检索结果-南通市图书馆

维普期刊数据库

环丁醇开环官能化反应:通过C—C键断裂区域选择性构建γ位取代脂肪酮的新策略

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学进展 2016年第1期28卷 1-8页

作者：晏宏朱晨苏州大学材料与化学化工学部江苏省有机合成重点实验室苏州215123

环丁醇开环官能化反应是制备γ位取代脂肪酮的重要策略之一。通过区域选择性的C—C键断裂和新化学键(例如:C—C、C—N、C—O、C—F键等)的构建,环丁醇开环反应可以高效地在羰基的γ位引入各种各样的取代基团。环丁醇的开环反应途径主要... 详细信息

环丁醇开环官能化反应是制备γ位取代脂肪酮的重要策略之一。通过区域选择性的C—C键断裂和新化学键(例如:C—C、C—N、C—O、C—F键等)的构建,环丁醇开环反应可以高效地在羰基的γ位引入各种各样的取代基团。环丁醇的开环反应途径主要分为两种:1)通过过渡金属钯和铑催化的β-碳消除反应开环;2)自由基历程的环丁醇单电子氧化开环。本文依据不同的开环反应机理,对环丁醇的开环官能化反应进行了阐述和展望。

关键词：环丁醇 γ位取代脂肪酮开环反应 C—C键断裂 β-碳消除反应自由基

维普期刊数据库

可见光促进非活化烯烃的双官能团化和环丁醇开环交叉偶联反应研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

可见光促进非活化烯烃的双官能团化和环丁醇开环交叉偶联反应研究

作者：周潼瑶武汉工程大学

学位级别：硕士

本论文介绍了本人攻读硕士学位期间关于可见光催化的两个有机反应研究,主要包括可见光促进的分子内烯烃双官能团化反应及可见光促进环丁醇开环交叉偶联反应研究。论文的第一部分介绍了一种合成黄原酸基取代杂环化合物的新方法。在可见... 详细信息

本论文介绍了本人攻读硕士学位期间关于可见光催化的两个有机反应研究,主要包括可见光促进的分子内烯烃双官能团化反应及可见光促进环丁醇开环交叉偶联反应研究。论文的第一部分介绍了一种合成黄原酸基取代杂环化合物的新方法。在可见光的照射下,烯基酰胺底物发生分子内环化,以较高收率合成了一系列具有高附加值的内酰胺和吡咯烷类化合物。该反应无需任何光敏剂和添加剂,体系简单,分子利用率高。生成的黄原酸基取代产物易于衍生化,可一步转化为其他重要的N-杂环骨架化合物,具有很大的应用价值和前景。本论文第二部分介绍了可见光促进的环丁醇自由基开环加成反应。在可见光促进下,环丁醇与对亚甲基苯醌发生开环1,6-加成反应,以较高的收率得到了一系列δ,δ-双芳基化的酮类化合物。首次将可见光氧化还原催化策略用于δ,δ-双芳基化的酮类化合物合成。该反应无需过渡金属催化、条件温和、官能团耐受性好。更重要的是,该反应利用连续流设备可在较短时间实现较大规模的高效率转化,展现出巨大的应用潜力。

关键词：光氧化还原内酰胺分子内环化环丁醇对亚甲基苯醌

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

C-F键活化硫化反应及环丁醇扩环反应研究

C-F键活化硫化反应及环丁醇扩环反应研究

作者：沈晓钦温州大学

学位级别：硕士

多氟化合物因其特殊的物理、化学性质和生物活性而常被用于药物化学、功能材料等领域。多氟化合物的C-F键断裂后的官能化可用于合成一系列二氟及单氟化合物,因此C-F键活化反应一直是有机化学领域研究的热点。过渡金属催化下环丁醇的β-... 详细信息

多氟化合物因其特殊的物理、化学性质和生物活性而常被用于药物化学、功能材料等领域。多氟化合物的C-F键断裂后的官能化可用于合成一系列二氟及单氟化合物,因此C-F键活化反应一直是有机化学领域研究的热点。过渡金属催化下环丁醇的β-C消除开环反应已具有很大的进展,常用于合成羰基化合物及复杂天然产物的核心骨架,发展新的环丁醇开环偶联反应仍然有重要的应用前景。本论文主要研究内容包括以下三个部分。(1)发展了一种铜催化三氟甲基酰胺的脱氟硫化反应,通过对C-F键选择性断裂及C-S键的构建,合成了具有潜在药物活性的含氟硫化丙烯酰胺衍生物。反应简单高效,二硫醚分子中两个硫原子都成功引入了目标分子。机理研究表明反应经过N-Cu螯合的五元环中间体。(2)发展了一种钯催化环丁醇与2-卤苯胺的扩环反应,该方法能以较高的收率合成多取代的苯并氮杂(?)衍生物。此外,苯并氮杂(?)化合物在氧化条件下还能进一步发生重排反应,用于合成喹啉衍生物,机理研究表明该过程为自由基进程。以邻溴苯胺和环丁醇为原料还可“一锅”直接合成2-酰基喹啉,为具有潜在药物活性的喹啉骨架的构造提供了新工艺。(3)发展了一种钯催化邻二卤苯与环丁醇的连续串联环化反应,用于合成茚环类化合物,该方法条件温和,操作简便。

关键词： C-F键活化硫化反应环丁醇扩环反应

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

锰催化的环丁醇开环构建γ位叠氮化脂肪酮

有机化学 2015年第12期 2660-2660页

***.2015,54,12692;2696烷基叠氮是一类非常重要的合成中间体,被广泛的应用于含氮化合物的化学合成中.此外,由于转化条件温和,烷基叠氮参与的生物兼容反应也被广泛用于化学生物学研究中.因此,便捷高效地合成烷基叠氮具有十分重要的意义... 详细信息

***.2015,54,12692;2696烷基叠氮是一类非常重要的合成中间体,被广泛的应用于含氮化合物的化学合成中.此外,由于转化条件温和,烷基叠氮参与的生物兼容反应也被广泛用于化学生物学研究中.因此,便捷高效地合成烷基叠氮具有十分重要的意义.苏州大学材料与化学化工学部、江苏省有机合成重点实验室朱晨课题组发展了醋酸锰催化的环丁醇的开环叠氮化反应.以廉价的醋酸锰为催化剂,TMSN3为叠氮源,高碘化物BI-OH为氧化剂,环丁醇可以开环得到γ位叠氮化产物.该反应条件温和,官能团兼容性广,可以区域选择性地得到一级、二级和三级的脂肪族叠氮化物.另外,具有并

关键词：脂肪酮开环环丁醇叠氮化反应

电化学催化下环丁醇扩环生成环戊酮类化合物的反应研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

山东化工 2022年第20期51卷 40-43页

作者：马强张林宝李明青岛科技大学化学与分子工程学院山东青岛266000

通过四元环开环反应来生成直链或者环状化合物在有机合成方面有广泛的应用,特别是对于合成生物活性物质或药物分子具有重要的意义,因此受到了许多化学工作者的关注。在此提出了一种在室温下,使用四丁基六氟磷酸铵作为电解质,在电化学条... 详细信息

通过四元环开环反应来生成直链或者环状化合物在有机合成方面有广泛的应用,特别是对于合成生物活性物质或药物分子具有重要的意义,因此受到了许多化学工作者的关注。在此提出了一种在室温下,使用四丁基六氟磷酸铵作为电解质,在电化学条件下1-(苯乙炔基)环丁醇进行扩环反应来生成环戊酮类化合物的新方法。并且反应在不同的溶剂条件下,生成了不同的产物,具有一定的调控性和选择性。

关键词：四元环扩环电化学环丁醇环戊酮

维普期刊数据库

三价碘氧化缩环反应及苯炔介入的还原偶联反应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

三价碘氧化缩环反应及苯炔介入的还原偶联反应

作者：孙艳浙江师范大学

学位级别：硕士

本论文主要分为两个部分,包括三价碘促进的环丁醇类化合物的氧化缩环反应以及苯炔介入的还原偶联反应,现将分别对其进行介绍:1、基于近几年来高价碘化学的迅猛发展,本课题开发了一种高价碘氧化环丁醇,通过氧化缩环制备环丙基酮的新方法... 详细信息

本论文主要分为两个部分,包括三价碘促进的环丁醇类化合物的氧化缩环反应以及苯炔介入的还原偶联反应,现将分别对其进行介绍:1、基于近几年来高价碘化学的迅猛发展,本课题开发了一种高价碘氧化环丁醇,通过氧化缩环制备环丙基酮的新方法。该方法可以在温和的、环境友好的条件下合成各种各样的芳基环丙基酮,包括芳基或烷基卤化物,醚,酯,酮,烯烃,甚至醛在内的各种官能团在反应中都很好地被兼容,这与传统的合成方法中较差的官能团耐受性这一问题形成对比。研究发现,三价碘氧化体系的可调性突出了该方法的实用性。具体来说,将三价碘试剂与适当的有机碱结合使得一系列具有挑战性的富电子芳烃底物也能很好的适用于该反应。因此,该反应提供了一种有效的合成芳基环丙基酮的方法。2、苯炔是一类高活性中间体,在有机合成中有着相当重要的地位。通过苯炔与二芳基亚砜进行反应,我们发展了一种高效构建联芳烃类化合物的新方法,弥补了传统的金属参与的偶联反应对于卤素等官能团兼容性较差的不足。研究表明该反应操作简便,条件温和,无金属催化,环境友好具有一定的实际应用价值。对于该反应的机理研究和应用正在进行中。

关键词：缩环三价碘环丙基酮环丁醇苯炔二芳基亚砜联芳烃类化合物

甾体中的内分子自由基取代反应(醛甾酮及19-去甲基甾体化合物的合成)

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

化学通报 1963年第6期 1-18页

作者：周维善

自从1953年瑞士、英国及美国先后从动物中分离到一个具有高度活性的醛甾酮（aldosterone）*（Ⅰ）,（Ⅱ）以后,各国化学家都想合成这个化合物,不过此物的結构較为特殊,合成并非易事。这化合物的C18有一个醛其,自然界几无这种相巧的化合... 详细信息

自从1953年瑞士、英国及美国先后从动物中分离到一个具有高度活性的醛甾酮（aldosterone）*（Ⅰ）,（Ⅱ）以后,各国化学家都想合成这个化合物,不过此物的結构較为特殊,合成并非易事。这化合物的C18有一个醛其,自然界几无这种相巧的化合物可资改造,故最初都是用全合成的方法合成的。直至最近二、三年

关键词：甲基链烷基化学反应氢原子乙酸汞取代反应交换反应环醚内醚自由基游离基次碘酸光解反应环丁醇化合物分子