检索结果-南通市图书馆

毛蕊异黄酮改善2型糖尿病模型大鼠的糖脂代谢紊乱和代谢相关脂肪性肝病症状

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2021年第11期37卷 1965-1971页

作者：侯瑞英吴冬梅焦伟杰汪坤杜蕾吴桂月韩竞赵旭河南省中医院药学部河南郑州450002

目的:探讨毛蕊异黄酮(calycosin,CAL)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠的糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、肝脂肪变性和肝损伤的影响,并分析其机制。方法:先将SD大鼠随机分为普通饲料(nor-mal chow diet,NCD)饲养组(n=14)和高... 详细信息

目的:探讨毛蕊异黄酮(calycosin,CAL)对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)大鼠的糖脂代谢紊乱、胰岛素抵抗、肝脂肪变性和肝损伤的影响,并分析其机制。方法:先将SD大鼠随机分为普通饲料(nor-mal chow diet,NCD)饲养组(n=14)和高脂-高糖饲料(high fat-high sugar diet,HFSD)饲养组(n=31),5周后,HFSD组大鼠腹腔注射50 mg/kg链脲佐菌素,NCD组给予等体积柠檬酸缓冲液。注射后3 d,将空腹血糖水平>200 mg/dL的HFSD组大鼠(n=28)随机分为模型(model)组及model+低、中和高剂量CAL组,每组7只大鼠,用HFSD饲养16周;其中model+低、中和高剂量CAL组大鼠分别灌胃给药10、20和40 mg/kg CAL,每天1次,持续16周;NCD组大鼠分为正常对照(normal control,NC)组(n=7)和NC+高剂量CAL组(n=7),用NCD饲料饲养16周。给药方案结束后,收集大鼠血液样本和肝组织,并分别进行生化、组织学和Western blot检测。结果:生化结果显示,与model组比较,model+低、中和高剂量CAL组血清中葡萄糖、胰岛素、甘油三酯、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶水平及肝组织中白细胞介素6(IL-6)、IL-1β和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著降低(P<0.05,P<0.01),血清中高密度脂蛋白胆固醇水平显著升高(P<0.05,P<0.01)。组织学结果显示,与model组比较,model+低、中和高剂量CAL组肝脂肪变性和肝脂蓄积均显著减轻(P<0.05,P<0.01)。Western blot结果显示,与model组比较,model+低、中和高剂量CAL组肝组织中p-IRS-1(Ser307)和p-Akt(Ser473)表达和NF-κB p65核转位均显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论:CAL可能通过恢复胰岛素信号转导和减弱NF-κB信号通路活性抑制T2DM大鼠的胰岛素抵抗、恢复糖脂代谢稳态、改善肝脂肪变性和肝脂蓄积并减轻肝损伤。

关键词：毛蕊异黄酮 2型糖尿病胰岛素抵抗肝脂肪变性 NF-κB信号通路

毛蕊异黄酮上调过氧化物酶体增殖因子活化受体γ抑制大鼠肝星状细胞活化的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中药杂志 2015年第12期40卷 2383-2388页

作者：平键陈红云周扬陈高峰徐列明成扬上海中医药大学附属曙光医院上海201203 上海市中医临床重点实验室上海201203 第二军医大学长海中医医院上海200433 上海市浦东新区传染病医院上海201299

该研究观察了毛蕊异黄酮对大鼠原代肝星状细胞(HSC)增殖和活化的影响,并探讨其是否通过影响核因子过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)和法尼酯衍生物X受体(FXR)发挥作用。结果发现毛蕊异黄酮能抑制HSC的增殖,抑制活化标志物α-平... 详细信息

该研究观察了毛蕊异黄酮对大鼠原代肝星状细胞(HSC)增殖和活化的影响,并探讨其是否通过影响核因子过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPARγ)和法尼酯衍生物X受体(FXR)发挥作用。结果发现毛蕊异黄酮能抑制HSC的增殖,抑制活化标志物α-平滑肌肌动蛋白和Ⅰ型胶原的表达;随着HSC活化时间的延长,FXR表达逐渐降低,但毛蕊异黄酮对FXR表达没有明显影响;毛蕊异黄酮可浓度依赖性地上调PPARγ的表达及核转位,PPARγ拮抗剂可阻断毛蕊异黄酮对HSC活化的抑制作用。因此,结论认为毛蕊异黄酮可抑制HSC增殖和活化,其作用不通过FXR而是与上调PPARγ信号通路有关。

关键词：毛蕊异黄酮肝星状细胞过氧化物酶体增殖因子活化受体

毛蕊异黄酮通过调控细胞色素C/凋亡酶激活因子1凋亡信号通路减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2021年第4期52卷 536-542页

作者：张彐宁高维娟周晓红张怡董贤慧张颖靳晓飞河北中医学院河北省心脑血管病中医药防治研究重点实验室石家庄050091

目的探讨毛蕊异黄酮对脑缺血/再灌注损伤的影响及其作用机制。方法将SPF级雄性SD大鼠40只随机分为假手术组(sham)、模型组(model)、毛蕊异黄酮组(calycosin,20 mg/kg)和尼莫地平组(nimodipine,0.7 mg/kg,阳性对照药组),采用改良线栓法... 详细信息

目的探讨毛蕊异黄酮对脑缺血/再灌注损伤的影响及其作用机制。方法将SPF级雄性SD大鼠40只随机分为假手术组(sham)、模型组(model)、毛蕊异黄酮组(calycosin,20 mg/kg)和尼莫地平组(nimodipine,0.7 mg/kg,阳性对照药组),采用改良线栓法建立大鼠大脑中动脉闭塞模型,在体模拟脑缺血/再灌注损伤环境。Zea Longa评分法检测脑缺血/再灌注大鼠神经功能缺损情况;盐酸2,3,5-三苯基四氮(TTC)染色检测脑梗死体积;HE染色检测神经细胞病理形态学改变;尼氏染色观察尼氏小体变化;TUNEL染色检测神经细胞凋亡情况;Western blotting检测凋亡关键蛋白细胞色素C(Cyt C)、凋亡酶激活因子1(Apaf-1)、Caspase-9和Caspase-3的表达。结果与sham组相比,model组神经功能缺损症状明显(P毛蕊异黄酮可明显抑制神经细胞凋亡,减轻脑缺血/再灌注损伤,其作用机制与毛蕊异黄酮有效调控Cyt C/Apaf-1凋亡信号通路相关。

关键词：毛蕊异黄酮脑缺血/再灌注损伤细胞色素C 凋亡酶激活因子1 免疫印迹法大鼠

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

毛蕊异黄酮生物活性的研究进展

中国中药杂志 2015年第22期40卷 4339-4345页

作者：张冬青王海宝王淑芳汪德清解放军总医院输血科北京100853

毛蕊异黄酮是从蒙古黄芪中分离得到的重要异黄酮类活性化合物,为典型的植物雌激素,能够与机体的雌激素受体结合,产生雌激素样作用,具有明显的抗氧化、抗骨质疏松、抗肿瘤和免疫调节等作用。毛蕊异黄酮由于不良反应小、毒性低、药理作用... 详细信息

毛蕊异黄酮是从蒙古黄芪中分离得到的重要异黄酮类活性化合物,为典型的植物雌激素,能够与机体的雌激素受体结合,产生雌激素样作用,具有明显的抗氧化、抗骨质疏松、抗肿瘤和免疫调节等作用。毛蕊异黄酮由于不良反应小、毒性低、药理作用多样的特点,使其相关的研究成为热点,该文通过文献综述考证毛蕊异黄酮的生物学活性及其作用机制,为该类单体药物临床研究提供了理论依据,有利于单体药物更好的开发应用。

关键词：毛蕊异黄酮生物学活性

毛蕊异黄酮干预Hippo通路抑制三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖与迁移的机制

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国药理学通报 2022年第10期38卷 1517-1523页

作者：孙腾飞李俊峰陶方方赵俊慧刘青玲刘文洪浙江中医药大学基础医学院浙江杭州310053

目的研究毛蕊异黄酮(calycosin,CA)对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法CA干预MDA-MB-231细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡和周期;细胞划痕观察CA对MDA-MB-231细胞迁... 详细信息

目的研究毛蕊异黄酮(calycosin,CA)对人三阴性乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移的影响及其作用机制。方法CA干预MDA-MB-231细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测MDA-MB-231细胞凋亡和周期;细胞划痕观察CA对MDA-MB-231细胞迁移的影响;RT-PCR检测细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)相关基因mRNA表达水平;运用Western blot法检测CA对Hippo通路关键蛋白及EMT相关蛋白表达的影响。结果CA可明显抑制MDA-MB-231细胞的增殖、迁移,促进凋亡,抑制Hippo信号通路和EMT相关蛋白表达水平。结论CA可能通过抑制Hippo信号通路和EMT途径诱导MDA-MB-231细胞凋亡、阻滞细胞周期、抑制细胞迁移。

关键词：毛蕊异黄酮三阴性乳腺癌细胞周期 Hippo通路迁移增殖

同方期刊数据库博看期刊

毛蕊异黄酮抑制胃癌干细胞样细胞的增殖、迁移与侵袭并诱导凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国病理生理杂志 2023年第1期39卷 37-44页

作者：杜亚青李向英张丽晓王云芳韩敏邢台市人民医院中医内科河北邢台054001

目的:探索毛蕊异黄酮对胃癌干细胞样细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其分子机制。方法:用肿瘤干细胞成球培养法从胃癌AGS细胞中获得AGS干细胞样细胞(AGS-CSC)。分别应用0、30、60和120μmol/L的毛蕊异黄酮处理AGS-CSC后,采用集落形... 详细信息

目的:探索毛蕊异黄酮对胃癌干细胞样细胞增殖、迁移、侵袭和凋亡的影响及其分子机制。方法:用肿瘤干细胞成球培养法从胃癌AGS细胞中获得AGS干细胞样细胞(AGS-CSC)。分别应用0、30、60和120μmol/L的毛蕊异黄酮处理AGS-CSC后,采用集落形成实验和CCK-8分析法测量细胞增殖情况;划痕愈合实验和Transwell迁移实验检测细胞迁移;Transwell侵袭实验检测细胞侵袭;TUNEL染色和Annexin V-FITC/PI流式细胞术检测细胞凋亡;JC-1染色评估细胞线粒体膜电位情况;Western blot检测线粒体凋亡通路相关蛋白的表达情况。结果:毛蕊异黄酮可剂量依赖性抑制AGS-CSC细胞增殖、迁移和侵袭,降低线粒体膜电位,并增加凋亡水平。Western blot结果显示,毛蕊异黄酮以剂量依赖性上调促凋亡蛋白Bax的表达,同时下调抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,促进细胞色素C的释放,并增加cleaved caspase-3和-9的表达水平。结论:毛蕊异黄酮能抑制胃癌干细胞增殖、迁移与侵袭,并能激活线粒体凋亡途径。

关键词：毛蕊异黄酮胃癌肿瘤干细胞细胞凋亡线粒体

维普期刊数据库博看期刊

毛蕊异黄酮介导GP130/JAK/STAT信号通路对脊髓星形胶质细胞氧化损伤的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验方剂学杂志 2022年第18期28卷 54-61页

作者：郭德华刘小舟吴成林许洋张国福江西中医药大学南昌330004 江西中医药大学附属医院南昌330006

目的探究毛蕊异黄酮介导糖蛋白130(GP130)/Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路对脊髓星形胶质细胞氧化损伤的影响。方法原代分离大鼠脊髓星形胶质细胞,并利用免疫荧光检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)进行鉴定... 详细信息

目的探究毛蕊异黄酮介导糖蛋白130(GP130)/Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路对脊髓星形胶质细胞氧化损伤的影响。方法原代分离大鼠脊髓星形胶质细胞,并利用免疫荧光检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)进行鉴定。分别加入5、10、20μmol·L^(-1)毛蕊异黄酮预处理脊髓星形胶质细胞12 h,然后加入100μmol·L^(-1)过氧化氢(H_(2)O_(2))处理24 h造成氧化损伤模型,细胞增殖与活性检测(CCK-8)法检测各组细胞增殖情况选择合适的毛蕊异黄酮处理浓度。实验分为空白组、模型组(H_(2)O_(2)100μmol·L^(-1))、毛蕊异黄酮组(毛蕊异黄酮20μmol·L^(-1))、毛蕊异黄酮+LY294002组(毛蕊异黄酮20μmol·L^(-1)+LY29400210μmol·L^(-1))、毛蕊异黄酮+Stattic组(毛蕊异黄酮20μmol·L^(-1)+Stattic 3μmol·L^(-1))。CCK-8法、免疫荧光检测各组细胞增殖情况,流式细胞术检测各组细胞凋亡和周期情况;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测各组细胞中磷酸化(p)-JAK2、p-STAT3、p-蛋白激酶B(Akt)、GP130、白细胞介素-6(IL-6)的蛋白表达水平。结果与空白组比较,模型组细胞的增殖活力明显降低,细胞凋亡率明显升高(P毛蕊异黄酮(20μmol·L^(-1))组细胞的增殖活力明显增加,细胞凋亡率明显降低(P毛蕊异黄酮(20μmol·L^(-1))组比较,PI3K抑制剂LY294002和STAT3抑制剂Stattic均能明显降低细胞的增殖活力,增加细胞凋亡率(P毛蕊异黄酮能够促进氧化损伤的星形胶质细胞增殖并抑制其凋亡,并能通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/Akt通路磷酸化、JAK2/STAT3通路磷酸化起作用。

关键词：脊髓星形胶质细胞毛蕊异黄酮氧化损伤毛蕊异黄酮介导糖蛋白130(GP130)/Janus酪氨酸蛋白激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号通路脊髓损伤补阳还五汤

毛蕊异黄酮对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞线粒体凋亡通路的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2020年第3期51卷 332-337页

作者：张彐宁靳晓飞周晓红高维娟河北中医学院河北省心脑血管病中医药防治研究重点实验室石家庄050091

目的探讨毛蕊异黄酮对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞线粒体凋亡通路的影响。方法将PC12细胞随机分为4组:正常组(control)、模型组(model)、毛蕊异黄酮组(calycosin)和尼莫地平组(nimodipine,阳性对照药组)。除control组外,其余各组进行缺... 详细信息

目的探讨毛蕊异黄酮对缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞线粒体凋亡通路的影响。方法将PC12细胞随机分为4组:正常组(control)、模型组(model)、毛蕊异黄酮组(calycosin)和尼莫地平组(nimodipine,阳性对照药组)。除control组外,其余各组进行缺氧缺糖2 h,复氧复糖24 h制作模型处理。Calycosin组和nimodipine组在复氧复糖的同时分别给予含有毛蕊异黄酮(0.07μmol/L)和尼莫地平(5.00μmol/L)的含药培养基处理。用CCK-8法检测各组细胞活性,流式细胞术检测各组细胞凋亡率,细胞免疫荧光法检测各组细胞Bax/Bcl-2比值,Western blotting法检测线粒体凋亡通路中关键蛋白细胞色素C(Cyt-C)、凋亡酶激活因子1(Apaf-1)和Caspase-3表达。结果与control组相比,model组细胞的活性明显降低(P毛蕊异黄酮可显著提高缺氧缺糖/复氧复糖PC12细胞活性,抑制细胞凋亡,其作用机制与毛蕊异黄酮抑制线粒体凋亡通路中关键蛋白Cyt-C、Apaf-1和Caspase-3表达密切相关。

关键词：毛蕊异黄酮 PC12细胞脑缺血再灌注损伤缺氧缺糖/复氧复糖线粒体凋亡通路免疫印迹法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

用于毛蕊异黄酮痕量分析的电化学传感器研究

分析化学 2019年第2期47卷 271-280页

作者：孙伯禄蔡金颖李玳苟晓丹苟于强李文胡芳弟兰州大学药学院南京大学化学化工学院兰州军区兰州总医院疾病预防控制中心

通过简单的热解过程成功制备了结构优化的多孔石墨烯（PG）,并用于构建复杂体系中毛蕊异黄酮（CYS）痕量分析的电化学传感器。采用拉曼光谱法、傅里叶红外光谱分析法及扫描电子显微镜对制备过程进行了表征。循环伏安法（CV）和交流阻抗... 详细信息

通过简单的热解过程成功制备了结构优化的多孔石墨烯（PG）,并用于构建复杂体系中毛蕊异黄酮（CYS）痕量分析的电化学传感器。采用拉曼光谱法、傅里叶红外光谱分析法及扫描电子显微镜对制备过程进行了表征。循环伏安法（CV）和交流阻抗法（EIS）研究了PG修饰的玻碳电极（PG@GCE）的电化学行为,结果表明,PG有效增加了修饰电极的有效比表面积和电极表面的电子传递速率,中药电活性成分CYS在PG@GCE表面具有良好的电化学响应。在优化的条件下,采用差分脉冲伏安法（DPV）对CYS进行分析,CYS在1.8×10;～4.4×10;mol/L浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为5.8×10;mol/L（S/N=3）。将此传感器用于中药黄芪、红芪的提取物及血浆样品中CYS的分析时,呈现良好的分析性能。本研究为中药黄芪和红芪中指标性成分的快速分析及生物样品中CYS的痕量分析提供了一种新颖的分析手段,也进一步深化了PG在药物分析领域的应用。

关键词：多孔石墨烯毛蕊异黄酮电化学传感器痕量分析