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基于瑞利分布的大型风电场风机维护方案优化

数学的实践与认识 2018年第7期48卷 165-174页

作者：柳叶浙江东方职业技术学院

针对大型风电场风能利用率低下的问题，从优化风机维护方案的角度出发，在假设风速服从瑞利分布的前提下，建立了两阶段多目标0-1规划模型，确定了所有风机每年2次的维护方案，方案以风电场风能利用率最大为目标，兼顾了维修人员的值班... 详细信息

针对大型风电场风能利用率低下的问题，从优化风机维护方案的角度出发，在假设风速服从瑞利分布的前提下，建立了两阶段多目标0-1规划模型，确定了所有风机每年2次的维护方案，方案以风电场风能利用率最大为目标，兼顾了维修人员的值班任务和维护任务的均衡，具有操作简单、可行性强的优势．

关键词：风电场风机维护方案瑞利分布随机优化模型多目标规划模型

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干细胞3D支架的研究进展

中国生物工程杂志 2017年第9期37卷 112-117页

作者：徐竹诸葛启钏黄李洁温州医科大学附属第一医院温州325000

干细胞是一类具有无限增殖潜能,可自我更新的细胞,不同的培养或诱导条件下能够分化成为不同的细胞类型。目前,随着医学治疗手段及干细胞研究的不断发展,发现干细胞可应用于很多疾病的治疗,干细胞临床应用日益广泛,逐渐成为科研工作者研... 详细信息

干细胞是一类具有无限增殖潜能,可自我更新的细胞,不同的培养或诱导条件下能够分化成为不同的细胞类型。目前,随着医学治疗手段及干细胞研究的不断发展,发现干细胞可应用于很多疾病的治疗,干细胞临床应用日益广泛,逐渐成为科研工作者研究的热点。然而干细胞移植进入生物体后繁殖效率很低,无法达到需求的量,因此如何对干细胞在生物体外进行大量培养扩增、在生物体内如何更稳定地增殖分化成为迫切需要解决的难题。当前干细胞最主要的培养方法仍是2D培养,2D培养无法模拟体内的3D微环境,繁殖效率较低,正是由于2D培养局限性太多,促使国内外学者对3D培养技术和3D支架材料进行深入探索,并取得了大量成果。对3D培养技术在干细胞中的发展与应用进行概述和展望。

关键词：干细胞 3D微环境 3D培养支架

一个婴儿型多囊肾家系的PKHD1基因致病突变分析

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中华医学遗传学杂志 2016年第5期33卷 662-665页

作者：项延包李焕铮徐晨阳董雪琴徐雪琴陈冲唐少华浙江省温州市中心医院中心实验室 325000 浙江省温州市中心医院超声科 325000

目的对一常染色体隐性遗传性多囊肾家系进行PKHDl基因突变分析，为家系遗传咨询及产前诊断提供依据。方法收集胎儿脐带血及其父母外周血，提取基因组DNA，通过二代测序法对胎儿脐血行PKHDI基因全外显子序列分析，并应用Sanger测序法明... 详细信息

目的对一常染色体隐性遗传性多囊肾家系进行PKHDl基因突变分析，为家系遗传咨询及产前诊断提供依据。方法收集胎儿脐带血及其父母外周血，提取基因组DNA，通过二代测序法对胎儿脐血行PKHDI基因全外显子序列分析，并应用Sanger测序法明确可疑致病位点，用Poly Phen-2及SIFT软件对新突变位点进行致病突变分析。结果Sanger测序结果显示胎儿PKHDl基因存在c．11314C〉T（***3772＊）杂合突变和c．889T〉A（***297Ser）杂合错义突变，胎儿母亲PKHD1基因存在c．11314C〉T（***3772＊）杂合突变，胎儿父亲PKHD1基因存在c．889T〉A（***297Ser）杂合突变。胎儿的突变位点分别遗传自父母。Polyphem2和SIFT软件分析结果显示c．889T〉A（***297Ser）可能为致病性位点，c．11314C〉T（***3772＊）突变为已报道的致病性突变。结论检测出PKHDl基因的1个新错义突变，明确了该常染色体隐性遗传婴儿型多囊肾家系的基因致病位点，这将有助于家系的遗传咨询及产前诊断。

关键词：常染色体隐性遗传性多囊肾 PKHD1基因基因突变

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社区慢性病患者电子健康档案真实性研究

中国全科医学 2016年第4期19卷 382-385页

作者：潘晓雅刘妙兰叶玉妹王梦月陈大庆浙江省温州市瓯海区社区卫生服务中心慢性病管理科 325014 温州医科大学附属第二医院育英儿童医院温州医科大学附属第二医院育英儿童医院急诊科

目的了解社区慢性病患者电子健康档案的真实性,为社区电子健康档案质量管理提出相应建议。方法于2014年8月,采用简单随机抽样的方法,在温州市瓯海区梧田街道社区卫生服务中心抽取慢性病患者电子健康档案500份。采用根据预调查修改后的... 详细信息

目的了解社区慢性病患者电子健康档案的真实性,为社区电子健康档案质量管理提出相应建议。方法于2014年8月,采用简单随机抽样的方法,在温州市瓯海区梧田街道社区卫生服务中心抽取慢性病患者电子健康档案500份。采用根据预调查修改后的浙江省2013年版《高血压/糖尿病患者健康档案核查表》对纳入档案进行信息收集,同时对纳入档案患者进行电话访问。结果 500份电子健康档案的失访率为35.6%(178/500),322份未失访档案的真实率为70.2%(226/322)。档案不真实原因分别为:患者否认患高血压/糖尿病而有高血压/糖尿病档案26份(27.1%)、未进行体检而有体检记录25份(26.0%)、未进行面对面随访而有随访记录42份(43.8%)、末次随访记录中≥3项与回答不符6份(6.3%)、体检记录和面对面随访记录均不符3份(3.1%)。结论社区慢性病患者电子健康档案的失访率较高、真实率较低。建议政府部门加大政策投入、基层医疗机构加强监督管理、建档者参与档案的质量评估,共同改善档案的真实性现状。

关键词：社区卫生服务慢性病电子健康病历真实性

EB病毒相关mRNA在儿童传染性单核细胞增多症中的表达及意义

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中国卫生检验杂志 2022年第1期32卷 72-75页

作者：金速速章婷婷刘秀静余坚温州医科大学附属第二医院检验医学学科浙江温州325000

目的探讨EB病毒相关mRNA在儿童传染性单核细胞增多症中的表达及意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测103例IM患儿潜伏期基因LMP1、即刻早期裂解基因BZLF1和晚期基因BLLF1 mRNA的表达以及EBV DNA载量。全自动生化仪检测丙氨... 详细信息

目的探讨EB病毒相关mRNA在儿童传染性单核细胞增多症中的表达及意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应技术检测103例IM患儿潜伏期基因LMP1、即刻早期裂解基因BZLF1和晚期基因BLLF1 mRNA的表达以及EBV DNA载量。全自动生化仪检测丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH),化学发光技术检测血清EB病毒特异性抗体,分析不同mRNA表达组和DNA载量组患儿间酶学指标和特异性抗体的差异。结果103例IM患儿LMP1、BZLF1和BLLF1mRNA表达阳性率分别为48.5%、45.2%和64.1%,LMP1 mRNA表达阳性率高于BZLF1,但低于BLLF1(P性组ALT、AST和LDH较阴性组升高程度更高(P性组的VCA-IgM抗体阳性率均高于阴性组(χ^(2)值分别为4.989、5.588,P性组的VAC-IgA阳性率高于其阴性组(χ^(2)=9.548,P性率高于低载量组、中载量组(P性,为判断EB病毒感染状态及临床诊断提供一定的理论依据。

关键词： EB病毒传染性单核细胞增多症信使RNA 实时荧光定量聚合酶链反应

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基于相对总差和水平集的织物毛球分割

浙江工贸职业技术学院学报 2017年第4期17卷 49-52页

作者：赵喜林浙江工贸职业技术学院浙江温州325003

针对传统的基于灰度阈值分割方法分割织物图像毛球区域精度低、难以分割完整的毛球区域等问题,提出了一种基于相对总差和水平集的织物毛球分割算法。该方法首先利用相对总差的结构提取算法来去除织物表面的纹理,完成对毛球的粗分割,再... 详细信息

针对传统的基于灰度阈值分割方法分割织物图像毛球区域精度低、难以分割完整的毛球区域等问题,提出了一种基于相对总差和水平集的织物毛球分割算法。该方法首先利用相对总差的结构提取算法来去除织物表面的纹理,完成对毛球的粗分割,再利用水平集分割算法对粗分割图像进行精分割,最后利用形态学的方法对精分割结果中的候选毛球区域进行筛选和融合,得到最终的毛球区域。结果表明,该方法与传统方法相比能够提高对织物图像毛球区域分割的精度,具有一定的实用性。

关键词：毛球分割相对总变差模型水平集

LD端面抽运Nd:YAP腔内RTP-OPO1.65μm激光研究

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红外与激光工程 2015年第5期44卷 1397-1401页

作者：邵振华朱海永叶彦林段延敏尉鹏飞张栋温州大学物理与电子信息工程学院浙江温州325035

报道了基于非临界相位匹配磷酸钛氧铷晶体(RTP)的光参量振荡激光性能研究。采用激光二极管端面抽运Nd:YAP激光晶体,组成内腔式RTP-OPO系统,对比了在不同声光调Q重复频率下的信号光输出特性。在20 k Hz重复频率和13.1 W的抽运入射功率下... 详细信息

报道了基于非临界相位匹配磷酸钛氧铷晶体(RTP)的光参量振荡激光性能研究。采用激光二极管端面抽运Nd:YAP激光晶体,组成内腔式RTP-OPO系统,对比了在不同声光调Q重复频率下的信号光输出特性。在20 k Hz重复频率和13.1 W的抽运入射功率下,获得平均功率1.1 W的1.65μm人眼安全激光的输出,光-光转化效率为8.4%;在重复频率为5 k Hz时,获得了最窄脉4.4 ns,最高单脉冲峰值功率30.8 k W。结果表明,基于RTP晶体的OPO变频是获得1.6μm波段激光的一种有效新途径。

关键词： 1.6μm波段激光 RTP晶体非临界相位匹配光参量振荡

NRF2—617C／A基因多态性对内毒素刺激下酒精性肝病患者外周血单个核细胞炎症反应的影响

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中华内科杂志 2013年第7期52卷 581-584页

作者：赵光举陈肖李小林余毅娟洪广亮邱俏檬李萌芳卢中秋温州医学院附属第一医院急诊科 325000

目的探讨NRF2基因启动子-617C／A多态性对内毒素（LPS）刺激下酒精性肝病（ALD）患者外周血单个核细胞（PBMC）炎症反应的影响。方法应用Fic011密度梯度离心法分离82例ALD患者的PBMC，流式细胞仪检测T细胞亚群，同时应用基因测序法检测N... 详细信息

目的探讨NRF2基因启动子-617C／A多态性对内毒素（LPS）刺激下酒精性肝病（ALD）患者外周血单个核细胞（PBMC）炎症反应的影响。方法应用Fic011密度梯度离心法分离82例ALD患者的PBMC，流式细胞仪检测T细胞亚群，同时应用基因测序法检测NRF2基因启动子-617位点的基因多态性，并根据基因测序的结果，将患者分为非突变组（CA和AA）和突变组（CC），以逆转录PCR（RT-PCR）、酶联免疫吸附试验（ELISA）检测LPS刺激下PBMC中NRF2、肿瘤坏死因子（TNF）α、白细胞介素（IL）-1β、IL-10的表达水平。结果82例患者NRF2-617位点C和A的频率分别为65．9％和34．1％，其中50例（CA：44例；AA：6例）存在突变，32例为非突变（CC）。突变与非突变组间比较肝功能、T细胞亚群分布等临床资料差异无统计学意义（P〉0．05）。但LPS刺激后，突变组PBMC中NRF2mRNA表达明显低于非突变组（P〈0．05），而TNFα、IL-1β的mRNA及蛋白表达均明显高于非突变组（P〈0．05），IL．10mRNA及蛋白表达虽高于后者，但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论NRF2基因启动子-617位点c-A突变下调LPS刺激后ALD患者PBMC中NRF2的表达，并加剧促炎反应。

关键词：多态性,单核苷酸启动区(遗传学) 肝疾病,酒精性内毒素类 NRF2 外周血单个核细胞

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空间频域成像在皮肤病定量评估中的研究

中国医学物理学杂志 2020年第6期37卷 714-719页

作者：曹自立陈新林潘达苗丹曾碧新温州医科大学生物医学工程学院浙江温州325035 温州医科大学眼视光学院浙江温州325035 温州医科大学激光与光子生物医学研究所浙江温州325035

利用空间频域成像技术搭建的成像系统检测多种皮肤病组织的光学参数和生理参数信息,并对比分析讨论不同类型的皮肤病与光学参数、生理参数之间的关系。实验结果表明,病变皮肤组织与正常皮肤组织之间在光学参数、生理参数上存在较大差异... 详细信息

利用空间频域成像技术搭建的成像系统检测多种皮肤病组织的光学参数和生理参数信息,并对比分析讨论不同类型的皮肤病与光学参数、生理参数之间的关系。实验结果表明,病变皮肤组织与正常皮肤组织之间在光学参数、生理参数上存在较大差异,这将为临床医生对皮肤病诊治提供一种新颖、可靠、科学的评估方法。

关键词：空间频域成像皮肤病光学参数生理参数定量评估