检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

农药非点源模拟研究进展:流失、传输及归趋

农业环境科学学报 2022年第11期41卷 2338-2351页

作者：颜小曼陈磊郭晨茜朱凯航王怡雯沈珍瑶北京师范大学环境学院北京100875

农药非点源污染指农药自田块流失产生经水沙传输到水体,并通过迁移转化最终进入并残留在各个环境介质中,从而对生态环境产生不利影响的污染,非点源模拟模型能为农药污染防控和管理提供更科学的理论和技术支撑。本文通过对国内外研究进... 详细信息

农药非点源污染指农药自田块流失产生经水沙传输到水体,并通过迁移转化最终进入并残留在各个环境介质中,从而对生态环境产生不利影响的污染,非点源模拟模型能为农药污染防控和管理提供更科学的理论和技术支撑。本文通过对国内外研究进行梳理,从农药环境流失、传输、归趋的角度,综述了各类模型的方法、特点和应用。对代表性模型进行综合分析,总结出现有模型存在的问题,即对农药环境行为考虑不完善、结果存在不确定性以及对决策和管理支持不足等,并从多方面对模型进行了展望,未来农药非点源模拟将向机理化、精准化、动态化和决策支撑等方向发展。

关键词：农药非点源非点源污染模型流失传输归趋

维普期刊数据库博看期刊

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

抗生素在土壤中的归趋及不可提取态残留

环境化学 2022年第2期41卷 549-560页

作者：饶怡璇汪斌何玉洁季荣污染控制与资源化研究国家重点实验室南京大学环境学院南京210023

抗生素是近年来备受关注的一种新兴环境污染物,进入环境后会被降解或残留在环境介质和环境生物体内.在土壤中形成不可提取态残留(NERs)是抗生素重要的环境归趋,然而有关土壤中抗生素NERs形成机理和环境风险的研究尚处于起步阶段.NERs的... 详细信息

抗生素是近年来备受关注的一种新兴环境污染物,进入环境后会被降解或残留在环境介质和环境生物体内.在土壤中形成不可提取态残留(NERs)是抗生素重要的环境归趋,然而有关土壤中抗生素NERs形成机理和环境风险的研究尚处于起步阶段.NERs的形成能在一定程度上降低抗生素的环境危害,但当土壤环境条件改变时NERs仍有重新释放的潜在风险.本文在综述环境中抗生素的污染来源、浓度和风险的基础上,总结了土壤中抗生素的归趋,讨论了NERs的形成机理及影响因素、稳定性和生物可利用性,并指出了环境中抗生素的归趋尤其是NERs的研究中尚存在的科学问题.未来研究中应关注土壤生物活动对抗生素NERs形成的影响,以及非靶向生物内的抗生素转化,建立标准化的NERs分析方法,为全面揭示土壤中抗生素的归趋、准确评估抗生素的环境风险提供理论和技术支撑.

关键词：抗生素土壤生物体归趋不可提取态残留环境风险

恩诺沙星在养殖水环境中的归趋以及对微生物群落结构影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

恩诺沙星在养殖水环境中的归趋以及对微生物群落结构影响

作者：凌海上海海洋大学

学位级别：硕士

恩诺沙星(Enrofloxacin,ENR)是第三代喹诺酮类抗菌药物,又名乙基环丙沙星。恩诺沙星现已广泛应用于各种动物感染性疾病的预防和治疗,近来年在水生动物疾病的防治中得到越来越广泛的应用。随着集约化养殖日益发展,高密度的养殖模式使得... 详细信息

恩诺沙星(Enrofloxacin,ENR)是第三代喹诺酮类抗菌药物,又名乙基环丙沙星。恩诺沙星现已广泛应用于各种动物感染性疾病的预防和治疗,近来年在水生动物疾病的防治中得到越来越广泛的应用。随着集约化养殖日益发展,高密度的养殖模式使得恩诺沙星等抗菌药使用量剧增,导致水环境不断蓄积残留的抗菌药,导致养殖水环境的恶化。而对于恩诺沙星在水生生物中的代谢规律较多,而在模拟养殖条件下在水环境中的归趋研究则较少,本研究则揭示了养殖下药饵给药后恩诺沙星在异育银鲫(Carassius auratus gibelio)、水体和底泥中的代谢和分布规律,对水环境中微生物群落结构的影响,以及在底泥中的降解规律,为抗生素在水生生态中的归趋的研究以及水产生态养殖技术提供理论依据和支持。研究结果如下:1.模拟养殖系统药饵给药后恩诺沙星在异育银鲫体内、水体和底泥中的代谢和分布在模拟池塘水产养殖系统中,恩诺沙星以18 mg/kg剂量药饵投喂异育银鲫,每天两次、给药周期6d,研究恩诺沙星在异育银鲫体内吸收、分布、代谢和消除规律,以及在水体和底泥中分布规律。结果表明:异育银鲫体内各组织中的药物在72h从快速下降变为缓慢下降的趋势,异育银鲫组织中恩诺沙星峰浓度(C)依次为肠道>肾>肌肉>鳃>肝脏>血浆,分别为14.15 mg·kg、13.31 mg·kg、14.15mg·kg、7.48 mg·kg、7.94 mg/kg和2.94mg·L;各组织中均可检测到代谢产物环丙沙星,其峰浓度与恩诺沙星峰浓度的百分比分别为5.10%、1.70%、6.28%、2.97%、2.90%和6.53%;组织中恩诺沙星清除率(CL)顺序为血浆>肝脏>肠>鳃>肌肉>肾。随着给药次数增多,水体中恩诺沙星残留浓度快速升高,在最后一次给药后6 h达到峰值(为5.23μg·L),随后开始下降,但水体中一直未检测到代谢产物环丙沙星;底泥中恩诺沙星首先呈现上升趋势,在240 h达到峰值(为796μg·kg),后略有下降,480 h时降至587μg·kg;底泥中环丙沙星残留呈现逐渐上升趋势,在480h残留量为382μg·kg;底泥中代谢产物环丙沙星残留浓度与恩诺沙星浓度的百分比在27.5%～65.1%之间。药饵给药后药物残留主要存在于养殖生态系统的底泥中,底泥中药物残留百分比为41.86%-46.69%,且消除较慢,药饵投喂后残留在底泥中的药物生态安全风险应引起重视。2.恩诺沙星对养殖水环境中微生物群落结构的影响通过在池塘原生态位以隔离水件为一个小生态环境,通过多次给药不同浓度的恩诺沙星,研究了不同浓度的恩诺沙星对水环境中水质和微生物群落结构的影响。结果表明高浓度的恩诺沙星(20μg/L)有助于水体中氨氮、硝氮和亚硝氮的积累,且会减少水中厚壁菌门(Firmicutes)的相对丰度,增加放线菌门(Actinobacteriota)、变形菌门(Planctomycetota)和蓝细菌门(Cyanobacteria)的相对丰度,会降低水体中微小杆菌属(Exiguobacterium)的相对丰度低浓度恩诺沙星(2μg/L)短期会抑制厚壁菌门的相对丰度,但长期却会有促进效果。底泥中相对丰度占比最高的是变形菌门。高浓度的恩诺沙星(20μg/L)会减少底泥中的微生物多样性,会减少变形菌门相对丰度,增加放线菌门相对丰度,会增加大理石雕菌属(Marmoricola)的相对丰度。3.底泥中真菌和细菌对恩诺沙星降解的影响通过以不同浓度细菌抑制剂布罗波尔和真菌抑制剂放线菌酮的添加,研究了底泥中真菌和细菌对恩诺沙星降解的影响,以及对环丙沙星生成的影响。结果表明底泥中恩诺沙星的降解主要是细菌在发挥作用,且抑制剂布罗波尔的量越高,恩诺沙星降解越慢。布罗波尔的添加也显著影响了底泥中环丙沙星的生成,且浓度越高,抑制效果越好。而放线菌酮的添加对恩诺沙星的降解以及环丙沙星的生成并无显著影响,这说明了底泥中的真菌对恩诺沙星的降解影响并不大。实验中C在10%左右,小于前面实验中的近50%,可能是温度和底泥含水量的差异对微生物功能和活性的影响导致。

关键词：恩诺沙星水环境归趋微生物降解

手性毒氟磷在淹水厌氧土壤中的环境行为与归趋研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

手性毒氟磷在淹水厌氧土壤中的环境行为与归趋研究

作者：周鑫浙江大学

学位级别：硕士

农药在环境中的降解、归趋及残留等环境行为是关系农药长期使用安全性的重要评价指标。毒氟磷是我国首个自主创制的植物免疫诱导抗病毒剂,目前已实现了大规模的田间应用。水稻是它的靶标作物之一,其生长环境主要为淹水稻田土壤。然而,... 详细信息

农药在环境中的降解、归趋及残留等环境行为是关系农药长期使用安全性的重要评价指标。毒氟磷是我国首个自主创制的植物免疫诱导抗病毒剂,目前已实现了大规模的田间应用。水稻是它的靶标作物之一,其生长环境主要为淹水稻田土壤。然而,以往的研究主要集中于毒氟磷在好氧土壤中的环境行为,有关毒氟磷在淹水厌氧土壤中的残留规律、降解产物及降解途径尚不清楚。且毒氟磷为手性农药,含有一个手性中心,存在两个对映异构体,目前对毒氟磷不同异构体在环境中的降解转化、残留赋存形态及其演变规律等是否存在手性选择性差异仍知之甚少。鉴于此,本论文采用同位素示踪法并融合HPLC-LSC/HPLC-QTOF-MS等现代仪器分析技术,从质量平衡角度系统地研究了C-毒氟磷两个对映异构体(C-S-毒氟磷和C-R-毒氟磷)在淹水厌氧土壤中的代谢降解、迁移转归(可提取残留、不可提取残留和矿化)的手性选择性规律,同时利用高通量测序技术,评价了手性毒氟磷对土壤微生物的影响。本论文旨在为手性毒氟磷的安全、科学和合理使用提供理论依据,并为其他手性新农药的环境安全评估研究提供参考借鉴。主要研究结果如下:1、补齐了毒氟磷在淹水厌氧土壤中降解试验数据缺乏的短板,并阐明了S-毒氟磷和R-毒氟磷的迁移转归及母体消减等行为规律不具有对映体选择性差异。(1)通过单因素方差分析发现,在100 d淹水厌氧培养过程中,S-毒氟磷和R-毒氟磷在四种非灭菌土壤以及四种相应的灭菌土壤中的可提取残留、不可提取残留、矿化以及母体消减等行为规律均没有发现显著的对映体差异(p>0.05)。(2)淹水厌氧培养条件下,S-毒氟磷和R-毒氟磷在土壤中的可提取残留都随培养时间不断下降,不可提取残留和矿化则随培养时间不断上升。直至100 d培养末期时,大部分(>58.3%)毒氟磷仍以可提取残留的形式存在于土壤中,只有小部分被矿化成CO(归。在培养100 d后,四种灭菌土壤(灭菌黑土、灭菌褐土、灭菌潮土和灭菌红土)中的可提取残留分别下降至占初始引入量的87.1±0.4%、93.0±0.4%、86.6±0.7%、91.6±2.2%(S-毒氟磷),86.1±1.7%、94.7±0.6%、86.9±1.8%、92.2±0.5%(R-毒氟磷);不可提取残留分别上升至10.5±0.3%、5.9±0.1%、7.7±0.1%、5.8±0.1%(S-毒氟磷),10.1±0.3%、5.2±0.1%、6.8±0.2%、5.7±0.1%(R-毒氟磷);矿化量分别占初始引入量的0.7±0.1%、1.2±0.1%、0.8±0.1%、1.7±0.2%(S-毒氟磷);0.7±0.1%、1.1±0.1%、1.0±0.1%、1.8±0.1%(R-毒氟磷)。与在非灭菌土壤中的归趋相比,毒氟磷在相应的灭菌土中的可提取残留量显著提高(p<0.05),而不可提取残留和矿化量明显降低(p<0.05)。(5)毒氟磷对映体在所有淹水厌氧土壤中的降解均符合一级动力学模型,S-毒氟磷和R-毒氟磷在四种非灭菌土壤中母体半衰期分别为:173.3 d和187.3 d(黑土)、63.6 d和86.6 d(褐土)、277.3 d和315.1 d(潮土)以及44.7 d和45.9d(红土)。根据《化学农药环境安全评价试验准则》,淹水厌氧条件下毒氟磷在红土和褐土中属于易降解农药,在黑土和潮土中属于中等降解农药。在四种灭菌土壤中母体的半减期均大于500 d,显著长于非灭菌土壤,即毒氟磷在淹水土壤中的降解以生物降解为主。2、鉴定了毒氟磷对映体在淹水厌氧土壤中的降解

关键词： 14C-毒氟磷手性淹水厌氧土壤归趋降解转化土壤微生物多样性

基于水环境化学及稳定同位素联合示踪的土地利用类型对地下水体氮素归趋影响

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

地理学报 2019年第9期74卷 1878-1889页

作者：路路戴尔阜程千钉邬真真生态环境部环境规划院战略规划部北京100012 中国科学院地理科学与资源研究所北京100101 北京师范大学环境学院北京100875

识别复杂土地利用类型对地下水体氮素归趋的影响一直是非点源污染研究中的重点及难点。本文采用水环境化学及同位素联合示踪法对具有复杂地类的三江平原阿布胶河流域地下水体中氮素归趋进行解析研究。结果表明:研究区域内地下水体中存... 详细信息

识别复杂土地利用类型对地下水体氮素归趋的影响一直是非点源污染研究中的重点及难点。本文采用水环境化学及同位素联合示踪法对具有复杂地类的三江平原阿布胶河流域地下水体中氮素归趋进行解析研究。结果表明:研究区域内地下水体中存在严重的氮素污染,部分点位超出标准限值近4倍。土地利用类型不仅是氮素浓度和水化学类型演变的主导因素,而且对地下水体氮素循环过程及氮素来源产生了重要的影响。其中:在林地区域内,硝态氮占主导,氮素主要来源于土壤有机氮硝化;在城镇区域内,硝态氮超标,具有较高的氯离子浓度,主要来源于粪便及废水,受硝化过程所控制;在水田区域:铵态氮超标,具有较高的硝酸盐同位素值(δ15N-NO3-和δ18O-NO3-)且二者存在显著的线性关系,表明存在着显著的反硝化过程。在旱田区域,硝态氮占主导,氮素来源及循环过程较为复杂,受反硝化及雨水混合过程等多重影响,难以单一使用同位素示踪法进行溯源解析。通过联合水化学解析法能进一步揭示该区域氮素污染主要来源于肥料施用。因此,通过联合示踪法能够补充复杂土地利用区域氮素来源识别工作的缺陷,提升地下水体氮素归趋识别的精度。

关键词：地下水体氮素土地利用同位素归趋多变量统计分析

QSAR/QSPR在POPs归趋与风险评价中的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

化学进展 2007年第10期19卷 1612-1619页

作者：王斌余刚黄俊胡洪营清华大学环境科学与工程系持久性有机污染物研究中心北京100084

持久性有机污染物(POPs)是目前备受国际社会关注的高危害性有机污染物,对它们的环境归趋分析和风险评价需要获得大量可靠的性质数据和毒性数据,而定量结构活性/性质相关(QSAR/QSPR)方法为快速有效地获得这些数据提供了可能性。QSAR/QSP... 详细信息

持久性有机污染物(POPs)是目前备受国际社会关注的高危害性有机污染物,对它们的环境归趋分析和风险评价需要获得大量可靠的性质数据和毒性数据,而定量结构活性/性质相关(QSAR/QSPR)方法为快速有效地获得这些数据提供了可能性。QSAR/QSPR模型已在预测POPs的生物活性/性质,补充缺失的基础数据及探求POPs的环境过程机制和生态效应机理等方面得到了广泛应用。近年来其在新POPs物质的筛选、归趋模拟以及风险评价等方面有着更进一步的应用或潜在应用前景。本文介绍了QSAR/QSPR在POPs性质和生物活性预测中的基本应用及其在POPs归趋和风险评价中的扩展应用,并对QSAR/QSPR在POPs领域的应用前景进行了展望。

关键词：定量结构活性/性质相关持久性有机污染物归趋风险评价

应用环境多介质逸度模型研究废旧电器拆解区多溴联苯醚的迁移及归趋

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

环境科学 2016年第11期37卷 4326-4332页

作者：薛南冬陈宣宇杨兵秦普丰龙雨中国环境科学研究院环境基准与风险评估国家重点实验室北京100012 湖南省环境保护科学研究院长沙410007 湖南农业大学资源环境学院长沙410128

利用Level(Ⅲ)逸度模型模拟了浙东某废旧电器拆解区域多溴联苯醚(PBDEs)3种同系物在大气、水体、土壤和沉积物中的分布及迁移通量.在稳态假设条件下3种PBDEs同系物在环境介质中浓度的模型模拟值与实测值吻合较好,验证了模型的可靠性,通... 详细信息

利用Level(Ⅲ)逸度模型模拟了浙东某废旧电器拆解区域多溴联苯醚(PBDEs)3种同系物在大气、水体、土壤和沉积物中的分布及迁移通量.在稳态假设条件下3种PBDEs同系物在环境介质中浓度的模型模拟值与实测值吻合较好,验证了模型的可靠性,通过参数灵敏度分析表明PBDEs的基本性质如蒸气压、正辛醇/水分配系数、在介质中的半衰期是影响化合物在环境相中浓度分布的主要因素.研究发现,在废旧电器拆解区大气中PBDEs对下风向的地区可能造成一定程度的污染;当环境系统达到平衡时,在废旧电器拆解区PBDEs主要蓄积在土壤和沉积物中,占所有环境介质中PBDEs的95%以上,土壤和沉积物是PBDEs污染的重要二次污染源;PBDEs在介质间的迁移以大气-土壤和水体-沉积物途径为主;废旧电器拆解区土壤中降解是PBDEs在环境中消减最主要途径.研究结果将为废旧电器拆解区PBDEs污染的风险评估和控制提供依据.

关键词：多溴联苯醚(PBDEs) 多介质逸度模型废旧电器拆解区域迁移归趋

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

东江流域敌敌畏的排放量估算及归趋模拟

环境科学 2021年第1期42卷 127-135页

作者：张冰张芊芊应光国中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室广州510640 华南师范大学环境研究院广东省化学品污染与环境安全重点实验室环境理论化学教育部重点实验室广州510006 华南师范大学环境学院广州510006 中国科学院大学北京100049

农药的持续使用,使流域环境污染十分普遍,对其污染水平进行评估很有必要.相比传统的监测手段,与GIS结合的模型作为评估手段具有显著的优势,但是由于农药应用情景及相关排放量的数据不易获得,对流域农药的模拟评估造成了阻碍.本研究建立... 详细信息

农药的持续使用,使流域环境污染十分普遍,对其污染水平进行评估很有必要.相比传统的监测手段,与GIS结合的模型作为评估手段具有显著的优势,但是由于农药应用情景及相关排放量的数据不易获得,对流域农药的模拟评估造成了阻碍.本研究建立了一种农药排放量估算的方法,基于流域内作物种植情况及农药施用标准,通过使用情境分析和数学推演,可获得不同子流域单元的输入量;并以此为源输入数据,使用半分布式流域水文模型——SWAT(soil and water assessment tool)模型,以敌敌畏在东江流域为例进行模拟.模型的验证结果显示,模拟浓度与监测结果的差异值绝大多数在一个数量级以内,表明基于源输入估算的SWAT模型可有效评估流域农药的环境归趋.模拟结果表明,流域敌敌畏每年的排放量占到使用量的3.72%,河道内的降解等反应损失达2.35%.东江流域多数河段敌敌畏的质量浓度超过0.1μg·L^(-1),其污染需引起关注.

关键词：敌敌畏排放量 SWAT模型归趋模拟东江流域

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

松花江流域萘的多介质环境迁移与归趋模拟

哈尔滨工业大学学报 2013年第4期45卷 64-68页

作者：孙清芳冯玉杰武晓威高鹏张照韩哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨150090 哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090 哈尔滨师范大学黑龙江省普通高等学校地理环境遥感监测重点实验室/地理科学学院哈尔滨150025

为研究多环芳烃(PAHs)——萘在松花江流域多介质中的迁移及归趋,利用Level Ⅲ多介质逸度模型模拟计算了稳态假设条件下萘在松花江环境相间的迁移和含量分布.结果表明:土壤是萘的最大储库,占总滞留量的40%;在大气、水、土壤、沉积物中,... 详细信息

为研究多环芳烃(PAHs)——萘在松花江流域多介质中的迁移及归趋,利用Level Ⅲ多介质逸度模型模拟计算了稳态假设条件下萘在松花江环境相间的迁移和含量分布.结果表明:土壤是萘的最大储库,占总滞留量的40%;在大气、水、土壤、沉积物中,萘的含量分别为3.58×10-6μg·g-1、0.142μg·L-1、5.28×10-4μg·g-1、3.62×10-3μg·g-1.模型计算含量与同期实测含量吻合较好,验证了模型的可靠性.

关键词：萘松花江多介质逸度模型迁移归趋