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离体肝切除治疗儿童炎性肌纤维母细胞瘤1例报告

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中国实用外科杂志 2022年第4期42卷 477-478,480页

作者：张国锋丁一杨合英段伟宏刘军桂郭飞李延安岳铭郑州大学第一附属医院河南郑州450052 中国人民解放军火箭军特色医学中心北京100088

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastoma,IMT)是一种少见而独特的交界性间叶组织源性肿瘤,由炎性细胞和间质梭形细胞组成,临床表现多样[1]。手术完全切除肿瘤有利于IMT病人的长期生存[2]。郑州大学第一附属医院收治1例肝脏IM... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastoma,IMT)是一种少见而独特的交界性间叶组织源性肿瘤,由炎性细胞和间质梭形细胞组成,临床表现多样[1]。手术完全切除肿瘤有利于IMT病人的长期生存[2]。郑州大学第一附属医院收治1例肝脏IMT患儿,并行离体肝切除联合血管重建自体肝移植术治疗。现报告如下。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤离体肝切除血管重建自体肝移植儿童

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少见特殊免疫表型的炎性肌纤维母细胞瘤

中华病理学杂志 2021年第3期50卷 245-247页

作者：克祯彧杨守京空军军医大学(第四军医大学)西京医院病理科西安710032

目的探讨具有特殊表型的炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法收集空军军医大学(第四军医大学)西京医院会诊病例2例,分别发生于膀胱及脐尿管,男性和女性各1例,年龄分别为19岁和25岁。临床表现为排尿困难,... 详细信息

目的探讨具有特殊表型的炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法收集空军军医大学(第四军医大学)西京医院会诊病例2例,分别发生于膀胱及脐尿管,男性和女性各1例,年龄分别为19岁和25岁。临床表现为排尿困难,伴或不伴肉眼血尿。结果组织学观察,肿瘤表现为平滑肌瘤样或筋膜炎样病变,梭形细胞呈束状排列,或呈松散波浪束状或无序排列,细胞界限不清,具有黏液水肿样基质,间质可见红细胞外渗,少量淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润。免疫组织化学显示,瘤细胞呈间变性淋巴瘤激酶(ALK)、广谱细胞角蛋白(CKpan)、低相对分子质量角蛋白CAM5.2、细胞角蛋白(CK)8/18、CK18、CK19弥漫阳性,高相对分子质量角蛋白均阴性,肌源性和其他标志物均阴性。Ki-67阳性指数30%~35%。随访47~48个月,均未复发。结论具有特殊免疫表型的炎性肌纤维母细胞瘤极为罕见,应提高对该肿瘤的认识,避免误诊、漏诊。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤免疫表型西京医院平滑肌瘤阳性指数脐尿管瘤细胞肉眼血尿

头颈部炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理及影像学分析

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临床放射学杂志 2022年第11期41卷 2020-2024页

作者：郭晓旭黄文鹏雷丽敏马雪妍岳松伟郑州大学第一附属医院放射科 450052

目的探讨头颈部炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像表现特征及临床病理特点,以提高对该病的认识及诊治水平。方法回顾性搜集并分析经病理确诊的23例IMT患者的临床、病理及CT、MRI影像资料,观察并评估病灶的部位、大小、形态、密度或信号、... 详细信息

目的探讨头颈部炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的影像表现特征及临床病理特点,以提高对该病的认识及诊治水平。方法回顾性搜集并分析经病理确诊的23例IMT患者的临床、病理及CT、MRI影像资料,观察并评估病灶的部位、大小、形态、密度或信号、包膜是否完整、有无囊变坏死、病灶强化方式及强化程度等,结合文献分析总结IMT的影像学特征。结果23例均为单发,发生于鼻窦鼻腔5例,喉咽部5例,眼眶4例,颈部3例,骨组织2例,颌下区、咬肌、颧部皮下、鼻翼各1例。CT平扫为不规则分叶状肿块,病灶最长径为7.5~92.9 mm。9例可见骨质破坏,呈压迫性或膨胀性溶骨改变。4例黏液血管型呈囊实性混杂密度,增强扫描呈“花环状”边缘强化;11例梭形细胞为主型呈实性软组织密度,增强扫描呈全瘤填充型强化;8例纤维型呈等或稍低密度,增强扫描呈轻度强化或不强化。MRI扫描示软组织肿块,T_(1)WI呈低信号,T_(2)WI呈混杂等或高信号;增强扫描呈不均匀强化。结论IMT是一种少见的肿瘤,可以发生于头颈部各区域,影像学表现对于定位及定性诊断具有一定价值,但确诊仍需要依赖于病理学检查。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤头颈部肿瘤体层摄影术磁共振成像

成人肺部炎性肌纤维母细胞瘤25例临床病理分析

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临床与实验病理学杂志 2022年第10期38卷 1213-1216页

作者：王冉月武春燕侯立坤谢惠康董正伟张伟张莉萍同济大学附属上海市肺科医院病理科上海200433

目的探讨成人肺部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法收集25例成人肺部IMT手术切除标本,分析其临床病理学特征及影像学表现,采用免疫组化法对25成人肺部IMT进行检测,... 详细信息

目的探讨成人肺部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理学特征、鉴别诊断及预后。方法收集25例成人肺部IMT手术切除标本,分析其临床病理学特征及影像学表现,采用免疫组化法对25成人肺部IMT进行检测,并复习相关文献。结果25例肺部IMT中男性11例,女性14例,年龄19~62岁,平均41岁。肿瘤最大径0.8~6.0 cm,平均2.8 cm。CT表现为境界清楚的实性结节,周围型占84%(21/25),中央型占16%(4/25)。镜下表现为呈束状排列的梭形细胞,细胞较丰富,异型性不明显或轻度异型,1例部分细胞明显异型,可见核深染、泡状核及核仁,4例见核分裂(4/25),数量1~4个/10 HPF,间质散在分布浆细胞及淋巴细胞,可见杜顿样多核巨细胞,免疫表型:肿瘤细胞vimentin(25/25)、ALK-D5F3(22/25)、SMA(18/25)、desmin(5/25)、S-100(4/25)、CD34(2/25)和BCL-2(4/25)阳性,CK均阴性,Ki-67增殖指数为0~1%。患者术后随访1~124个月,均无复发或死亡。结论肺部IMT是一种少见的间叶源性肿瘤,预后良好,镜下肿瘤细胞病理特征及ALK-D5F3、SMA等免疫组化标记在诊断中有重要价值。

关键词：肺肿瘤炎性肌纤维母细胞瘤免疫组织化学

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前纵隔炎性肌纤维母细胞瘤合并胸腺瘤一例

中国胸心血管外科临床杂志 2022年第3期29卷 397-400页

作者：杨光刘会宁周韶辉柳立军河北省人民医院胸外一科石家庄050051 河北医科大学第一医院胸外二科石家庄050051

纵隔炎性肌纤维母细胞瘤是一种罕见的肿瘤,多数发病隐匿,容易误诊。本文报道1例前纵隔炎性肌纤维母细胞瘤合并胸腺瘤。患者体检发现纵隔肿瘤,经手术治疗,预后良好。针对此种疾病,手术是明确诊断和治疗的有效方法,完整切除效果确切。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤纵隔治疗手术胸腺瘤

子宫炎性肌纤维母细胞瘤5例临床病理特征分析

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现代肿瘤医学 2023年第3期31卷 493-496页

作者：郭杏丹林春华周志姣唐蜜陈旻桑娜刘诗炜谭婷邹琼湖南省妇幼保健院病理科湖南长沙410028 中南大学湘雅三医院病理科湖南长沙410003

目的:探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(UIMT)的临床病理特征及鉴别诊断。方法:分析5例UIMT的临床及病理特征,并复习相关文献。结果:患者发病年龄23~49岁,临床及病理初始考虑为子宫平滑肌肿瘤等其他诊断。肿瘤位于子宫体黏膜下或肌壁间,质地... 详细信息

目的:探讨子宫炎性肌纤维母细胞瘤(UIMT)的临床病理特征及鉴别诊断。方法:分析5例UIMT的临床及病理特征,并复习相关文献。结果:患者发病年龄23~49岁,临床及病理初始考虑为子宫平滑肌肿瘤等其他诊断。肿瘤位于子宫体黏膜下或肌壁间,质地中等或稍细腻、有黏液感。组织形态学以黏液型为主,黏液样变的基质中见梭形细胞稀疏排列,区域密集的梭形细胞呈束状,类似平滑肌瘤,间质炎细胞浸润,局灶肿瘤细胞轻度异型,核分裂象少见。2例肿瘤向周围组织浸润性生长。免疫组化显示5例肿瘤均不同程度表达间变性淋巴瘤激酶(ALK),荧光原位杂交(FISH)检测证实5例肿瘤存在ALK基因重排。患者术后随访均未见转移和复发。结论:UIMT的临床及病理特征与平滑肌肿瘤、子宫内膜间质肿瘤有重叠,建议诊断时应结合组织形态学、ALK免疫组化及FISH检测三者综合判断,以免误诊和漏诊。

关键词：子宫肿瘤炎性肌纤维母细胞瘤 ALK 免疫组织化学荧光原位杂交

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脾原发性炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

现代肿瘤医学 2023年第20期31卷 3857-3860页

作者：王启飞成汇孙辰华夏存冰龚冠闻江志伟南京中医药大学江苏南京210029 南京中医药大学附属医院江苏南京210029

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是1939年由BRUNN[1]首次提出,最初被称为炎症性假瘤(IPT),直到世界卫生组织(WHO)正式将其命名为IMT[2]。IMT是一种间叶源性的肿瘤,好发于患者的肺部[3-5],亦可见于乳腺、心... 详细信息

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是1939年由BRUNN[1]首次提出,最初被称为炎症性假瘤(IPT),直到世界卫生组织(WHO)正式将其命名为IMT[2]。IMT是一种间叶源性的肿瘤,好发于患者的肺部[3-5],亦可见于乳腺、心脏、肝脏、脾脏、腹膜后、膀胱、眼眶和中枢神经系统[6-9];可发病于任何年龄,但儿童及青年多见,女性更容易发病[10-11]。IMT全世界患病率不到百万分之一,而脾脏IMT则更为罕见。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤脾脏罕见病

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炎性肌纤维母细胞瘤CT诊断

医学影像学杂志 2015年第9期25卷 1653-1655页

作者：刘宏云王锡明吴建华于鸿强张静田世磊高浩李海飞山东省威海市立医院南院区影像科山东威海264200 山东大学附属山东省医学影像学研究所山东济南250021 滨州医学院烟台附属医院山东烟台264100

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤影像学特征,提高对本病的认识和诊断。方法收集我院经病理证实的炎性肌纤维母细胞瘤7例,行强化CT检查,结合患者临床病例资料与相关文献报道进行回顾性诊断分析。结果 7例中男性3例,女性4例,中位年龄42岁,病... 详细信息

目的探讨炎性肌纤维母细胞瘤影像学特征,提高对本病的认识和诊断。方法收集我院经病理证实的炎性肌纤维母细胞瘤7例,行强化CT检查,结合患者临床病例资料与相关文献报道进行回顾性诊断分析。结果 7例中男性3例,女性4例,中位年龄42岁,病灶均为单发,腹膜后3例,右下腹小肠系膜、左侧髂窝区、右肺及左腹股沟区各1例,临床表现依据肿块发生的部位不同而有不同的表现:腰痛3例,腹痛及腹部肿块2例,咳嗽及下肢肿胀各1例,发热3例,CT平扫均呈实性软组织密度肿块,密度均匀或不均匀,大部分边界较清,增强后均呈不均质强化或明显持续强化,除右肺肿块外,其余6例肿块均不同程度包绕临近动静脉血管,动脉血管管腔通畅,无或略狭窄,血管管壁无破坏,静脉血管多受压移位、狭窄或闭塞,2例伴有局部淋巴结肿大。结论炎性肌纤维母细胞瘤的影像学表现多样,缺乏特异性,确诊仍依赖于病理及免疫组化检查,CT检查能明确肿块的部位、累及的范围、周边浸润的程度、内部结构等,为手术方式的选择提供有效的指导,并对术后复查随访提供重要的参考价值。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤体层摄影术,X线计算机

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炎性肌纤维母细胞瘤超声表现1例

中华超声影像学杂志 2009年第9期18卷 782-782,804页

作者：曹丽王新允天津医科大学总医院老年病研究室 300052 天津医科大学总医院病理科 300052

患者女，77岁。1年半前摔伤后无意中发现左大腿远端外侧肿物，无疼痛，行走及活动无影响。近来自觉肿物增大而就诊。CT平扫提示：左股二头肌外侧肿物。

关键词：炎性肌纤维母细胞瘤超声表现股二头肌 CT平扫肿物左大腿外侧