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作者

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检索条件"主题词=变构调节"
32 条 记 录,以下是1-10 订阅
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G蛋白偶联受体变构调节的应用模型
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药学学报 2016年 第12期51卷 1829-1837页
作者: 龚浩 张硕 叶德全 上海交通大学药学院 上海200240 澳门大学中华医药研究院 澳门999078
自50年前Monod、Wyman及Changeux最先提出用以解释酶学中蛋白及配体相互作用的变构调控学说以来,已经产生包括诱导-契合在内的多个调控模型及学说。随着生命科学的发展,这些理论被广泛应用于变构酶以及受体的变构调节现象研究中。Lefkow... 详细信息
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G蛋白偶联受体变构调节作用的研究进展
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中国药理学通报 2008年 第7期24卷 853-857页
作者: 牟男 王丽韫 郑建全 军事医学科学院毒物药物研究所 北京100850
G蛋白偶联受体(GPCRs)是极为重要的药物靶点,提高靶向GPCRs药物的选择性和高效性仍是新药研发必须面对的关键性问题。GPCRs变构调节的研究结果表明,其变构作用机制和调节位点存在着复杂的多样性。GPCRs变构调节作用的研究可能会为受体... 详细信息
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靶向GluN1/N2A受体N末端结构域变构调节剂的发现与神经保护活性评价
靶向GluN1/N2A受体N末端结构域变构调节剂的发现与神经保护活性评...
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作者: 朱泓宇 青岛大学
学位级别:硕士
目的:NMDA受体是一种离子型谷氨酸受体,具有钙离子高通透特性,是兴奋性突触传递的关键媒介。NMDA受体的生理激活参与突触可塑性、记忆形成、大脑发育和神经元存活等重要神经生物学过程。然而,病理条件下NMDA受体过度激活会产生兴奋性毒... 详细信息
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抗胆碱药R-DM8021对M受体变构调节作用的研究
抗胆碱药R-DM8021对M受体变构调节作用的研究
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作者: 牟男 中国人民解放军军事医学科学院
学位级别:硕士
受体的概念起源于100多年前,其提出者是John Newort Langley和Paul Ehrlich。受体作用的基本原理是通过与配体的结合并将这种结合作用所产生的信号传递到效应器,以引起相应的生物效应。受体的变构调节变构调节剂结合到受体的变构调节... 详细信息
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代谢型谷氨酸受体5正向变构调节剂激活受体的分子机制研究
代谢型谷氨酸受体5正向变构调节剂激活受体的分子机制研究
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作者: 李豫华 华中科技大学
学位级别:硕士
代谢型谷氨酸受体5(Metabotropic glutamate receptor 5,mGlu5)属于C家族G蛋白偶联受体(G protein coupled receptor,GPCR)。大量研究报道,激动剂与mGlu5结合使捕蝇夹结构域(Venus flytrap domain,VFT)关闭,进而通过半胱氨酸富集区传递... 详细信息
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情报生成的变构调节机理和协同效应研究
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知识管理论坛 2010年 第6期 1-5页
作者: 杨小华 广西师范大学珍稀濒危动植物生态与环境保护省部共建教育部重点实验室 桂林41004
情报生成是情报认知研究的核心内容之一。基于对生物化学别构调节机理和变构学习模型的认识,探讨情报生成的解读系统结构,及其转化的变构调节机理和动力学曲线。并依据开放性系统自组织演进的动力学方法论,论述情报生成的协同效应。
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全身麻醉药在蛋白模型和离子通道的分子靶位及变构调节机制
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国际麻醉学与复苏杂志 2014年 第1期35卷 72-74,82页
作者: 高少龙 何绍明 皖南医学院附属弋矶山医院麻醉科 芜湖241001 解放军第454医院麻醉科
背景全麻药地氟醚和丙泊酚与原核细胞膜中的五聚体配体门控型离子通道(pentameric ligand-gated ion channels,pLGICs)复合体的结晶结构,为研究全麻药与大脑pLGICs变构调节部位之间的相互作用提供了一个新奇的结构框架,使全麻药作... 详细信息
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蛋白动态变构调节与药物开发
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中国科技纵横 2020年 第16期 165-168页
作者: 孙晗 沈泓 何凯伦 浙江省食品药品检验研究院 浙江杭州 310051 浙江省食品药品检验研究院 浙江杭州 310051 浙江省食品药品检验研究院 浙江杭州 310051
变构调节在很大程度上与蛋白的构象改变与功能转换有关.变构是一种通过感知小分子浓度变化和改变细胞反应来维持细胞稳态的最直接、快速、有效的调节机制.大部分动态蛋白基本上都存在变构调节.而变构调节的方式是多样化的,包括结合相互... 详细信息
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烟碱受体变构调节变构调节剂的研究进展
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国外医学(药学分册) 2003年 第1期30卷 32-36页
作者: 刘卫 郑建全 刘传缋 中国人民解放军第88医院 山东泰安271000 军事医学科学院毒物药物研究所 北京100850
本文综述了烟碱受体变构调节的证据和变构调节剂的种类 ,指出变构调节发生在烟碱受体除识别位点以外的多个位点上 ,这些位点在受体与细胞膜交界的外侧、内侧、离子通道中和细胞膜上。膜片钳技术是重要研究手段之一 ,根据变构调节剂导致... 详细信息
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利用小分子探针发现TREK-1通道中的药物变构调节位点
利用小分子探针发现TREK-1通道中的药物变构调节位点
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第十届全国化学生物学学术会议
作者: 阳怀宇 华东师范大学生命科学学院上海市调控生物学重点实验室
现有抗抑郁药物的主要缺陷之一是起效很慢。在钾离子通道各家族中,只有双孔钾通道(K2P)家族有独特的胞外结构域,但该结构域的生理和药理功能未研究清楚。基于动态构象研究的突破,我们发现K2P通道成员之一的TREK-1通道胞外结构域含有一... 详细信息
来源: cnki会议 评论