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椎管内色素性神经鞘瘤临床病理特点分析与文献复习

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中国卫生标准管理 2024年第14期15卷 96-100页

作者：王兆辉张妍枣庄市立医院病理科山东枣庄277100

回顾性分析2013年1月—2023年12月于枣庄市立医院治疗的椎管内色素性神经鞘瘤(melanotic schwannoma,MS)患者的临床病理特点,包括临床病史、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)图像、肿瘤组织学特点、免疫组织化学染色结果,并... 详细信息

回顾性分析2013年1月—2023年12月于枣庄市立医院治疗的椎管内色素性神经鞘瘤(melanotic schwannoma,MS)患者的临床病理特点,包括临床病史、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)图像、肿瘤组织学特点、免疫组织化学染色结果,并对患者转移和复发情况进行随访,随访结果显示该10例患者均无肿瘤转移及复发的情况。复习相关文献,基于相关文献报道,MS有转移及复发病例存在。本研究结果可能与研究病例有限及随诊时间较短有关。因此,应该重视增加MS患者远期随诊时间,并及时干预及治疗,进而减少患者的转移率及复发率,提高患者的生活质量。本研究旨在提高临床对MS的诊断及治疗的认识。

关键词：色素性神经鞘瘤椎管神经鞘瘤恶性黑色素瘤临床病理特点文献复习

115例宫颈鳞癌患者的临床病理特点及治疗后生存分析

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东南大学学报（医学版） 2024年第1期43卷 71-77页

作者：李咏张璨何爱琴季瑞南通市肿瘤医院/南通大学附属肿瘤医院妇科江苏南通226361

目的:探讨115例宫颈鳞癌患者的临床病理特点,并进行治疗后生存分析。方法:回顾性分析2019年1月至12月南通市肿瘤医院收治的115例宫颈鳞癌患者的临床资料,采用SPSS 23.0软件对数据进行统计学分析,采用Kaplan-Meier生存分析法、Log-rank... 详细信息

目的:探讨115例宫颈鳞癌患者的临床病理特点,并进行治疗后生存分析。方法:回顾性分析2019年1月至12月南通市肿瘤医院收治的115例宫颈鳞癌患者的临床资料,采用SPSS 23.0软件对数据进行统计学分析,采用Kaplan-Meier生存分析法、Log-rank检验、Cox比例风险回归模型进行生存分析及影响因素分析。结果:115例宫颈鳞癌患者中,72.17%的肿瘤大小≤4 cm;52.17%的浸润深度>1/2;95.65%的分化程度为中、低分化;22.61%出现淋巴结转移;32.17%出现淋巴脉管浸润;92.17%无神经侵犯;98.26%无宫旁浸润;所有病例均未出现卵巢转移。3年生存率90.43%,11例死亡。多因素Cox分析结果显示,宫颈鳞癌患者的3年总体生存率与浸润深度、分化程度、是否淋巴结转移、是否淋巴脉管浸润有关(P<0.05)。结论:115例宫颈鳞癌中、低分化构成比较高,多数肿瘤大小≤4 cm,可能出现淋巴结转移、淋巴脉管浸润、神经侵犯,经规范治疗后3年总体生存率尚可。浸润深度、分化程度、是否淋巴结转移、是否淋巴脉管浸润是影响115例宫颈鳞癌患者3年总体生存率的独立因素。

关键词：宫颈鳞癌临床病理特点生存分析

难治性膜性肾病中医证候、临床病理特点及“去菀陈莝”法治疗的临床研究

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2024年第5期 0053-0056页

作者：刘百巍董立丽吉林省人民医院吉林长春130021

分析难治性膜性肾病(Refractory membranous nephropathy,RMN)中医证候、临床病理特点及“去菀陈莝”法的疗效。方法从2021年3月-2022年3月的RMN患者中随机抽取35例(B组)、同期非难治性膜性肾病(Nonrefractory membranous nephropathy,NMN)35例(A组),回顾性分析两组患者的临床资料,分析RMN中医证候、临床病理特点及“去菀陈莝”法的疗效。两组患者同时给予常规剂量激素和免疫抑制剂,同时B组给予去苑陈挫法中药治疗结果 ①B组中医证候(水肿、泡沫尿、乏力、夜尿、大便稀)、证候(血瘀证、湿热证、水湿证)比例高于A组(P病理分期、肾小球病变、上皮空泡及颗粒变性比例)对比(P>0.05)。③B组治疗后24h-UTP、中医证候积分、Alb较治疗前变化显著(P0.05)。结论 RMN患者主要表现为本虚(脾肾气虚)标实(血瘀和湿热),临床病理学特征是男性患者较多、24h尿蛋白定量和高尿酸血症发生率较高、损伤肾间质。RMN患者使用“去菀陈垄”法治疗,有利于患者快速改善临床症状,使尿蛋白、血清白蛋白等指标有效改善,且不会影响患者肝肾、血液系统功能,安全性高。

关键词：难治性膜性肾病中医证候临床病理特点 “去菀陈莝”法

分化型早期贲门癌临床病理特点及预后影响因素

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实用中西医结合临床 2024年第5期24卷 79-82页

作者：王文真谢晨晨陈小梦郑欣雨夏兴洲刘谦郑州大学第五附属医院河南郑州450052

目的探讨分化型早期贲门癌临床病理特点及预后影响因素。方法选择2020年5月至2022年5月于郑州大学第五附属医院行内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗的分化型早期贲门癌患者128例作为研究对象,回顾性分析患者临床病理特征,评价ESD的短期与长期疗... 详细信息

目的探讨分化型早期贲门癌临床病理特点及预后影响因素。方法选择2020年5月至2022年5月于郑州大学第五附属医院行内镜黏膜下剥离术(ESD)治疗的分化型早期贲门癌患者128例作为研究对象,回顾性分析患者临床病理特征,评价ESD的短期与长期疗效,分析预后影响因素。结果128例分化型早期贲门癌的患者共计病灶135个,其中肿瘤直径≤2.0 cm的88个(65.19%),部位以后壁69个(51.11%)和小弯侧48个(35.56%)为主;分型以0~Ⅱc为主76个(56.30%);浸润深度以黏膜层为主93个(68.89%);肿瘤浸润生长模式(INF)以INFa 70个(51.85%)、INFb 59个(43.70%)为主;组织学类型中管状腺癌病灶122个(90.37%),乳头状腺癌13个(9.63%);高分化病灶98个(72.59%),低分化病灶37个(27.41%)。ESD整块切除128例(100.00%),完全切除123例(96.09%),治愈性切除106例(82.81%),11例(8.59%)出现并发症。随访12~36个月,中位随访21个月,总体生存125例(97.66%),总体死亡4例(3.12%);治愈性切除和非治愈性切除患者总体生存率分别为99.05%、86.36%。4例随访死亡患者具有1个或2个病灶,肿瘤直径均>2.0 cm,1例病灶分型为0~Ⅱb,其余均为0~Ⅱc,浸润深度黏膜下层≥500μm,浸润模式均为INFc,病理类型为低分化乳头状腺癌或低分化管状腺癌。结论分化型早期贲门癌病灶以高分化管状腺癌为主,分型以0~Ⅱc为主,浸润深度以黏膜层为主,浸润生长模式以INFa、INFb为主,其预后可能受肿瘤大小、浸润深度、分化程度影响。

关键词：早期贲门癌分化型临床病理特点影响因素

伴肾小动脉硬化病变的IgA肾病的临床病理特点及预后

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中华肾脏病杂志 2023年第3期39卷 209-214页

作者：郭唯一安秀平孙丽君董鸿瑞徐潇漪程文荣王国勤叶楠赵智睿程虹首都医科大学附属北京安贞医院肾内科北京100029

该研究为回顾性研究, 分析2010年3月至2021年3月首都医科大学附属北京安贞医院866例IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)患者的临床资料, 探讨伴肾小动脉硬化病变的IgAN患者的临床病理及肾脏预后, 并初步探讨补体异常活化是否参与IgAN肾小... 详细信息

该研究为回顾性研究, 分析2010年3月至2021年3月首都医科大学附属北京安贞医院866例IgA肾病(IgA nephropathy, IgAN)患者的临床资料, 探讨伴肾小动脉硬化病变的IgAN患者的临床病理及肾脏预后, 并初步探讨补体异常活化是否参与IgAN肾小动脉硬化病变的损伤。根据肾组织病理有无肾小动脉硬化病变分为肾小动脉硬化病变组和无肾小动脉硬化病变组, 比较两组间临床病理表现及预后。结果显示, 与无肾小动脉硬化病变组(n=236)相比, 肾小动脉硬化病变组(n=630)IgAN患者具有较高比例的高血压病史及恶性高血压病史, 较高水平的尿白蛋白肌酐比值、24 h尿蛋白量及血尿酸, 较低的估算肾小球滤过率, 较严重的牛津分型MEST-C病变(均P 病理显示肾小动脉硬化病变组(n=98)IgAN患者的肾小动脉壁补体C3c沉积强度高于无肾小动脉硬化病变组(n=18, P 临床病理表现及预后。补体系统的异常活化可能参与了IgAN的肾小动脉硬化病变的损伤过程。

关键词：肾小球肾炎 IgA 小动脉硬化预后临床病理特点补体C3c

不同年龄段嗜铬细胞瘤患者临床病理特点及围术期临床特征分析

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重庆医科大学学报 2023年第8期48卷 971-977页

作者：刘佳渝彭钺强王林峰蒋立唐伟张高杰重庆医科大学附属第一医院泌尿外科重庆400016

目的:探寻不同年龄段之间嗜铬细胞瘤患者的临床病理特点及围术期临床特征,为临床嗜铬细胞瘤患者个体化治疗提供更多的理论基础。方法:回顾性收集2012年至2022年入住重庆医科大学附属第一医院经病理证实且接受手术治疗的213例嗜铬细胞瘤... 详细信息

目的:探寻不同年龄段之间嗜铬细胞瘤患者的临床病理特点及围术期临床特征,为临床嗜铬细胞瘤患者个体化治疗提供更多的理论基础。方法:回顾性收集2012年至2022年入住重庆医科大学附属第一医院经病理证实且接受手术治疗的213例嗜铬细胞瘤患者的临床病理特征及围术期资料,根据年龄差异分成青年、中年、老年3组。并对3组嗜铬细胞瘤患者的临床病理指标及围术期特征进行比较分析。结果:病灶大小、术中出血量、体质指数、术前合并症、入院症状、术中血压波动及病理特征的分布在3组间差异均有统计学意义(P病理特征为NSE阳性的比例最高,且术后更易出现营养相关性并发症;青年组增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen,Ki-67)阳性率最高,在入院时伴发嗜铬细胞瘤相关症状的比例最高,且易发生高血压危象和术中出血;中年组更易出现术中血压波动,但总住院时间相对较短。结论:不同年龄段嗜铬细胞瘤患者在术后并发症、入院症状、术中血压波动等方面具有差异性,因此应针对不同年龄段患者进行个体化治疗。

关键词：嗜铬细胞瘤年龄临床病理特点围术期管理

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混合细胞型肝癌的临床病理特点及预后分析

混合细胞型肝癌的临床病理特点及预后分析

作者：黄扬扬福建医科大学

学位级别：硕士

目的:本研究旨在对比混合细胞型肝癌(Combined hepatocellular–cholangiocarcinoma,CHC)、肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)和胆管细胞癌(Intrahepatic cholangiocarcinoma,ICC)的临床特点及探讨CHC的预后影响因素。方法:为了研究接受根治性切除治疗的CHC与HCC、ICC临床病理特点的关系,我们回顾性连续收集自2010年1月至2020年6月接受肝切除术并术后病理报告为CHC、ICC、HCC的病例共1894例,通过Kaplan-Meier分析对三个癌种的总体生存时间(Overall survival,OS)及无瘤生存时间(Disease free survival,DFS)进行研究。为探究CHC中ICC成分占比是否对肿瘤预后有影响,将41例CHC患者分别以ICC成分占比为30%、50%、70%的临界值进行分组,对比预后,使用COX回归检验ICC成分占比是否是预后影响因素。结果:根据纳入及排除标准,最终纳入CHC患者、ICC患者、HCC患者各41例(3.0%)、166例(12.2%)及1157例(84.8%)。CHC组男性患者占比显著多于ICC组,而年龄与ICC、HCC相比差异无统计学意义。CHC患者中位总体生存时间为28.2个月(95%CI:7.05-49.4),1、3、5年总生存率分别为80.5%、47.2%、16.8%;中位无瘤生存时间为6.7个月(95%CI:5.7-7.7),1年、2年、3年无瘤生存率分别为70.5%、44.7%、21.3%。ICC患者中位总生存时间为20.0个月(95%CI:14.9-25.1),1、3、5年总生存率分别为67.2%、42.6%、22.5%;中位无瘤生存时间为14.0个月(95%CI:9.6-18.4),1年、2年、3年无瘤生存率分别为51.3%、35.7%、29.7%。HCC患者中位总生存时间为68.4个月(95%CI:61.5-75.3),1、3、5年总生存率分别为89.1%、69.4%、54.6%;中位无瘤生存时间为32个月(95%CI:27.0-37.0),1年、2年、3年无瘤生存率分别为64.2%、53.3%、47.0%。比较三组患者总体生存情况,CHC组预后明显差于HCC组,但与ICC组相比未见无明显差异。COX回归分析提示NLR比值、血浆白蛋白、卫星灶形成、ICC细胞占比≥30%是CHC患者总体生存期的独立危险因素。微血管侵犯是CHC患者无瘤生存期的独立危险因素。CHC中ICC成分占比病理报告,并使用30%的ICC成分占比界值来定义低ICC占比组和高ICC占比组可能有助于对CHC患者的预后进行判断。

关键词：混合细胞型肝癌根治性切除临床病理特点 ICC成分占比预后

ER弱阳性HER-2阴性乳腺癌的临床病理特点及预后分析

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临床与实验病理学杂志 2022年第9期38卷 1105-1108页

作者：严珊珊王永南唐璜郭玉娟广东省妇幼保健院病理科广州511400 广东省妇幼保健院乳腺病中心广州511400

目的探讨ER弱阳性HER-2阴性乳腺癌的临床病理特点及预后。方法采用免疫组化检测乳腺癌中ER和PR的表达,免疫组化及FISH检测HER-2表达,分析ER弱阳性(阳性率1%~10%)HER-2阴性乳腺癌,三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)和ER>... 详细信息

目的探讨ER弱阳性HER-2阴性乳腺癌的临床病理特点及预后。方法采用免疫组化检测乳腺癌中ER和PR的表达,免疫组化及FISH检测HER-2表达,分析ER弱阳性(阳性率1%~10%)HER-2阴性乳腺癌,三阴型乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)和ER>10%且HER-2阴性乳腺癌的临床病理特点及预后,并比较三组间的差异。结果三组患者在年龄、是否绝经、肿瘤直径及腋窝淋巴结转移状态等的差异无统计学意义(P>0.05),而组织学分级差异有统计学意义(χ^(2)=140.933,P10%且HER-2阴性组(χ^(2)=1050.420,P临床病理特征无明显差异,预后差于ER>10%且HER-2阴性乳腺癌,且可能无法从内分泌治疗中获益。

关键词：乳腺肿瘤激素受体临床病理特点预后

胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤临床病理特点与预后分析

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现代肿瘤医学 2022年第9期30卷 1617-1620页

作者：闫红燕王晓敏陈红芳王春芽郑吉春民航总医院病理科北京100123 潍坊市益都中心医院病理科山东青州262500 潍坊医学院附属医院消化内科山东潍坊261000 空军特色医学中心病理科北京100089

目的:回顾性分析胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)的临床病理特点、诊断及预后。方法:对4例PAMT的临床资料、组织学特点、免疫组化、特殊染色及基因突变进行分析,并结合相关文献讨论。结果:临床症状包括恶心、呕吐、体重减轻、胃... 详细信息

目的:回顾性分析胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤(PAMT)的临床病理特点、诊断及预后。方法:对4例PAMT的临床资料、组织学特点、免疫组化、特殊染色及基因突变进行分析,并结合相关文献讨论。结果:临床症状包括恶心、呕吐、体重减轻、胃部肿块或幽门梗阻。胃镜示黏膜下隆起性肿物,好发于胃窦部。光镜下肿瘤组织呈特征性的丛状或结节状生长于黏膜下胃壁肌层内,结节呈黏液样,大小和形状不一,结节内有增生的肌纤维母细胞和小血管,细胞异型性不明显,核分裂象罕见。4例均有SMA(+),Vimentin(+),Ki-67(1%~3%),其中有2例出现h-caldesmon(弱+)。阿尔辛蓝染色显示细胞间黏液样基质。KIT和PDGFRA突变位点分析显示4例均未出现突变。4例患者均行远端胃切除,术后未见复发转移。结论:PAMT是一种罕见的间叶组织肿瘤,具备良性的生物学行为。

关键词：胃丛状血管黏液样肌纤维母细胞瘤临床病理特点诊断预后