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汞化合物的生物检测技术

环境污染治理技术与设备 2004年第6期5卷 6-11页

作者：时国庆刘杰民弓爱君江桂斌北京科技大学生物科学与技术系北京100083 中国科学院生态环境研究中心北京100085

为了对环境中的汞污染进行现场检测 ,需要开发简便、快速、灵敏的分析方法。生物检测技术是其中的一个重要研究方向。在分析中 ,对现有的汞化合物主要生物检测技术的原理、特点。

关键词：汞化合物生物检测技术生物化学分析技术环境污染

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芳胺汞化合物的合成及其分子内重排缩合反应

化学通报 2006年第9期69卷 701-704页

作者：赵雪梅郝新奇宋毛平吴养洁郑州大学化学系河南省化学生物与有机化学重点实验室郑州450052

利用简便易得的N-取代苄基芳胺的汞化产物,经亚硝化反应得到8种N-取代苄基-N-亚硝基-2-乙酸汞基芳胺,并通过分子内缩合合成了一种苯并咪唑衍生物,其结构经元素分析、1HNMR、IR及X射线单晶衍射确证。此方法为合成咪唑类化合物提供了一条... 详细信息

利用简便易得的N-取代苄基芳胺的汞化产物,经亚硝化反应得到8种N-取代苄基-N-亚硝基-2-乙酸汞基芳胺,并通过分子内缩合合成了一种苯并咪唑衍生物,其结构经元素分析、1HNMR、IR及X射线单晶衍射确证。此方法为合成咪唑类化合物提供了一条新途径。

关键词：分子内重排缩合汞化合物苯并咪唑单晶结构

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金矿床中汞化合物的分布特征

地质与勘探 1990年第11期26卷 46-51页

作者：李剑冶金部第一地质勘查局地质探矿技术研究所

文章介绍了岩、矿石中汞化合物的测试技术.根据金矿床中汞化合物的分布、分配特征开展了盲矿预测,取得了较好的效果.讨论了汞化合物与金矿成矿作用的关系.

关键词：金矿矿床汞化合物分布

贝类产品中汞化合物的存在形态及检测方法研究进展

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食品工业 2013年第4期34卷 184-188页

作者：解楠曹程明徐红斌冷桃花上海市质量监督检验技术研究院上海200233 上海市质量技术监督局上海200233

概述了贝类产品中汞化合物存在形态、毒性,以及目前汞形态分析检测的前处理方法和检测技术。在贝类产品中,有机汞有很强的生物积累作用,其毒性远大于无机汞,同时比较了的国内外标准,对贝类产品总汞及甲基汞的限量进行了研究。汞化合物... 详细信息

概述了贝类产品中汞化合物存在形态、毒性,以及目前汞形态分析检测的前处理方法和检测技术。在贝类产品中,有机汞有很强的生物积累作用,其毒性远大于无机汞,同时比较了的国内外标准,对贝类产品总汞及甲基汞的限量进行了研究。汞化合物形态分析检测主要有单一技术和联用技术,比较常见的包括液相色谱法、气相色谱法质谱法、液相色谱-电感耦合等离子体质谱法等。

关键词：贝类汞化合物形态分析检测方法

我国汞和汞化合物临时贮存现状及环境无害化管理建议

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化工环保 2023年第1期43卷 132-136页

作者：田祎徐克王硕赵虎叶旌伍思扬生态环境部固体废物与化学品管理技术中心北京100029 生态环境部环境规划院重金属污染防治研究中心北京100012

《关于汞的水俣公约》已于2017年8月16日正式生效,其文本中对汞和汞化合物临时贮存环境无害化管理提出了要求,并针对汞和汞化合物专门制定了无害环境临时贮存指导准则。通过梳理我国对危险化学品贮存的管控要求及调研我国汞和汞化合物... 详细信息

《关于汞的水俣公约》已于2017年8月16日正式生效,其文本中对汞和汞化合物临时贮存环境无害化管理提出了要求,并针对汞和汞化合物专门制定了无害环境临时贮存指导准则。通过梳理我国对危险化学品贮存的管控要求及调研我国汞和汞化合物临时贮存现状,对比分析了我国管理要求与《关于汞的水俣公约》及指导准则的履约差距,并提出了推进汞和汞化合物临时贮存环境无害化管理的意见建议。

关键词：《关于汞的水俣公约》指导准则汞汞化合物临时贮存履约

朱砂和其他含汞化合物肾脏的摄入和外排差异比较研究

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朱砂和其他含汞化合物肾脏的摄入和外排差异比较研究

作者：秦瑞玲遵义医学院

学位级别：硕士

目的:探索朱砂与HgS、HgCl、MeHg肾脏的摄入和外排的差异。方法:1、建立UPLC-ICP/MS定量分析方法,以检测HEK 293T细胞内外无机汞和甲基汞含量变化。2、HEK 293T细胞种于96孔板中,设置空白对照组、HgCl组(0.2μM)、MeHg组(0.2μM)、HgS组... 详细信息

目的:探索朱砂与HgS、HgCl、MeHg肾脏的摄入和外排的差异。方法:1、建立UPLC-ICP/MS定量分析方法,以检测HEK 293T细胞内外无机汞和甲基汞含量变化。2、HEK 293T细胞种于96孔板中,设置空白对照组、HgCl组(0.2μM)、MeHg组(0.2μM)、HgS组(0.2μM)、朱砂组(0.2μM)5个实验组,每组6孔。各供试品经前处理后,分别与细胞孵育48h后,在避光条件下加入20μL MTT,4h后小心吸出上清后加入150μL DMSO,在490 nm波长处检测吸光度值。3、HEK 293T细胞种于6孔板中,设置空白对照组、HgCl组(0.2μM)、MeHg组(0.2μM)、HgS组(0.2μM)、朱砂组(0.2μM)5个实验组,每组6孔。各供试品经前处理后,分别与细胞孵育24h、36h、48h后,用PBS清洗并轻轻吹打细胞后收集于2 mL离心管中,室温下179×g,离心3 min。重复以上操作两次后,收集细胞内汞样本(加入2 mL 0.3%Triton X-100,常温下静置10 min后,取出),检测细胞内汞含量。4、HEK 293T细胞种于6孔板中,设置空白对照组、HgCl组(0.2μM)、MeHg组(0.2μM)、HgS组(0.2μM)、朱砂组(0.2μM),每组6孔。各供试品经前处理后与细胞孵育48h后,用PBS清洗3次,加入含9%胎牛血清DMEM高糖培养基再继续分别培养24h、36h(共孵育培养72h、84h)。收集细胞外液(即培养基),检测细胞外汞含量。5、将HEK 293T细胞接种于6孔板中,设置空白对照组、HgCl2组(0.2μM)、MeHg组(0.2μM)、HgS组(0.2μM)、朱砂组(0.2μM),每组6孔。各供试品经前处理后与细胞分别孵育24h、36h、48h,用PBS清洗三次后,每孔加入1 mL Trizol裂解细胞。同样将HEK 293T细胞接种于6孔板中,设置空白对照组、HgCl2组(0.2μM)、MeHg组(0.2μM)、HgS组(0.2μM)、朱砂组(0.2μM),每组6孔。各供试品经前处理后与细胞孵育48h后,用PBS清洗3次后,每孔加入1 mL Trizol裂解细胞。用Real-Time PCR法检测肾脏转运体mRNA的表达。结果:1、建立了快速、准确、灵敏的UPLC-ICP/MS定量分析检测方法,可以满足检测细胞内外无机汞以及甲基汞浓度变化的要求。2、给予同等摩尔质量的氯化汞、甲基汞、硫化汞、朱砂(0.2μM)后,MTT实验表明细胞存活率分别为90.97%,90.32%,91.88%,91.45%。3、细胞内汞实验表明,24h细胞内氯化汞组中无机汞含量为0.48%(占加入量的百分比),而硫化汞、朱砂组中无机汞的含量则低于0.039μg/L(定量下限为0.039μg/L)。甲基汞组中有机汞含量为8.43%(占加入量的百分比),而24h细胞内硫化汞和朱砂组中有机汞的含量则低于0.039μg/L(定量下限为0.039μg/L)。36h细胞内氯化汞组、硫化汞组、朱砂组中无机汞含量分别为2.41%、1.58%、0.36%(占加入量百分比)。甲基汞组、硫化汞组、朱砂组中有机汞的含量为10.31%、0.77%、0.14%(占加入量百分比)。48h氯化汞组、硫化汞组、朱砂组中细胞内无机汞的含量为3.00%、2.40%、2.20%(占加入量百分比)。48h细胞内甲基汞组、硫化汞组、朱砂组中有机汞的含量为15.38%、0.79%、0.19%(占加入量百分比)。结果表明,随着时间的增加,朱砂组和硫化汞组细胞内汞无机汞含量不断增加,并在48h时达到高峰且其入胞速度远低于氯化汞和甲基汞组。4、细胞外汞实验表明,24h(共孵育培养72h)细胞外氯化汞组、硫化汞组、朱砂组中无机汞的含量为68.28%、74.01%、81.35%(占细胞内汞含量百分比)。24h细胞外甲基汞组、硫化汞组、朱砂组中有机汞的含量为63.55%、1.06%、1.14%(占细胞内汞含量百分比)。36h(共孵育培养84h)细胞外氯化汞组、硫化汞组、朱砂组中无机汞的含量为71.80%、81.17%、89.02%(占细胞内汞含量百分比),84h细胞内甲基汞组、硫化汞组、朱砂组中有机汞的含量分别为66.96%、1.34%、1.40%(占细胞内汞含量百分比)。结果表明,在84h时朱砂组无机汞的外排含量最多。5、在24h、36h以及48h时朱砂组、硫化汞组、氯化汞组以及甲基汞组对摄入转运体Cnt2以及Octn1的m RNA几乎没有影响。在72h时硫化汞和朱砂组组使Mdr1的mRNA的表达显著增加,朱砂组和硫化汞组分别在72h和48h时使Mrp2的mRNA水平增高。而甲基汞组和氯化汞组对Mrp1、Mrp2、Mrp4 mRNA水平几乎

关键词：朱砂汞化合物细胞内汞细胞外汞肾转运体

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汞化合物对红细胞膜作用的研究

生物物理学报 1986年第1期 42-50页

作者：程极济,周培林,陈水月复旦大学生物物理教研室复旦大学生物物理教研室复旦大学生物物理教研室

本文研究了汞化合物对红细胞膜作用的光谱变化,观察了膜蛋白的荧光和磷光,膜上DPH的荧光偏振和ANS与红细胞膜的结合,以及他们与汞产生红血球溶血的关系。在5P7.5缓冲液中红细胞膜蛋白的荧光随HgCl2Hg（AC）2和PCMB的浓度加大而降低,表... 详细信息

本文研究了汞化合物对红细胞膜作用的光谱变化,观察了膜蛋白的荧光和磷光,膜上DPH的荧光偏振和ANS与红细胞膜的结合,以及他们与汞产生红血球溶血的关系。在5P7.5缓冲液中红细胞膜蛋白的荧光随HgCl2Hg（AC）2和PCMB的浓度加大而降低,表现为快和慢双相变化的过程,其淬灭作用的大小为HgCl2>Hg（AC）2PCMB,这是由于膜上形成了不发荧光的R—Trp—Hg+络合物以及能量从Trp转移到R—S—Hg+络合物上。HgCl2对膜蛋白磷光的作用也是随汞离子浓度加大而降低,但磷光/荧光比则是增加的。标记红细胞膜的DPH偏振度是随HgCl2浓度增加,表明膜流动性是随汞离子浓度加大而降低。标记膜上的ANS的荧光强度随HgCl2和Hg（AC）2的浓度加大而增加,这是由于ANS与膜的结合数随汞离子浓度加大而增加的缘故。上述各种变化是与汞离子对红血球溶血的作用一致的。

关键词：红细胞膜汞化合物 ⅡB族化合物 PCMB 络合物配位化合物色氨酸残基 ANS Hg 荧光强度

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汞化合物在胆汁中的排泄

国外医学参考资料(卫生学分册) 1977年第5期 307-308页

从胆汁中排泄的物质,可以根据胆汁对血浆浓度的比值(胆汁/血浆)分为三类:1.比值为1的,有钠、钾、氯化物和葡萄糖等;2.比值从10到1,000的,有胆盐、胆红素、溴磺酚酞和其他许

关键词：胆汁甲基汞给药血浆浓度浓度比值苯巴比妥钠鲁米那钠汞化合物 ⅡB族化合物

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汞化合物的诱变作用和致畸作用

国外医学(卫生学分册) 1984年第2期 91-93页

作者： Leonard A 何继亮

世界汞的总产量约为200,000～300,000瓶(1瓶=34.5公斤)。只有20%被回收,其余大部分被排入江河、港湾、湖泊、土壤和大气中。汞以金属汞,无机汞化合物或以烷基,烷氧基或芳香基汞化合物排入环境。一旦进入环境,汞化合物能进行各种转化。... 详细信息

世界汞的总产量约为200,000～300,000瓶(1瓶=34.5公斤)。只有20%被回收,其余大部分被排入江河、港湾、湖泊、土壤和大气中。汞以金属汞,无机汞化合物或以烷基,烷氧基或芳香基汞化合物排入环境。一旦进入环境,汞化合物能进行各种转化。通过微生物作用,尤其在沉积物中,能把无机汞转变成甲基汞或二甲基汞,水生食物链中无机汞生物转

关键词：汞化合物烷基 ⅡB族化合物取代基甲基汞诱变作用致畸作用