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第一军医大学学报 2001年第6期21卷 461-463页

作者：姜立马文丽第一军医大学生物化学与分子生物学研究所广东广州510515

综述了Ｋ５６２细胞向终末红系分化的调控因素，这些因素主要包括促红细胞生成素、红系分化因子、转化生长因子、ＨＳ特异结合蛋白和ＧＡＴＡ－ｌ蛋白。

关键词：人红白血病 K562细胞促红细胞生成素红系分化因子转化生长因子转录因子

人参皂苷Rg1诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性

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中国生物制品学杂志 2012年第10期25卷 1310-1314页

作者：蔡世忠刘俊周玥刘典锋杨斌姜蓉王亚平重庆医科大学干细胞与组织工程研究室组织学与胚胎学教研室重庆400016

目的探讨人参皂苷Rg1(以下简称Rg1)诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性。方法以不同浓度的Rg1(0、5、10、20、40和80μmol/L)作用于K562细胞不同时间(24、48、72 h),MTT法筛选Rg1抑制K562细胞增殖的最佳作用浓度及... 详细信息

目的探讨人参皂苷Rg1(以下简称Rg1)诱导人红白血病K562细胞株衰老与p16-Rb信号通路的相关性。方法以不同浓度的Rg1(0、5、10、20、40和80μmol/L)作用于K562细胞不同时间(24、48、72 h),MTT法筛选Rg1抑制K562细胞增殖的最佳作用浓度及作用时间,以该浓度干预K562细胞不同时间,流式细胞术检测细胞的细胞周期;以最佳浓度Rg1干预K562细胞最佳时间,集落培养法检测细胞集落形成能力;衰老相关-β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色检测阳性细胞百分率;透射电镜观察细胞的超微结构;Southern blot检测细胞的端粒长度;Western blot检测细胞中P16和RB蛋白的表达。结果 Rg1在体外可明显抑制K562细胞增殖,其最佳作用浓度及作用时间分别为20μmol/L和48 h;经20μmol/L Rg1诱导48 h的K562细胞与常规培养对照组相比,细胞出现G2/M期阻滞(P人红白血病K562细胞株衰老,可能与Rg1激活了p16-Rb信号通路有关。

关键词：人参皂苷Rg1 人红白血病 K562细胞株细胞衰老 p16-Rb信号通路

黑木耳多糖对人红白血病K562细胞周期和凋亡的影响

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中成药 2010年第5期32卷 727-730页

作者：左江成高宝安曾一芹王群兴向希映三峡大学第一临床医学院宜昌市中心人民医院湖北宜昌443003

目的:观察黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)体外对人红白血病K562细胞的抗肿瘤作用及其机制。方法:将K562细胞与AAP以及AAP作用于体外培养人外周血单个核细胞(PBMCs)的上清液培养,用MTT法检测K562细胞增殖和流式细... 详细信息

目的:观察黑木耳多糖(Auricularia auricula polysaccharide,AAP)体外对人红白血病K562细胞的抗肿瘤作用及其机制。方法:将K562细胞与AAP以及AAP作用于体外培养人外周血单个核细胞(PBMCs)的上清液培养,用MTT法检测K562细胞增殖和流式细胞仪检测细胞周期和凋亡情况。结果:AAP对K562细胞没有显示直接的细胞毒作用,但AAP作用的PBMC上清液能显著抑制K562细胞的增殖,抑制率最大可达49.68%;AAP作用的PBMCs上清液能使G0/G1期细胞显著增加(P<0.05,P<0.01);200μg/mL到800μg/mL浓度AAP刺激的PBMCs上清液能显著诱导K562细胞凋亡(P<0.05,P<0.01),其凋亡率可达24.70%。结论:AAP通过激活免疫细胞抑制肿瘤细胞生长,诱导其凋亡并使细胞阻滞于G0/G1期。

关键词：黑木耳多糖人红白血病 K562细胞细胞周期凋亡

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人红白血病K562细胞的红系终末分化研究

国外医学（输血及血液学分册） 2002年第3期25卷 210-213页

作者：危敏马文丽郑文岭 510515 广州第一军医大学分子生物学研究所 510010 广州军区总医院分子肿瘤学研究所

人红白血病K562细胞是一株恶性程度较高的人红白血病体外细胞系,但在体外可被多种诱导剂诱导向红系终末分化,出现红系表征:停止分裂、表达珠蛋白基因产物、核固缩直至自然排核,因此已成为体外研究肿瘤细胞恶性表达调控的良好模型。本文... 详细信息

人红白血病K562细胞是一株恶性程度较高的人红白血病体外细胞系,但在体外可被多种诱导剂诱导向红系终末分化,出现红系表征:停止分裂、表达珠蛋白基因产物、核固缩直至自然排核,因此已成为体外研究肿瘤细胞恶性表达调控的良好模型。本文就K562细胞红系分化的机制和研究进展作一综述。

关键词：人红白血病 K562细胞红系终末分化研究细胞因子转录因子癌基因

黄芪多糖对人红白血病K562细胞凋亡的影响

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现代养生 2019年第12期 31-32页

作者：赵淑敏菏泽医学专科学校

目的:探讨黄芪多糖(简称APS)对人红白血病K562细胞凋亡产生的影响。方法:经流式细胞术来研究APS对人红白血病K562细胞凋亡产生的影响,而APS在K562细胞之中对Caspase-3产生的影响可通过Caspase-3活性测定法进行检测;经Westernblot以及RT-... 详细信息

目的:探讨黄芪多糖(简称APS)对人红白血病K562细胞凋亡产生的影响。方法:经流式细胞术来研究APS对人红白血病K562细胞凋亡产生的影响,而APS在K562细胞之中对Caspase-3产生的影响可通过Caspase-3活性测定法进行检测;经Westernblot以及RT-PCR对对照组(K562细胞)及APS组(通过200mg/L的APS进行48h诱导形成的K562细胞)之中的Bcl-X_L、Bcl-2、IAP-1、Bax、SmacmRNA和蛋白进行表达。结果:APS组细胞凋亡数量相较于对照组更高,两组有显性差异,有统计学意义,P0.05。结论:APS对人红白血病K562细胞进行诱导凋亡可能是通过对Smac、Bax上调以及对IAP-1、Bcl-2下调来实现的。

关键词：黄芪多糖人红白血病 K562细胞凋亡

六亚甲基双乙酰胺及其衍生物对人红白血病K562细胞的诱导分化作用

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解剖学报 1999年第3期30卷 276-278,I019页

作者：黄河张世馥刘群周建平章士伟章静波中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所北京大学化学系

目的探索ＨＭＢＡ及其衍生物ＨＭＢＡ－Ⅰ和ＨＭＢＡ－Ⅱ对人红白血病细胞系Ｋ５６２的诱导分化作用。方法细胞生长曲线绘制、集落形成试验，检测ＨＭＢＡ及其衍生物对细胞生长的影响，以Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测ｐ２１、ｃ－ｆｏｓ... 详细信息

目的探索ＨＭＢＡ及其衍生物ＨＭＢＡ－Ⅰ和ＨＭＢＡ－Ⅱ对人红白血病细胞系Ｋ５６２的诱导分化作用。方法细胞生长曲线绘制、集落形成试验，检测ＨＭＢＡ及其衍生物对细胞生长的影响，以Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ检测ｐ２１、ｃ－ｆｏｓ蛋白表达，以联苯胺染色显示血红蛋白。结果ＨＭＢＡ－Ⅰ，ＨＭＢＡ－Ⅱ呈现对Ｋ５６２细胞生长有不同程度的抑制作用，基因表达产物血红蛋白联苯胺染色呈阳性反应，ｐ２１、ｃ－ｆｏｓ蛋白表达有不同程度的增高。结论ＨＭＢＡ－Ⅰ，ＨＭＢＡ－Ⅱ对Ｋ５６２有一定的诱导分化活性，作用机制可能与ｐ２１、ｃ－ｆｏｓ表达增高有关。

关键词：诱导分化 HMBA 人红白血病 K562细胞

羊栖菜硫酸多糖诱导下的人红白血病HEL细胞差异表达基因分析

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核农学报 2021年第3期35卷 595-604页

作者：丁浩淼杜昊霏付瑞洁金旭东谢策陈彤妮汪财生钱国英浙江万里学院生物与环境学院浙江宁波315100

为探讨人红白血病HEL细胞经羊栖菜硫酸多糖(SFPSⅡ)处理后基因表达谱的变化,本研究用SFPSⅡ作用HEL细胞24 h,应用转录组技术筛选差异表达基因,分析差异基因富集的GO功能和KEGG信号通路,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对部分差异表达基... 详细信息

为探讨人红白血病HEL细胞经羊栖菜硫酸多糖(SFPSⅡ)处理后基因表达谱的变化,本研究用SFPSⅡ作用HEL细胞24 h,应用转录组技术筛选差异表达基因,分析差异基因富集的GO功能和KEGG信号通路,并通过实时荧光定量PCR(RT-qPCR)对部分差异表达基因进行验证。结果表明,SFPSⅡ处理HEL细胞后,HEL细胞活力降低,呈浓度依赖性,但对正常人胚肺成纤维细胞MRC-5几乎无毒性。与对照组相比,共有1248个基因差异表达,其中219个上调,1029个下调。GO分析显示,差异表达基因主要改变DNA构象、硫酸盐转运及对肿瘤坏死因子和外在凋亡信号反应等生物学功能。KEGG信号通路分析显示,显著富集的通路与Rap 1信号通路等癌症和免疫密切相关。试验随机选择16个显著差异基因,并通过RT-qPCR进行确认,发现SFPSⅡ诱导HEL细胞后,导致表达差异基因与肿瘤生物学进程和通路显著相关。本研究结果为揭示羊栖菜硫酸多糖抗肿瘤机制的提供了理论依据。

关键词：羊栖菜硫酸多糖人红白血病转录组差异表达基因

酒精对体外培养人红白血病细胞活性影响的研究

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职业与健康 2002年第4期18卷 36-38页

作者：买霞陈莉叶路陈小义武警医学院生物学教研室天津市300162

目的了解长期饮酒对人体组织细胞损伤的可能原因。方法采用不同浓度酒精加入体外培养的人红白血病(K562)细胞中,用荧光显微镜和倒置光显微镜观察细胞形态学变化,用琼脂糖凝胶电泳的方法检测细胞DNA裂解。结果 1％酒精能有效诱导K562... 详细信息

目的了解长期饮酒对人体组织细胞损伤的可能原因。方法采用不同浓度酒精加入体外培养的人红白血病(K562)细胞中,用荧光显微镜和倒置光显微镜观察细胞形态学变化,用琼脂糖凝胶电泳的方法检测细胞DNA裂解。结果 1％酒精能有效诱导K562细胞凋亡,且随剂量增大凋亡时间缩短。5％酒精作用30h则可引起细胞坏死。结论长期饮酒者血液中有核细胞数量减少,可能与其促凋亡作用有关。

关键词： K562细胞系酒精死亡人红白血病

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BSO对体外人体肿瘤细胞株作用的实验研究

上海医科大学学报 1992年第1期19卷 46-50页

作者：金杏泉陆婉琴徐静芳金一尊周建议季华钧上海医科大学肿瘤研究所临床药理研究室上海医科大学放射医学研究所

用体外实验方法,以人红白血病K562,人胃癌细胞株SGC-7901为靶细胞,研究丁胱亚磺酰亚胺(BSO)对人体肿瘤细胞的直接杀伤及BSO与顺氯氨铂(DDP)或5-氟尿嘧啶(5Fu)联合应用的增敏作用。结果表明BSO单用或与DDP、5Fu联合应用对K562和SGC-7901... 详细信息

用体外实验方法,以人红白血病K562,人胃癌细胞株SGC-7901为靶细胞,研究丁胱亚磺酰亚胺(BSO)对人体肿瘤细胞的直接杀伤及BSO与顺氯氨铂(DDP)或5-氟尿嘧啶(5Fu)联合应用的增敏作用。结果表明BSO单用或与DDP、5Fu联合应用对K562和SGC-7901均有明显的杀伤作用。

关键词：人红白血病人胃癌细胞株 BSO

过表达PTPα促进K562细胞体外增殖能力和体内致瘤性

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中国生物化学与分子生物学报 2007年第9期23卷 757-763页

作者：王红洁蔡蓉李珂许伟榕乔福峰郑新民卢健上海交通大学医学院生物化学与分子生物学教研室上海200025

探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)在血液肿瘤细胞中的特异性表达,研究过量表达PTPα对人红白血病细胞K562生物学行为的影响及在裸鼠体内致瘤能力的改变.首先应用RT-PCR和Western印迹检测3种不同类型造血系肿瘤细胞(K562、NB4、Jurkat T)... 详细信息

探讨蛋白质酪氨酸磷酸酶α(PTPα)在血液肿瘤细胞中的特异性表达,研究过量表达PTPα对人红白血病细胞K562生物学行为的影响及在裸鼠体内致瘤能力的改变.首先应用RT-PCR和Western印迹检测3种不同类型造血系肿瘤细胞(K562、NB4、Jurkat T)中PTPα的表达水平.根据检测结果,选择K562细胞作为研究对象,利用脂质体将PTPα真核表达载体转染K562细胞,通过G418筛选获得阳性克隆,RT-PCR和Western印迹验证过表达情况;经MTT法检测细胞增值能力的改变;用流式细胞仪检测细胞周期分布和细胞分化状态;并将阳性克隆细胞皮下接种裸鼠,观察PTPα基因转染前后细胞系在裸鼠体内的致瘤能力及瘤体的组织化学变化.上述实验结果表明,通过G418压力筛选获得了PTPα高表达多克隆细胞系K562-PTPα;经体外增殖实验分析,实验组K562-PTPα细胞与未转染组细胞K562和转染空载体组细胞K562-splice相比,细胞生长速度增快,G2/M期细胞比例增加(P病理切片显示,K562-PTPα组瘤体组织分化程度较对照组低、恶性程度高,细胞的致瘤能力增强(P<0.01).综上所述,过表达PTPα使K562细胞具有更强的体外增殖能力和体内致瘤性,表明PTPα可能在造血系统恶性肿瘤的发生发展中发挥促进作用.

关键词：蛋白质酪氨酸磷酸化蛋白质酪氨酸磷酸酶α 人红白血病 K562细胞