一例伪狂犬病毒野毒株感染病例的病原学诊断

作     者：曾繁荣 尹家银 唐青海 薛娇雄 喻娇 刘雪晴 唐斯萍 杨海 王芳宇 Zeng Fan-rong;Yin Jia-yin;Tang Qing-hai*;Xue Jiao-xiong;Yu Jiao;Liu Xue-qing;Tang Si-ping;Yang Hai;Wang Fang-yu

作者机构：湖南省衡阳市畜牧水产事务中心湖南衡阳421008 南岳山区生物资源保护与利用湖南省重点实验室衡阳师范学院生命科学与环境学院湖南衡阳421008 

出 版 物：《湖南畜牧兽医》 (Hunan Journal of Animal Science & Veterinary Medicine)

年 卷 期：2021年第5期

页      面：26-29页

学科分类：090603[农学-临床兽医学] 090601[农学-基础兽医学] 09[农学] 0906[农学-兽医学] 

主　　题：伪狂犬病毒 PCR 分离培养 免疫过氧化物酶单层细胞染色法 增殖动态 

摘      要：对一例疑似伪狂犬病毒(PRV)感染病例进行实验室检测和病原的分离培养。采集病猪的脏器,进行PRV gE基因的PCR检测,病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero)并传代培养,观察细胞病变效应(CPE),PCR监测第3代、第5代和第7代培养物PRV的gE和gG基因核酸,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法(IPMA)检测病毒在Vero细胞中的增殖动态。结果表明,病猪心脏、肺脏和脾脏为PRV gE基因核酸阳性,Vero细胞在接种病毒48 h,变圆、融合;第3代、第5代和第7代培养物中gE和gG基因核酸均为阳性,第7代培养物与PRV阳性血清呈特异性反应,病毒感染后第6 h、Vero细胞中即可检测PRV抗原,第24 h绝大部分细胞呈PRV抗原阳性。该病例为PRV野毒株感染,所分离的PRV毒株对Vero细胞适应力强。