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Recent advances in nickel-catalyzed reductive hydroalkylation and hydroarylation of electronically unbiased alkenes

Science China Chemistry 2020年第11期63卷 1586-1600页

作者： Xiao-Xu Wang Xi Lu Yan Li Jia-Wang Wang Yao Fu Hefei National Laboratory for Physical Sciences at the Microscale CAS Key Laboratory of Urban Pollutant ConversionAnhui Province Key Laboratory of Biomass Clean EnergyiChEMUniversity of Science and Technology of ChinaHefei 230026China

The use of simple and easily available feedstock to quickly and efficiently obtain compounds with complex molecular structures through the transition-metal-catalyzed construction of C(sp3)–C bonds has important *** traditional C(sp3)–C coupling reagents,alkylmetallic reagents often have limitations such as air and moisture sensitivity and difficulties in ***-catalyzed reductive olefin hydrocarbonation reactions use alkenes to replace organometallic reagents,reduce the synthesis steps,improve the functional group compatibility,and expand the substrate *** minireview discusses important progress in the hydroalkylation and hydroarylation of electronically unbiased alkenes in recent years and describes the key mechanism and applications.

关键词： nickel electronically unbiased alkenes C-C bond formation reductive hydroalkylation reductive hydroarylation

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Transition-metal-catalyzed C-H functionalization for late-stage modification of peptides and proteins

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Chinese Chemical Letters 2018年第7期29卷 1001-1008页

作者： Xi Lu Shi-Jiang He Wan-Min Cheng Jing Shi Hefei National Laboratory for Physical Sciences at the Microscale CAS Key Laboratory of Urban Pollutant ConversionAnhui Province Key Laboratory of Biomass Clean EnergyiChEMUniversity of Science and Technology of China

Late-stage modification of peptides and proteins meets the increasing demand in biochemical and pharmaceutical communities. These modification strategies could provide functionalized nonproteinogenic analogues with enhanced biological activities or improved therapeutic capabilities compared to their natural counterparts. Recent years, transition-metal-promoted functionalization of ubiquitous C-H bonds has been emerged as a powerful and tunable tool in this area, both for backbone diversifications and labeling of specific moieties. These reactions were flexible and expedient in both academic and industrial laboratories, especially considering their atom and step-economy, good functional group compatibility, accurate site selectivity. This review surveys the progress achieved in the late-stage modification of peptides and proteins utilizing transition-metal-catalyzed C-H functionalization with C-C and C-X(F, Cl, O, N, B, etc.) bonds formation.

关键词： Transition-metals C-H functionalization Chemo-and site selective Late-stage modification Peptides and proteins

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Free Radical Pathway Cleavage of C-O Bonds for the Synthesis of Alkylboron Compounds

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Chinese Journal of Chemistry 2019年第1期37卷 11-18页

作者： Xi Lu Zhen-Qi Zhang Lu Yu Ben Zhang Bing Wang Tian-Jun Gong Chang-Lin Tian Bin Xiao Yao Fu Hefei National Laboratory for Physical Sciences at the Microscale CAS Key Laboratory of Urban Pollutant ConversionAnhui Province Key Laboratory of Biomcass Clean EnergyiChEMUniversity of Science and Technology of ChinaHefeiAnhui 230026China High Magnetic Field Laboratory Chinese Academy of SciencesHefeiAnhui 230031China School of Life Sciences University of Science and Technology of ChinaHefeiAnhui 230027China

Sumrnary of main observation and conclusion We report a silver-catalyzed borylation of alkyl tosylates,which provides a new method for the synthesis of all 详细信息

Sumrnary of main observation and conclusion We report a silver-catalyzed borylation of alkyl tosylates,which provides a new method for the synthesis of all

关键词： Sumrnary report work

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镍催化氟代烯基硼酯与烷基卤化物Suzuki偶联反应

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化学学报 2018年第12期76卷 956-961页

作者：何世江皮静静李炎陆熹傅尧中国科学技术大学化学系合肥230026

有机化合物特定位点嵌入氟原子或含氟片段,可以产生独特的生物或物理性质改变.单氟取代烯基是生物医药领域理想的酰胺键替代物,在医药化学、药物研发等方向已经获得广泛的应用.通过溴化镍(II)二乙二醇二甲醚复合物、4,4'-二叔丁基-2,2'... 详细信息

有机化合物特定位点嵌入氟原子或含氟片段,可以产生独特的生物或物理性质改变.单氟取代烯基是生物医药领域理想的酰胺键替代物,在医药化学、药物研发等方向已经获得广泛的应用.通过溴化镍(II)二乙二醇二甲醚复合物、4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶的催化体系,实现了多种氟代烯基硼酯与一级烷基卤化物碘代物、溴代物以及二级烷基溴代物的Suzuki偶联反应.该反应具有良好的收率和优秀的官能团兼容性,能够兼容酯基、氰基、醇羟基等多种具有有机合成化学价值的官能团,为单氟取代烯烃的合成提供了方法.机理实验表明该反应可能经历烷基卤化物自由基均裂历程.

关键词：镍氟代烯基硼酯烷基卤化物 Suzuki偶联反应氟代烯烃

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