检索结果-南通市图书馆

腺病毒介导c-FLIPs基因诱导淋巴细胞抗凋亡作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验和临床病毒学杂志 2005年第2期19卷 114-117,i001页

作者：冯子毅李宝金刘晓平北京大学深圳医院肝胆胰外科深圳518036

目的　探讨表达c FLIPs重组腺病毒诱导淋巴细胞抗凋亡作用。方法　采用RT PCR方法,从人T淋巴细胞株的总RNA中克隆c FLIPs基因;通过pAdeasy系统,构建表达c FLIPs的重组腺病毒Ad c FLIPs;Hochest染色法及PI染色流式细胞仪检测anti Apo 1... 详细信息

目的　探讨表达c FLIPs重组腺病毒诱导淋巴细胞抗凋亡作用。方法　采用RT PCR方法,从人T淋巴细胞株的总RNA中克隆c FLIPs基因;通过pAdeasy系统,构建表达c FLIPs的重组腺病毒Ad c FLIPs;Hochest染色法及PI染色流式细胞仪检测anti Apo 1诱导感染Ad c FLIPs后的H9细胞凋亡。结果　采用RT PCR方法从人T淋巴细胞株中扩增出c FLIPs基因;构建重组腺病毒Ad c FLIPs ;经Hoechst染色,荧光显微镜下观察细胞核的形态,结果发现,经anti Apo 1诱导凋亡处理2 4h后,未经Ad c FLIPs感染的H9细胞有大量的细胞核呈浓染致密的固缩形态或颗粒状荧光的凋亡细胞;Ad c FLIPs感染的H9细胞中细胞核呈浓染致密的固缩形态或颗粒状荧光的细胞数明显减少,大部分细胞染色质呈弥漫均匀低强度荧光;流式细胞仪分析经PI染色后的H9细胞,未经Ad c FLIPs预处理的H9细胞在anti Apo 1作用2 4h后,细胞的凋亡率分别为4 8 33%±7 4 1% ;经Ad c FLIPs预处理1d的H9细胞,其细胞凋亡率分别下降到3 6 0 %±0 2 1%。结论　重组腺病毒Ad c FLIPs可有效地诱导淋巴细胞的抗凋亡作用。

关键词：抗凋亡作用腺病毒介导基因诱导 RT-PCR方法 Adeasy系统 T淋巴细胞株重组腺病毒流式细胞仪检测 Hoechst 流式细胞仪分析显微镜下观察 Ps基因 PI染色 Apo-1 细胞染色质细胞凋亡率细胞核病毒诱导总RNA 构建表达凋亡细胞

腺病毒介导的P21^(WAF1/CIP1)基因诱导血管平滑肌细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床放射学杂志 2002年第5期21卷 388-391页

作者：尚鸣异王建华周康荣卢大儒胡美玉李文涛谢倩复旦大学附属中山医院放射科上海200032 复旦大学遗传研究所复旦大学中心实验室上海200032

目的　应用重组腺病毒载体介导的P2 1WAF1/CIP1基因转染血管平滑肌细胞 (VSMC) ,探讨P2 1WAF1/CIP1基因对平滑肌细胞凋亡的诱导作用。材料与方法　P2 1WAF1/CIP1的重组腺病毒载体转染体外培养的猪主动脉平滑肌细胞 ,应用RT PCR检测外源... 详细信息

目的　应用重组腺病毒载体介导的P2 1WAF1/CIP1基因转染血管平滑肌细胞 (VSMC) ,探讨P2 1WAF1/CIP1基因对平滑肌细胞凋亡的诱导作用。材料与方法　P2 1WAF1/CIP1的重组腺病毒载体转染体外培养的猪主动脉平滑肌细胞 ,应用RT PCR检测外源性P2 1WAF1/CIP1基因的表达 ,并通过细胞形态、原位细胞凋亡分析、流式细胞仪和细胞生长曲线等方法观察P2 1诱导VSMC凋亡 ,抑制VSMC增殖的情况。结果　P2 1WAF1/CIP1基因的重组腺病毒载体可以有效地转入平滑肌细胞中 ,诱导平滑肌细胞凋亡 ,并能显著地抑制平滑肌细胞增殖。结论　外源性P2 1WAF1/CIP1基因转移可以诱导平滑肌细胞凋亡 ,显著地抑制平滑肌细胞增殖。

关键词：基因诱导细胞凋亡的P21^WAF1/CIP1 腺病毒血管平滑肌细胞基因治疗术后再狭窄血管增生性疾病 PTA术

尿路致病性大肠杆菌fimC和fimH基因诱导小鼠免疫应答的初步研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华微生物学和免疫学杂志 2003年第4期23卷 266-267页

作者：尹晓琳魏林张永红杨维清河北医科大学免疫学教研室石家庄050017

尿路致病性大肠杜菌(UPEC)是引起尿路感染的主要病原菌.此类大肠杜菌80%携带I型菌毛.现已证明UPEC的I型菌毛的编码基因位于染色体上,由9个基因组成.其中fimH基因编码的蛋白——FimH粘附素，能与泌尿道上皮细胞表面甘露糖受体结合并可诱... 详细信息

尿路致病性大肠杜菌(UPEC)是引起尿路感染的主要病原菌.此类大肠杜菌80%携带I型菌毛.现已证明UPEC的I型菌毛的编码基因位于染色体上,由9个基因组成.其中fimH基因编码的蛋白——FimH粘附素，能与泌尿道上皮细胞表面甘露糖受体结合并可诱导细菌的细胞内在化。FinC蛋白是FimH蛋白的伴侣分子，在保持I型菌毛的折叠和长充上起着关键的作用，可增强FimH蛋白的免疫原性。Langermannn等制备FimH和FimC纯化蛋白混合疫苗，可以诱发动物产生抗I型菌毛抗体，使猴对UPEC的感染有保护作用。我们构建了fimH和fimC基因的真核表达质粒pcDNA3-fimC,并免疫BALB/c小鼠，探讨该基因在小鼠体内诱导的免疫应答情况。

关键词：尿路致病性大肠杆菌 fimC fimH 基因诱导免疫应答

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

基因诱导在治疗肝癌方面取得了突破性进展

求医问药 2009年第4期 54-55页

最近，第二军医大学附属长征医院谢渭芬教授领衔的课题组首次提出了肝细胞核因子4α（HNF4α）可诱导肝肿瘤细胞转化的观点，从而在治疗肝癌方面取得了突破性的进展。采用肝细胞核因子4α对肝肿瘤细胞进行诱导分化，可使肝癌细胞“弃恶... 详细信息

最近，第二军医大学附属长征医院谢渭芬教授领衔的课题组首次提出了肝细胞核因子4α（HNF4α）可诱导肝肿瘤细胞转化的观点，从而在治疗肝癌方面取得了突破性的进展。采用肝细胞核因子4α对肝肿瘤细胞进行诱导分化，可使肝癌细胞“弃恶从善”，变成正常的细胞。国际著名杂志《肝脏病学》曾报道了此项研究成果。

关键词：肝癌细胞基因诱导第二军医大学附属长征医院治疗肝细胞核因子4 肿瘤细胞转化肝肿瘤细胞诱导分化

靶向敲除WT1基因诱导人肺癌A549细胞凋亡

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国实验诊断学 2017年第8期21卷 1433-1436页

作者：王晓明范慧康刘旸温得中吉林省人民医院病理科吉林长春130021 吉林大学临床医学院吉林长春130021 吉林大学基础医学院吉林长春130021

WT1（Wilms’Tumor Gene 1）基因是一种与癌症密切相关的基因,最早发现于肾母细胞瘤中（[1]）。WT1基因主要功能是调节RNA转录后加工的过程,同时具有抑制细胞分裂和分化的功能（[3,4]）。有研究表明,在乳腺癌、急性髓系白血病、恶性黑... 详细信息

WT1（Wilms’Tumor Gene 1）基因是一种与癌症密切相关的基因,最早发现于肾母细胞瘤中（[1]）。WT1基因主要功能是调节RNA转录后加工的过程,同时具有抑制细胞分裂和分化的功能（[3,4]）。有研究表明,在乳腺癌、急性髓系白血病、恶性黑色素瘤等疾病中,WT1均存在异常高表达的情况,提示WT1可能是诱导肿瘤发生的一个重要因素,抑制/沉默WT1基因的表达,

关键词：基因诱导转录后加工细胞凋亡肾母细胞瘤急性髓系白血病 WT1基因恶性黑色素瘤靶向 gRNA 电转染

HPV16L_1晚期基因诱导表达的实验研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国优生与遗传杂志 2000年第5期8卷 15-16页

作者：李秀荣谷鸿喜任洪佳曲章义孙延芝解放军第211医院哈尔滨医科大学微生物教研室 150086 黑龙江省电力医院

目的 :可为HPV16L1重组蛋白疫苗及诊断试剂盒的研制打下基础。方法 :含有HPV16L1pPIC3.5重组质粒的GS115阳性菌株 ,经甲醇诱导在甲醇营养型酵母菌中表达HPV16L1蛋白 ,经SDS PAGE电泳 ,对所表达蛋白进行分析、鉴定。结果 :HPV16L1 pPIC3.... 详细信息

目的 :可为HPV16L1重组蛋白疫苗及诊断试剂盒的研制打下基础。方法 :含有HPV16L1pPIC3.5重组质粒的GS115阳性菌株 ,经甲醇诱导在甲醇营养型酵母菌中表达HPV16L1蛋白 ,经SDS PAGE电泳 ,对所表达蛋白进行分析、鉴定。结果 :HPV16L1 pPIC3.5重组质粒经甲醇诱导产生 5 5KD大小的L1靶蛋白 ,经SDS PAGE电泳表明 ,诱导第四天L1蛋白表达量最大。结论 :甲醇可诱导HPV16L1靶蛋白的表达 ,并且在第四天表达量最大。

关键词： HPV16L1 基因诱导基因表达实验

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

可用于转基因动物的基因诱导表达系统

癌变·畸变·突变 1999年第3期 34-36页

带有ＩｏｘＰ的β－ＤＮＡ多聚酶基因的转基因小鼠，在经ＩＦＮ或ｐｏｌｙｌ－ｐｌｙＣ的诱导处理后，ｐｏｌβ基因缺失的分析，就可以了解Ｃｒｅ－ＩｏｘＰ系统的作用效率。在Ｃｒｅ－ＩｏｘＰ转基因小鼠中，注射ｐｏｌｙｌ－ｐｌｙＣ... 详细信息

带有ＩｏｘＰ的β－ＤＮＡ多聚酶基因的转基因小鼠，在经ＩＦＮ或ｐｏｌｙｌ－ｐｌｙＣ的诱导处理后，ｐｏｌβ基因缺失的分析，就可以了解Ｃｒｅ－ＩｏｘＰ系统的作用效率。在Ｃｒｅ－ＩｏｘＰ转基因小鼠中，注射ｐｏｌｙｌ－ｐｌｙＣ或ＩＦＮ后的两天内，在肝细胞中的ｐ...

关键词：表达系统小鼠表达量小家鼠基因诱导表达蜕皮素生物技术产品转基因动物诱导系统基因诱导

二乙酰去水卫矛醇联合野生型p53基因诱导肝癌BEL-7404细胞凋亡的作用

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

世界肿瘤杂志 2005年第1期4卷 18-20,F004页

作者：赖祥进曹林枝周瑛廖志红广西医科大学生物化学与分子生物学教研室，广西南宁530021 广西中医药研究所，广西南宁530021

目的实验通过转染野生型p53基因与应用二乙酰去水卫矛醇(1，2：5，6-Dianhydro-3，4-diacetylgalactitol，DADAG)联合作用于肝癌BEL-7404细胞，来研究p53基因联合二乙酰去水卫矛醇诱导肝癌BEL-7404细胞的凋亡作用。方法野生型p53基因... 详细信息

目的实验通过转染野生型p53基因与应用二乙酰去水卫矛醇(1，2：5，6-Dianhydro-3，4-diacetylgalactitol，DADAG)联合作用于肝癌BEL-7404细胞，来研究p53基因联合二乙酰去水卫矛醇诱导肝癌BEL-7404细胞的凋亡作用。方法野生型p53基因通过脂质体Lipofectamine介导转染人肝癌BEL-7404细胞，同时加入DADAG作用。96h后，用流式细胞仪进行细胞凋亡分析。结果流式细胞仪分析细胞凋亡结果：阴性对照组为1．6％、转染pUHD10-3组为3．9％、用DADAG处理组为29.4％、转染pUHD10-3-p53组为35.3％、转染p53基因及用DADAG处理组为59．8％。结论野生型p53基因与DADAG均可诱导人肝癌BEL-7404细胞发生凋亡，转染野生型p53基因与DADAG联合作用，有促进肝癌BEL-7404细胞凋亡的作用。

关键词：细胞凋亡卫矛醇二乙酰 BEL-7404细胞 Lipofectamine 野生型p53基因基因诱导去水流式细胞仪分析凋亡作用细胞发生人肝癌转染脂质体对照组合作

外源性B7-1基因诱导抗肺癌主动免疫的实验研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中华实验外科杂志 2005年第7期22卷 884-884页

作者：张晓膺郑世营赵军葛锦峰李小兵王志刚苏州大学附属第三医院胸心外科江苏常州213003 苏州大学附属第一医院胸心外科

我们通过构建了携带肿瘤免疫相关基因B7-1的重组腺病毒,并将其感染肺癌细胞,观察了转染基因的表达,同时检测了体外诱导自体外周血淋巴细胞生成肿瘤杀伤性的细胞毒性T淋巴细胞(CTL)。

关键词： B7-1 实验研究主动免疫基因诱导外源性细胞毒性T淋巴细胞免疫相关基因淋巴细胞生成重组腺病毒自体外周血转染基因肺癌细胞体外诱导同时检测杀伤性肿瘤