病患者和15例正常人外周血单个核细胞的端粒酶活性，结果以OD值表示，同时测定肺癌患者的血CEA水平。实验结果采用F检验、t或t′检验、X检验进行统计分析，对肺癌患者血TA、CEA及临床特征进行了相关分析。结果：42例肺癌患者TA阳性率达69.05％（29／42），OD值为0.45±0.37;20例良性肺病患者只有2例TA呈阳性，OD值为0.11±0.06，而15例正常人全部呈阴性，OD值为0.08±0.03。肺癌组血TA阳性率及OD值均高于良性肺病组和正常对照组，差异有显著性（P＜0.005）。外周血白细胞计数与外周血单个核细胞TA检测结果无相关性。PCR-TRAP-ELISA法检测肺癌组TA特异度达90％，灵敏度为69.05％，优于CEA检测（P＜0.01）。肺癌Ⅰ期TA阳性率为25％（1／4），OD值为0.12±0.096，而Ⅳ期阳性率为100％（8／8），OD值为0.88±0.451，统计显示TA表达的高低与临床分期呈明显正相关（r=0.585，P=0.001）;小细胞肺癌TA阳性率为100％，非小细胞肺癌为65.6％，统计显示调整后TA与病理类型无相关性。结论：***-TRAP-ELISA法检测外周血单个核细胞TA阳性率明显高于CEA检测，可联合或替代CEA应用于肺癌的诊断、鉴别诊断;外周血白细胞计数对TA检测结果无明显影响。2．外周血TA可作为分子医学分期指标，辅助TNM分期，用于指导肺癌的治疗、预后判断等。

关键词：端粒酶活性肺癌诊断癌胚抗原

端粒酶活性对恶性胸腔积液诊断价值的评价-Meta分析

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

端粒酶活性对恶性胸腔积液诊断价值的评价-Meta分析

作者：杨洁昆明医科大学

学位级别：硕士

[目的]端粒酶活性(Telomerase activity,TA)是一种目前普遍为人所知的有一定特异性的肿瘤标记物,在多种恶性疾病中都可表现活性,临床上具有一定的诊断价值。基于端粒酶活性具有的特点,许多学者对其进行了深入的研究,其中关于端粒酶活性... 详细信息

[目的]端粒酶活性(Telomerase activity,TA)是一种目前普遍为人所知的有一定特异性的肿瘤标记物,在多种恶性疾病中都可表现活性,临床上具有一定的诊断价值。基于端粒酶活性具有的特点,许多学者对其进行了深入的研究,其中关于端粒酶活性检测在胸腔积液良恶性诊断上的应用已有很多报道,但目前临床上仍以病理学作为金标准,未单独使用端粒酶活性检测作为诊断手段。本文目的即结合众多研究结果探讨端粒酶活性对诊断胸腔积液性质的诊断效能,评价该检测手段是否可单独运用于临床诊断恶性胸腔积液。[方法]利用通用的检索工具检索国内外大型数据库中近十五年来发表的有关端粒酶活性检测与胸腔积液性质诊断关系的研究文献为基础,制定文献纳入及剔除标准,筛选剔除不可用数据,对纳入研究数据进行整合及评价,运用Meta-Disc/Revman统计软件进行诊断性meta分析,并绘制相应森林图及ROC曲线,以此探讨该诊断方法的诊断效能,得出结论。[结果]按照文献筛选标准纳入meta分析22项独立研究,整理数据并运用Meta-Disc/Revman统计软件进行数据分析,得出结果:合并总灵敏度(Sen)为 0.83(95%CI:0.80～0.85);合并总特异度(Spe)为 0.91(95%CI:0.89～0.93);合并阳性似然比(P-LR)为7.94(95%CI:5.65～11.16),合并阴性似然比(N-LR)为 0.20(95%CI:0.15～0.26);合并诊断比值比(DOR)为 44.98>1(95%CI:27.72～73.00);灵敏度与特异度最大交点的均值为0.8672,曲线下面积(AUC)为0.9317;数据分析所得受试者工作特征曲线示:胸水端粒酶活性检测对诊断恶性胸腔积液效能较高。[结论]结合此次统计数据分析,端粒酶活性检测在恶性胸腔积液的诊断上具有较高的灵敏度及特异性,可作为鉴别胸腔积液性质及诊断恶性胸腔积液的重要指标,但相关研究显示该检测方法仍有可能出现假阴性,故不足以作为单一诊断指标运用于临床诊断恶性胸腔积液。

关键词：端粒酶活性恶性胸腔积液(MPE) 诊断 Meta分析

As_2O_3诱导人卵巢癌细胞株HO8910凋亡和端粒酶活性的关系

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2008年第4期29卷 454-458页

作者：张少华高尚风郝志明王英西安医学院附属医院妇产科陕西西安710077 西安交通大学医学院第一附属医院妇产科陕西西安710061 西安交通大学医学院第一附属医院消化内科陕西西安710061

目的探讨As2O3诱导HO8910细胞凋亡和端粒酶活性变化的关系。方法用不同浓度的As2O3溶液作用卵巢癌细胞株HO8910,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率;FCM检测细胞凋亡率;TRAP-银染法观察端粒酶活性的变化。结果As2O3溶液对HO8... 详细信息

目的探讨As2O3诱导HO8910细胞凋亡和端粒酶活性变化的关系。方法用不同浓度的As2O3溶液作用卵巢癌细胞株HO8910,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率;FCM检测细胞凋亡率;TRAP-银染法观察端粒酶活性的变化。结果As2O3溶液对HO8910有生长抑制和诱导凋亡的作用,与药物浓度和作用时间相关。不同浓度As2O3作用HO8910细胞,其端粒酶活性在24h无明显改变,随着作用时间的延长,端粒酶活性逐渐下降,随着药物浓度的升高端粒酶活性也呈不断下降趋势,以致消失。结论As2O3可以诱导卵巢癌细胞株HO8910发生凋亡,其机制可能不是通过端粒酶活性下降直接调控的,但端粒酶调控与凋亡调控有一定相关性。

关键词：三氧化二砷人卵巢癌细胞细胞凋亡端粒酶活性

端粒酶逆转录酶及c-myc基因反义寡核苷酸对HL-60细胞端粒酶活性的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2006年第4期37卷 426-430页

作者：孙玲王峰乐晓萍孙慧王一浩马鸿雁张钦宪郑州大学第一附属医院血液内科郑州450052 郑州大学医学院组织学与胚胎学教研室郑州450052

目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系。方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测... 详细信息

目的研究端粒酶逆转录酶(hTERT)与c-myc基因反义寡核苷酸(ASODN)对HL-60细胞端粒酶活性的影响,探讨HL-60细胞端粒酶活性与hTERT和c-myc基因表达的关系。方法应用反义寡核苷酸(ASODN)分别封闭HL-60细胞hTRET与c-myc基因,RT-PCR方法检测基因表达;分别使用TRAP-ELISA法、PAGE-银染法检测细胞端粒酶活性。结果ASODN作用细胞72 h后,hTERT、c-mycmRNA的表达受到不同程度抑制,以30μmol/L作用组表达量最低。TRAP-ELISA检测:hTERT ASODN 10、20、30μmol/L作用组,c-mycASODN 20、30μmol/L作用组与未作用组比较,端粒酶活性明显降低(P0.05)。PCR-PAGE检测:hTERT与c-mycASODN作用组较SODN作用组端粒酶条带明显减少,以30μmol/L作用组条带最少,而同浓度hTERT ASODN作用组较c-mycASODN作用组条带减少。结论hTERT与c-myc基因ASODN能够分别抑制该基因mRNA的表达,同时具有下调端粒酶活性作用。

关键词：端粒酶逆转录酶 c-myc基因反义寡核苷酸端粒酶活性 TRAP-ELISA法 PAGE-银染法 HL-60细胞

端粒酶活性与树木年龄及非生物胁迫抗性关系的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

端粒酶活性与树木年龄及非生物胁迫抗性关系的研究

作者：王瑾瑜北京林业大学

学位级别：硕士

本论文研究端粒酶活性与树木年龄及非生物胁迫抗性的关系。首先,针对树木端粒酶活性测定方法TRAP法进行了改进,以油松针叶为实验材料,参照前人的研究通过对比实验证明,在端粒酶提取过程中将PEG8000加入上清液,可获得高效的端粒酶。在此... 详细信息

本论文研究端粒酶活性与树木年龄及非生物胁迫抗性的关系。首先,针对树木端粒酶活性测定方法TRAP法进行了改进,以油松针叶为实验材料,参照前人的研究通过对比实验证明,在端粒酶提取过程中将PEG8000加入上清液,可获得高效的端粒酶。在此基础上,对PCR先导引选择TS、模板浓度选择100ng,最终获得了油松针叶高质量的端粒酶PCR产物。应用SYBR Green I替代银染液对电泳凝胶进行染色,获得了条带清晰、重复性好的电泳结果。其次,通过对油松、银杏、楸树、国槐四种树木不同年龄的叶片及油松和银杏同一棵树不同叶位的叶片进行端粒酶活性的测定,结果表明端粒酶活性的变化与树木的年龄的关系不是很密切,但与叶位的关系很密切。越靠近顶端的叶片端粒酶活性较高而靠近下端的叶片端粒酶活性要低。再次,通过对胡杨愈伤组织、沙冬青悬浮细胞进行不同浓度的盐胁迫处理,初步实验结果显示,在低浓度盐胁迫下,DNA损伤在端粒酶的作用下可以修复,但是在高浓度胁迫下,DNA损伤在端粒酶的作用下不可以修复。同时,在此基础上,对端粒酶逆转录酶TERT进行保守结构域及进化的生物信息学分析。结果表明,TERT具有高度的保守性,通过设计对沙冬青TERT进行克隆,目前已经获得部分片段。

关键词：端粒酶活性 TRAP法、树龄、盐胁迫、TERT

人喉鳞癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

癌症 2005年第6期24卷 653-656页

作者：肖创映周福祥刘诗权谢丛华代静周云峰武汉大学中南医院放化疗科湖北武汉4300712 武汉大学医学院肿瘤研究所湖北武汉430071

背景与目的:肿瘤细胞的端粒长度、端粒酶活性与其增殖能力和恶性程度关系密切,而且端粒和端粒酶还可能参与放射诱导的DNA损伤的修复;由此推测肿瘤细胞的端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性之间可能存在联系。本研究旨在探讨人喉鳞癌细胞... 详细信息

背景与目的:肿瘤细胞的端粒长度、端粒酶活性与其增殖能力和恶性程度关系密切,而且端粒和端粒酶还可能参与放射诱导的DNA损伤的修复;由此推测肿瘤细胞的端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性之间可能存在联系。本研究旨在探讨人喉鳞癌细胞端粒长度、端粒酶活性与放射敏感性的关系。方法:体外长期传代的人喉鳞癌细胞系Hep鄄2经0、2、4、8、12Gy剂量照射3次后的存活后代体外培养20代,以克隆形成实验测定其放射敏感性参数SF2,Southernblot法测定其端粒长度(meanlengthoftelomererestrictionfragments,TRF),TRAP鄄ELISA法测定其端粒酶活性(telomeraseactivity,TA)。结果:人喉鳞癌细胞不同放射剂量存活后代的SF2:0.47～0.64,TRF:3.76～9.43kb,TA:2.606～1.761,且它们各自的SF2、TRF、TA存在差异(P均端粒长度和端粒酶活性具有一定的相关性,提示端粒长度与端粒酶活性检测对预测肿瘤细胞放射敏感性有一定意义。

关键词：喉肿瘤 Hep-2细胞系端粒长度端粒酶活性放射敏感性

脑胶质瘤组织端粒酶活性及其与细胞增殖活性关系的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华肿瘤杂志 2000年第6期22卷 499-500页

作者：张凯王忠诚戴珂张亚卓何乐北京市神经外科研究所 100050

胰管刷检细胞端粒酶活性检测诊断胰腺癌的临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

第二军医大学学报 2002年第5期23卷 486-488页

作者：周国雄李兆申许国铭屠振兴刘枫第二军医大学长海医院消化内科胰腺疾病研究所上海200433

目的 :探讨胰管刷检细胞端粒酶活性检测在胰腺癌诊断中的价值。方法 :对 2 7例胰腺疾病患者采用 ERCP下胰管细胞刷获取标本 ,H- E染色 ,进行病理学观察 ;其中 2 1例采用 PCR- TRAP- EL ISA法测端粒酶活性 ,并与常规细胞学及血清CEA、CA... 详细信息

目的 :探讨胰管刷检细胞端粒酶活性检测在胰腺癌诊断中的价值。方法 :对 2 7例胰腺疾病患者采用 ERCP下胰管细胞刷获取标本 ,H- E染色 ,进行病理学观察 ;其中 2 1例采用 PCR- TRAP- EL ISA法测端粒酶活性 ,并与常规细胞学及血清CEA、CA 19- 9检查作比较。结果 :胰腺癌患者端粒酶活性水平明显高于慢性胰腺炎患者 ,以端粒酶活性 D>0 .2为阳性界限值 ,胰腺癌端粒酶活性阳性率为 77.8% ,慢性胰腺炎无 1例端粒酶阳性 ,胰管刷检细胞端粒酶活性检测和细胞学诊断总符合率为 77.8% ,端粒酶活性与胰腺癌部位未见明显相关。结论 :胰管刷检标本细胞学检查的同时结合端粒酶活性检测是提高胰腺癌诊断水平的有效方法。

关键词：胰管刷检端粒酶活性诊断胰腺癌临床意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

胃癌组织中端粒酶活性的研究及其临床意义

中国肿瘤临床 2001年第6期28卷 450-453页

作者：王锡山王宽张岂凡陈峰张殿忠傅松滨哈尔滨医科大学附属第三临床医学院哈尔滨市150040 哈尔滨医科大学生物教研室

目的：检测胃癌组织及癌旁非癌组织中端粒酶活性的表达探讨端粒酶活性与各临床病理因素之间的关系。方法：采用PCR－ELISA（聚合酶链反应－酶联免疫反应）方法，定量检测68例胃癌组织及40例癌旁非癌组织中端粒酶活性表达。分别按计数... 详细信息

目的：检测胃癌组织及癌旁非癌组织中端粒酶活性的表达探讨端粒酶活性与各临床病理因素之间的关系。方法：采用PCR－ELISA（聚合酶链反应－酶联免疫反应）方法，定量检测68例胃癌组织及40例癌旁非癌组织中端粒酶活性表达。分别按计数和计量资料统计。结果：68例胃癌组织中，60例端粒酶活性表达（88．24％），而40例癌旁非癌组织中，6例端粒酶低活性表达（15％），两组差异极显著（P＜0．01）。胃癌组织中端粒酶活性表达与淋巴结的转移呈正相关（χ2＝4．87 u＝2．01 P＜0．05）；与组织分化呈负相关（χ2＝4．34 u＝2．17 P＜0．05）；与其他临床病理因素统计学无明显相关性。结论：端粒酶的激活与胃癌的发生发展关系密切，端粒酶活性的检测有可能成为临床胃癌诊断的辅助方法，且可能具有一定的指导术式及预后评估的意义。定量检测端粒酶活性可能更有利于揭示其在恶性肿瘤中的角色。

关键词：胃肿瘤端粒酶活性聚合酶链反应酶联免疫反应