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假单胞菌对A3钢在枝孢霉菌溶液中腐蚀行为的影响

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物理化学学报 2007年第12期23卷 1963-1968页

作者：李松梅王彦卿刘建华梁馨北京航空航天大学材料科学与工程学院北京100083

采用动电位扫描法、电化学交流阻抗法和表面分析方法研究了假单胞菌的加入对A3钢在枝孢霉菌溶液中腐蚀行为的影响.结果表明,假单胞菌的存在影响了A3钢在枝孢霉菌体系中阳极的反应过程,假单胞菌与枝孢霉菌混合体系(简称假-枝混合菌体系)... 详细信息

采用动电位扫描法、电化学交流阻抗法和表面分析方法研究了假单胞菌的加入对A3钢在枝孢霉菌溶液中腐蚀行为的影响.结果表明,假单胞菌的存在影响了A3钢在枝孢霉菌体系中阳极的反应过程,假单胞菌与枝孢霉菌混合体系(简称假-枝混合菌体系)中A3钢的自腐蚀电流小于枝孢霉菌单种菌体系,A3钢的腐蚀速率减小;随着浸泡时间的延长,从第7天开始,A3钢电极在假-枝混合菌体系中的阻抗值较之同样浸泡天数的枝孢霉菌单种菌体系的阻抗值大,假单胞菌的存在抑制了枝孢霉菌对A3钢的腐蚀.SEM结果表明,A3钢在枝孢霉菌和假-枝混合菌体系中均发生了点蚀,枝孢霉菌单菌体系中A3钢的点蚀坑大而深,假-枝混合菌体系中的点蚀坑与枝孢霉菌体系相比小而浅.

关键词：混合菌微生物腐蚀好气性细菌假单胞菌枝孢霉菌

假单胞菌BT-13生物催化反式茴脑合成茴香酸的条件优化

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高校化学工程学报 2011年第4期25卷 643-649页

作者：粟桂娇刘雄民李伟光陈敏周永红郭驰李守华广西大学生命科学与技术学院广西南宁530005 广西大学化学化工学院广西南宁530004

开展了假单胞菌BT-13在改良M9培养基上转化反式茴脑合成茴香酸的研究,考察了培养基配方、底物加入量、摇床转速、温度和培养基初始pH值对茴香酸生成的影响。结果表明:在改良M9培养基中添加碳源的浓度高于1 g·L-1时,明显抑制反式茴脑的... 详细信息

开展了假单胞菌BT-13在改良M9培养基上转化反式茴脑合成茴香酸的研究,考察了培养基配方、底物加入量、摇床转速、温度和培养基初始pH值对茴香酸生成的影响。结果表明:在改良M9培养基中添加碳源的浓度高于1 g·L-1时,明显抑制反式茴脑的转化。生成茴香酸的优化条件是,培养基配方为麦芽糖0.5 g·L-1,NH4Cl 0.5 g·L-1,FeSO4.7H2O 0.01 g·L-1,MgSO4.7H2O 2.0 g·L-1,NaCl 0.5 g·L-1,Na2HPO4 6.8 g·L-1,KH2PO4 3.0 g·L-1,CaCl2 0.02 g·L-1;反式茴脑加入量为9.83 g·L-1,摇床转速为200 r·min-1,转化温度为30℃,转化培养基的初始pH为7.0。在优化条件下,茴香酸积累的浓度为3.49 g·L-1,摩尔转化率为34.6%,比优化前结果提高了92.8%。假单胞菌BT-13转化反式茴脑的主要产物为茴香酸,还含有茴香醛、茴香二醇或茴脑环氧化物等中间产物。利用5 L机械搅拌发酵罐进行放大试验,茴香酸浓度最高可达3.57 g·L-1,摩尔转化率为36.1%。

关键词：反式茴脑生物转化茴香酸假单胞菌转化条件

假单胞菌生物被膜核心胞外多糖生物合成系统研究进展

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生物化学与生物物理进展 2022年第2期49卷 273-283页

作者：刘佳文吴倩张昭寰童金蓉黄振华刘静潘迎捷赵勇上海海洋大学食品学院上海201306 上海海洋大学水产与生命学院上海201306 农业农村部水产品贮藏保鲜质量安全风险评估实验室(上海) 上海201306 上海水产品加工及贮藏工程技术研究中心上海201306

胞外多糖是假单胞菌生物被膜的重要组成部分,能增强菌体对外界环境、抗菌剂和宿主防御的耐受性。假单胞菌能产生3种与生物被膜形成密切相关的核心胞外多糖:褐藻胶、Psl和Pel,它们在细菌细胞中的合成和转运分别依赖对应的褐藻胶、Psl和Pe... 详细信息

胞外多糖是假单胞菌生物被膜的重要组成部分,能增强菌体对外界环境、抗菌剂和宿主防御的耐受性。假单胞菌能产生3种与生物被膜形成密切相关的核心胞外多糖:褐藻胶、Psl和Pel,它们在细菌细胞中的合成和转运分别依赖对应的褐藻胶、Psl和Pel生物合成系统。因此,本综述系统全面地总结了假单胞菌3种胞外多糖生物合成系统结构生物学的研究进展,重点围绕已知结构的蛋白质进行具体的结构和功能阐述。在此基础之上,对未来研究方向提出新的思路和见解,可为假单胞菌生物被膜形成机制及控制策略奠定扎实的理论基础。

关键词：假单胞菌生物被膜核心胞外多糖褐藻胶生物合成系统 Psl生物合成系统 Pel生物合成系统

假单胞菌的聚-β-羟基丁酸酯聚合酶基因的克隆与表达

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中国食品学报 2018年第4期18卷 299-305页

作者：刘俊梅王庆王丹杨盼盼丁伟朴春红王玉华于寒松吉林农业大学食品科学与工程学院长春130118 吉林医药学院吉林132013

根据Gen Bank上公布的假单胞菌属的phb C基因设计引物。以假单胞菌UVCN18基因组DNA为模板,成功克隆了菌株假单胞菌UVCN18中的PHB聚合酶基因phb C。生物信息学方法分析表明,该基因全长1 704 bp,编码567个氨基酸。通过Blast P序列对比发现... 详细信息

根据Gen Bank上公布的假单胞菌属的phb C基因设计引物。以假单胞菌UVCN18基因组DNA为模板,成功克隆了菌株假单胞菌UVCN18中的PHB聚合酶基因phb C。生物信息学方法分析表明,该基因全长1 704 bp,编码567个氨基酸。通过Blast P序列对比发现,该基因所表达的氨基酸属于PHA聚合酶家族。将获得的基因序列提交到Gen Bank,得到登录号为KT716020。采用MEGA5.1软件构建系统发育树,显示该基因编码的氨基酸序列与菌种恶臭假单胞菌所表达的氨基酸序列的同源性较高。同时构建工程菌大肠杆菌BL21-p ET-28a(+)-phb C,经IPTG诱导过量表达,表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析鉴定结果与PHB聚合酶分子质量63 ku理论相符合,证明实现了异源蛋白表达。

关键词：假单胞菌克隆与表达 PHB

假单胞菌生物被膜形成机制及控制:基于群体感应与第二信使关系

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食品科学 2024年第22期45卷 291-299页

作者：袁旖旎周广晖董鹏程刘昀阁朱立贤韩广星仝林肖阳张一敏山东农业大学食品科学与工程学院山东泰安271018 国家肉牛牦牛产业技术体系临沂站山东临沂276000 国家肉牛牦牛产业技术体系通辽站内蒙古通辽028000 国家肉牛牦牛产业技术体系保定站河北保定071000

作为生鲜肉中的优势腐败菌,假单胞菌对肉品质量与安全构成严重威胁,其形成的生物被膜能够增强抗逆性,并发挥生物保护作用,从而使假单胞菌的消减更加具有挑战性。近年来,关于假单胞菌生物被膜形成机制的研究颇多,其中群体感应(quorum sen... 详细信息

作为生鲜肉中的优势腐败菌,假单胞菌对肉品质量与安全构成严重威胁,其形成的生物被膜能够增强抗逆性,并发挥生物保护作用,从而使假单胞菌的消减更加具有挑战性。近年来,关于假单胞菌生物被膜形成机制的研究颇多,其中群体感应(quorum sensing,QS)系统和环二鸟苷酸(cyclic di-guanosine monophosphate,c-di-GMP)对生物被膜的调控作用一直是研究的焦点,并且二者之间可能存在复杂的调控关系。此外,相较于传统的生物被膜抑制策略,开发基于假单胞菌QS系统和c-di-GMP以及二者关系的抑制策略针对性更强且更具现实意义。因此,本文综述QS系统和c-di-GMP信号分子的合成过程,并从QS系统、c-di-GMP以及二者关系的角度阐述假单胞菌生物被膜形成机制,并总结针对QS系统和c-di-GMP的靶向抑制策略,旨在为食品工业中控制假单胞菌生物被膜提供理论依据。

关键词：假单胞菌生物被膜群体感应系统环二鸟苷酸肉品安全

假单胞菌DN2对多氯联苯的降解及bphA1核心序列测定

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吉林大学学报（地球科学版） 2009年第2期39卷 312-316页

作者：任何军刘娜高松张兰英张玉玲周睿吉林大学环境与资源学院/吉林省水资源与水环境重点实验室长春130026

从长期受PCBs污染的土壤中经富集培养,筛选分离到1株能以联苯为唯一碳源和能源生长的革兰氏阴性细菌DN2。16SrDNA序列分析初步鉴定为Pseudomonassp,利用变压器油测定了该菌对各不同氯取代同系物的降解率。结果表明,DN2可以高效降解多氯... 详细信息

从长期受PCBs污染的土壤中经富集培养,筛选分离到1株能以联苯为唯一碳源和能源生长的革兰氏阴性细菌DN2。16SrDNA序列分析初步鉴定为Pseudomonassp,利用变压器油测定了该菌对各不同氯取代同系物的降解率。结果表明,DN2可以高效降解多氯联苯,其对10 mg/L的Aroclor 1242总量降解可达67%左右。进一步对该菌的bphA1基因核心序列克隆和测序分析表明,与Pseudomonassp kks102菌株的同源性最高为92%,核苷酸序列转换成氨基酸序列(202AA)后,经ClauxW2比对发现11个保守位点,具有Glu-X3-4-Asp-X2-His-X4-5-His结构域存在。

关键词： PCBs 生物降解 bphA1 假单胞菌

假单胞菌ZL13邻苯二酚2,3-双加氧酶基因的克隆表达

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哈尔滨工业大学学报 2010年第8期42卷 1297-1300页

作者：张鲁进杨谦李娟哈尔滨工业大学生命科学与工程系哈尔滨150001

寻找新型高效石油降解菌,并研究其相关基因一直是石油降解领域的热点.本文以细菌Pseudomonas ***13的降解性质粒pZL-1的DNA为模板,通过PCR扩增的方法进行基因克隆,得到邻苯二酚2,3-双加氧酶基因.序列分析结果表明,该基因大小为924bp,编... 详细信息

寻找新型高效石油降解菌,并研究其相关基因一直是石油降解领域的热点.本文以细菌Pseudomonas ***13的降解性质粒pZL-1的DNA为模板,通过PCR扩增的方法进行基因克隆,得到邻苯二酚2,3-双加氧酶基因.序列分析结果表明,该基因大小为924bp,编码307个氨基酸;序列同源性比较结果显示,该基因与荧光假单胞菌(Pseudomonas fluorescens)和恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)的基因序列的相似性较高,处于同一分支.将目的基因连接到pGEX-4T-2表达载体上,在*** BL21中成功表达,转化子具有原油降解能力.

关键词：假单胞菌邻苯二酚2,3-双加氧酶基因克隆序列分析原核表达

假单胞菌的氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因的克隆和表达

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中国环境科学 2004年第2期24卷 175-179页

作者：钟文辉何国庆孙明冯孝善喻子牛南京师范大学化学与环境科学学院江苏南京210097 浙江大学生物系统工程与食品科学学院浙江杭州310029 华中农业大学生命科学技术学院湖北武汉430070 浙江大学环境与资源学院浙江杭州310029

从土壤中分离得到1株降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)能力较强的细菌菌株GT241-1,克隆了该菌株的3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因(dcpB),采用的克隆策略为:用Southern杂交对dcpB进行定位后,构建重组质粒,再用斑点杂交从重组质粒中筛选目的转化... 详细信息

从土壤中分离得到1株降解2,4-二氯酚(2,4-DCP)能力较强的细菌菌株GT241-1,克隆了该菌株的3,5-二氯儿茶酚1,2-双加氧酶基因(dcpB),采用的克隆策略为:用Southern杂交对dcpB进行定位后,构建重组质粒,再用斑点杂交从重组质粒中筛选目的转化子.经序列测定得知dcpB亚克隆片段全长4303bp,其中dcpB基因编码区765bp.核苷酸和推测的氨基酸序列分析表明,dcpB与已在GenBank登记的相关基因有一定的差异.dcpB基因能够在大肠杆菌转化子中成功地表达有生物活性的酶.

关键词：假单胞菌 2,4,二氯酚氯儿茶酚 1,2-双加氧酶基因基因克隆

假单胞菌BS-03代谢产物的组成、结构与抗菌活性

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南京理工大学学报 2009年第6期33卷 814-819页

作者：沈薇赵健烽艾凤祥斯拉依力.托合提杨树林南京理工大学生物工程研究所江苏南京210094 南京农业大学理学院江苏南京210014

为拓展生物发酵法制取糖脂类化合物在生物医药等方面的应用,该文自筛选经复合诱变的假单胞菌(Pseudonomas sp.)BS-03,以甘油为碳源,利用薄层层析(TLC)法鉴定其发酵液组分,采用傅里叶红外光谱(FTIR),电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振(NMR)... 详细信息

为拓展生物发酵法制取糖脂类化合物在生物医药等方面的应用,该文自筛选经复合诱变的假单胞菌(Pseudonomas sp.)BS-03,以甘油为碳源,利用薄层层析(TLC)法鉴定其发酵液组分,采用傅里叶红外光谱(FTIR),电喷雾质谱(ESI-MS)和核磁共振(NMR)法分析发酵液提取物成分,并推测其化学结构。结果表明:发酵液组分主要由中性脂、糖脂和脂肽组成。糖脂提取物主要由4种鼠李糖脂构成,分别为RhC10、RhC10C10、Rh2C10和Rh2C10C10,同时还含有多种自由酸前体及少量脱水自由酸前体。鼠李糖脂的抗菌活性试验结果显示鼠李糖脂的抗菌带较宽,对不同时期的微生物作用效果不同,其中霉菌的抑制效果最强,其次是酵母菌,效果最差的是细菌。

关键词：假单胞菌发酵液鼠李糖脂傅里叶红外光谱电喷雾质谱核磁共振组成化学结构抗菌活性