检索结果-南通市图书馆

棉花学报 2005年第5期17卷 320-320,F0003页

作者：郭宝生张辉耿军义张香云河北省农林科学院棉花研究所石家庄050031 中国农业科学院作物科学与基因资源研究所北京100081

聚合酶链式反应(Polymerase chain reaction,以下简称PCR)对DNA的纯度要求并不十分纯度,而且需要的DNA模板量并不是很多.因此水稻、玉米、大豆等作物上都先后发展了满足PCR反应的DNA快速提取方法.……

关键词：快速提取方法总DNA 改良sds法纯化棉花样品量多酚类物质聚合酶链式反应 chain

改良sds法快速提取赤芍干叶片DNA的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中草药 2009年第4期40卷 571-573页

作者：徐芳王丽萍陈波姚守拙湖南师范大学化学生物学及中药分析省部共建教育部重点实验室湖南长沙410081 长沙医学院湖南长沙410219 湖南省分析测试中心湖南长沙410007

目的从富含多糖和小分子杂质的赤芍干叶片中快速分离出适用于各生物技术分析的高质量基因组DNA,为赤芍的鉴定研究提供实验基础。方法以常规的sds法为基础,进一步优化DNA提取各步骤,获得了一种快速可行的提取高质量赤芍干叶片DNA的方法... 详细信息

目的从富含多糖和小分子杂质的赤芍干叶片中快速分离出适用于各生物技术分析的高质量基因组DNA,为赤芍的鉴定研究提供实验基础。方法以常规的sds法为基础,进一步优化DNA提取各步骤,获得了一种快速可行的提取高质量赤芍干叶片DNA的方法。结果使用该方法从4个不同产地的赤芍干叶片中分离的DNAA260/A280分别为1.90、1.88、1.91、1.93,所需时间均小于2.5 h,所得DNA分别直接用于PCR分析,结果满意。结论该方法用于提取赤芍干叶片DNA快速可行,可有效地从富含多糖和小分子杂质的组织中分离出高质量DNA,方法简便、快速,成本低。

关键词：赤芍 DNA提取改良sds法 PCR

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

改良sds法提取石韦基因组DNA的研究

西南农业学报 2009年第3期22卷 754-758页

作者：杜金子陈丽梅黄荣韶黎桦黄棉广西大学农学院广西南宁530005 昆明理工大学生物工程技术研究中心云南昆明650224 广西大明山国家级自然保护区管理局广西武鸣530115

以7种石韦为试材，采用不同sds提取液浓度（0．5％、1．5％、2．5％）、不同温浴时间（0．5、1、1.5、2h）对石韦基因组DNA进行提取，并测定基因组DNA的纯度和浓度。结果表明，改良sds法完全适用于石韦基因组DNA的提取，而且1．5％为改... 详细信息

以7种石韦为试材，采用不同sds提取液浓度（0．5％、1．5％、2．5％）、不同温浴时间（0．5、1、1.5、2h）对石韦基因组DNA进行提取，并测定基因组DNA的纯度和浓度。结果表明，改良sds法完全适用于石韦基因组DNA的提取，而且1．5％为改良sds法提取石韦基因组DNA的适宜提取液浓度，1—1．5h为提取的最佳时间。

关键词：石韦基因组 DNA提取改良sds法

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

改良sds法提取多种植物基因组DNA研究

广东农业科学 2011年第8期38卷 113-115页

作者：单志吴宏亮李成磊陈惠吴琦四川农业大学生命科学与理学院四川雅安625014

结合传统sds法提取DNA和Silica吸附柱纯化DNA的优点,建立了能进行多种植物基因组DNA提取的改良sds法,为提取植物基因组DNA通用方法的建立提供了参考。

关键词：改良sds法基因组DNA 植物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

改良sds法提取书虱总RNA的效果评估

热带病与寄生虫学 2019年第4期17卷 199-202页

作者：卢莹黄文雨黄梦蕊王波陈潜刘啸汪书然孙恩涛皖南医学院检验学院

目的建立有效的提取书虱总RNA的方法。方法分别采取改良sds法、传统sds法和TRIzol法提取书虱总RNA;采用1%琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性;核酸蛋白分析仪测定RNA纯度和浓度,纯度以A260/A280、A260/A230表示,通过浓度推算产率;以β-actin... 详细信息

目的建立有效的提取书虱总RNA的方法。方法分别采取改良sds法、传统sds法和TRIzol法提取书虱总RNA;采用1%琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性;核酸蛋白分析仪测定RNA纯度和浓度,纯度以A260/A280、A260/A230表示,通过浓度推算产率;以β-actin为目的基因,RT-PCR法初步评价RNA提取效果。同时,用改良sds法探究不同数量的书虱总RNA提取效果。结果改良sds法产率最高。经方差分析,3种方法的浓度差异具有统计学意义(F=17.874,P法每组互比,改良sds法浓度较高,其次为TRIzol法,传统sds法较低。TRIzol法未见28s条带;传统sds法有gDNA污染;而改良sds法电泳结果显示28s、18s条带完整清晰,条带之间无明显弥散现象,说明提取的RNA完整性较高。3种方法提取的RNA经RT-PCR均能扩增出阳性条带。30只书虱即可获得高质量RNA,满足后续实验要求。结论改良sds法操作简单、成本低、耗时少,适于书虱总RNA的提取。

关键词： RNA提取改良sds法书虱

使用改良的sds法提取银杏不同器官DNA的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

现代园艺 2012年第11期35卷 5-5,78页

作者：廖云蓉江西大余县林业局 341500

使用改良的sds法提取银杏老枝、半木质化嫩枝韧皮部及叶子的基因组DNA,结果表明:从嫩技韧皮部和嫩叶提取DNA可获得较好的效果,但老叶提取DNA因杂质较多,需要多次纯化。

关键词：银杏 DNA提取改良sds法

绿豆愈伤组织基因组DNA最佳提取方法的分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

分子植物育种 2024年

作者：王珅范保杰刘长友王彦时会影张志肖苏秋竹沈颖超田静河北省农林科学院粮油作物研究所河北省作物遗传育种实验室

为明确绿豆愈伤组织基因组DNA的最佳提取方法，本研究以河北省主推绿豆品种‘冀绿20号’诱导的愈伤组织为材料，采用十六烷基三甲基溴化铵法（CTAB）、改良十二烷基苯磺酸钠法（sds）、进口试剂盒法(Promega Wizard?Genomic DNA Purific... 详细信息

为明确绿豆愈伤组织基因组DNA的最佳提取方法，本研究以河北省主推绿豆品种‘冀绿20号’诱导的愈伤组织为材料，采用十六烷基三甲基溴化铵法（CTAB）、改良十二烷基苯磺酸钠法（sds）、进口试剂盒法(Promega Wizard?Genomic DNA Purification Kit)和国产试剂盒法（TIANGEN植物基因组DNA提取试剂盒）分别提取其基因组DNA，并对4种方法提取的绿豆愈伤组织基因组DNA浓度、纯度、完整性以及提取时间、PCR扩增效果等进行比较和分析。结果表明，CTAB法提取的绿豆愈伤组织基因组DNA浓度较低且含有杂质；Promega Wizard?Genomic DNA Purification Kit提取的DNA质量较好但浓度不高；植物基因组DNA提取试剂盒提取的DNA质量与浓度达不到理想要求；改良sds法提取DNA的效果最好，DNA浓度达到456.63 ng/μL，OD260/OD280值为1.93，OD260/OD230值为2.17，DNA凝胶电泳条带清晰，PCR扩增产物亮度高且无杂带，此方法具有操作时间短、提取效率高、污染小等特点。本研究结果为绿豆愈伤组织高质量DNA的快速提取和检测提供一定的参考。

关键词：绿豆(Vigna radiata) 愈伤组织 DNA提取改良sds法

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

孝顺竹RNA提取方法研究

林业科学研究 2005年第6期18卷 769-772页

作者：杨卫东王敬文张金萍费学谦中国林业科学研究院亚热带林业研究所浙江富阳311400

提取纯度高、完整性好、不含DNA或其它杂质的总RNA是进行Northern杂交、cDNA合成、cDNA文库构建、RT-PCR及mRNA差异显示等分子生物学研究的基础.目前提取植物RNA方法有多种,这些方法设计旨在RNA提取过程中清除多糖、多酚等杂质污染.在... 详细信息

提取纯度高、完整性好、不含DNA或其它杂质的总RNA是进行Northern杂交、cDNA合成、cDNA文库构建、RT-PCR及mRNA差异显示等分子生物学研究的基础.目前提取植物RNA方法有多种,这些方法设计旨在RNA提取过程中清除多糖、多酚等杂质污染.在提取高质量RNA的过程中,植物尤其木本植物通常含有大量的酚类、多糖和其他一些水溶性化合物与RNA共沉淀,影响了RNA功能[1].目前应用较多和较广的有5种方法,商业试剂盒TRIzol,以异硫氰酸胍为代表异硫氰酸酸胍法[1,2]、以阳离子去污剂CTAB代表CTAB法[3,4,5]、热硼酸盐法[6,7],和阴离子去污剂sds为代表sds法[8～11]等.结合蛋白质、多糖和多酚去除,以及RNA沉淀形成的这些方法,往往要依据不同植物进行适当改进.

关键词：孝顺竹 RNA 提取改良sds法

两种适用于葡萄不同组织RNA提取方法的比较

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物生理学报 2014年第4期50卷 558-562页

作者：初雪鹏佟少明侯和胜辽宁师范大学生命科学学院、辽宁省植物生物工程重点实验室辽宁大连116082

以不同葡萄组织为材料对目前常用的2种总RNA提取方法一改良sds法和CTAB-LiCl法进行研究。2种RNA提取方法中均不使用酚。采用这两种方法从葡萄不同组织中均成功地提取到RNA，琼脂糖凝胶电泳结果显示28s和18SrRNA条带完整清晰。检测A260/A... 详细信息

以不同葡萄组织为材料对目前常用的2种总RNA提取方法一改良sds法和CTAB-LiCl法进行研究。2种RNA提取方法中均不使用酚。采用这两种方法从葡萄不同组织中均成功地提取到RNA，琼脂糖凝胶电泳结果显示28s和18SrRNA条带完整清晰。检测A260/A280 值分布在1．7-2．0之间，A260/A230值分布于1．9-2．3之间，说明RNA质量较高。管家基Actin和ACS5基因的检测表明2种方法所得RNA能够满足RT-PCR和基因克隆等研究需要。改良sds法的RNA得率是CTAB-LiCl法的RNA得率的2～3倍，而CTAB-LiCl法获得的RNA纯度高。可以根据原料的数量和对RNA质量的要求来选取最佳提取方法。

关键词：葡萄改良sds法 CTAB-LiCl法 RNA提取

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

3种方法提取湖北钉螺RNA的比较

中国血吸虫病防治杂志 2017年第3期29卷 334-337页

作者：许树俊王康张敏红陈文捷管国宇刘曼曼徐蕾孙恩涛皖南医学院公共卫生学院芜湖241002

目的比较改良sds法、TRIzol法和CTAB法对湖北钉螺RNA的提取效果,以期获得一种经济、高效,适于湖北钉螺大样本RNA的制备方法。方法采用改良sds法、TRIzol法和CTAB法分别提取湖北钉螺RNA,利用核酸蛋白分析仪测定RNA浓度和纯度,通过浓度计... 详细信息

目的比较改良sds法、TRIzol法和CTAB法对湖北钉螺RNA的提取效果,以期获得一种经济、高效,适于湖北钉螺大样本RNA的制备方法。方法采用改良sds法、TRIzol法和CTAB法分别提取湖北钉螺RNA,利用核酸蛋白分析仪测定RNA浓度和纯度,通过浓度计算产率,纯度以A260/A280、A260/A230表示;以1%琼脂糖凝胶电泳进一步检验RNA完整性;以β-acting为目的基因进行RT-PCR,验证提取的RNA能否满足RT-PCR的实验要求。结果经方差分析,3种方法的产率差异具有统计学意义(F=16 895.85,P改良sds法产率较高,其次为TRIzol法,CTAB法产率较低。CTAB法提取的RNA纯度较高,A260/A280、A260/A230分别在1.8~2.0和2.0~2.2之间,其余两种方法的A260/A230均低于2.0。改良sds法提取的RNA完整性较好,电泳结果显示28S、18S和5S条带完整清晰,条带之间无明显弥散现象;而TRIzol法未见28S条带,CTAB法仅见18S条带。3种方法提取的RNA经RT-PCR均能扩增出阳性条带。相比另外两种方法,改良sds法成本低、耗时少。结论改良sds法是一种经济、高效,适于湖北钉螺大样本RNA的制备方法。

关键词：湖北钉螺 RNA提取改良sds法 TRIzol法 CTAB法 RNA质量