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华西医学 2009年第3期24卷 794-795页

作者：汪晓东吕东昊宋欢李立四川大学华西医院肛肠外科四川成都610041 四川大学华西临床医学院四川成都610041

局部侵袭性直肠癌(locally advanced rectal cancer,LARC)是指侵及肌层或邻近组织,或发生淋巴结转移,或多学科评估认为'不可切除'的直肠肿瘤[1],约占原发直肠癌的6%～10%.

关键词：盆腔脏器联合切除直肠癌患者局部侵袭性全盆腔脏器切除术淋巴结转移肿瘤根治术 LARC 邻近组织

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来源于胸骨舌骨肌的侵袭性纤维瘤一例

内蒙古医学杂志 2024年第4期56卷 508-509,F0002页

作者：张作宇王占龙付福山杨晓楠包头医学院研究生院内蒙古包头014000 包头医学院第一附属医院头颈、甲状腺外科内蒙古包头014000

侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)又称硬纤维瘤病、韧带样瘤、筋膜纤维瘤病等,是局部浸润性胶原形成肿瘤,有复发的可能,但无转移[1]。纤维瘤病现在被认为是局部浸润性肌成纤维细胞病变,产生丰富的细胞外胶原蛋白。2020年在... 详细信息

侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)又称硬纤维瘤病、韧带样瘤、筋膜纤维瘤病等,是局部浸润性胶原形成肿瘤,有复发的可能,但无转移[1]。纤维瘤病现在被认为是局部浸润性肌成纤维细胞病变,产生丰富的细胞外胶原蛋白。2020年在世界卫生组织的分类中,它们被归类为中间(局部侵袭性)肿瘤[2]。

关键词：胸骨舌骨肌纤维瘤病硬纤维瘤局部侵袭性韧带样瘤肌成纤维细胞侵袭性纤维瘤筋膜纤维瘤

误诊为颅内机化血肿的韧带样纤维瘤病1例并文献复习

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中华神经外科杂志 2024年第9期40卷 962-964页

作者：宋广福崔延昆李洪滨郭梦凡杨军佳木斯大学附属第一医院神经外科佳木斯154002 佳木斯大学附属第一医院病理科佳木斯154002

韧带样纤维瘤病源于成纤维细胞,具有局部侵袭性生长、无远处转移和易复发等特点。该病多发生于胸、腹部及四肢,而发生于头颈部病变手术后的则少有报道。机化型慢性硬膜下血肿在临床特点上与韧带样纤维瘤有相似之处,两者极易混淆,临床鉴... 详细信息

韧带样纤维瘤病源于成纤维细胞,具有局部侵袭性生长、无远处转移和易复发等特点。该病多发生于胸、腹部及四肢,而发生于头颈部病变手术后的则少有报道。机化型慢性硬膜下血肿在临床特点上与韧带样纤维瘤有相似之处,两者极易混淆,临床鉴别困难。佳木斯大学附属第一医院神经外科于2014年6月收治1例最初诊断为颅骨修补术后机化型慢性硬膜下血肿的患者,随后结合病理学检查及术中所见最终诊断为韧带样纤维瘤病,术后随访5年未见复发。

关键词：韧带样纤维瘤病佳木斯大学颅骨修补术机化型慢性硬膜下血肿局部侵袭性成纤维细胞神经外科病理学检查

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咽部脊索瘤1例

中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 2024年第3期30卷 46-49页

作者：王爽朱伟谕贺湘波唐小珺深圳大学附属华南医院耳鼻咽喉头颈外科广东深圳518111 国家癌症中心国家肿瘤临床医学研究中心中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院深圳医院头颈外科广东深圳518116 中南大学湘雅二医院耳鼻咽喉头颈外科湖南长沙410012

脊索瘤是一种来源于脊索残余胚胎组织的原发性恶性骨肿瘤,具有局部侵袭性和转移潜能,在男性中更为常见,平均年发病率大约低于百万分之一[1]。脊索瘤主要发生在中轴骨,其中最常见的原发部位是骶骨(50%~60%),25%~35%起源于颅底,15%见于脊... 详细信息

脊索瘤是一种来源于脊索残余胚胎组织的原发性恶性骨肿瘤,具有局部侵袭性和转移潜能,在男性中更为常见,平均年发病率大约低于百万分之一[1]。脊索瘤主要发生在中轴骨,其中最常见的原发部位是骶骨(50%~60%),25%~35%起源于颅底,15%见于脊柱[2-3]。局限于口咽部的原发性脊索瘤非常罕见,本文报道2019年经中南大学湘雅二医院确诊的1例原发于口咽部的脊索瘤病例,并结合相关文献对其临床特点、诊断、治疗方案及预后进行讨论。

关键词：脊索瘤口咽部原发部位中轴骨局部侵袭性转移潜能骶骨胚胎组织

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面部婴儿纤维瘤病诊治1例病例报道

现代口腔医学杂志 2024年第1期38卷 74-77页

作者：孙露瑄周福亭王立山张政张祖训山东第二医科大学口腔医学院 261053 潍坊市人民医院口腔颌面外科

婴儿纤维瘤病(infantile fibromatosis,IFM)由Stout于1954年首次证实和描述为独立性疾病[1],是一种罕见的非转移性但有局部侵袭性的成纤维母细胞增生性疾病,属于中间性肿瘤。IFM多发生在头颈部、肩部、上臂、大腿,其中以头颈部的舌、下... 详细信息

婴儿纤维瘤病(infantile fibromatosis,IFM)由Stout于1954年首次证实和描述为独立性疾病[1],是一种罕见的非转移性但有局部侵袭性的成纤维母细胞增生性疾病,属于中间性肿瘤。IFM多发生在头颈部、肩部、上臂、大腿,其中以头颈部的舌、下颌和乳突部多见。

关键词：纤维瘤病增生性疾病病例报道乳突部局部侵袭性 infantile 头颈部婴儿

外阴部和盆腔巨大侵袭性血管黏液瘤一例报告并文献复习

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中华妇产科杂志 2014年第11期49卷 860-861页

作者：陈欣史宏晖樊庆泊郎景和刘海元中国医学科学院北京协和医院妇产科 100710

侵袭性血管黏液瘤（aggressive angiomyxoma，AAM）是一种罕见的间叶组织来源的软组织肿瘤，好发于育龄期妇女的外阴、阴道和盆腔，局部侵袭性和原位复发性是其重要特点。本院收治1例外阴部和盆腔巨大AAM的患者。现结合文献复习报道如下。

关键词：侵袭性血管黏液瘤文献复习外阴部盆腔软组织肿瘤育龄期妇女局部侵袭性组织来源

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肠系膜侵袭性纤维瘤病一例

临床放射学杂志 2017年第7期36卷 1011-1012页

作者：陈帅李青青杨亚英昆明医科大学第一附属医院医学影像科 650032

患者男,57岁。无意中发现中腹部包块,无压痛,运动之后感腹部不适2月余。近1个月来自觉包块迅速长大至我院就诊。CT检查：平扫下见右侧腹腔巨大囊实性椭圆形包块,大小约17.5 cm×11.0 cm×14.2 cm,边缘清楚,内见分隔、密度不均,与小肠分... 详细信息

患者男,57岁。无意中发现中腹部包块,无压痛,运动之后感腹部不适2月余。近1个月来自觉包块迅速长大至我院就诊。CT检查：平扫下见右侧腹腔巨大囊实性椭圆形包块,大小约17.5 cm×11.0 cm×14.2 cm,边缘清楚,内见分隔、密度不均,与小肠分界不清,增强扫描其内见少许环形强化影及血管影,腹膜后未见明显增大淋巴结影（图1-6）。

关键词：侧腹腔腹腔肿瘤侵袭性纤维瘤病增强扫描环形强化血管影增大淋巴结平扫腹部包块局部侵袭性

美国FDA批准Ogsiveo(nirogacestat)用于治疗韧带样纤维瘤(硬纤维瘤)

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广东药科大学学报 2024年第3期40卷 17-17页

作者：夏训明(编译) 不详

美国FDA于2023年11月27日批准Ogsiveo片剂(有效成分为nirogacestat)用于成人治疗进行性韧带样纤维瘤(desmoid tumors,也称硬纤维瘤)。韧带样纤维瘤是软组织肉瘤的一种罕见亚型,它虽然不是癌症,但属于非癌性肿瘤,具有局部侵袭性,会侵袭... 详细信息

美国FDA于2023年11月27日批准Ogsiveo片剂(有效成分为nirogacestat)用于成人治疗进行性韧带样纤维瘤(desmoid tumors,也称硬纤维瘤)。韧带样纤维瘤是软组织肉瘤的一种罕见亚型,它虽然不是癌症,但属于非癌性肿瘤,具有局部侵袭性,会侵袭附近的组织和器官,引起疼痛,降低活动能力,影响生活质量。手术切除是韧带样纤维瘤的常规疗法,但容易复发,需要采取系统性治疗。

关键词：硬纤维瘤软组织肉瘤韧带样纤维瘤常规疗法局部侵袭性美国FDA 组织和器官

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颅底脊索瘤多学科诊疗专家共识

中华神经外科杂志 2023年第5期39卷 433-439页

作者：中国医疗保健国际交流促进会颅底外科学分会欧美同学会医师协会颅底外科分会中国医疗保健国际交流促进会神经外科分会吴震周兵马骏鹏田凯兵王亮韩正学孔琳杨雪李文斌梁宇超辛宇不详首都医科大学附属北京天坛医院神经外科学中心北京100070 首都医科大学附属北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科北京100730 首都医科大学附属北京天坛医院首都医科大学附属北京口腔医院复旦大学附属肿瘤医院

脊索瘤是一种罕见的、生长缓慢的、具有局部侵袭性及破坏性的恶性骨肿瘤[1-3]。脊索瘤好发于颅底和脊柱等中轴骨骼,约30%原发于颅底。由于颅底脊索瘤具有解剖位置深在、侵袭范围广、周围神经血管复杂脆弱、对常规放疗欠敏感及易复发等特... 详细信息

脊索瘤是一种罕见的、生长缓慢的、具有局部侵袭性及破坏性的恶性骨肿瘤[1-3]。脊索瘤好发于颅底和脊柱等中轴骨骼,约30%原发于颅底。由于颅底脊索瘤具有解剖位置深在、侵袭范围广、周围神经血管复杂脆弱、对常规放疗欠敏感及易复发等特点,诊治需要神经外科、耳鼻咽喉头颈外科、口腔颌面外科、整形外科、放疗科、肿瘤科、病理科及影像科等多学科医生合作。但在临床实践中,相关学科医生对其认识尚存不足,诊疗呕待规范。

关键词：耳鼻咽喉头颈外科口腔颌面外科脊索瘤恶性骨肿瘤放疗科局部侵袭性整形外科神经外科

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NTRK重排梭形细胞肿瘤1例

中华病理学杂志 2023年第12期52卷 1278-1280页

作者：韦笑吴鸿雁濮晓红王雪迪李志文孙琦南京大学医学院附属鼓楼医院病理科南京210008

NTRK重排梭形细胞肿瘤是一种罕见的以分子异常定义的软组织肿瘤。随着食品药品监督管理局批准TRK抑制剂用于具有NTRK基因重排的肿瘤,准确识别此肿瘤至关重要。本文报道1例中年男性臀部的NTRK重排梭形细胞肿瘤,镜下示相对一致的梭形细胞... 详细信息

NTRK重排梭形细胞肿瘤是一种罕见的以分子异常定义的软组织肿瘤。随着食品药品监督管理局批准TRK抑制剂用于具有NTRK基因重排的肿瘤,准确识别此肿瘤至关重要。本文报道1例中年男性臀部的NTRK重排梭形细胞肿瘤,镜下示相对一致的梭形细胞束状排列伴间质多量胶原形成,局部见脂肪组织穿插。免疫组织化学共表达CD34和S‑100蛋白,荧光原位杂交检测显示NTRK1红色信号丢失,二代测序检测具有LMNA‑NTRK1基因融合。NTRK重排梭形细胞肿瘤具有局部侵袭性,缺乏特异性临床和病理特征,目前治疗上仍以手术切除为主,未来免疫及靶向治疗可能成为其重要的辅助治疗手段。

关键词：梭形细胞肿瘤软组织肿瘤局部侵袭性荧光原位杂交中年男性免疫组织化学靶向治疗脂肪组织