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南五味子药材UPLC指纹图谱及一测多评法研究

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天然产物研究与开发 2024年第1期36卷 1-12页

作者：刘晓霞位翠杰冯涌微张芳平段志文谢文凯何民友李振雨广东一方制药有限公司、广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

建立南五味子药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和6种木脂素类成分一测多评法(QAMS),为南五味子药材质量标准提高提供参考。采用UPLC法建立南五味子药材指纹图谱,运用聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱进行... 详细信息

建立南五味子药材超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和6种木脂素类成分一测多评法(QAMS),为南五味子药材质量标准提高提供参考。采用UPLC法建立南五味子药材指纹图谱,运用聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)对指纹图谱进行分析;以五味子酯甲为内参物,建立五味子酯丙、五味子酯乙、安五脂素、五味子甲素和五味子酯丁的一测多评法,并与外标法(ESM)测定结果对比,判断方法的准确性。14批南五味子药材指纹图谱确定了15个共有峰,通过对照品比对指认了其中7个成分,分别为原儿茶酸、五味子酯丙、五味子酯甲、五味子酯乙、安五脂素、五味子甲素、五味子酯丁,其指纹图谱相似度均在0.95以上;通过聚类分析(HCA)和正交偏最小二乘法-判别式分析(OPLS-DA)可以将南五味子药材分为4类,峰1(原儿茶酸)、峰2、峰4、峰6、峰7(五味子酯乙)、峰8、峰9、峰12、峰15共9个成分是导致产地差异性的主要标志物。一测多评法与外标法测定的五味子酯丙、五味子酯乙、安五脂素、五味子甲素和五味子酯丁含量结果无显著差异。所建立的方法简便、可靠,为南五味子药材质量评价提供参考。

关键词：南五味子指纹图谱含量测定一测多评质量评价

基于相似周和模态分解的融合模型电动汽车负荷预测

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电网技术 2024年

作者：叶永盛徐燕龙李阳严芳芳黎丽丽黄江华湖北省石墨增材制造技术装备工程研究中心(三峡大学) 三峡大学电气与新能源学院安徽工程大学人工智能学院浙江科技大学机械与能源工程学院

随着电动汽车的快速发展，其带来的庞大随机负荷对配电网的安全稳定运行带来了极大挑战。针对电动汽车负荷数据存在非线性和特征不明显等特点，本文提出了一种基于相似周和模态分解的融合模型电动汽车负荷预测方法。首先，使用皮尔逊相... 详细信息

随着电动汽车的快速发展，其带来的庞大随机负荷对配电网的安全稳定运行带来了极大挑战。针对电动汽车负荷数据存在非线性和特征不明显等特点，本文提出了一种基于相似周和模态分解的融合模型电动汽车负荷预测方法。首先，使用皮尔逊相关系数和动态时间规整(Dynamic Time Warping，DTW)筛选出的相似周和特征组成相似周负荷序列。然后，使用自适应噪声完备集合经验模态分解(complete ensemble empirical mode decomposition with adaptive noise，CEEMDAN)将相似周负荷序列分解为高频和低频分量，高频分量输入到卷积神经网络(Convolutional neural network，CNN)-门控循环网络(Gate recurrent unit，GRU)模型，低频分量输入到核极限学习机(Kernel extreme learning machine，KELM)模型，并使用改进的麻雀搜索算法(Improved sparrow search algorithm，ISSA)优化网络模型的超参数。最后，将不同分量的预测结果求和，输出最终负荷预测序列。实验表明，本文方法有着较快的预测速度和较高的预测精度。

关键词：相似周电动汽车负荷预测参数优化 KELM

基于新型旋转-直线往复机构的切片机设计分析及参数优化

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中国机械工程 2024年第4期35卷 614-623,635页

作者：胡福清孙江宏孙英杰孙雨彤马超周福强北京信息科技大学机电工程学院北京100192 清华大学机械电子工程研究所北京100084 北京信息科技大学现代测控技术教育部重点实验室北京100192

针对现有糕点切片机切片效率和质量低下的问题,进行基于新型旋转-直线往复机构的切片机设计分析及参数优化。首先对切片机构型设计及椭圆导轨长短径比和转速进行计算,然后进行运动学和静力学分析,接着分别在不同长短径比和转速动力学仿... 详细信息

针对现有糕点切片机切片效率和质量低下的问题,进行基于新型旋转-直线往复机构的切片机设计分析及参数优化。首先对切片机构型设计及椭圆导轨长短径比和转速进行计算,然后进行运动学和静力学分析,接着分别在不同长短径比和转速动力学仿真分析基础上,构建切刀的加速度均值和均方根值三次多项式拟合方程作为目标函数,利用NSGA-Ⅱ遗传算法进行长短径多目标参数优化及转速择优,最后搭建样机完成不同转速对比实验及玉米饼切片性能测试。结果表明,最优长短径和转速分别为190 mm、120 mm和20 r/min,优化后切刀效率提高75%,切刀进刀加速度的最大和平均误差分别减小26%和49%,退刀加速度的最大和平均误差分别减小60%和63%,玉米饼切面整齐美观,验证了设计的可行性。

关键词：切片机新型旋转-直线往复机构运动学分析多目标优化

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石菖蒲与常见伪品鉴别研究进展

中华中医药学刊 2024年

作者：邓香华贾小舟夏天睿罗穆祥李国卫陈向东南方医科大学广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验室

石菖蒲作为芳香开窍类常用中药材，是中药复方的重要组成部分。在长期的实际应用中，经常出现将藏（水）菖蒲、金钱菖蒲、九节菖蒲、岩白菜等药材掺入石菖蒲中进行销售和使用的现象，伪品功效与石菖蒲不甚相同，且九节菖蒲毒性较石菖蒲... 详细信息

石菖蒲作为芳香开窍类常用中药材，是中药复方的重要组成部分。在长期的实际应用中，经常出现将藏（水）菖蒲、金钱菖蒲、九节菖蒲、岩白菜等药材掺入石菖蒲中进行销售和使用的现象，伪品功效与石菖蒲不甚相同，且九节菖蒲毒性较石菖蒲强，混用将影响到用药疗效和人民群众的身体健康。本文通过整理分析相关文献，在对石菖蒲及其常见混伪品进行介绍的基础上，总结了石菖蒲及其伪品的性状、显微、理化、光谱分析、色谱/色谱-质谱分析、DNA分析等不同鉴别方法，并结合化学成分和药理作用，分析和总结了石菖蒲真伪鉴别检测的发展过程和相关检测技术的发展前景，以期为石菖蒲的精准鉴别提供参考。

关键词：石菖蒲藏菖蒲金钱菖蒲九节菖蒲岩白菜鉴别

多成分含量测定结合抗氧化活性的化学计量学分析筛选五味子标准汤剂质量标志物的研究

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南京中医药大学学报 2024年第3期40卷 289-301页

作者：林伟雄王寿富陈仕妍陈清怡莫秋怡吴晓英张正邓李红广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的探究五味子标准汤剂抗氧化活性的质量标志物。方法采用基于一测多评法(QAMS)的超高效液相色谱法(UPLC)结合化学计量学评价15批五味子标准汤剂的质量;采用DPPH法和ABTS法测定15批样品的抗氧化活性,并借助灰色关联度(GRA)和偏最小二... 详细信息

目的探究五味子标准汤剂抗氧化活性的质量标志物。方法采用基于一测多评法(QAMS)的超高效液相色谱法(UPLC)结合化学计量学评价15批五味子标准汤剂的质量;采用DPPH法和ABTS法测定15批样品的抗氧化活性,并借助灰色关联度(GRA)和偏最小二乘回归法(PLSR)分析8种成分含量与抗氧化活性的关联。采用分子对接技术探讨候选质量标志物与抗氧化核心靶点的结合性,同时对单体的体外抗氧化活性进行实验验证。结果QAMS法与外标法(ESM)的含量结果差异不显著(P>0.05),并推测原儿茶酸、五味子醇乙、五味子酯乙、五味子乙素为五味子标准汤剂的质量差异成分。根据GRA和PLSR结果,上述4个质量差异成分可作为抗氧化能力的备选标志物。分子对接结果显示4个候选质量标志物与抗氧化相关靶点具有良好的亲和力。研究认为五味子标准汤剂的抗氧化作用可能是多种成分综合作用的结果,其中,单体成分验证结果显示原儿茶酸具有明显的抗氧化活性并呈现剂量依赖关系,最符合作为质量标志物的特征,因而可能作为五味子标准汤剂抗氧化的质量标志物。结论基于UPLC含量测定法和体外抗氧化实验,预测了五味子标准汤剂中的潜在抗氧化活性物质,也为五味子其它相关制剂的质量评价提供合理依据。

关键词：五味子标准汤剂一测多评抗氧化质量标志物化学计量学分子对接原儿茶酸

桑白皮不去粗皮与去粗皮指纹图谱及色度值的比较研究

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中药材 2024年 2264-2271页

作者：刘佩仪邓李红王文丽彭帮贵刘远俊徐杰张正广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室

目的:比较桑白皮不去粗皮与去粗皮的差异性。方法:收集12批不同产地的桑白皮,采用UPLC法建立不去粗皮与去粗皮的桑白皮指纹图谱,进行相似度评价;测定各批次桑白皮粉末色度值(L*、a*、b*),计算平均总色度值E*。采用单因素方差分析、主成... 详细信息

目的:比较桑白皮不去粗皮与去粗皮的差异性。方法:收集12批不同产地的桑白皮,采用UPLC法建立不去粗皮与去粗皮的桑白皮指纹图谱,进行相似度评价;测定各批次桑白皮粉末色度值(L*、a*、b*),计算平均总色度值E*。采用单因素方差分析、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)进行多元统计分析。结果:建立的不去粗皮与去粗皮的桑白皮指纹图谱均标定了23个共有峰,并指认色谱峰6、13、18分别为桑皮苷A、氧化白藜芦醇、桑黄酮G,12批不去粗皮与去粗皮的桑白皮指纹图谱相似度均大于0.900。单因素方差分析结果显示,不去粗皮与去粗皮的桑白皮指纹图谱中色谱峰1、3、15～23以及色度值L*、a*、E*的差异具有统计学意义(P1筛选出色谱峰1、3、15～23为不去粗皮与去粗皮的桑白皮的主要差异性成分。结论:建立的桑白皮UPLC指纹图谱方法稳定、可行,不去粗皮与去粗皮的桑白皮指纹图谱与色度值存在差异。

关键词：桑白皮不去粗皮与去粗皮指纹图谱色度值多元统计分析

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多指标评价阳春砂不同部位的差异性

中国中药杂志 2024年第5期49卷 1217-1224页

作者：黄贵发罗毓钟文峰陈清怡邓成程莫日江林伟雄田清清广东一方制药有限公司广东佛山528244 湖南一方天江药业有限公司湖南常德415000

为研究阳春砂种仁和果壳的质量差异,探讨砂仁去壳使用的合理性,测定原儿茶酸、香草酸、表儿茶素、槲皮苷、挥发油、水浸出物、醇浸出物含量,并采用DPPH、ABTS和羟自由基法评价种仁和果壳的抗氧化活性。以正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-... 详细信息

为研究阳春砂种仁和果壳的质量差异,探讨砂仁去壳使用的合理性,测定原儿茶酸、香草酸、表儿茶素、槲皮苷、挥发油、水浸出物、醇浸出物含量,并采用DPPH、ABTS和羟自由基法评价种仁和果壳的抗氧化活性。以正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)和层次分析(AHP)结合熵权法评价种仁和果壳的质量差异。10个指标在种仁和果壳中均有显著性差异(P<0.05)。表儿茶素、槲皮苷、挥发油在种仁中含量更高;原儿茶酸、香草酸、水浸出物和醇浸出物含量在果壳中含量更高。种仁在DPPH和ABTS自由基上表现更强的清除能力,果壳在羟自由基上表现更好的清除效果。OPLS-DA结果表明种仁和果壳有明显的区分度,且变量投影重要性指标(VIP)筛选出挥发油、水浸出物、DPPH自由基清除率、槲皮苷、ABTS自由基清除率、羟自由基清除率和香草酸为主要差异指标。以AHP法结合熵权法计算得到的综合得分表明种仁质量更优。总体而言,阳春砂种仁质量更佳,但果壳中存在优势成分且有一定的抗氧化功效,故建议砂仁一定程度带壳使用,或将果壳进行其他的开发利用。

关键词：阳春砂不同部位含量测定抗氧化活性综合评价

基于特征图谱及多成分定量的首乌藤饮片与标准汤剂量值传递规律研究

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天然产物研究与开发 2024年第6期36卷 1022-1031页

作者：曹斯琼陈康梅潘礼业周湘媛马懿飞广东一方制药有限公司、广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528000

本文建立首乌藤的含量测定方法和指纹图谱评价方法,研究首乌藤饮片到标准汤剂的量值传递规律。收集全国主产地和道地产地具有代表性的20批首乌藤药材,按《中国药典》2020年版规定制备成首乌藤饮片,并按《中药配方颗粒质量控制与标准制... 详细信息

本文建立首乌藤的含量测定方法和指纹图谱评价方法,研究首乌藤饮片到标准汤剂的量值传递规律。收集全国主产地和道地产地具有代表性的20批首乌藤药材,按《中国药典》2020年版规定制备成首乌藤饮片,并按《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》制备成首乌藤标准汤剂;采用HPLC建立适用测定含量及指纹图谱方法,以转移率、出膏率及指纹图谱相似度为指标,分析首乌藤饮片到标准汤剂的量值传递规律。结果显示,20批首乌藤标准汤剂出膏率为10.4%~16.1%,均值为12.9%,均位于均值的±30%范围内。除了四川产地的样品外,其余产地首乌藤饮片及其标准汤剂HPLC对照指纹图谱相似度均良好(>0.9),且二者具6个共有峰,并通过对照品指认其中的4个峰分别2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚。四个已知成分的转移率分别为26.58%~53.07%(2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷)、12.37%~42.84%(大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷)、3.83%~18.71%(大黄素)、0.35%~4.13%(大黄素甲醚)。本文建立了首乌藤饮片及其标准汤剂含量测定方法和指纹图谱方法,阐明了二者之间的化学成分的量值传递规律,为首乌藤水提物及其配方颗粒质量控制提供参考。

关键词：首乌藤标准汤剂转移率指纹图谱量值传递

基于UPLC-MS/MS法比较不同产地布渣叶中19个成分含量

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药学学报 2024年第5期59卷 1374-1381页

作者：何民友王利伟刘林张珀瑜蓝金权万欣亚李振雨陈向东孙冬梅广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

基于UPLC-MS/MS法同时测定不同产地布渣叶中19个化合物的含量。以50%甲醇为提取溶剂,采用Agilent ZORBAX SB C18 (150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.1%乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量为2μL;... 详细信息

基于UPLC-MS/MS法同时测定不同产地布渣叶中19个化合物的含量。以50%甲醇为提取溶剂,采用Agilent ZORBAX SB C18 (150 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以乙腈-0.1%乙酸为流动相进行梯度洗脱,流速为0.3 m L·min^(-1),柱温30℃,进样量为2μL;采用电喷雾离子源,在负离子模式下进行检测。结果表明,建立的UPLC-MS/MS方法可较好地分离19个成分,19个成分的方法学考察结果良好。通过正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)可将28批不同产地布渣叶样品分为3类,广东、广西、海南各自归为一类,并筛选出影响不同产地质量差异的10个标志性化合物。本实验所建立的方法准确、可靠、灵敏度高、重复性好,可为布渣叶质量标准的建立及后续深入完善其质量控制体系、临床安全用药等相关研究提供依据。

关键词：布渣叶 UPLC-MS/MS 含量测定统计学分析黄酮类酚酸类