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褐藻糖胶的结构表征与体外抗凝血活性

河北师范大学学报（自然科学版） 2007年第6期31卷 788-790页

作者：程忠玲承德石油高等专科学校化学工程系河北承德067000

用FTIR,UV对海带中提取的褐藻糖胶的结构进行了表征,讨论了pH对抗凝血活性的影响,并与肝素抗凝血活性进行了比较.实验结果表明,褐藻糖胶具有类似肝素的硫酸酯基多糖结构.与肝素相比,褐藻糖胶的抗凝血活性不及肝素,但褐藻糖胶的抗凝血活... 详细信息

用FTIR,UV对海带中提取的褐藻糖胶的结构进行了表征,讨论了pH对抗凝血活性的影响,并与肝素抗凝血活性进行了比较.实验结果表明,褐藻糖胶具有类似肝素的硫酸酯基多糖结构.与肝素相比,褐藻糖胶的抗凝血活性不及肝素,但褐藻糖胶的抗凝血活性增长平缓.

关键词：褐藻糖胶肝素抗凝血活性

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中药地龙抗凝血活性的谱效相关性研究

时珍国医国药 2022年第11期33卷 2640-2643页

作者：于小钧刘丛颖宋华英徐天任丛竹凤高鹏山东中医药大学山东济南250355 山东省肿瘤医院山东济南250117

目的研究地龙体外抗凝血活性的谱效关系,为地龙质量标准提升提供参考。方法采用仿生酶解法提取地龙抗凝血活性成分,用HPLC法建立地龙酶解液指纹图谱,以活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间为指标进行抗凝血活性评价,采用... 详细信息

目的研究地龙体外抗凝血活性的谱效关系,为地龙质量标准提升提供参考。方法采用仿生酶解法提取地龙抗凝血活性成分,用HPLC法建立地龙酶解液指纹图谱,以活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间为指标进行抗凝血活性评价,采用正交偏最小二乘回归分析法对HPLC指纹图谱和抗凝血活性进行相关性分析。结果 10批地龙的酶解液都表现出抗凝血活性,且不同批次之间抗凝血活性具有差异,建立的指纹图谱确定了10个共有峰,正交偏最小二乘回归分析得,指纹图谱中,色谱峰9、1、5对APTT途径抗凝血活性具有重要贡献,色谱峰8、7对PT途径抗凝血活性具有重要贡献,色谱峰5、2、7均对TT途径抗凝血活性具有重要贡献,色谱峰3和6对三条凝血途径抗凝血活性都具有重要贡献。结论该方法能准确找到地龙抗凝血活性的主要贡献成分,可为地龙质量控制提供参考。

关键词：地龙质量控制指纹图谱抗凝血活性谱效相关仿生酶解正交偏最小二乘回归分析

不同干燥方法对猴头菌-地龙生物转化物水提浓缩液抗凝血活性的影响

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中药材 2017年第1期40卷 167-170页

作者：罗堃周代俊何述金陈光宇邓颂肖佩何群湖南中医药大学药学院湖南长沙410208 湖南新汇制药股份有限公司湖南长沙410200

目的:优选猴头菌-地龙生物转化物水提浓缩液的最佳干燥方法及工艺参数。方法:以体外抗凝血活性为评价指标,首先采用响应面分析法优化其喷雾干燥工艺参数,再比较喷雾干燥(按最优参数)、常压干燥、减压干燥对其体外抗凝血活性的影响,从而... 详细信息

目的:优选猴头菌-地龙生物转化物水提浓缩液的最佳干燥方法及工艺参数。方法:以体外抗凝血活性为评价指标,首先采用响应面分析法优化其喷雾干燥工艺参数,再比较喷雾干燥(按最优参数)、常压干燥、减压干燥对其体外抗凝血活性的影响,从而优选其最佳干燥方法。结果:最优喷雾干燥工艺参数为:药液相对密度1.10g/m L,进风温度142℃,泵药速度2.00 r/min。3种干燥方法抗凝血活性(APTT值)大小为:喷雾干燥>减压干燥(P=0.0001),喷雾干燥>常压干燥(P=0.0001),而常压干燥≈减压干燥(P=0.1539)。结论:建议工业化生产中,其提取浓缩液采用喷雾干燥法制备干浸膏粉为佳。

关键词：猴头菌-地龙生物转化物干燥方法抗凝血活性响应面分析法

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芩连四物汤化学物质基础及其抗凝血活性研究

中国实验方剂学杂志 2009年第9期15卷 54-58页

作者：刘春美唐于平郭建明吴德康丁安伟段金廒南京中医药大学江苏省方剂研究重点实验室江苏南京210046

目的:研究芩连四物汤的化学物质基础及其抗凝血生物效应。方法:采用水煎醇沉,醇溶液减压回收乙醇,用适量水溶解后,上D101大孔树脂采用不同浓度的乙醇梯度洗脱,各不同洗脱部位采用硅胶柱层析的方法分离,所得单体通过UV,IR,NMR及MS等方法... 详细信息

目的:研究芩连四物汤的化学物质基础及其抗凝血生物效应。方法:采用水煎醇沉,醇溶液减压回收乙醇,用适量水溶解后,上D101大孔树脂采用不同浓度的乙醇梯度洗脱,各不同洗脱部位采用硅胶柱层析的方法分离,所得单体通过UV,IR,NMR及MS等方法确定其化学结构;将所得成分配成水溶液(100μmol.L-1),采用体外法测定对血浆凝血酶时间(TT)的影响。结果:从芩连四物汤中分离并鉴定了5个黄酮类成分、1个生物碱、3个芳香酸、1个倍半萜类成分及2个其它类化合物。黄酮苷元、芳香酸、生物碱及倍半萜类化合物均能显著延长血浆凝血酶时间(TT)。结论:首次对芩连四物汤整方进行化学物质分离和结构分析研究,其中9个化合物,包括千层纸素A、汉黄芩素、6-甲氧基汉黄芩素、小檗碱、黄芩素、阿魏酸、香草酸、咖啡酸、地黄苦苷元显示了一定的体外抗凝血活性。

关键词：芩连四物汤化学物质抗凝血活性

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酶解罗非鱼肉制备抗凝血活性肽

食品工业 2019年第9期40卷 29-32页

作者：张泽陈踊南杨萍陈旖李丽仪广东海洋大学食品科技学院

以可溶性蛋白含量、抗凝血活性抑制率为评价指标,研究酶解罗非鱼肉制备体外抗凝血活性肽的工艺条件。正交试验结果表明,在料水比1︰1 (g/mL)、酶解时间3.5 h、酶解温度45℃、加酶量0.40%条件下,罗非鱼肉木瓜蛋白酶酶解液的抗凝血活性抑... 详细信息

以可溶性蛋白含量、抗凝血活性抑制率为评价指标,研究酶解罗非鱼肉制备体外抗凝血活性肽的工艺条件。正交试验结果表明,在料水比1︰1 (g/mL)、酶解时间3.5 h、酶解温度45℃、加酶量0.40%条件下,罗非鱼肉木瓜蛋白酶酶解液的抗凝血活性抑制率达到101.23%。用截留分子量3 ku和10 ku的超滤膜对酶解液进行分级,发现大于10 ku组分的抗凝血活性最强,在可溶性蛋白含量在5~20 mg/mL,抗凝血活性与浓度无关。

关键词：罗非鱼肉酶解抗凝血活性

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近江牡蛎糖胺聚糖降血糖及抗凝血活性研究

食品科技 2019年第10期44卷 289-293页

作者：孔艳禤日翔戴梓茹范和良农月睿广西大学轻工与食品工程学院南宁530004 北部湾大学食品工程学院钦州535011 广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室钦州535011

以近江牡蛎糖为原料,经酶解制得牡蛎糖胺聚糖粗制品,进行体外降血糖及抗凝血活性研究。根据不同浓度牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用效果,选出抑制作用效果最佳的浓度,测定在不同反应时间的抑制作用效果以及对酶的动力学测定;... 详细信息

以近江牡蛎糖为原料,经酶解制得牡蛎糖胺聚糖粗制品,进行体外降血糖及抗凝血活性研究。根据不同浓度牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性抑制作用效果,选出抑制作用效果最佳的浓度,测定在不同反应时间的抑制作用效果以及对酶的动力学测定;采用鲫鱼血作为血浆,以体外抗凝血原时间和抗凝血复钙时间来进行牡蛎糖胺聚糖的体外抗凝血评价。结果表明:牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶活性具有一定抑制作用,最佳浓度为0.4 mg/mL,抑制率最高达到43.68%;作用时间10min抑制率达到最大,抑制率为66.7%;由动力学试验判断出牡蛎糖胺聚糖对α-葡萄糖苷酶的抑制类型为反竞争性抑制;牡蛎糖胺聚糖浓度为1 mg/mL时,抗凝血原时间与阳性对照肝素钠(0.1 mg/mL)的抗凝血原时间等效,同时使凝血的复钙时间的增加,呈现出非常好的抗凝血效果及性能。

关键词：牡蛎糖胺聚糖体外降血糖抗凝血活性

基于转录组学和蛋白质组学研究重金属铅对水蛭抗凝血活性的影响

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基于转录组学和蛋白质组学研究重金属铅对水蛭抗凝血活性的影响

作者：孟杰亲北京中医药大学

学位级别：硕士

1研究目的水蛭为水蛭科动物蚂蟥Whitmania pigra Whitman、水蛭Hirudo nipponia Whitman 或柳叶蚂蟥Whitmania acranulate Whitman的干燥全体。现代药理学研究表明,水蛭具有抗凝血、抗动脉粥样硬化、抗血小板聚集等作用。目前,市场上水... 详细信息

1研究目的水蛭为水蛭科动物蚂蟥Whitmania pigra Whitman、水蛭Hirudo nipponia Whitman 或柳叶蚂蟥Whitmania acranulate Whitman的干燥全体。现代药理学研究表明,水蛭具有抗凝血、抗动脉粥样硬化、抗血小板聚集等作用。目前,市场上水蛭药材的来源主要以养殖的蚂蟥为主。随着水蛭药材的用途增多、临床用量增大,以及环境污染、滥捕滥捉等诸多因素,导致蚂蟥的野生资源日益枯竭。虽然蚂蟥的人工养殖工作已普遍开展,但相关养殖技术尚未完全成熟,在生长过程中会受到水体重金属的污染。本课题组前期在人工养殖蚂蟥重金属残留与抗凝血活性的研究中发现,重金属铅可能会对蚂蟥的抗凝血活性产生较大的影响。故重金属铅在蚂蟥体内的蓄积可能会影响水蛭药材的有效性,同时增加人们安全用药的威胁。故本课题以蚂蟥这一品种作为研究对象,采用转录组学和蛋白质组学技术研究重金属铅对蚂蟥抗凝血活性的影响,为建立水蛭养殖环境的技术标准和保障水蛭药材品质提供理论依据。2研究内容与研究方法2.1蚂蟥重金属铅残留与抗凝血活性的关系研究模拟药用动物蚂蟥的池塘养殖环境,通过向土壤中添加硝酸铅,造成土壤铅污染,对蚂蟥进行为期50天的养殖,获得空白蚂蟥组和低、中、高铅污染蚂蟥组。将蚂蟥用清水洗净,部分低温烘干作为重金属铅残留量检测和抗凝血活性评价的实验材料,其余蚂蟥冷冻保存。采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术检测蚂蟥的重金属铅残留量。采用凝血酶滴定法、凝血酶时间法(TT法)、活化部分凝血酶时间法(APTT法)和凝血酶原时间法(PT法)对蚂蟥的抗凝血活性进行评价。2.2重金属铅污染对蚂蟥抗凝血活性影响的转录组学研究基于蚂蟥的抗凝血活性实验结果,采用Illumina测序平台建立空白蚂蟥组和重金属铅污染蚂蟥组的转录组学分析方法。采用Nanodrop、Agilent2100检测总RNA质量,库检合格后进行上机测序,并对测序数据进行质量评估,通过差异分析挖掘与抗凝血活性有关的关键基因。2.3重金属铅污染对蚂蟥抗凝血活性影响的蛋白质组学研究基于蚂蟥的抗凝血活性实验结果,采用非标记定量(Label Free)技术建立空白蚂蟥组和重金属铅污染蚂蟥组的蛋白质组学分析方法。通过蚂蟥蛋白提取、含量测定、酶解、Nano LC-MS/MS分析以及对蛋白数据库的搜索,获得空白蚂蟥组和重金属铅污染蚂蟥组的蛋白表达差异结果,找到与抗凝血活性相关的靶蛋白。3研究结果3.1蚂蟥重金属铅残留与抗凝血活性的关系研究蚂蟥样品的重金属铅残留量实验结果显示,与空白蚂蟥组相比,低铅污染蚂蟥组无显著性差异,中、高铅污染蚂蟥组均具有显著性差异,且高铅污染蚂蟥组的铅残留量超过了 2015年版《中国药典》规定的10mg·kg-1。凝血酶滴定法实验结果表明,空白及低、中、高铅污染蚂蟥组的抗凝血酶效价均超过了药典规定的3U,且总体趋势为随着铅残留量的增加,抗凝血酶效价降低。TT法实验结果表明,与生理盐水组的TT值相比,空白及低、中、高铅污染蚂蟥组均具有显著性差异(P抗凝血活性影响的转录组学研究基于抗凝血活性实验结果,采用高通量测序技术对空白蚂蟥组和高铅污染蚂蟥组的蚂蟥进行转录组学的研究。通过评估Cleanreads的比例、Q30碱基百分比、碱基的含量和质量分布等参数,表明RNA测序质量较好,数据可靠性较高。因蚂蟥无参考基因组,故进行denovo组装。将组装得到的Unigene进行功能注释:GO注释结果显示,Unigene在生物过程方面主要与细胞过程有关,在细胞组分方面主要与细胞部分有关,在分子功能方面主要与结合有关;KOG注释结果显示,所有注释到KOG数据库的25个类别中,注释到信号转导机制的基因最多,注释到细胞运动的基因最少。共筛选得到1,1 10个差异表达基因,与空白蚂蟥组相比,在高铅污染蚂蟥组中表达上调的基因有694个,表达下调的基因有416个。在GO显著性富集分析中,在细胞组分中显著富集到膜的固有成分和膜部分等条目,在分子功能中显著富集到氧化还原酶活性和辅因子结合等条目,在生物过程中显著富集到一元羧酸代谢过程和羧酸代谢过程等条目。在KEGG分析中显著富集到6条通路,涉及花生四烯酸代谢和溶酶体等。总共找到6个与抗凝血相关的差异基因。3.3重金属铅污染对蚂蟥抗凝血活性影响的蛋白质组学研究基于抗凝血活性实验结果,采用非标记定量技术对空白蚂蟥组和高铅污染蚂蟥组的蚂蟥进行蛋白质组学的研究。通过LC-MS/MS一共检测到1,294个蛋白质。蛋白分子量主要集中在1～80 KDa之间;蛋白序列覆盖度不超过20%的蛋白质数目最多,达

关键词：蛋白质组学非标记定量高通量测序抗凝血活性蚂蟥转录组学

溶藻弧菌产fucoidan酶的酶学性质及其降解产物抗凝血活性研究

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溶藻弧菌产fucoidan酶的酶学性质及其降解产物抗凝血活性研究

作者：刘诗萌大连海洋大学

学位级别：硕士

褐藻聚糖硫酸酯是由褐藻提取的具有多种生理活性的杂环糖,利用生物降解法制备的低分子量褐藻聚糖硫酸酯低聚糖因其易吸收、且具有多种生理活性深受关注。本研究利用以大连笼目海带(Kjellmaniella crassifolia)提取的褐藻聚糖硫酸酯(Fuco... 详细信息

褐藻聚糖硫酸酯是由褐藻提取的具有多种生理活性的杂环糖,利用生物降解法制备的低分子量褐藻聚糖硫酸酯低聚糖因其易吸收、且具有多种生理活性深受关注。本研究利用以大连笼目海带(Kjellmaniella crassifolia)提取的褐藻聚糖硫酸酯(Fucoidan)为唯一碳源来源,从大连皮口海域海泥中筛选的产褐藻聚糖硫酸酯降解酶的溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)3W24发酵制备粗酶;将菌株产粗酶液经DEAE Sepharose Fast Flow弱阴离子交换色谱柱分离得到3个组分E1、E2、E3,通过SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳对高酶活力组分E3进行分析,推算褐藻聚糖硫酸酯降解酶的分子量约为43k Da和60 k Da;其酶学性质研究结果表明E3组分的最适反应温度为30℃,在30-40℃范围内相对酶活力均保持在80%以上;最适p H为8.0,p H=6.0时酶的稳定性最好;当浓度为2.5、5、10、20 mmol/L时Mg对降解酶菌株的产酶酶活力具有促进作用;Mn的浓度为2.5、5、10 mmol/L时均能显著促进降解酶菌株的产酶酶活力,且当浓度为5 mmol/L时Mn对降解酶菌株的产酶酶活力促进最强,相对酶活力为185.19%;当浓度为10、20mmol/L时Cu、Fe对降解酶菌株的产酶酶活力有促进作用;Ca、EDTA的浓度为10、20 mmol/L时能显著地抑制降解酶的活性。褐藻聚糖硫酸酯粗品经DEAE Sepharose Fast Flow弱阴离子交换色谱柱分离纯化,得到4个组分F0、F1、F2、F3,根据最适酶解条件用粗酶降解褐藻聚糖硫酸酯纯化组分F3,所得酶解产物通过Sephacryl S-100凝胶柱分离纯化获到4个组分:SF1(10 k Da以上)、SF2(5-10 k Da)、SF3(1-5 k Da)、SF4(1 k Da以下);进一步的薄层色谱分析结果表明酶解产物经Sephacryl S-100分离纯化得到的四个低聚糖组分分子量均有显著降低,说明溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)3W24产酶酶解有效,SF1分子量相对较大,SF2、SF3、SF4组分分子量较小。体外活性实验以活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)作为测定指标研究褐藻聚糖硫酸酯纯化组分F3及其酶解后不同分子量低聚糖组分的抗凝血活性。实验结果表明笼目海带褐藻聚糖硫酸酯纯化组分F3及其酶解分离纯化的4个低分子量寡糖组分均能显著延长APTT和TT时间,且随着浓度的增加逐渐延长;酶解分离纯化的低分子量寡糖组分SF3、SF4较纯化组分F3没有显示优势,说明笼目海带褐藻聚糖硫酸酯纯化组分及酶解组分主要是通过内源性和共同凝血途径起抑制作用。

关键词：褐藻聚糖硫酸酯降解酶酶学性质褐藻聚糖硫酸酯低分子寡糖抗凝血活性

九香虫HPLC指纹特征鉴别与抗凝血活性研究

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九香虫HPLC指纹特征鉴别与抗凝血活性研究

作者：徐子杰湖北中医药大学

学位级别：硕士

九香虫为蝽科动物九香虫Aspongopus chinensis Dallas的干燥全虫,主产于贵州、四川、云南等地,江苏、安徽、浙江、湖南、湖北、广东、广西等地亦产。九香虫为我国特有种,其药材价格昂贵,市场上存在着多种混伪品,药材质量差别较大,形态... 详细信息

九香虫为蝽科动物九香虫Aspongopus chinensis Dallas的干燥全虫,主产于贵州、四川、云南等地,江苏、安徽、浙江、湖南、湖北、广东、广西等地亦产。九香虫为我国特有种,其药材价格昂贵,市场上存在着多种混伪品,药材质量差别较大,形态鉴定是九香虫常用的鉴定方法,但九香虫与其混伪品的形态特征相似,需要具备较强的分类学专业知识,且主观性较强。HPLC法可以反映中药中化学成分的种类和含量高低等,是中药真伪鉴定和质量控制的有效方法。本研究拟通过其所含的化学成分来探讨鉴别九香虫药材真伪的可行性,为九香虫药材的真伪鉴定提供较为客观的化学鉴定方法。中医认为九香虫具有理气止痛、温中助阳功效,现代医学临床研究表明,九香虫具有较好的抗凝血作用,但其相关的药理研究较少,有效活性部位以及药理作用机制尚不明确,活性成分未见报道。本研究期望通过动物体内实验来探究九香虫抗凝血活性机制,并筛选出有效活性部位,以期为九香虫的临床应用和研究提供依据。目的:鉴别九香虫真伪,筛选九香虫提取物抗凝血活性,探究其抗凝血活性作用机制及有效活性部位。方法:1.收集云南、贵州、四川和广西等地的25批九香虫药材,建立HPLC指纹图谱,利用化学计量法中的主成分分析和聚类分析方法鉴别九香虫正品与伪品。2.通过测定部分凝血活酶时间(Activated partial thromboplastin time,APTT)和凝血酶原时间(Prothrombin time,PT)研究九香虫水煎提取物、水提醇沉上层溶液、水提醇沉沉淀物和乙醇提取物的抗凝血活性。采用毛细管法测定小鼠的凝血时间(Coagulation time,CT)值,断尾法测定小鼠尾尖出血时间(Bleeding time,BT)值,来验证九香虫在动物体内的抗凝血药效。并通过大鼠体内凝血功能实验,家兔体外血小板聚集实验,初步探究九香虫抗凝血作用机制。3.对九香虫提取物进行分离纯化,经D101大孔吸附树脂柱色谱分离,得到不同乙醇浓度的洗脱部位,并分别测定其抗凝血活性,找出有效活性部位。纯化活性部位,筛选出抗凝血活性单体。结果:1.九香虫药材鉴别:25批九香虫药材商品,性状鉴定为正品8批,伪品14批(包括小皱蝽、麻皮蝽、无刺蝽、黑兜虫、荔蝽等品种),掺伪品3批。通过HPLC法对25批药材商品进行分析,其中麻皮蝽与九香虫正品无共有峰,九香虫若虫与九香虫正品只有3、4号峰为共有峰,但含量差别较大,图谱形状不一,HPLC法可以直接将麻皮蝽和若虫鉴定出来。其余22批药材建立HPLC指纹图谱,生成对照图谱R,含有6个共有峰。不同批次之间HPLC图谱与对照图谱R的相似度在0.643-0.964之间,正品和混伪品之间化学成分含量差异较大。运用主成分分析法对22批样品共有峰的峰面积进行统计分析,其中第1、第2和第3主成分的累积贡献率达到91.55%,具有较高的代表性,其结果显示小皱蝽与九香虫正品区别较大。在主成分分析的基础上,以降维后的三个主成分为变量,系统聚类方法采用组之间的链接法与平方欧式距离法,结果显示九香虫正品聚为一类、小皱蝽聚为一类、其余样品分为两类,只有一批掺伪品归为九香虫正品中,可能原因是掺伪品中九香虫占比较多,化学成分主要以正品体现居多。聚类分析方法与主成分分析方法结果基本一致。2.九香虫抗凝血活性药效研究:水煎液提取物和水提醇沉上层溶液具有明显的抗凝血作用,抗凝血有效物质应集中在水提醇沉上层溶液中。九香虫水提醇沉上层溶液能够明显延长小鼠的凝血时间CT值及尾尖出血时间BT值,说明九香虫水提醇沉提取物在动物体内具有明显的抗凝血活性。通过大鼠凝血功能试验,证明九香虫体内抗凝血过程是通过APTT途径,针对内源性凝血途径中存在的凝血因子发挥作用的;通过家兔体外血小板聚集实验说明,九香虫水提醇沉提取物能够影响血小板的正常生理功能,对于血小板的聚集有着显著的抑制效果。3.九香虫抗凝血活性部位以及活性成分的筛选:九香虫水提醇沉物经D101大孔吸附树脂分离后,50%、70%和90%乙醇洗脱部位活性最强,为抗凝血活性部位。以上活性部位经分离纯化,得到四个单体化合物,结构鉴定出一个化合物为aspongester A。结论:HPLC指纹图谱结合化学计量学方法,能够较为客观准确鉴别九香虫真伪。水提醇沉法为抗凝血活性部位最佳提取方法。其水提醇沉提取物在大鼠体内通过内源性凝血途径发挥抗凝血功效,并且能够抑制血小板聚集。另外,九香虫水提醇沉提取物有效活性部位集中在高浓度乙醇洗脱部位,并且从中分离纯化得到一个酯类化合物aspongester A。综合以上实验结果可知,九香虫抗凝血活性成分是可以用水煎提取的多种成分,沸水煎煮提取可以去除脂肪酸等大量杂质,但能同时保留醇溶性的活性成分,继而可通过水提醇沉法进一步精制;同时说明抗凝血活性可能是多种成分共同作

关键词：九香虫指纹图谱主成分分析抗凝血活性结构鉴定