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帕利哌酮缓释片与奥氮平对于精神分裂症患者肝功能的影响

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中国新药杂志 2014年第16期23卷 1941-1945页

作者：郭小兵王刚王智民王楠首都医科大学附属北京安定医院北京100088

目的:探讨与奥氮平相比,帕利哌酮缓释片对于精神分裂症患者肝功能的影响,同时评估疗效及安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(30例)和奥氮平组(30例),两组进行为期8周的对照研究。以血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血... 详细信息

目的:探讨与奥氮平相比,帕利哌酮缓释片对于精神分裂症患者肝功能的影响,同时评估疗效及安全性。方法:将60例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组(30例)和奥氮平组(30例),两组进行为期8周的对照研究。以血清丙氨酸转氨酶(ALT)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TB)等评估肝功能指标,根据中华医学会消化病学分会肝胆疾病协作组对于肝损伤的定义,评估两组治疗中出现肝损伤患者的比例。用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,用治疗时出现的症状量表(TESS)评估安全性。结果:在治疗第2周末、第4周末及第8周末,帕利哌酮缓释片组ALT,AST指标异常的比例低于奥氮平组,肝损伤的比例帕利哌酮缓释片组低于奥氮平组,PANSS总分较基线的减分帕利哌酮缓释片组优于奥氮平组,以上差异均具有统计学意义(P均帕利哌酮缓释片组在嗜睡、震颤、静坐不能、便秘、心动过速、体重增加方面比例较奥氮平组低,差异有统计学意义(P帕利哌酮缓释片对肝功能的影响更小,引起肝损伤的可能性更低,同时也能迅速、有效地控制阳性和阴性症状,不良反应更小。

关键词：帕利哌酮缓释片奥氮平肝损伤疗效安全性

帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者疗效及患者主观满意度评价

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武汉大学学报（医学版） 2012年第2期33卷 259-262页

作者：王熇生王高华王惠玲舒畅白雪光舒怡武汉大学人民医院精神科湖北武汉430060 中南大学湘雅医院神经内科湖南长沙410008

目的:探讨帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者的疗效及患者对该药的主观满意度。方法:43例急性期精神分裂症患者,给予帕利哌酮缓释片治疗4周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、社会功能量表(PSP)和药物满意度量表(MSQ)分别于治... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者的疗效及患者对该药的主观满意度。方法:43例急性期精神分裂症患者,给予帕利哌酮缓释片治疗4周。采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)、社会功能量表(PSP)和药物满意度量表(MSQ)分别于治疗前及治疗第15,28天评价临床疗效、社会功能改善及主观满意度,记录不良事件发生率。结果:39例患者完成4周临床治疗,4例脱落。治疗后PANSS评分、PSP评分、MSQ评分与治疗前相比均有统计学差异(P帕利哌酮缓释片对急性期精神分裂症患者起效快,疗效明显,社会功能改善显著,患者对药物主观满意度评价高,是目前临床治疗的较好选择。

关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症,急性期临床疗效主观满意度

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的对照研究

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中国新药杂志 2012年第22期21卷 2658-2661页

作者：马奇李丽霞连和谈泉州市第三医院泉州362000

目的:比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对156例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和奥氮平组。采用简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS),于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别... 详细信息

目的:比较帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法:对156例精神分裂症患者随机分成帕利哌酮缓释片组和奥氮平组。采用简明精神病评定量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS),于治疗前、治疗1周、2周、4周和8周分别评定疗效和不良反应。结果:帕利哌酮缓释片组和奥氮平组的有效率分别为68.75%和65.78%,无显著差异。帕利哌酮缓释片组起效快,治疗1周后BPRS评分即显著下降,与奥氮平组有显著性差异(P帕利哌酮缓释片组不良反应轻微且低于奥氮平组。帕利哌酮组常见不良反应(发生率≥5%)为泌乳、闭经和便秘;奥氮平组(发生率≥5%)常见不良反应主要为镇静嗜睡、体重增加、血糖异常、头昏、便秘和转氨酶升高。结论:帕利哌酮缓释片与奥氮平对改善精神分裂症患者的有效率相当,但帕利哌酮缓释片起效迅速,不良反应少且轻微。

关键词：精神分裂症帕利哌酮缓释片奥氮平疗效不良反应

帕利哌酮缓释片治疗急性期精神分裂症患者的临床疗效比较

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中国新药杂志 2011年第24期20卷 2442-2445页

作者：梁烨佛山市顺德区伍仲珮纪念医院顺德528333

目的:研究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效和安全性。方法:76例急性期精神分裂症患者随机分成两组,每组38例,治疗组服用帕利哌酮缓释片,对照组服用国产奥氮平片,分别于治疗前和治疗后04,,7,14,28,42 d评定临床疗效、... 详细信息

目的:研究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症急性期患者的临床疗效和安全性。方法:76例急性期精神分裂症患者随机分成两组,每组38例,治疗组服用帕利哌酮缓释片,对照组服用国产奥氮平片,分别于治疗前和治疗后04,,7,14,28,42 d评定临床疗效、社会功能及不良反应。结果:治疗组和对照组7～14 d显效率分别为89.47%和60.52%(P帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症急性期患者的疗效略优于奥氮平片。

关键词：帕利哌酮缓释片急性期精神分裂症

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者有效血药浓度的研究

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中国新药杂志 2016年第3期25卷 313-317页

作者：闻晖盛建华诸索宇乔颖乔屹杨福中季曹珺张蕾上海市精神卫生中心上海200030

目的：探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效血药浓度,并观察其临床疗效和不良反应。方法：采用单臂、开放、前瞻性研究。共纳入32例精神分裂症患者,单用帕利哌酮缓释片治疗,观察期8周,完成30例。通过PANSS量表评价疗效;安全性评估... 详细信息

目的：探究帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的有效血药浓度,并观察其临床疗效和不良反应。方法：采用单臂、开放、前瞻性研究。共纳入32例精神分裂症患者,单用帕利哌酮缓释片治疗,观察期8周,完成30例。通过PANSS量表评价疗效;安全性评估包括体格检查、实验室检查指标、心电图及不良反应记录表。采用HPLC-MS方法测定治疗1周末、2周末、4周末及8周末帕利哌酮的血药浓度。结果：治疗有效率达76.67%（23/30）。治疗有效患者的帕利哌酮治疗剂量为（9.52±2.15）mg·d-1,平均有效血药浓度为（49.14±26.38）ng·m L-1,有效血药浓度范围为13.5-93.7 ng·m L-1,治疗剂量与有效血药浓度存在正相关（r=0.396,P〈0.05）。主要不良反应为锥体外系反应和高催乳素血症。结论：帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效好,安全性高,有效血药浓度范围为13.5-93.7 ng·m L-1。

关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症血药浓度疗效安全性

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效和安全性研究

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中国新药杂志 2011年第12期20卷 1095-1097页

作者：丁国安余国汉马静山黄俊东李嘉梁绍材广州市精神病医院广州510370

目的:观察可变剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效与安全性。方法:将79例精神分裂症住院患者给予帕利哌酮缓释片治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)作为评价指标。结果:研究... 详细信息

目的:观察可变剂量帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症患者的疗效与安全性。方法:将79例精神分裂症住院患者给予帕利哌酮缓释片治疗6周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人与社会功能量表(PSP)和副反应量表(TESS)作为评价指标。结果:研究组在治疗后第2周末及第6周末的PANSS各因子分及总分均低于基线时,基线时阳性症状因子分为(25.42±4.74),阴性症状因子分为(23.72±2.54),一般精神病理因子分为(23.72±2.54);第2周末阳性症状因子分为(19.14±5.26),阴性症状因子分为(18.19±4.43),一般精神病理因子分为(45.39±3.27);第6周末阳性症状因子分为(13.14±3.04),阴性症状因子分为(14.31±2.35),一般精神病理因子分为(58.92±5.35);差异均具有显著性意义(P帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应(EPS)、失眠、便秘、泌乳素升高等。结论:帕利哌酮缓释片均可有效地改善精神分裂症的症状,提高个人和社会功能,并具有良好的耐受性。

关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症疗效

帕利哌酮缓释片治疗伴Ⅱ型糖尿病的老年精神分裂症患者1例

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中国神经精神疾病杂志 2017年第10期43卷 638-640页

作者：孙继军杭州市第七人民医院杭州310007

老年精神分裂症患者往往合并躯体疾病．对药物的耐受性下降，更易出现不良反应。尽管非典型抗精神病药物具有更好的安全性，能有效改善精神病性症状，但应用于老年患者时更应注意评估药物的安全性、

关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症老年 2型糖尿病

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照研究

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中华精神科杂志 2009年第3期42卷 153-157页

作者：张鸿燕李华芳王刚李婷谢世平肖卫东谭庆荣舒良北京大学精神卫生研究所药物临床研究机构办公室 100191 上海市精神卫生中心国家药品临床研究机构北京安定医院国家药品临床研究机构广州脑科医院精神科南京脑科医院精神科湖北省人民医院精神科第四军医大学西京医院心理卫生科

目的评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效与安全性，并与奥氮平进行比较。方法采用为期6周的随机、双盲、平行对照、多中心的临床研究方法。按1：1的比例将288例精神分裂症住院患者随机分入帕利哌酮缓释片组（143例... 详细信息

目的评价可变剂量帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症患者的疗效与安全性，并与奥氮平进行比较。方法采用为期6周的随机、双盲、平行对照、多中心的临床研究方法。按1：1的比例将288例精神分裂症住院患者随机分入帕利哌酮缓释片组（143例；3～12mg／d）或奥氮平组（145例；5～15mg／d），观察疗程均为6周。主要疗效指标为治疗第6周末阳性和阴性症状量表（PANSS）总分较基线的改变。以临床总体印象量表（CGI）、有效率、睡眠视觉模拟评分（VAS）为次要疗效指标。结果治疗第6周末，2组的PANSS总分较基线均有明显降低（配对t检验，P均〈0．001）。帕利哌酮缓释片组减分（32．3±17．1）分，奥氮平组减分（34．1±17．4）分，2组的差异无统计学意义（方差分析检验，P=0．369）。2组的CGI、有效率及VAS的差异均无统计学意义（CMH卡方检验，P均〉0．05）。帕利哌酮缓释片的主要不良反应为锥体外系不良反应（EPS）、失眠、便秘、泌乳素升高等；奥氮平的主要不良反应为嗜睡、EPS、脂代谢及肝功能异常等。结论帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的疗效与奥氮平相当。较少引起嗜睡、肝功能异常及脂代谢异常。

关键词：精神分裂症治疗效果帕利哌酮缓释片奥氮平安全

帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症37例的疗效及安全性

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中国新药杂志 2011年第9期20卷 799-802页

作者：孙凌周天红雷彤天津市安定医院天津300222

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法:对37例儿童期首发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片治疗,观察6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定临床疗效,并通过治疗... 详细信息

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法:对37例儿童期首发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片治疗,观察6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定临床疗效,并通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行实验室监测。结果:观察结束时总有效率为86.5%;PANSS总分、阳性症状分量表、一般精神病理分量表评分于治疗4 d起较治疗前有所下降(P帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者起效快,疗效确切,不良反应轻微,安全性高,依从性好。

关键词：帕利哌酮缓释片精神分裂症儿童疗效安全性社会功能