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肾综合征出血热病毒在Vero细胞中增殖动态观察

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中国生物制品学杂志 2005年第5期18卷 429-430页

作者：回良杰陈小芳高明单慧张映陶臻臻张建斌罗益生物制药有限公司无锡214028

目的观察Ⅰ型和Ⅱ型肾综合征出血热病毒在Vero细胞中的增殖动态。方法将Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒分别感染Vero细胞,并同时采用免疫荧光法检测病毒滴度。结果Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒感染Vero细胞后9～16d内病毒滴度均大于6.0LgCCID50/ml;用两... 详细信息

目的观察Ⅰ型和Ⅱ型肾综合征出血热病毒在Vero细胞中的增殖动态。方法将Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒分别感染Vero细胞,并同时采用免疫荧光法检测病毒滴度。结果Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒感染Vero细胞后9～16d内病毒滴度均大于6.0LgCCID50/ml;用两种不同方法,在感染10～30d中,每隔3d收获一次病毒液,感染后第13天和第16天收获的病毒液病毒滴度均大于7.0LgCCID50/ml。结论Ⅰ型和Ⅱ型出血热病毒能够在Vero细胞中增殖并达到高滴度,感染后10～25d病毒毒力保持稳定。

关键词：出血热病毒 Vero细胞增殖肾综合征出血热病毒增殖动态动态观察病毒感染病毒滴度免疫荧光法病毒毒力

小麦籽粒胚乳细胞增殖动态及其与粒重和体积的关系

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麦类作物学报 2003年第2期23卷 57-59页

作者：周竹青朱旭彤孝感学院农学系湖北孝感432100 华中农业大学湖北武汉430070

为了了解小麦在不利气候条件下的灌浆机理,改善湖北小麦的产量与品质状况,作者以三种粒型小麦品种(系)为材料,研究了籽粒胚乳细胞增殖动态及其与体积和粒重的关系。结果表明,用Richards方程能较好地模拟胚乳细胞增殖动态。不同品种间胚... 详细信息

为了了解小麦在不利气候条件下的灌浆机理,改善湖北小麦的产量与品质状况,作者以三种粒型小麦品种(系)为材料,研究了籽粒胚乳细胞增殖动态及其与体积和粒重的关系。结果表明,用Richards方程能较好地模拟胚乳细胞增殖动态。不同品种间胚乳细胞数有明显的差异,表现为大粒饱满品种(鄂恩1号)>大粒不饱满品系(95A-10)>小粒饱满品种(华麦8号)。强势粒胚乳细胞分裂起始势高,达到最高增殖速率时间短,活跃分裂期长,可分裂出更多的胚乳细胞。弱势粒胚乳细胞增殖起始势低,细胞分裂速率变化缓慢,其最终胚乳细胞数显著低于强势粒。多元统计分析表明,决定籽粒体积大小的主要是胚乳细胞数和单个胚乳细胞大小,决定粒重大小的主要是胚乳细胞数和单个细胞重。

关键词：小麦籽粒胚乳细胞增殖动态粒重体积产量品质

鸡减蛋综合症病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态试验研究

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国外畜牧学（猪与禽） 2010年第2期30卷 76-77页

作者：郭慧琳贺奋义陈伯祥甘肃省畜牧兽医研究所甘肃平凉744000

通过对鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态的研究表明,EDS-76病毒经尿囊腔接种9～10日龄鸭胚,接种后24h以前病毒处于"隐蔽期",24h后才开始增殖,120h病毒增殖达到高峰,以后随时间下跌。上述结果,为该病的进一步研究和应用... 详细信息

通过对鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒在鸭胚尿囊液中增殖动态的研究表明,EDS-76病毒经尿囊腔接种9～10日龄鸭胚,接种后24h以前病毒处于"隐蔽期",24h后才开始增殖,120h病毒增殖达到高峰,以后随时间下跌。上述结果,为该病的进一步研究和应用提供了科学依据。

关键词：鸡减蛋综合症(EDS-76)病毒鸭胚尿囊液增殖动态

森林脑炎病毒地鼠肾细胞培养增殖动态及疫苗生产工艺改进的研究

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微生物学免疫学进展 2001年第2期29卷 34-37页

作者：宋宗明颜淑芹宋泽民洪成龙钱依群王全刘延明刘双军隋杰长春生物制品研究所长春130062

为了解森林脑炎病毒的增殖动态 ,改进现有疫苗的生产工艺 ,将森林脑炎病毒感染地鼠肾细胞 ,控制不同的培养条件 ,以利病毒增殖 ,并于不同时间收获病毒液 ,测定病毒滴度。疫苗液用不同浓度的福尔马林灭活后 ,测定疫苗的保护指数。结果表... 详细信息

为了解森林脑炎病毒的增殖动态 ,改进现有疫苗的生产工艺 ,将森林脑炎病毒感染地鼠肾细胞 ,控制不同的培养条件 ,以利病毒增殖 ,并于不同时间收获病毒液 ,测定病毒滴度。疫苗液用不同浓度的福尔马林灭活后 ,测定疫苗的保护指数。结果表明森张株病毒增殖高峰在 6 8～ 72h ,多次收获的病毒液及其病毒滴度、疫苗效力均优于现有疫苗 ,新工艺可提高病毒产量。

关键词：森林脑炎病毒地鼠肾单层细胞增殖动态生产工艺

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甲肝和水痘病毒在同一细胞中增殖动态的研究

深圳中西医结合杂志 2003年第4期13卷 236-238页

作者：郭建军辛忠刘建华孟东芳张金岩赵晓青王拥军李占春岳丹长春生物制品研究所吉林长春130062

目的　研究甲肝病毒 (HAV)和水痘病毒 (VZV)混合感染人胚肺二倍体细胞 (2BS)病毒增殖动态。方法　将HAV和VZV间隔 3周感染同一 2BS细胞 ,同时HAV和VZV分别同步单独感染同一批次的 2BS细胞。收获不同阶段的细胞培养物 ,电镜观察HAV和VZV... 详细信息

目的　研究甲肝病毒 (HAV)和水痘病毒 (VZV)混合感染人胚肺二倍体细胞 (2BS)病毒增殖动态。方法　将HAV和VZV间隔 3周感染同一 2BS细胞 ,同时HAV和VZV分别同步单独感染同一批次的 2BS细胞。收获不同阶段的细胞培养物 ,电镜观察HAV和VZV在细胞内的超微结构和增殖数量 ;同时检测两种病毒的滴度水平。结果　在同一 2BS细胞中观察到HAV和VZV的完整病毒形态 ,但VZV与单独感染的病毒达到增殖高峰期时间相比推迟 4d左右 ,增殖达到高峰期时病毒滴度略低 ,但无显著性差异。结论　HAV和VZV可在同一 2BS细胞中增殖。

关键词：甲肝病毒水痘病毒增殖动态

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鸽新城疫病毒在鸡胚上的增殖动态

甘肃畜牧兽医 2001年第6期31卷 9-10页

作者：贺奋义甘肃省畜牧兽医研究所甘肃平凉744000

采用红细胞凝集试验 (HA) ,通过对鸽新城疫病毒 (NDV)在鸡胚上增殖动态的研究表明 ,ND - gs0 1病毒经尿囊腔接种 9～ 10日龄鸡胚 ,2 4h内病毒处于“掩蔽期” ,2 4h后开始增殖 ,72h左右鸡胚死亡。新城疫病毒在尿囊膜、羊膜、尿囊液、羊... 详细信息

采用红细胞凝集试验 (HA) ,通过对鸽新城疫病毒 (NDV)在鸡胚上增殖动态的研究表明 ,ND - gs0 1病毒经尿囊腔接种 9～ 10日龄鸡胚 ,2 4h内病毒处于“掩蔽期” ,2 4h后开始增殖 ,72h左右鸡胚死亡。新城疫病毒在尿囊膜、羊膜、尿囊液、羊水中含量较高 ,增殖动态趋于一致。卵黄、胚体中含量较低。上述结果。

关键词：鸽新城疫病毒鸡胚增殖动态新城疫

利用荧光定量PCR检测猪细小病毒在IBRS-2细胞增殖动态研究

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中国兽药杂志 2013年第10期47卷 1-5页

作者：马慧慧薛霜陈其兵朱薇漆世华谢红玲武汉中博生物股份有限公司武汉430070

为了解猪细小病毒(PPV)在IBRS-2细胞中的增殖规律,建立了基于TaqMan实时荧光定量PCR技术的PPV检测方法,并应用该方法研究PPV在IBRS-2细胞中的增殖动态。结果显示,该方法特异性较好且灵敏度高,可检测低至1.4×100拷贝/μL的病毒量。检测... 详细信息

为了解猪细小病毒(PPV)在IBRS-2细胞中的增殖规律,建立了基于TaqMan实时荧光定量PCR技术的PPV检测方法,并应用该方法研究PPV在IBRS-2细胞中的增殖动态。结果显示,该方法特异性较好且灵敏度高,可检测低至1.4×100拷贝/μL的病毒量。检测显示PPV接种IBRS-2细胞后12h开始大量增殖,60～72h增殖最为迅速,到72h病毒含量达到最高峰,之后逐渐下降。结果表明,所建立的荧光定量PCR方法可用于PPV的快速定量检测,对病毒增殖规律的研究为该病毒疫苗的生产提供了科学依据。

关键词：猪细小病毒 IBRS-2细胞荧光定量PCR 增殖动态

荧光定量RT-PCR检测高致病性PRRSV接触感染仔猪增殖动态

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江苏农业科学 2018年第10期46卷 169-172页

作者：夏文龙余树培吴植郭长明卢会鹏孙怀昌朱善元江苏农牧科技职业学院/江苏省兽用生物制药高技术研究重点实验室江苏泰州225300 扬州大学兽医学院/江苏省重要动物疫病与人兽共患病协同创新中心江苏扬州225009

为检测高致病性PRRSV接触感染仔猪的增殖动态,建立了荧光定量RT-PCR方法,该方法在模板为2.18×10~1~2.18×10~6拷贝范围内具有良好线性关系,相关系数为0.996,灵敏度比常规RT-PCR高1 000倍,并且与其他猪病病毒无交叉反应;在3头健康仔猪... 详细信息

为检测高致病性PRRSV接触感染仔猪的增殖动态,建立了荧光定量RT-PCR方法,该方法在模板为2.18×10~1~2.18×10~6拷贝范围内具有良好线性关系,相关系数为0.996,灵敏度比常规RT-PCR高1 000倍,并且与其他猪病病毒无交叉反应;在3头健康仔猪中引入1头PRRSV人工感染猪,定期监测仔猪接触感染PRRSV后病毒血症和排毒水平,研究结果表明,接触感染猪后分别于3、5 d首次在血清和粪便中检出PRRSV,相比人工接种猪推迟2 d,此后7 d内病毒含量迅速上升并维持较高水平直至死亡。本研究为PRRSV在猪体内的定量检测提供了有效手段,为进一步了解PRRSV的传播机制以及建立防治PRRSV感染的仔猪模型提供了基础数据。

关键词：猪繁殖与呼吸综合征荧光定量RT-PCR 增殖动态

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一例伪狂犬病毒野毒株感染病例的病原学诊断

湖南畜牧兽医 2021年第5期 26-29页

作者：曾繁荣尹家银唐青海薛娇雄喻娇刘雪晴唐斯萍杨海王芳宇湖南省衡阳市畜牧水产事务中心湖南衡阳421008 南岳山区生物资源保护与利用湖南省重点实验室衡阳师范学院生命科学与环境学院湖南衡阳421008

对一例疑似伪狂犬病毒(PRV)感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV gE基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero)并传代培养,观察细胞病变效应(CPE),PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的gE和gG基因核酸... 详细信息

对一例疑似伪狂犬病毒(PRV)感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV gE基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero)并传代培养,观察细胞病变效应(CPE),PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的gE和gG基因核酸,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测病毒在Vero细胞中的增殖动态。结果表明,病猪心脏、肺脏和脾脏为PRV gE基因核酸阳性,Vero细胞在接种病毒48 h,变圆、融合;第3代、第5代和第7代培养物中gE和gG基因核酸均为阳性,第7代培养物与PRV阳性血清呈特异性反应,病毒感染后第6 h、Vero细胞中即可检测PRV抗原,第24 h绝大部分细胞呈PRV抗原阳性。该病例为PRV野毒株感染,所分离的PRV毒株对Vero细胞适应力强。

关键词：伪狂犬病毒 PCR 分离培养免疫过氧化物酶单层细胞染色法增殖动态