检索结果-南通市图书馆

中国医院药学杂志 2008年第14期28卷 1151-1154页

作者：符旭东李德忠胡江红覃贝广州军区武汉总医院药剂科湖北武汉430074 湖北省咸宁学院药学院实习生

目的:制备硫酸长春碱生物可降解注射微球,考察处方和制备工艺对微球包封率及释放度的影响。方法:以乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,分别采用O/O型和W/O/W乳化溶剂挥发法制备微球。结果:采用O/O型乳化溶剂挥发法制备的微球表面光... 详细信息

目的:制备硫酸长春碱生物可降解注射微球,考察处方和制备工艺对微球包封率及释放度的影响。方法:以乳酸-羟基醋酸共聚物(PLGA)为载体材料,分别采用O/O型和W/O/W乳化溶剂挥发法制备微球。结果:采用O/O型乳化溶剂挥发法制备的微球表面光滑无孔洞,内部结构致密;W/O/W型微球表面有较多皱褶,内部结构多孔。采用O/O型乳化溶剂挥发法制备的微球包封率在70%左右,明显高于W/O/W型乳化溶剂挥发法制备的微球,释药速度明显低于第2种方法制备的微球。采用O/O型乳化溶剂挥发法,以PLGA(50∶50.10000)制备的微球在体外可持续释药21d以上。结论:硫酸长春碱PLGA微球的制备工艺可行,缓释特征明显,无突释效应。

关键词：硫酸长春碱乳酸-羟基醋酸共聚物微球

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石杉碱甲乳酸-羟基醋酸共聚物微球的加速释放度试验研究

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中国医院药学杂志 2005年第11期25卷 1005-1008页

作者：符旭东高永良平其能汤韧军事医学科学院毒物药物研究所北京100850 中国药科大学药学院江苏南京210090 广州军区武汉总医院湖北武汉430070

目的:建立石杉碱甲微球的加速释放度试验方法。方法:通过考察温度和释放介质的pH对石杉碱甲微球释药速度的影响,确定体外加速释放的条件。通过相关性评价建立加速与长期释放度数据的回归方程。结果:加速释放度与长期释放度数据之间具有... 详细信息

目的:建立石杉碱甲微球的加速释放度试验方法。方法:通过考察温度和释放介质的pH对石杉碱甲微球释药速度的影响,确定体外加速释放的条件。通过相关性评价建立加速与长期释放度数据的回归方程。结果:加速释放度与长期释放度数据之间具有良好的非线性相关(r2=0.994 8),可以通过加速释放度数据较好地预测长期释放度数据。结论:加速释放度试验可用于快速评价石杉碱甲微球的释药特性。

关键词：石杉碱甲微球乳酸-羟基醋酸共聚物体外释放度加速试验

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塞来昔布微球的制备及体外释放考察

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中国医院药学杂志 2010年第11期30卷 918-921页

作者：李祥陈志良南方医科大学附属南方医院药学部广东广州510515

目的:制备塞来昔布的乳酸-羟基醋酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]缓释微球,并评价其在体外释药特征。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备微球。用正交设计考察影响微球性质的工艺条件。以微球的粒径,载药量,包封率和体外释放特征... 详细信息

目的:制备塞来昔布的乳酸-羟基醋酸共聚物[Poly(lactide-co-glycolide),PLGA]缓释微球,并评价其在体外释药特征。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备微球。用正交设计考察影响微球性质的工艺条件。以微球的粒径,载药量,包封率和体外释放特征为指标,对微球的质量进行考察。结果:微球外观圆整,表面光滑,平均粒径为1.5μm,载药量为(8.7±0.3)%,包封率为(94.90±0.20)%。其体外释药曲线可用Higuchi方程拟合,40d累积释药达69.1%。结论:制备方法可行,塞来昔布PLGA微球形态完整,体外释放有良好的缓释效果。

关键词：塞来昔布乳酸-羟基醋酸共聚物微球正交设计体外释放

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紫杉醇PLGA微球制备及工艺优化

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中国医院药学杂志 2006年第8期26卷 925-928页

作者：谢明周梁高召兵复旦大学附属眼耳鼻喉科医院上海200031 中国科学院上海生命科学研究所药物研究所上海201203

目的:以乳酸-羟基醋酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为材料,制备用于肿瘤内注射的紫杉醇PLGA长效缓释微球。方法:采用改良溶剂蒸发法制备,使用星点设计—效应面法优化处方,并对药物体外释放进行评估。结果:以投药比(%)和... 详细信息

目的:以乳酸-羟基醋酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]为材料,制备用于肿瘤内注射的紫杉醇PLGA长效缓释微球。方法:采用改良溶剂蒸发法制备,使用星点设计—效应面法优化处方,并对药物体外释放进行评估。结果:以投药比(%)和聚乙烯醇(PVA)浓度为自变量,载药量、包封率、粒径和跨距为因变量进行多元线形回归和二次多项式拟合,结果表明二次多项式拟合的效果较好,较优工艺条件为投药比1.6%、PVA浓度2%。照优化工艺制得的微球形态圆整,载药量、包封率、平均粒径和跨距分别为1.53%,97.29%,42.72μm和0.95,与方程预测值的偏差分别为4.08%,1.91%,6.48%和-4.90%。微球体外释放30d累计释放率达56.19%。结论:本实验所得的紫杉醇PLGA微球满足缓释长效的要求,所建立的模型预测性良好。

关键词：紫杉醇乳酸-羟基醋酸共聚物微球星点设计效应面

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