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巯基乙酸修饰金电极电化学发光行为的研究及其对盐酸硫必利的测定

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分析试验室 2010年第8期29卷 5-8页

作者：李利军蔡卓高文燕李彦青胡大春广西工学院生物与化学工程系柳州545006 广西大学化学化工学院南宁530004

在裸金电极上制备了巯基乙酸自组装膜修饰电极(MA/SAMs-Au/CME)。基于盐酸硫必利对联吡啶钌在该电极上的电化学及其发光行为的强烈增敏作用,建立起一种直接测定盐酸硫必利电致化学发光新方法。在最佳实验条件下,盐酸硫必利在1.0×10-4～... 详细信息

在裸金电极上制备了巯基乙酸自组装膜修饰电极(MA/SAMs-Au/CME)。基于盐酸硫必利对联吡啶钌在该电极上的电化学及其发光行为的强烈增敏作用,建立起一种直接测定盐酸硫必利电致化学发光新方法。在最佳实验条件下,盐酸硫必利在1.0×10-4～1.0×10-7mol/L与相对发光强度呈线性关系,其线性回归方程I(强度)=27.169×106c+140.26,r2=0.9959,检出限(S/N=3)为5.11×10-9mol/L。连续测定1.0×10-5mol/L盐酸硫必利10次,发光强度的RSD值为1.8%。对样品进行回收率试验,回收率在94.1%～104.9%之间,RSD为4.5%(n=5)。

关键词：巯基乙酸化学修饰电极盐酸硫必利联吡啶钌

心理支持联合盐酸硫必利治疗儿童慢性抽动障碍疗效分析

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中国妇幼保健 2012年第5期27卷 690-691页

作者：朱晓华方拴锋河南省郑州市儿童医院儿童保健科 450053

目的:探讨心理干预联合盐酸硫必利治疗小儿慢性抽动障碍的疗效。方法:对159例慢性抽动障碍患儿随机分为3组,分别采用盐酸硫必利联合家庭治疗组、单纯应用盐酸硫必利治疗组和单纯心理干预治疗组。结果:盐酸硫必利联合定期疾病相关知识家... 详细信息

目的:探讨心理干预联合盐酸硫必利治疗小儿慢性抽动障碍的疗效。方法:对159例慢性抽动障碍患儿随机分为3组,分别采用盐酸硫必利联合家庭治疗组、单纯应用盐酸硫必利治疗组和单纯心理干预治疗组。结果:盐酸硫必利联合定期疾病相关知识家长培训组耶尔抽动症整体严重度量表(YGTSS)的总抽动积分(运动抽动+发声抽动,Total Tic Scale,TTS)在治疗后明显下降(P盐酸硫必利组和单纯心理干预治疗组耶尔抽动症整体严重度量表(YGTSS)的总抽动积分(运动抽动+发声抽动,Total Tic Scale,TTS)在治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸硫必利联合疾病相关知识家长培训治疗儿童慢性抽动障碍较单纯药物治疗依从性、疗效明显提高。

关键词：抽动障碍盐酸硫必利心理干预

可乐定透皮贴片联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效分析

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可乐定透皮贴片联合盐酸硫必利治疗儿童抽动障碍的疗效分析

作者：鲁文青安徽医科大学

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目的抽动障碍（Tic disorders,TD）是一种多数在儿童时期起病,主要特征为不自主、反复、突发、快速的;重复、无节律性的一个或多个部位肌肉抽动和（或）发声抽动。包括短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、发声与多种运动联合抽动... 详细信息

目的抽动障碍（Tic disorders,TD）是一种多数在儿童时期起病,主要特征为不自主、反复、突发、快速的;重复、无节律性的一个或多个部位肌肉抽动和（或）发声抽动。包括短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、发声与多种运动联合抽动障碍。并可共患注意力缺陷多动障碍（Attention-deficit hyperactivity disorder,ADHD）、学习困难（Learning difficulties,LD）、睡眠障碍（Sleep disorder,SD）、情绪障碍（Emotional disorder,ED）、强迫障碍（Obsessive-compulsive disorder,OCD）等情况。抽动障碍发病后自我控制困难,对患儿的学习、生活、社交等会造成一定的困惑,严重降低患儿的生活质量,若病情不断进展,本病也可对社会造成一定危害,患儿会逐渐发展为秽语不断、自残、自虐、猥亵他人等。本研究主要目的有:1.从多个方面综合比较两种用药方案的疗效情况,找出更为优化的治疗抽动障碍的用药方案2.后期根据研究所得结果来看是否能更加深入的研究出更多种不同的疗效更好的治疗方案。方法1.选取100例来我院就诊的抽动障碍患儿。纳入标准:所有入组患儿的诊断均要求符合儿童抽动障碍诊断与治疗专家共识2017实用版的诊断标准。排除标准:排除强迫障碍、精神分裂症样障碍、智力发育障碍、孤独症谱系障碍、癫痫、风湿性舞蹈病、锥体外系疾病、注意力缺陷多动障碍、药源性抽动等可以导致患儿不自主抽动的疾病。2.随机分为对照组50例（单用盐酸硫必利）、观察组（盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片）50例。分组后统计要求两组患儿在年龄、性别、病程等一般资料无显著差异（P＞0.05）具有可比性。3.通过观察患儿用药后的起效时间、控制时间、有效率、不良反应几项指标的综合情况来判定药物的疗效。结果1.观察组的近期治疗效果优于对照组。2.观察组起效时间快于对照组。3.观察组控制时间早于对照组。4.观察组有效率与对照组相近。5.观察组副作用与对照组相比未见增多,且未发生较重的不良反应。结论盐酸硫必利联合可乐定透皮贴片治疗儿童抽动障碍的疗效优于单用盐酸硫必利。主要体现在以下几个方面:联合用药的近期治疗效果优于单一用药;联合用药的起效时间快于单一用药;联合用药的控制病情所用时间短于单一用药;联合用药有效率与单一用药相近;联合用药的不良反应相比较于单一用药未见增多,未发生严重不良反应。

关键词：盐酸硫必利可乐定透皮贴片疗效抽动障碍

粉末包衣法制备盐酸硫必利缓释微粒胶囊的研究

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粉末包衣法制备盐酸硫必利缓释微粒胶囊的研究

作者：李泳沈阳药科大学

学位级别：硕士

本文采用粉末包衣工艺制备盐酸硫必利核心粒子，采用缓释包衣材料制备盐酸硫必利缓释微粒。对微粒的制备工艺及其影响因素、稳定性、生物利用度进行了较为全面、深入的研究。结果表明，制备的缓释微粒粒径均匀，性质稳定，缓释部分体内... 详细信息

本文采用粉末包衣工艺制备盐酸硫必利核心粒子，采用缓释包衣材料制备盐酸硫必利缓释微粒。对微粒的制备工艺及其影响因素、稳定性、生物利用度进行了较为全面、深入的研究。结果表明，制备的缓释微粒粒径均匀，性质稳定，缓释部分体内作用平稳、持久。建立了紫外分光光度法测定盐酸硫必利的药物浓度，用于含量测定及释放度测定，方法简单，结果准确，不受辅料影响。以蒸馏水为溶剂，在287nm处测定吸收度，经方法学验证，适用于该品体外控制。处方前研究表明：盐酸硫必利在水、0.1MHCl、PH6.8的介质中溶解度均很高，而各种介质中的油水分配系数小。盐酸硫必利的大鼠小肠吸收动力学实验表明，盐酸硫必利吸收非常迅速，但吸收不够完全。药物在肠道内的吸收机制是被动扩散机制。盐酸硫必利缓释微粒的制备首先进行了核心粒子的工艺和处方的考察，以收率、脆碎度、休止角、振实密度为指标，考察了粘合剂浓度、粘合剂用量、辅料种类和辅料量等因素对核心粒子质量的影响。采用HPMC和乳糖为主要辅料，按照适宜的配比将辅料和盐酸硫必利混合均匀，用6％PVP乙醇溶液做粘合剂，采用转动切喷流化床制

关键词：盐酸硫必利缓释微粒粉末包衣法药物动力学体内外相关性

可乐定透皮贴片和盐酸硫必利治疗抽动障碍的对比研究

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可乐定透皮贴片和盐酸硫必利治疗抽动障碍的对比研究

作者：吕娟吉林大学

学位级别：硕士

背景与目的：抽动障碍（tic disorders，TD）是一种于儿童和青少年时期起病的神经精神疾病。大约半数患儿共患一种或多种心理行为障碍，可影响患儿学习、生活、社交活动，迫切需要治疗。盐酸硫必利为目前治疗抽动障碍的一线药物，疗效... 详细信息

背景与目的：抽动障碍（tic disorders，TD）是一种于儿童和青少年时期起病的神经精神疾病。大约半数患儿共患一种或多种心理行为障碍，可影响患儿学习、生活、社交活动，迫切需要治疗。盐酸硫必利为目前治疗抽动障碍的一线药物，疗效肯定。外用药物可乐定透皮贴片为抽动障碍的新型治疗方案，每周更换一次，简单方便。为明确可乐定透皮贴片单药治疗首发的抽动障碍患儿的疗效、耐受性及不良反应，本研究采用盐酸硫必利作为对照进行前瞻性研究。方法：收集2013年1月至2014年12月就诊于吉林大学第一医院小儿神经科门诊，初次确诊或既往确诊未应用药物治疗的160例抽动障碍患儿，满足以下条件：年龄6~18周岁，体重大于20kg，性别不限;符合DSM-Ⅳ短暂性抽动障碍、慢性运动或发声抽动障碍、Tourette综合征（发声与多种运动联合抽动障碍）的临床诊断标准;未使用过抗抽动的药物;获得受试者（若受试者满7周岁）和受试者父母（或其他监护人）书面知情同意。将其随机分为2组，分别给予可乐定透皮贴片外用、盐酸硫必利口服控制抽动发作。以治疗前YGTSS评分为基准，用药治疗2周、4周、8周、12周后电话随访或着来院复诊，记录YGTSS评分，评估YGTSS减分率、治疗疗效及不良反应。用药前、用药4周及12周时，行血尿常规、肝肾功能、血糖、血脂、心电图检查。结果：（1）疗效比较：服药4周、8周、12周，可乐定组和硫必利组显效的比例分别为12.2%、20%，39.4%、42.1%，42.9%、44.6%，痊愈比例分别为0%、0%，19.7%、22.4%，32.9%、36.5%。两组有效率比较差异无统计学意义。（2）YGTSS减分率比较：用药治疗2周、4周、8周、12周后两组运动抽动积分、发声抽动积分、功能损害积分及总积分减分率差异均无统计学意义。（3）不良反应及保留率：可乐定组、盐酸硫必利组现不良反应分别为12例（15.8%）、21例（25%）。回访4次，可乐定组的保留率为100%、97.37%、93.42%、92.11%;硫必利组为98.81%、95.24%、90.48%、88.10%。可乐定组保留率略高于硫必利组，但12周随访结束时两组比较无统计学意义。结论：首选可乐定透皮贴片治疗抽动障碍对抽动发作控制疗效较盐酸硫必利相似，不良反应轻微，可作为治疗抽动障碍的常规用药。

关键词：抽动障碍可乐定透皮贴片盐酸硫必利疗效

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盐酸硫必利致青春期女性高泌乳素血症

药物不良反应杂志 2017年第4期19卷 305-307页

作者：肖彦革李黎李乐乐裴育金楠巴建明窦京涛河南省安阳市人民医院药剂科 455001 四川省巴中市中心医院内分泌科 636000 解放军总医院内分泌科

1例14岁女性患者,因抽动秽语综合征给予盐酸硫必利和静灵口服液治疗.静灵口服液服用11个月,盐酸硫必利服用1年.用药后3个月患者出现闭经;1年后出现高泌乳素血症（血清泌乳素5.11 nmol/L）.盐酸硫必利在2周内逐渐减量至停药.停药1周后左... 详细信息

1例14岁女性患者,因抽动秽语综合征给予盐酸硫必利和静灵口服液治疗.静灵口服液服用11个月,盐酸硫必利服用1年.用药后3个月患者出现闭经;1年后出现高泌乳素血症（血清泌乳素5.11 nmol/L）.盐酸硫必利在2周内逐渐减量至停药.停药1周后左右,患者月经来潮;停药5周复查,血清泌乳素为0.48 nmol/L.随诊观察4个月,患者月经周期及经量正常.

关键词：盐酸硫必利高泌乳素血症

盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响

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医学食疗与健康 2019年第12期17卷 67-68页

作者：刘剑平泰州市人民医院儿科

目的:分析盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响。方法:选取2017年1月~2019年7月我院收治的抽动障碍患儿70例为研究对象,按随机数字表法将其分观察组和对照组,各35例,对照组口服盐酸硫必利治疗,观察组在其基... 详细信息

目的:分析盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响。方法:选取2017年1月~2019年7月我院收治的抽动障碍患儿70例为研究对象,按随机数字表法将其分观察组和对照组,各35例,对照组口服盐酸硫必利治疗,观察组在其基础上联合使用维生素B12治疗。对比两组治疗前和治疗2个月后抽动障碍改善情况以及神经功能变化。结果:两组治疗前YGTSS评分对比无显著差异(P0.05),两组治疗2月后评分明显提高且观察组高于对照组(P盐酸硫必利和维生素B12治疗可提高临床治疗效果,改善患儿神经功能,值得应用。

关键词：儿童抽动障碍盐酸硫必利维生素B12 神经功能

盐酸硫必利联合维生素B12治疗儿童抽动障碍效果及对其神经功能影响

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2021年第4期 84-85页

作者：李建华围场满族蒙古族自治县医院河北承德068450

探讨盐酸硫必联合维生素B12对120例儿童抽动障碍效果及对神经功能的影响。方法:选取2018年11月至2019年10月我院收治的抽动性障碍患儿120例,随机分成观察组和对照组,每组60例。对照组口服盐酸硫必利治疗,观察组此基础上联合使用维生素B1... 详细信息

探讨盐酸硫必联合维生素B12对120例儿童抽动障碍效果及对神经功能的影响。方法:选取2018年11月至2019年10月我院收治的抽动性障碍患儿120例,随机分成观察组和对照组,每组60例。对照组口服盐酸硫必利治疗,观察组此基础上联合使用维生素B12治疗。对比两组在两个月后的治疗效果。结果:两组治疗前YGTSS总抽动积分对比无显著差异(P盐酸硫必利联合维生素B12治疗小儿抽动障碍疗效显著,能够改善患儿神经功能,值得临床推广。

关键词：盐酸硫必利维生素B12 小儿抽动障碍神经功能

盐酸硫必利、地西泮、苯巴比妥术前给药的临床分析

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中国医药指南 2015年第7期13卷 152-153页

作者：高革梅河口市妇幼保健医院吉林梅河口135000

目的分析盐酸硫必利、地西泮、苯巴比妥术前给药的临床效果。方法选取我院99例行手术麻醉患者,根据数字随机法分为甲组(33例)、乙组(33例)和丙组(33例),分别给予盐酸硫必利、地西泮及苯巴比妥进行麻醉,分析其麻醉效果。结果甲组镇静效... 详细信息

目的分析盐酸硫必利、地西泮、苯巴比妥术前给药的临床效果。方法选取我院99例行手术麻醉患者,根据数字随机法分为甲组(33例)、乙组(33例)和丙组(33例),分别给予盐酸硫必利、地西泮及苯巴比妥进行麻醉,分析其麻醉效果。结果甲组镇静效果优于乙组和丙组(P0.05)。结论盐酸硫必利在术前作为麻醉给药,可取得较为显著的麻醉效果,具有良好的镇静效果,不良反应轻微,可在手术麻醉中应用。

关键词：盐酸硫必利地西泮苯巴比妥术前给药