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滇西33种菊科植物体外降脂活性研究

大理大学学报 2022年第2期7卷 1-5页

作者：郎利娟崔淑君朱起杰杨丽王影姜北肖朝江大理大学药物研究所云南大理671000 大理大学药学院云南大理671000 云南省滇西抗病原植物资源筛选研究重点实验室(培育) 云南大理671000 毕节医学高等专科学校贵州毕节551700

目的:研究滇西33种菊科植物的体外降脂活性,为发现植物来源的新型降脂天然产物奠定基础。方法:利用75%乙醇对33种菊科植物进行回流提取,采用人肝癌细胞HepG2高脂模型测定各植物提取物的体外降脂活性,以降脂率对其活性结果进行评价。结果... 详细信息

目的:研究滇西33种菊科植物的体外降脂活性,为发现植物来源的新型降脂天然产物奠定基础。方法:利用75%乙醇对33种菊科植物进行回流提取,采用人肝癌细胞HepG2高脂模型测定各植物提取物的体外降脂活性,以降脂率对其活性结果进行评价。结果:24种菊科植物提取物具有不同程度的体外降脂活性,其中熊胆草、紫茎泽兰、狼杷草及肿柄菊提取物体外降脂活性显著,终浓度为0.5 mg/mL时,降脂率分别为(18.4±1.9)%、(18.4±9.7)%、(17.5±10.2)%、(15.1±13.4)%,此4种菊科植物提取物与辛伐他汀体外降脂率比较,差异均有统计学意义(P体外降脂活性,值得后续深入研究。

关键词：菊科体外降脂活性 HepG2细胞模型熊胆草紫茎泽兰

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滇西18种豆科植物体外降脂活性研究

大理大学学报 2021年第4期6卷 14-17页

作者：郎利娟姜北崔淑君朱起杰董相肖朝江大理大学药物研究所云南大理671000 大理大学药学院云南大理671000

目的:研究滇西18种豆科植物的体外降脂活性,为发现植物来源的新型降脂天然产物奠定基础。方法:利用75%乙醇对18种豆科植物进行热回流提取;采用高脂HepG2细胞模型对各植物提取物进行体外降脂活性筛选,通过降脂率对其活性进行评价。结果:1... 详细信息

目的:研究滇西18种豆科植物的体外降脂活性,为发现植物来源的新型降脂天然产物奠定基础。方法:利用75%乙醇对18种豆科植物进行热回流提取;采用高脂HepG2细胞模型对各植物提取物进行体外降脂活性筛选,通过降脂率对其活性进行评价。结果:13种植物提取物具有不同程度的降脂活性,其中云南甘草地上部分、截叶铁扫帚全株、黑毛多枝黄芪地下部分、鞍叶羊蹄甲地上部分提取物的降脂活性较好,终浓度为0.5 mg/mL时的降脂率分别为(21.6±3.9)%、(19.6±10.0)%、(17.8±1.9)%、(15.3±4.6)%。结论:云南甘草地上部分、截叶铁扫帚全株、黑毛多枝黄芪地下部分、鞍叶羊蹄甲地上部分具有较好的降脂活性,值得后续深入研究。

关键词：豆科体外降脂活性高脂HepG2细胞模型云南甘草

负载花色苷的脂质体-阿拉伯树胶纳米颗粒体外稳定性与降脂活性分析

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食品工业科技 2024年第20期45卷 87-97页

作者：程真魏文文边媛媛王月华李斌沈阳农业大学食品学院辽宁沈阳110866

为解决花色苷(Anthocyanins,ACNs)在加工过程中易降解、体内生物利用度低及其在精准营养领域应用的限制性问题。本研究制备了以ACNs为核,以大豆卵磷脂构建的脂质体(Liposome,Lipo)和阿拉伯树胶(Gum Arabic,GA)为载体的ACNs纳米颗粒,即... 详细信息

为解决花色苷(Anthocyanins,ACNs)在加工过程中易降解、体内生物利用度低及其在精准营养领域应用的限制性问题。本研究制备了以ACNs为核,以大豆卵磷脂构建的脂质体(Liposome,Lipo)和阿拉伯树胶(Gum Arabic,GA)为载体的ACNs纳米颗粒,即脂质体/阿拉伯树胶-花色苷(Lipo/GA-ACNs)纳米颗粒,考察环境因素和体外模拟消化对不同配方的Lipo/GA-ACNs纳米颗粒稳定性的影响,消化后Lipo/GA-ACNs纳米颗粒的体外降脂活性。结果表明,Lipo/GA-ACNs纳米颗粒在模拟热加工和不同离子环境下具有较好的稳定性;当ACNs与GA的质量比为1:10时,经模拟消化后,Lipo/GA-ACNs纳米颗粒对HepG-2细胞脂滴积聚和活性氧堆积的抑制效果分别比ACNs提高了3.8%和1.99%。因此,Lipo/1.0GA有望成为递送ACNs并实现肝脏降脂的有效口服运输体系,具备开发成具有精准营养性质的功能食品的潜力。

关键词：花色苷脂质体/阿拉伯树胶纳米颗粒体外稳定性体外降脂活性

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灵芝活性成分的制备及其残渣利用

灵芝活性成分的制备及其残渣利用

作者：丁霄霄江苏大学

学位级别：硕士

灵芝(Ganoderma lucidum)属于担子菌纲、多孔菌科、灵芝属,是一种珍贵的药用真菌。灵芝的主要功效成分为灵芝多糖和灵芝三萜,具有多种药理作用,因此高效制备灵芝活性成分备受关注。灵芝提取后残渣剩余量较大,资源利用率低,研究灵芝残渣... 详细信息

灵芝(Ganoderma lucidum)属于担子菌纲、多孔菌科、灵芝属,是一种珍贵的药用真菌。灵芝的主要功效成分为灵芝多糖和灵芝三萜,具有多种药理作用,因此高效制备灵芝活性成分备受关注。灵芝提取后残渣剩余量较大,资源利用率低,研究灵芝残渣环保利用方式具有非常重要意义。本文以南韩灵芝为原料,研究了不同提取方法对灵芝多糖、三萜性质及活性的影响,优化了提取工艺,并对该工艺条件下提取的多糖进行了分离纯化及三萜成分分析;同时对混合菌种发酵灵芝残渣的工艺进行了研究,为高效利用灵芝提供基础理论依据。本文主要研究内容及结论如下:1.比较不同提取方法对灵芝多糖、三萜提取得率、理化性质及体外降脂活性的影响。结果表明,酶法提取多糖、三萜得率最高;不同方法提取的多糖分子量和单糖组成不同;体外降脂活性研究发现,酶法提取的多糖结合胆酸盐的能力最强。红外、紫外光谱和高效液相色谱分析显示不同方法提取的三萜均有相似的结构特征;酶法提取的三萜体外结合胆酸盐的能力强于其他方法。综合以上结果,确定酶法较适合提取灵芝活性成分。2.利用响应面法优化酶法提取灵芝多糖和三萜工艺,最优提取多糖工艺为:添加3.5%纤维素酶、4.0%半纤维素酶、3.0%木瓜蛋白酶,在pH 5.70、50℃下提取81 min时,多糖提取得率为3.73%;最优提取三萜工艺为:添加3.0%纤维素酶、4.0%半纤维素酶、3.0%木瓜蛋白酶,在pH 5.00、50℃下提取90 min时,三萜提取得率为1.28%。3.使用最优提取工艺条件提取的灵芝多糖,经Sevage法除蛋白、DEAE-52纤维素柱色谱和SephadexG-100凝胶柱色谱分离纯化得到两种分子量均一的多糖(GLP-1、GLP-2)和一种糖肽物质(GLP-3)。GLP-1和GLP-2相对分子量分别为67.78 kDa和45.12 kDa,均由Man、Rha、Glc和Gal 4种单糖组成;GLP-3成分分析表明含有糖、氨基酸和糖肽键。GLP-1、GLP-2和GLP-3均表现出较好的结合胆酸盐能力。通过超高效液相色谱-飞行时间质谱联用技术分析了酶法提取的三萜成分,共鉴定出5种三萜,分别为灵芝酸G、灵芝烯酸D、灵芝酸C、ganolucidic acid E和灵芝酸A。4.优化了混合菌(平菇、绿色木霉菌和地衣芽孢杆菌)固态发酵麦麸和灵芝残渣的工艺条件。发酵工艺为:麦麸和灵芝残渣比例1:0.4、接种量10%、发酵时间6 d,在此条件下粗蛋白含量达到了29.10%。结果表明,通过混合菌固态发酵灵芝残渣的工艺优化,可以提高蛋白含量,且该优化条件可应用于放大生产制备生物饲料。

关键词：灵芝多糖三萜酶法提取体外降脂活性残渣利用

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山荷降脂颗粒的制备及其功效评价研究

山荷降脂颗粒的制备及其功效评价研究

作者：唐蓉蓉宁夏医科大学

学位级别：硕士

目的随着经济的发展和生活水平的提高,人们的健康意识不断增强,药物不良反应越来越受到重视,如何更加安全合理用药成为当今社会关注的焦点。西药具有见效快、疗效显著等优点而被广泛应用于临床。然而,西药存在潜在不良反应,如西药治疗... 详细信息

目的随着经济的发展和生活水平的提高,人们的健康意识不断增强,药物不良反应越来越受到重视,如何更加安全合理用药成为当今社会关注的焦点。西药具有见效快、疗效显著等优点而被广泛应用于临床。然而,西药存在潜在不良反应,如西药治疗高脂血症时,可能导致肝功能异常、横纹肌综合症、高血糖等。相较于西药而言,中药安全性较高,使得越来越多的人们选择中药进行防治,且更加安全、有效、合理的药食同源类药材备受关注。中医认为,高脂血症乃本虚标实之症,以痰瘀为标,正虚为本;脾失健运、肝失疏泄、肾失气化、三焦失利所致,治宜祛痰化湿、活血化瘀、滋补肝肾、温肾健脾四法。方中山楂甘酸微温,归脾胃肝经,消食健胃,化脂降浊,行气散瘀。荷叶苦平,归肝脾胃经,善于解暑化湿,升发清阳。两者相伍,则肝气得疏,脾升胃降,湿浊得利,淤血得消。稍佐枸杞以平补肝肾。三药合用,降中有升,泻中有补,痰湿得化,淤血得消,脾肝肾并调而效。且方中三药,性味平和,不温不燥,不寒不热,为药食共用之品,适于长期服用而无偏性之弊。本课题以药食同源的山楂、荷叶和枸杞子为原料,通过制备工艺、质量标准的研究及药效评价,旨在研制一款具有中医特色,安全、绿色、适宜人群更广的降脂颗粒。方法1.采用超声辅助乙醇提法考察提取乙醇体积分数、料液比、超声时间对山楂、荷叶提取的影响,利用正交试验优化山楂、荷叶提取工艺,基于最优工艺获得山楂、荷叶的乙醇提取物,应用亚硝酸钠硝酸铝法测定提取物中总黄酮含量。枸杞子采用传统的水提醇沉法进行多糖的提取,采用苯酚浓硫酸法测定多糖的含量。2.采用成型率、溶化性作为评价指标,对赋型剂种类、赋型剂用量、赋型剂混合比例、浸膏密度进行初步考察,筛选出各组分的最佳配方范围。采用D-最优混料设计优化成型工艺,评价指标为成型率、溶化率、吸湿性、感官评价,筛选出最佳处方。3.通过胆固醇吸附、胆固醇酯酶抑制、胆酸盐结合、胰脂肪酶抑制作用的测定,对山荷降脂颗粒体外降脂活性进行评价。4.采用网络药理学的方法对山荷降脂颗粒组方中有效活性成分及其对应的靶点进行收集整理。通过Gene Cards数据库、Dis Ge NET数据库、Drug Bank数据库、OMIM数据库获取高脂血症疾病的相关靶点,利用Venny2.1取两者交集靶点,通过STRING构建PPI网络。利用DAVID对GO和KEGG进行通路富集分析。通过Cytoscape3.7.1构建成分-靶点-通路网络图,最后通过Autodock完成分子对接进行验证。5.建立山荷降脂颗粒的质量标准草案。通过薄层色谱法对山荷降脂颗粒中山楂、枸杞子、荷叶进行鉴别;按药典颗粒剂项下相关规定,对山荷降脂颗粒水分、外观均匀度、溶化性、吸湿性等项目进行常规检查;建立紫外可见分光光度法测定山荷降脂颗粒中药效成分总黄酮的含量。结果1.山楂、荷叶单因素实验研究结果显示:乙醇体积分数为70%,料液比为1:30,超声时间为2 h时山楂、荷叶的提取物中总黄酮含量最高。基于单因素研究结果,综合考虑各因素影响,采用正交试验优化提取工艺,研究结果显示,乙醇体积分数为50%,料液比1:30,超声时间1.5 h时提取效果最佳,山楂、荷叶乙醇提取物中总黄酮含量为120.41 mg/g。枸杞子经苯酚-浓硫酸法测定,枸杞多糖中多糖含量为38.59%。2.初步考察山荷降脂颗粒成型工艺参数范围,研究结果显示,主药占比为:18%4%,乳糖占比为:40%0%,甘露醇占比为:10%0%,阿斯巴甜占比为:0.1%.3%时均可成型。基于以上参数,采用D-最优混料设计得最优处方比为:主药质量分数为:21.929%,乳糖的质量分数为:42.191%,甘露醇的质量分数为:26.859%,阿斯巴甜的质量分数为:0.225%。3.山荷降脂颗粒体外降脂活性实验研究表明,山荷颗粒在p H=2,对胆固醇的吸附量为6.05 mg/g,在p H=7时,对胆固醇的吸附量为33.30 mg/g;当样品浓度达到500 mg/m L时,对胆固醇酯酶的抑制率达到87.19%。在同一条件下,对甘氨胆酸钠的抑制率为64.99%,对牛磺胆酸钠的抑制率为47.70%;山荷降脂颗粒对胰脂肪酶活性的抑制率达到了75.83%。以上研究结果表明,山荷降脂颗粒具有明显的体外降脂作用。4.基于网络药理学和分子对接技术研究山荷降脂颗粒的降脂机理,结果显示,基于组方中56种有效活性成分,共获得PPARA、HSD11B1、EGFR、CASP3、KDR、ESR1、IGF1、PTPN1、NOS3等66个共有靶点,通过作用于Metabolic pathways、PPAR signaling pathway、Insulin resistance和Steroid hormone biosynthesis等通路参与调节血脂异常。据此推断,山荷降脂颗粒治疗高脂血症的作用机制可能激活PPAR

关键词：山荷降脂颗粒高脂血症体外降脂活性网络药理学分子对接

β-蜕皮甾酮对油酸诱导HepG2细胞内脂肪堆积的抑制作用

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海峡药学 2015年第4期27卷 227-229页

作者：张欢杨中林郑琢萧伟王振中丁岗黄文哲中国药科大学天然药物活性组分与药效国家重点实验室南京210009 江苏康缘药业有限公司连云港222001

目的考察β-蜕皮甾酮的体外降脂活性。方法建立油酸诱导肝癌细胞(Hep G2)产生脂肪堆积体外模型,分别以噻唑兰染色吸光度(MTT值)、甘油三酯(TG值)、细胞内脂滴的形态为指标,考察β-蜕皮甾酮对模型细胞的影响。结果β-蜕皮甾酮能够显著抑... 详细信息

目的考察β-蜕皮甾酮的体外降脂活性。方法建立油酸诱导肝癌细胞(Hep G2)产生脂肪堆积体外模型,分别以噻唑兰染色吸光度(MTT值)、甘油三酯(TG值)、细胞内脂滴的形态为指标,考察β-蜕皮甾酮对模型细胞的影响。结果β-蜕皮甾酮能够显著抑制油酸诱导的Hep G2细胞脂肪累积作用,25μg·m L-1β-蜕皮甾酮对TG的清除率高达29.50%。结论β-蜕皮甾酮具有良好的体外降脂活性,推测其对具有较好的降脂生物活性。

关键词： β-蜕皮甾酮油酸 HepG2细胞体外降脂活性