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肾脏原发恶性副神经节细胞瘤1例报告及文献复习(英文)

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南方医科大学学报 2011年第7期31卷 1111-1113页

作者：吴武生李绍林黄凯滨魏清柱南方医科大学第三附属医院影像科广东广州510630 南方医科大学第三附属医院病理科广东广州510630

副神经节瘤是一类起源于胚胎神经嵴细胞的非常少见的软组织神经内分泌肿瘤,原发于肾脏的恶性副神经节瘤极为罕见。本文报道1例原发于肾脏的恶性副神经节瘤。患者为女性55岁,患者因顽固性咳嗽、CT检查发现左肺内实性肿物而入院,入院后腹... 详细信息

副神经节瘤是一类起源于胚胎神经嵴细胞的非常少见的软组织神经内分泌肿瘤,原发于肾脏的恶性副神经节瘤极为罕见。本文报道1例原发于肾脏的恶性副神经节瘤。患者为女性55岁,患者因顽固性咳嗽、CT检查发现左肺内实性肿物而入院,入院后腹部超声显示左肾占位。行左肾和肿物全切除术,术后病理组织学证实肿瘤为来源于肾脏的恶性副神经节瘤。术后对病人随访了12个月,目前病人一般情况良好,超声检查未见复发征象。基于本病例资料,结合文献报道,探讨影像学检查对本病的诊断和临床意义。

关键词：副神经节细胞瘤肾脏肿瘤恶性原发性

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腹膜后静止型副神经节细胞瘤的临床诊治

基础医学与临床 2008年第6期28卷 646-650页

作者：文进李汉忠石冰冰中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院泌尿外科北京100730

目的提高腹膜后功能静止型副神经节细胞瘤的诊断和治疗水平。方法分析1997年至今资料完整、病理证实的功能静止型副神经节细胞瘤10例。术前行内分泌、影像学及核医学等检查。4例术前服用2～4周仅受体拮抗剂。3例接受腹腔镜手术，7例接... 详细信息

目的提高腹膜后功能静止型副神经节细胞瘤的诊断和治疗水平。方法分析1997年至今资料完整、病理证实的功能静止型副神经节细胞瘤10例。术前行内分泌、影像学及核医学等检查。4例术前服用2～4周仅受体拮抗剂。3例接受腹腔镜手术，7例接受经腹开放手术。结果功能静止型副神经节细胞瘤患者血压及尿儿茶酚胺通常为正常或稍高，^131IMIBG和奥曲肽显像定位准确、敏感性高。4例肿瘤位于肾门旁，6例位于肾下方腹主动脉旁，直径3—15cm。术后病理结果：7例为副神经节细胞瘤，3例为恶性副神经节细胞瘤。免疫组化染色：cgA（＋），syn（＋），NSE（＋），s-100（＋）。1例恶性副神经节细胞瘤于术后1年发生全身转移。结论一旦确诊功能静止型副神经节细胞瘤，应该在充分药物准备的基础上，手术切除肿瘤，术后应密切随访。

关键词：静止型副神经节细胞瘤腹膜后

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脊柱区副神经节细胞瘤的影像表现

临床放射学杂志 2016年第12期35卷 1866-1870页

作者：张立华刘艳袁慧书北京大学第三医院放射科 100191 首都医科大学电力教学医院放射科

目的探讨脊柱区副神经节细胞瘤的影像表现,以提高对此少见肿瘤的认识。方法对11例临床病理确诊的副神经节细胞瘤患者的影像表现进行回顾性分析,总结其相对特征的表现。结果 11例脊柱副神经节细胞瘤中7例位于T_（12）~S_1水平椎管内硬膜... 详细信息

目的探讨脊柱区副神经节细胞瘤的影像表现,以提高对此少见肿瘤的认识。方法对11例临床病理确诊的副神经节细胞瘤患者的影像表现进行回顾性分析,总结其相对特征的表现。结果 11例脊柱副神经节细胞瘤中7例位于T_（12）~S_1水平椎管内硬膜下,肿瘤呈圆形或椭圆形,边界清晰,5例肿瘤周围或内部可见血管影,2例可见含铁血黄素沉积。4例位于T_6、T_（6~7）、L_2和S_（1~2）硬膜外,表现为溶骨骨质破坏或成骨,2例骨破坏区内可见血管影;T_1WI肿瘤呈等信号（7例）、低信号（3例）或高信号（1例）;T）2WI呈等信号（5例）、低信号（1例）、高信号（2例）或混杂信号（3例）;9例均明显强化,其中4例呈均匀强化,5例不均匀强化。结论脊柱区的副神经节细胞瘤可位于椎管内硬膜下或硬膜外,椎管内硬膜下者以腰椎管多见,肿瘤血供丰富,增强扫描均明显强化;肿瘤周围或内部血管影相对具有特征性;硬膜外的副节瘤表现为溶骨骨破坏或成骨。

关键词：脊柱副神经节细胞瘤体层摄影术,X线计算机磁共振成像

嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤分子生物学研究进展

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上海交通大学学报（医学版） 2006年第1期26卷 30-33页

作者：苏颋为王卫庆上海交通大学医学院瑞金医院内分泌代谢病科上海市内分泌代谢病临床医学中心上海市内分泌代谢病研究所上海200025

嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤。迄今为止,已了解的与嗜铬... 详细信息

嗜铬细胞瘤和副神经节细胞瘤中大约有10%属于遗传性疾病。遗传性嗜铬细胞瘤主要为多发性内分泌腺瘤病2型(MEN2)、von Hippel-Lindau病(VHL)、纤维神经瘤病Ⅰ型(NFⅠ)、遗传性副神经节瘤以及遗传性嗜铬细胞瘤。迄今为止,已了解的与嗜铬细胞瘤有关的基因为RET基因、VHL基因和SDHx基因。本文对上述基因以及散发的嗜铬细胞瘤分子生物学研究做一综述。

关键词：嗜铬细胞瘤副神经节细胞瘤 RET基因 VHL基因 SDHx基因

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难治性高血压-颈部副神经节细胞瘤1例

临床心血管病杂志 2016年第3期32卷 317-318页

作者：王芸素林仲辉陈进春厦门市中医院心内科福建厦门361009

1病例资料患者,女,50岁,以＂突发头痛3d＂为主诉入院。入院前3d做家务时突发头痛,呈持续性,症状逐渐加重,伴恶心呕吐,非喷射样,呕吐物为胃内容物,未见咖啡样物,就诊当地医院,查头颅CT提示＂脑室出血,颅内多发腔隙性脑梗死＂,经脱水、降... 详细信息

1病例资料患者,女,50岁,以＂突发头痛3d＂为主诉入院。入院前3d做家务时突发头痛,呈持续性,症状逐渐加重,伴恶心呕吐,非喷射样,呕吐物为胃内容物,未见咖啡样物,就诊当地医院,查头颅CT提示＂脑室出血,颅内多发腔隙性脑梗死＂,经脱水、降颅压等治疗,头痛稍有改善,为求进一步诊疗转诊我院。发病以来,无意识丧失,无肢体抽搐,无言语不利。入院时症见：头痛,头晕,倦怠乏力,纳眠欠佳,大便日1次,质软。既往体健。否认传染性疾病史。否认药物及食物过敏史。家族史：父母有高血压病史。

关键词：难治性高血压副神经节细胞瘤

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脐尿管恶性副神经节细胞瘤的诊断治疗

中国现代医学杂志 2010年第21期20卷 3356-3357,3360页

作者：刘涛孔垂泽贾麾中国医科大学附属第一医院泌尿外科辽宁沈阳110001 中国医科大学辽宁沈阳110001

目的通过对该例恶性嗜铬细胞瘤病例的研究,探讨脐尿管恶性副神经节细胞瘤的诊断和治疗。方法对该例脐尿管副神经节细胞瘤77岁老年男性患者进行有无高血压病史排查、常规血生化、尿培养及腹部超声影像学等检查,并应用哌唑嗪控制血压及全... 详细信息

目的通过对该例恶性嗜铬细胞瘤病例的研究,探讨脐尿管恶性副神经节细胞瘤的诊断和治疗。方法对该例脐尿管副神经节细胞瘤77岁老年男性患者进行有无高血压病史排查、常规血生化、尿培养及腹部超声影像学等检查,并应用哌唑嗪控制血压及全麻下行部分膀胱电切术和脐尿管韧带切除术等治疗。结果病理检查结果:切除组织为副神经节细胞瘤。随访8个月,患者因肿瘤复发而死亡。结论脐尿管副神经节细胞瘤是一种罕见的肿瘤,早期诊断和治疗可能提高生存质量并延长生存期。

关键词：副神经节细胞瘤脐尿管恶性

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原发性肺内多发副神经节细胞瘤一例

放射学实践 2020年第5期35卷 692-693页

作者：孙丹丹范鸿禹杨杨于晶伍建林大连大学附属中山医院放射科大连116001

病例资料患者,女,34岁,9个月前无明显诱因出现咯血,血量约5 mL,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短等症状,当地行胸部CT检查示“双肺结节病灶”,未予特殊处理。2个月前无明显诱因再次出现咯血,血量有所增多,再次复查胸部CT示“右肺下叶结节较前... 详细信息

病例资料患者,女,34岁,9个月前无明显诱因出现咯血,血量约5 mL,无咳嗽、咳痰、胸闷、气短等症状,当地行胸部CT检查示“双肺结节病灶”,未予特殊处理。2个月前无明显诱因再次出现咯血,血量有所增多,再次复查胸部CT示“右肺下叶结节较前增大”。患者为求进一步诊治入住本院;实验室检查:体温与血压正常,空腹血糖值为8.77 mmol/L(正常值3.9~6.1 mmol/L),神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)值为20.93 ng/mL(正常值<16.3 ng/mL),其他指标无异常。纤维支气管镜检查:气管、支气管未见异常改变。

关键词：副神经节细胞瘤肺肿瘤体层摄影术,X线计算机病理学

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多发副神经节细胞瘤1例报告并文献复习

国际神经病学神经外科学杂志 2017年第5期44卷 531-533页

作者：王科谢思宁郝淑煜王亮冯洁张力伟张俊廷吴震首都医科大学附属北京天坛医院神经外科首都医科大学附属北京天坛医院麻醉科首都医科大学神经外科研究所

一般认为,起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma,PCC）,而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma,PGL）,二者合成为PPGL[1].WHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌... 详细信息

一般认为,起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的神经内分泌肿瘤称为嗜铬细胞瘤（phaeochromocytoma,PCC）,而起源于肾上腺髓质以外的嗜铬细胞肿瘤统称为副神经节细胞瘤（paraganglioma,PGL）,二者合成为PPGL[1].WHO将其起源的肿瘤归为神经内分泌肿瘤,而根据功能和嗜铬性的不同,PPGL可分为两类,一类为与交感系统密切相关、具有交感特性、嗜铬染色阳性者（分泌儿茶酚胺类递质）,另一类为与副交感系统关系密切、具有副交感特性、嗜铬染色阴性者（不分泌儿茶酚胺类递质）[2,3].副神经节细胞瘤可起源于全身多处,其中,胸腹部嗜铬细胞起源的副神经节细胞瘤,常为儿茶酚胺分泌型,头颈部副神经节细胞瘤常起源于胚胎神经嵴组织的特殊神经化学感受器,如颈动脉体部、颈静脉、鼓室部和迷走神经副神经节,常为儿茶酚胺不分泌型,位于颈静脉孔区的副神经节细胞瘤,又称为颈静脉球瘤、化学感受器瘤、血管球瘤等[2,4].

关键词：副神经节细胞瘤文献复习肾上腺髓质嗜铬细胞神经内分泌肿瘤嗜铬细胞瘤副交感系统儿茶酚胺类化学感受器瘤

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肾脏原发恶性副神经节细胞瘤的超声表现1例

中国医学影像技术 2011年第12期27卷 2489-2489页

作者：彭雪敏刘红梅周荣刚南方医科大学第三附属医院广东广州510630

患者女,55岁,因无明显诱因出现顽固性咳嗽4个月就诊。查体：胸部未见明显异常。左肾区可触及拳头大小包块,活动度差,无叩痛,无血尿,无心悸、多汗、视物模糊、头痛,血压正常。超声：左肾明显增大,形态失常,

关键词：副神经节细胞瘤超声检查