检索结果-南通市图书馆

先天性铁代谢缺陷所致小细胞低色素贫血研究进展

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中华血液学杂志 2011年第10期32卷 710-712页

作者：熊媛媛张凤奎中国医学科学院、北京协和医学院血液学研究所、血液病医院天津300020

小细胞低色素贫血反映红细胞血红蛋白合成减少，可由血红素合成缺陷、珠蛋白合成缺陷以及铁缺乏和红细胞铁获取障碍等导致。铁代谢异常所致小细胞低色素贫血绝大多数为缺铁性贫血，为获得性，由需要增加、摄入减少、吸收不良或丢失过多... 详细信息

小细胞低色素贫血反映红细胞血红蛋白合成减少，可由血红素合成缺陷、珠蛋白合成缺陷以及铁缺乏和红细胞铁获取障碍等导致。铁代谢异常所致小细胞低色素贫血绝大多数为缺铁性贫血，为获得性，由需要增加、摄入减少、吸收不良或丢失过多所致，已为临床医师所熟知。

关键词：缺铁性贫血代谢缺陷红细胞铁小细胞色素先天性蛋白合成血红素合成

与肿瘤有关的氨基酸代谢缺陷及其相关药物的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

药物生物技术 2012年第4期19卷 373-376页

作者： Didel Mahounga Mampassi 顾月清中国药科大学生命科学与技术学院江苏南京210009

氨基酸代谢是生命活动的基础。在肿瘤组织的恶性转化中,由于肿瘤细胞动力学的改变,导致机体氨基酸代谢缺陷的发生。随着代谢组学的发展,氨基酸及相关衍生药物在肿瘤物诊断及治疗中有着广泛的运用,文章概述了与肿瘤有关的氨基酸代谢缺陷... 详细信息

氨基酸代谢是生命活动的基础。在肿瘤组织的恶性转化中,由于肿瘤细胞动力学的改变,导致机体氨基酸代谢缺陷的发生。随着代谢组学的发展,氨基酸及相关衍生药物在肿瘤物诊断及治疗中有着广泛的运用,文章概述了与肿瘤有关的氨基酸代谢缺陷的发生,以及氨基酸衍生药物和氨基酸放射标记物在肿瘤诊断和治疗中的应用,为其在医药领域中进一步地发展提供参考依据。

关键词：氨基酸代谢缺陷肿瘤

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

先天代谢缺陷病合并癫痫临床特点分析

实用医学杂志 2010年第2期26卷 275-277页

作者：彭晓音朱彦丽王立文李尔珍杨健陈倩首都儿科研究所附属儿童医院内科北京市100020

目的:分析先天代谢缺陷病(IEM)中继发性癫痫的临床特点,为临床诊治提供依据。方法:对2003年1月至2007年12月收治的先天代谢缺陷病患儿进行回顾性分析,包括一般情况、病史、临床症状、脑电图检测结果等。结果:共61例11种代谢病患儿合并... 详细信息

目的:分析先天代谢缺陷病(IEM)中继发性癫痫的临床特点,为临床诊治提供依据。方法:对2003年1月至2007年12月收治的先天代谢缺陷病患儿进行回顾性分析,包括一般情况、病史、临床症状、脑电图检测结果等。结果:共61例11种代谢病患儿合并癫痫。惊厥首发年龄代谢无影响的抗癫痫药。脑电图应作为确诊IEM患儿的常规检查。

关键词：代谢缺陷先天性癫痫

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合儿科学 2000年第2期 118-120页

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合儿科学 1985年第1期 51-56页

147对孪生子皮纹学分析邱华士等遗传6(4):23～24,1984 作者对7～17岁147对孪生子(同卵孪生子72对、异卵孪生子75对)用油墨取指、掌纹图形,用放大镜或肉眼进行观察。147对(294名)孪生子中尺箕和斗型纹出现率最高,分别为48.3％,47.2％。... 详细信息

147对孪生子皮纹学分析邱华士等遗传6(4):23～24,1984 作者对7～17岁147对孪生子(同卵孪生子72对、异卵孪生子75对)用油墨取指、掌纹图形,用放大镜或肉眼进行观察。147对(294名)孪生子中尺箕和斗型纹出现率最高,分别为48.3％,47.2％。弓型纹占3.7％,桡箕仅为0.8％。不同卵性和性别间指纹图形出现率无明显差别。斗型纹多见于环指,尺箕多见于

关键词：海蓝组织细胞增生症代谢缺陷先天畸形中华儿科杂志

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合儿科学 1996年第1期 50-53页

史里矍堂宝摘卫区斗学1996年第巧卷第1期 %0313 205例围产儿先天性畸形尸检分析及有关致畸因素探讨/史锦兰…//新生儿科杂志一1995,10(2)

关键词：先天畸形医学遗传学代谢缺陷染色体核型线粒体DNA X染色体异常核型先天发育畸形神经性耳聋染色体异常

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

先天畸形及代谢缺陷病

中国中西医结合儿科学 1987年第4期 247-249页

8740995 13/21易位型先天愚型一例报告/郑廷迪…//浙江医学.—1987,9(1).—45患儿男,5月龄,孕34周早产。因肺炎入院。母有化学颜料接触史。第一胎孕32周,生后20天因肺炎、先心病死亡。体检:表情呆滞,反应迟缓,鼻梁低平,眼间距宽,耳位低... 详细信息

8740995 13/21易位型先天愚型一例报告/郑廷迪…//浙江医学.—1987,9(1).—45患儿男,5月龄,孕34周早产。因肺炎入院。母有化学颜料接触史。第一胎孕32周,生后20天因肺炎、先心病死亡。体检:表情呆滞,反应迟缓,鼻梁低平,眼间距宽,耳位低下,腭弓高尖,后枕扁平,偶有张口伸舌现象两肺有湿罗音。X 线检查两肺有小点状模糊影,皮纹检查:左右手 atd 角75°,左手为桥贯手,10指均为尺箕。染色体常规检查发现 D 组缺少1条染色体,多1条似组大小的亚中着丝

关键词：先天畸形代谢缺陷染色体核型先天愚型唐氏综合征易位型甲基丙二酸尿症第二性征婴幼儿期中华儿科杂志黄色瘤病

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

肠壁气囊肿患者的氢代谢缺陷

国际消化病杂志 1993年第3期 179-180页

作者：刘苏

肠壁气囊肿（PCI）为病因不明的少见病症,其特征为大肠粘膜中存在多个含氢、氮和二氧化碳的充气束泡,病人有粘液性腹泻并多量排气。本文测定了3例PCI病人和10例健康对照在给以不含可发酵碳水化物饮食及乳果糖后总H;排量和呼吸H;浓度,并... 详细信息

肠壁气囊肿（PCI）为病因不明的少见病症,其特征为大肠粘膜中存在多个含氢、氮和二氧化碳的充气束泡,病人有粘液性腹泻并多量排气。本文测定了3例PCI病人和10例健康对照在给以不含可发酵碳水化物饮食及乳果糖后总H;排量和呼吸H;浓度,并通过检测粪便中主要耗H;的细菌存在及其代谢活性,推测PCI的发病机理。

关键词：还原率 SRB 产甲烷乳果糖二糖代谢缺陷 PCI 硫酸盐硫化合物硫化物

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国中西医结合儿科学 1999年第4期 245-247页