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甲状腺炎性肌纤维母细胞瘤1例

临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2017年第9期31卷 720-721页

作者：张彩霞刘庚勋刘阳云江文曹杭陈琼常恩格张纪帅邬书本赵花香湖南师范大学医学院第二附属医院解放军第一六三医院耳鼻咽喉科长沙410003 湖南师范大学医学院第二附属医院解放军第一六三医院病理科

1病例报告患者,女,64岁,因颈部肿物4个月于2016年5月5日入院。患者自诉2016年1月无意中触及颈前一绿豆大小肿物,除按压时稍感疼痛外无其他不适,未行处理。肿物逐渐增大,压痛较前明显,进食时伴肿物胀痛,偶有胸闷、心慌,遂来我院门诊。门... 详细信息

1病例报告患者,女,64岁,因颈部肿物4个月于2016年5月5日入院。患者自诉2016年1月无意中触及颈前一绿豆大小肿物,除按压时稍感疼痛外无其他不适,未行处理。肿物逐渐增大,压痛较前明显,进食时伴肿物胀痛,偶有胸闷、心慌,遂来我院门诊。门诊以＂甲状腺肿物性质待查（左）＂收入。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤甲状腺

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炎性肌纤维母细胞瘤九例影像学诊断

中华临床医师杂志(电子版) 2013年第1期 405-407页

作者：刘奉立董建军谢海柱高波山东省烟台毓璜顶医院影像科

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)又名炎性假瘤,是一种少见的间叶性肿瘤。由于发病率低,影像学表现缺乏大宗病例报道,临床表现也缺乏特异性,因此其诊断主要依靠病理学检查。本文收集2009年7月至2012年3月经... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)又名炎性假瘤,是一种少见的间叶性肿瘤。由于发病率低,影像学表现缺乏大宗病例报道,临床表现也缺乏特异性,因此其诊断主要依靠病理学检查。本文收集2009年7月至2012年3月经我院病理证实的炎性肌纤维母细胞瘤9例,对其影像学表现作一初步分析,以期提高对该病的认识。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤 CT 杂志肿块影影像学表现

原发鼻腔鼻窦的炎性肌纤维母细胞瘤临床特征和疗效分析

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临床耳鼻咽喉头颈外科杂志 2019年第5期33卷 447-450,454页

作者：郭涛孙敬武汪银凤中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)耳鼻咽喉头颈外科合肥230000

目的:探讨原发鼻腔鼻窦的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理特点和临床诊疗。方法:回顾性分析5例原发鼻腔鼻窦IMT患者的临床资料。本组患者术前均行CT和MRI检查,肿瘤原发于鼻腔鼻窦,不同程度地侵犯眼眶、翼腭窝和腭部。所有患者均接受鼻内... 详细信息

目的:探讨原发鼻腔鼻窦的炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的病理特点和临床诊疗。方法:回顾性分析5例原发鼻腔鼻窦IMT患者的临床资料。本组患者术前均行CT和MRI检查,肿瘤原发于鼻腔鼻窦,不同程度地侵犯眼眶、翼腭窝和腭部。所有患者均接受鼻内镜手术或鼻内镜辅助鼻侧切开局部扩大切除术。其中2例术后予以糖皮质激素治疗。结果:术后随访3～80个月,有1例术后2年复发,再次行手术治疗,余4例均未发现复发。术后病理显示瘤细胞主要由梭形纤维细胞及炎性细胞组成,免疫组织化学染色肌源性蛋白呈阳性表达。结论:鼻腔鼻窦的IMT在临床上较为罕见,并缺乏特异性,影像学检查能提供肿瘤的范围信息,确诊主要依靠病理学检查。IMT病变局限其治疗以手术切除病灶为主,病变范围广累及重要结构者,可以辅助激素治疗或放化疗等,整体预后较好。

关键词：鼻窦肿瘤鼻外科手术炎性肌纤维母细胞瘤

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输尿管炎性肌纤维母细胞瘤一例报告

中华泌尿外科杂志 2020年第3期41卷 225-226页

作者：王冬刘凯杜宏宏李凯雒向宁陕西中医药大学附属医院泌尿外科咸阳712000

炎性肌纤维母细胞瘤是一种间叶组织肿瘤,好发于全身各部位,但输尿管少见。其临床表现和影像学检查缺乏特异性,确诊需依靠病理检查,治疗以手术切除为主,预后良好。本文报告1例输尿管炎性肌纤维母细胞瘤患者,全麻下接受输尿管节段性切除术... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤是一种间叶组织肿瘤,好发于全身各部位,但输尿管少见。其临床表现和影像学检查缺乏特异性,确诊需依靠病理检查,治疗以手术切除为主,预后良好。本文报告1例输尿管炎性肌纤维母细胞瘤患者,全麻下接受输尿管节段性切除术+输尿管皮肤造口术,疗效良好。

关键词：输尿管肿瘤炎性肌纤维母细胞瘤输尿管诊断治疗

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11例炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

中国肿瘤临床 2017年第15期44卷 760-763页

作者：吴圣明陈军李春君骆成飘陈肖瑜陈璞琳韦常宏广西医科大学附属肿瘤医院病理科南宁市530021

目的:研究炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特点、免疫表型与诊断和预后的关系。方法:收集2013年9月至2016年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院11例IMT患者的临床病理资料,其中男性6例、女性5例... 详细信息

目的:研究炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特点、免疫表型与诊断和预后的关系。方法:收集2013年9月至2016年6月就诊于广西医科大学附属肿瘤医院11例IMT患者的临床病理资料,其中男性6例、女性5例,年龄13~66岁。采用免疫组织化学En Vision法等检测相关免疫标记物,分析和总结其主要的临床病理特点。结果:11例IMT患者肿瘤发生于肺脏、纵隔、肝脏、腹腔、膀胱等部位。镜下见肿瘤由梭形纤维母细胞和肌纤维母肿瘤细胞增生构成,伴有数量不等的慢性炎细胞,个别病例见脓肿形成。间质有不同程度的黏液背景或胶原化。预后不良病例肿瘤细胞有异型性,见圆形或上皮样细胞形态及核仁。免疫组织化学染色结果显示,肿瘤细胞vimentin、ALK、SMA、S-100、CD117、CD34的阳性率依次为:91%(10/11)、55%(6/11)、100%(11/11)、27%(3/11)、18%(2/11)、9%(1/11),Ki-67阳性率为3%~40%,CK、H-caldesmon、DOG1均为阴性。随访11例患者4~22个月,7例无瘤生存,4例带瘤生存,其中3例表现出侵袭性生物学行为。结论:IMT是一种少见的具有独特病理特征的潜在或低度恶性肿瘤,预后不良患者肿瘤细胞有异形性,可见圆形或上皮样细胞及核仁,增殖指数增高,免疫组织化学ALK,SMA,H-caldesmon可以帮助诊断。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤免疫组织化学 ALK 临床病理诊断预后

11例成人炎性肌纤维母细胞瘤的临床特征分析

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中国癌症杂志 2018年第6期28卷 424-428页

作者：刘欣张晓伟王惠杰王春萌陈勇王坚罗志国复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科上海200032 复旦大学上海医学院肿瘤学系复旦大学附属肿瘤医院骨与软组织外科上海200032 复旦大学附属肿瘤医院病理科上海200032

背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2... 详细信息

背景与目的:炎性肌纤维母细胞瘤是一类罕见的中间型间叶源性肿瘤,多见于儿童,偶可发生于青少年。手术是主要的治疗方法,化疗和放疗通常无效。该研究对11例成人炎性肌纤维母细胞瘤患者的临床病理特征进行了回顾性分析。方法:2013年2月—2017年11月经复旦大学附属肿瘤医院病理科确诊,于复旦大学附属肿瘤医院诊治的成人炎性肌纤维母细胞瘤患者共11例。收集其临床资料、病理资料,对治疗及预后等情况进行分析。结果:在11例患者中,男性5例(45%),女性6例(55%),中位年龄39岁(24~74岁)。原发病灶位于肺部者2例(18%),位于腹膜后者2例(18%),位于腹盆腔者7例(64%)。其中4例患者为腹腔上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)免疫组织化学分析阳性率为82%(9/11),ALK基因重排阳性率为86%(6/7)。7例接受了ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)治疗的ALK阳性晚期患者中,缓解率为86%,中位无进展生存期为20.8个月(95%CI:7.6~34.0个月)。结论:克唑替尼治疗ALK阳性成人晚期炎性肌纤维母细胞瘤和上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤患者具有非常高的缓解率和较长的缓解时间。这提示ALK信号通路在成人炎性肌纤维母细胞瘤的发生、发展过程中可能起着重要的作用,值得进一步研究。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤上皮样炎性肌纤维母细胞性肉瘤间变性淋巴瘤激酶克唑替尼

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肺原发性炎性肌纤维母细胞瘤1例及文献复习

现代肿瘤医学 2021年第7期29卷 1247-1250页

作者：顾婷婷詹升华徐松江苏大学附属昆山医院昆山市第一人民医院病理科江苏苏州215300 苏州大学附属第一医院病理科江苏苏州215000

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的主要由纤维母细胞/肌纤维母细胞构成的中间型软组织肿瘤[1]。2002年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将IMT定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的主要由纤维母细胞/肌纤维母细胞构成的中间型软组织肿瘤[1]。2002年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)将IMT定义为由分化的肌纤维母细胞性梭形细胞组成的,常伴大量浆细胞和(或)淋巴细胞的一种肿瘤。IMT发病年龄跨度较大,几乎在任何年龄都可能发生,但主要发生于儿童和青少年,平均发病年龄为10岁左右,且女性略多见[2]。其组织学形态多种多样,生物学行为总体上表现为交界性或低度恶性,部分病例出现复发,极少数发生转移。本文报道1例确诊为IMT的病例,通过分析病理学特征、免疫组织化学表型、分子检测,并结合临床病理特征、诊断及预后,以期提高对IMT的认识水平。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤免疫组化 ALK 临床病理

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炎性肌纤维母细胞瘤1例

医学信息（医学与计算机应用） 2014年第4期18卷 434-435页

作者：冒青王艳梅蒋爱梅昆明医科大学云南昆明650000 昆明医科大学第一附属医院乳腺外科云南昆明650032

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为罕见的低度恶性肿瘤。其主要病理表现为:由分化的肌纤维母细胞及梭形细胞组成,常伴有大量浆细胞和(或)淋巴细胞。以前的文献及报道中这种以梭形细胞增多为主的肿... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种较为罕见的低度恶性肿瘤。其主要病理表现为:由分化的肌纤维母细胞及梭形细胞组成,常伴有大量浆细胞和(或)淋巴细胞。以前的文献及报道中这种以梭形细胞增多为主的肿瘤多以炎性假瘤命名,近日WHO软组织肿瘤国际组织学分类专家组建议将其定义为炎性肌纤维母细胞瘤。以下是1例在我科诊治的炎性肌纤维母细胞瘤的分析。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤梭形细胞软组织肿瘤炎性假瘤细胞组成淋巴细胞恶性肿瘤病理表现组织学专家组浆细胞诊治文献命名分类低度

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炎性肌纤维母细胞瘤计算机断层摄影表现

协和医学杂志 2011年第3期2卷 205-208页

作者：李斌潘卫东秦明伟中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院放射科北京100730

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤的计算机断层摄影(computed tomography,CT)表现,以提高对该病CT表现的认识。方法选择本院9例经病理证实的炎性肌纤维母细胞瘤患者,回顾性分析其CT平扫及增强表现。结果 CT示肺内肌纤维母细胞瘤3例,2例表现... 详细信息

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤的计算机断层摄影(computed tomography,CT)表现,以提高对该病CT表现的认识。方法选择本院9例经病理证实的炎性肌纤维母细胞瘤患者,回顾性分析其CT平扫及增强表现。结果 CT示肺内肌纤维母细胞瘤3例,2例表现为界限清楚的肿块,1例仅表现为支气管阻塞,未见肿块;纵隔肌纤维母细胞瘤3例,CT均表现为软组织密度肿块,1例界限清楚,2例与周围结构分界不清;鼻根部、颈部及盆腔肌纤维母细胞瘤各1例,表现为囊实性或实性肿块,部分病变界限不清,侵犯周围组织;3例病变增强扫描后呈明显不均匀强化。结论炎性肌纤维母细胞瘤CT表现具有一定的特点,但最终确诊仍需依靠病理学。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤断层摄影术,X线计算机