检索结果-南通市图书馆

放射学实践 2007年第4期22卷 414-414页

作者：王海丽王景林哈尔滨医科大学附属第二医院MR室哈尔滨150086

病例资料患者,男,39岁.一次体力劳动中突发右大腿疼痛,休息后缓解,症状持续2月余.查体:右大腿中部内侧见肿物,约5 cm×5 cm,略突出体表,无颜色改变,质地稍硬,压痛(+).

关键词：横纹肌组织慢性炎症误诊股骨病例资料症状持续大腿疼痛体力劳动

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软组织肉瘤的临床分型及热点问题

中国实用外科杂志 2007年第4期27卷 264-268页

作者：王坚复旦大学附属肿瘤医院上海200032

软组织(soft tissue)是指除骨骼、淋巴造血组织和神经胶质以外的所有非上皮性组织,包括纤维组织、脂肪组织、平滑肌组织、横纹肌组织和脉管组织.

关键词：软组织肉瘤临床分型软组织肿瘤治疗诊断淋巴造血组织平滑肌组织横纹肌组织

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Duchenne肌营养不良症的研究进展

重庆医科大学学报 2007年第12期32卷 1347-1350页

作者：曹俊娟柳青重庆医科大学附属第一医院临床研究中心重庆400016

假性肥大型进行性肌营养不良症包括杜兴氏肌营养不良（Duchennemuscular dystrophy，DMD）和贝克氏肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）两种临床类型，二者是等位基因异质性疾病，发病率分别为活产男婴的1／3500和1／30000。... 详细信息

假性肥大型进行性肌营养不良症包括杜兴氏肌营养不良（Duchennemuscular dystrophy，DMD）和贝克氏肌营养不良（Becker muscular dystrophy，BMD）两种临床类型，二者是等位基因异质性疾病，发病率分别为活产男婴的1／3500和1／30000。其中DMD是肌营养不良症中最常见和最严重的类型，由于基因突变影响dystrophin蛋白在横纹肌组织的表达，导致肢体近端骨骼肌进行性萎缩、无力和腓肠肌假性肥大，典型表现为运动发育迟缓甚至倒退，特殊的“鸭步”步态，“Cower征”。

关键词： Duchenne肌营养不良症假性肥大型进行性肌营养不良症 dystrophin蛋白运动发育迟缓异质性疾病横纹肌组织临床类型等位基因

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罕见的大腿筋膜挛缩一例

中华整形外科杂志 2003年第6期19卷 412-412页

作者：张丕红黄晓元曾纪章中南大学湘雅医院整形烧伤外科长沙410008

病例介绍患者女，16岁。因左大腿软组织凹陷伴紧缩感14年人院。患者自2岁时即被发现左大腿有一斜形皮肤凹陷，逐渐出现左大腿斜向紧缩感，行走时有牵扯，稍跋行。无外伤和感染史。患者足月顺产，母亲怀孕时无服用避孕药及上避孕环史，... 详细信息

病例介绍患者女，16岁。因左大腿软组织凹陷伴紧缩感14年人院。患者自2岁时即被发现左大腿有一斜形皮肤凹陷，逐渐出现左大腿斜向紧缩感，行走时有牵扯，稍跋行。无外伤和感染史。患者足月顺产，母亲怀孕时无服用避孕药及上避孕环史，家族中无类似病史。检查：左大腿可见斜形45cmx3cm软组织低凹带，外上方达髂前上棘，内下方接近股骨内上髁，皮肤弹性差、质地稍硬，下方似可扣及一硬索带，与皮肤粘连紧，髋关节后伸、膝关节伸直位时皮肤凹陷加深，测量左下肢较对侧短2．5 Cm（图1）。术中见局部皮下脂肪少，筋膜层可见45cmx6cm硬索带，呈条索状腿板样结构，似牛筋状，与深部肌层粘连，探查下方缝匠肌等肌肉组织正常，切除该索带，创面行多Z字整形术缝合，术后皮瓣血运正常、切口愈合良好。索带病理报告：大部分为纤维及脂肪组织，部分有玻璃样变性，其中有少许横纹肌组织，显示变性和萎缩。术后信访1年，挛缩无复发，功能良好。

关键词：大腿筋膜挛缩炎性细胞浸润临床特点横纹肌组织手术治疗

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盆腔表皮样囊肿一例

中华放射学杂志 2006年第7期40卷 694-694页

作者：上官景俊刘吉华山东省东营市人民医院CT室 257091 青岛大学医学院附属医院放射科

患者女，38岁。B超发现盆腔内不均匀低回声包块，无明显临床症状。下肢静脉曲张数年。妇科及骨科体检未见明显异常。B超引导穿刺抽出豆腐渣样物质涂片示少许皮肤及横纹肌组织，内见角化物。CT检查：左侧可见跨闭孔不规则形态低密度病灶，

关键词：盆腔内表皮样囊肿下肢静脉曲张横纹肌组织低密度病灶临床症状引导穿刺 CT检查低回声豆腐渣

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鼻腔及鼻窦胚胎型横纹肌肉瘤3例报告

山东医药 2006年第12期46卷 61-61页

作者：徐定远邹剑刘栖如倪茂美刘世喜四川大学华西医院四川成都610041

胚胎型横纹肌肉瘤是少见的软组织肿瘤,多发生于躯干、四肢等处的横纹肌组织,也可发生于缺乏横纹肌的组织器宫.发生于鼻腔、鼻窦部位的胚胎型横纹肌肉瘤较少见,更由于其缺乏特征性的临床表现,很容易误诊、漏诊.为提高对鼻腔、鼻窦部位胚... 详细信息

胚胎型横纹肌肉瘤是少见的软组织肿瘤,多发生于躯干、四肢等处的横纹肌组织,也可发生于缺乏横纹肌的组织器宫.发生于鼻腔、鼻窦部位的胚胎型横纹肌肉瘤较少见,更由于其缺乏特征性的临床表现,很容易误诊、漏诊.为提高对鼻腔、鼻窦部位胚胎型横纹肌肉瘤的认识,现将2000～2005年我院收治的3例该病患者的临床资料报告并分析如下.

关键词：胚胎型横纹肌肉瘤鼻窦鼻腔临床资料报告软组织肿瘤横纹肌组织组织器官临床表现多发生特征性

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成人腋下横纹肌肉瘤一例

浙江临床医学 2018年第2期20卷 381-381页

作者：杨孟妮楼丽华浙江中医药大学 310053 浙江省中医院楼丽华名中医工作室 310006

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是起源于横纹肌组织或原始间叶细胞的软组织恶性肿瘤。包括腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤。本病好发于儿童，成人少见。发病部位以头颈部、躯干、四肢及泌尿生殖道为主。本院收治1例发生于老年女... 详细信息

横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）是起源于横纹肌组织或原始间叶细胞的软组织恶性肿瘤。包括腺泡状横纹肌肉瘤和多形性横纹肌肉瘤。本病好发于儿童，成人少见。发病部位以头颈部、躯干、四肢及泌尿生殖道为主。本院收治1例发生于老年女性腋下的横纹肌肉瘤患者，报道如下。

关键词：多形性横纹肌肉瘤腋下成人腺泡状横纹肌肉瘤软组织恶性肿瘤横纹肌组织泌尿生殖道间叶细胞