检索结果-南通市图书馆

基于数据挖掘探讨中医药治疗帕金森病抑郁用药规律

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新中医 2024年第13期56卷 1-6页

作者：杨伟萍庄逸洋卢茵茵施超琼毕尚青广州中医药大学第七临床医学院深圳市宝安中医院(集团)

目的：基于中医传承辅助平台探讨中医药治疗帕金森病抑郁（DPD）的组方用药规律。方法：检索中国知网、维普、万方，时间为建库至2023年2月，收集中医药治疗DPD的相关文献，应用中医传承辅助平台V2.5对其用药规律进行分析。结果：最终... 详细信息

目的：基于中医传承辅助平台探讨中医药治疗帕金森病抑郁（DPD）的组方用药规律。方法：检索中国知网、维普、万方，时间为建库至2023年2月，收集中医药治疗DPD的相关文献，应用中医传承辅助平台V2.5对其用药规律进行分析。结果：最终纳入方剂88首，涉及中药133味，治疗帕金森病抑郁的高频药物有白芍、柴胡、甘草、熟地黄、当归和天麻；药物的四气分布以温、寒为主；五味分布以甘、苦、辛为主；归经以肝、脾、肾为主；“白芍-柴胡”“甘草-白芍”“熟地黄-白芍”为常用药对；并通过聚类分析得到4个新方组合。结论：中医药治疗DPD以调和阴阳为原则，治以滋补肝肾、平肝熄风、理气解郁为主，根据疾病的发展，辨证用药。通过数据挖掘得到4个新组方，可为临床治疗本病提供思路。

关键词：帕金森病抑郁滋补肝肾平肝熄风理气解郁数据挖掘中医传承辅助平台

清肺温肾化痰法对COPD稳定期患者的疗效分析

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

西安交通大学学报（医学版） 2019年第3期40卷 480-485页

作者：王鹏朱汉平田晓迎董薇张晓云王峰潘俊辉广州医科大学附属第一医院广东广州510120 暨南大学护理学院广东广州510630 广州医科大学广东广州511436 广州中医药大学广东广州510405

目的探讨清肺温肾化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)稳定期的临床效果。方法选择2016年3月至2017年12月广州医科大学附属第一医院收治的稳定期COPD患者146例,按随机数字表法分为观察组与对照组... 详细信息

目的探讨清肺温肾化痰法治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)稳定期的临床效果。方法选择2016年3月至2017年12月广州医科大学附属第一医院收治的稳定期COPD患者146例,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组73例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予清肺温肾化痰法治疗。比较2组临床疗效和不良反应,检测治疗前后肺功能指标、血气分析指标、改良版英国医学研究会呼吸困难量表(mMRC)评分、6 min步行距离(6 MWD)及血清核转录因子κB(NF-κB)、可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-l)、转化生长因子-β1(TGF-β1)和趋化因子配体18(CCL-18)水平。结果观察组的总有效率93.15%,高于对照组的79.45%(P中医证候评分低于对照组,6 MWD高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%pred)、FEV1/FVC、呼气高峰流量(PEFR)]、动脉血氧分压(PaO_2)均高于对照组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)低于对照组(P<0.05);治疗后,2组血清NF-κB、sICAM-1、TGF-β1、CCL-18均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清肺温肾化痰法辅助治疗COPD稳定期能够改善患者临床症状、呼吸肌疲劳及肺功能,降低外周血炎性相关因子,疗效确切。

关键词：慢性阻塞性肺疾病稳定期清肺温肾化痰法肺功能指标血气分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医院胸痛中心建立模式探讨

中国中西医结合急救杂志 2013年第3期20卷 129-130页

作者：张敏州周袁申郭力恒王磊广东省中医院胸痛诊疗中心广东广州510120

1背景胸痛是临床上常见的症状，原因很多，炎症、肿瘤、神经刺激以及肺、消化道、心脏等脏器的损伤刺激均可引起胸痛。急性胸痛患者是急诊内科最常见的患病人群，通过美国多项研究数据显示，胸痛患者中只有10％～15％被诊断为急性心肌... 详细信息

1背景胸痛是临床上常见的症状，原因很多，炎症、肿瘤、神经刺激以及肺、消化道、心脏等脏器的损伤刺激均可引起胸痛。急性胸痛患者是急诊内科最常见的患病人群，通过美国多项研究数据显示，胸痛患者中只有10％～15％被诊断为急性心肌梗死（AMI），而其中约70％的患者最终除外急性冠脉综合征（ACS）或未发现任何其他疾病，

关键词：胸痛中心中医院急性冠脉综合征急性心肌梗死神经刺激患病人群急诊内科急性胸痛

超声透析-GFAAS法测定动物组织可溶性小分子蛋白结合铜

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

分析化学 2013年第11期41卷 1784-1785页

作者：张源韩溟林哲绚李慧李伟秋赖梅超罗文鸿汕头大学医学院中心实验室汕头大学医学院第二附属医院急诊科汕头大学医学院第一附属医院神经内科

1引言肝豆状核变性、Menke病、婴儿期和儿童期铜中毒综合征、阿尔茨海默病等均与铜代谢失衡有关,如肝豆状核变性疾病患者血清游离铜水平升高[1]、AD病患者脑组织Cu2+与β-淀粉样蛋白(Amyloidβ,Aβ)的异常结合[2]。铜缺乏会导致Cu/Zn-SO... 详细信息

1引言肝豆状核变性、Menke病、婴儿期和儿童期铜中毒综合征、阿尔茨海默病等均与铜代谢失衡有关,如肝豆状核变性疾病患者血清游离铜水平升高[1]、AD病患者脑组织Cu2+与β-淀粉样蛋白(Amyloidβ,Aβ)的异常结合[2]。铜缺乏会导致Cu/Zn-SOD和铜蓝蛋白两种抗氧化成份酶活性降低[3]。研究表明[4],肝豆状核变性患者的游离铜实质为人体正常代谢

关键词： Copper Ultrasonic-dialysis Graphite furnace atomic absorption spectrometry

疏血通注射液治疗性随机对照试验中安全性报告质量的评价

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中药新药与临床药理 2015年第3期26卷 406-410页

作者：钟莹胡晓怡温泽淮广州中医药大学第二附属医院广东广州510120 广州中医药大学DME中心广东广州510405

目的评价疏血通注射液治疗性随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量。方法计算机检索国内外医学期刊数据库,语种限制为中英文,筛选出符合入选条件的疏血通注射液随机对照试验,采用CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展... 详细信息

目的评价疏血通注射液治疗性随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量。方法计算机检索国内外医学期刊数据库,语种限制为中英文,筛选出符合入选条件的疏血通注射液随机对照试验,采用CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版和《中药不良反应/不良事件报告规范建议》对纳入文献的安全性报告进行质量评价。结果纳入疏血通注射液治疗性随机对照试验中英文文献共1072篇。纳入文献质量评价表明,大部分文献安全性报告存在危害相关信息收集描述不详细、不良事件/不良反应临床表现细节报告不充分、无相关检查证据、受试者退出无详细描述等问题,没有文献提及不良事件的定义、危害信息的分析计划、与危害相关的亚组分析。共179篇文献描述了不良事件/反应的例数及相关细节,其中仅5.6%和19.6%描述了可疑中药的使用时间以及停药后的反应,47.5%和63.7%的文献描述了不良事件/反应的处理情况以及结果。结论目前疏血通注射液随机对照试验中安全性/不良事件/不良反应的报告质量普遍偏低。为提高随机对照试验中不良事件/反应的报告质量,应参照CONSORT声明第19条、CONSORT关于危害扩展版及《中药不良反应/不良事件报告规范建议》中有关安全性报告规范对中药随机对照试验中的不良事件/反应进行报告。

关键词：疏血通注射液随机对照试验安全性不良事件不良反应研究报告质量评价 CONSORT声明

消积饮对ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者无进展生存时间及生存质量的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中医杂志 2021年第2期62卷 138-142页

作者：瞿燕春李文竹林钻李海鹏肖真真刘丽荣李勇朱燕娟刘译鸿侯芳芳陈显常雪松张海波广州中医药大学第二附属医院广东省广州市510120 广州中医药大学第二临床医学院中山大学肿瘤防治中心广东省农垦中心医院

目的评价消积饮对ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)野生型患者维持治疗的疗效及生存质量的影响。方法74例ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者随机分为中医组23例,西医组24例,联合组27例。中医组给予消积饮口服治疗,每日1剂... 详细信息

目的评价消积饮对ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)野生型患者维持治疗的疗效及生存质量的影响。方法74例ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者随机分为中医组23例,西医组24例,联合组27例。中医组给予消积饮口服治疗,每日1剂,连服21天为1个疗程;西医组给予替吉奥胶囊口服,根据体表面积换算每次用药剂量,每日2次,连续14天,停药7天,为1个疗程;联合组给予消积饮联合替吉奥胶囊治疗,用药方法同上。3组均重复用药直至肿瘤进展或副反应不可耐受或死亡。记录各组患者25%、50%、75%无进展生存时间(PFS),计算治疗3、6个月PFS发生率;治疗前及治疗第(42±3)天(设为治疗后)采用肺癌症状量表(LCSS)进行评分评价生存质量。结果3组患者25%PFS、50%PFS、75%PFS比较差异无统计学意义(P=0.34)。西医组患者治疗3、6个月PFS发生率分别为29.17%、8.33%,中医组分别为21.74%、17.39%,联合组分别为29.63%、25.93%,各时间点3组比较差异无统计学意义(P=0.789,P=0.257)。西医组和联合组治疗后LCSS评分均较本组治疗前升高(P=0.038,P=0.046),中医组治疗前后LCSS评分差异无统计学意义(P=0.195)。治疗后中医组LCSS评分低于西医组(P=0.005)。结论消积饮用于ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌EGFR野生型患者的维持治疗,可延长无进展生存时间,疗效与替吉奥胶囊相当,在改善患者生存质量方面优于替吉奥胶囊。

关键词：非小细胞肺癌消积饮替吉奥胶囊表皮生长因子受体野生型无进展生存时间生存质量

LC/MS/MS鉴定莲子心生物碱在Caco-2细胞中的代谢产物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中药材 2015年第12期38卷 2531-2534页

作者：林敏婷张超唐思丽赵中振陈虎彪张建业广州医科大学药学院广东广州510182 香港浸会大学中医药学院

目的：应用LC/MS/MS鉴定去甲乌药碱、莲心碱、异莲心碱、荷花碱4种莲子心生物碱在Caco-2细胞中的代谢产物,推测其代谢途径。方法：100μmol/L生物碱作用Caco-2细胞3～12 h后收集并纯化样品,采用LC/MS/MS分析鉴定代谢产物。结果：去甲乌... 详细信息

目的：应用LC/MS/MS鉴定去甲乌药碱、莲心碱、异莲心碱、荷花碱4种莲子心生物碱在Caco-2细胞中的代谢产物,推测其代谢途径。方法：100μmol/L生物碱作用Caco-2细胞3～12 h后收集并纯化样品,采用LC/MS/MS分析鉴定代谢产物。结果：去甲乌药碱的代谢产物有甲基化去甲乌药碱和去甲乌药碱葡萄糖醛酸苷;莲心碱和异莲心碱的代谢产物分别是去甲基莲心碱和去甲基异莲心碱;荷花碱的主要代谢物为莲心碱、异莲心碱和它们的进一步去甲基产物。结论：LC/MS/MS操作简便,可快速鉴定Caco-2细胞中的莲子心生物碱的代谢产物。莲子心生物碱主要代谢途径有甲基化、去甲基化和葡萄糖醛酸化。

关键词： LC/MS/MS 生物碱莲子心代谢产物 Caco-2细胞

补肾壮骨冲剂对老年男性骨量减少及骨质疏松患者骨代谢指标影响的临床观察

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国骨质疏松杂志 2012年第10期18卷 887-891页

作者：叶竹刘坚王应立韩炜宋骤杨健韩丽萍邓伟民广州军区广州总医院广州510010

目的通过比较补肾壮骨冲剂组服药前、服药半年后骨密度及骨代谢指标的变化情况,并将补肾壮骨冲剂组与阿仑膦酸钠及钙尔奇D组分别作对比,观察补肾壮骨冲剂治疗老年男性骨量减少及骨质疏松、改善其骨代谢的临床疗效。方法采用电化学发光... 详细信息

目的通过比较补肾壮骨冲剂组服药前、服药半年后骨密度及骨代谢指标的变化情况,并将补肾壮骨冲剂组与阿仑膦酸钠及钙尔奇D组分别作对比,观察补肾壮骨冲剂治疗老年男性骨量减少及骨质疏松、改善其骨代谢的临床疗效。方法采用电化学发光免疫分析法分析血清中PINP、β-Crosslaps及N-MID的含量;采用美国GE公司生产的Lunar Prodigy双能X线(DXA)骨密度仪,检测各部位BMD;将研究对象按就诊时间分为3组,补肾壮骨冲剂组服用补肾壮骨冲剂+钙尔奇D,阿仑膦酸钠组服用阿仑膦酸钠+钙尔奇D,钙尔奇D组只服用钙尔奇D。结果补肾壮骨冲剂组治疗半年后血清中的PINP、β-Crosslaps及N-MID下降显著;与治疗前相比,左侧股骨颈、Ward三角和左侧股骨近端处的BMD提高明显;补肾壮骨冲剂组改善老年男性骨代谢及提高骨密度的效果优于钙尔奇D组;与临床疗效公认的阿仑膦酸钠组比较,补肾壮骨冲剂显示出与其相近的改善骨代谢和提高骨密度疗效。结论补肾壮骨冲剂是治疗老年性骨量减少及骨质疏松、提高骨量、改善老年男性骨代谢情况的安全有效药物。

关键词：补肾壮骨冲剂骨质疏松骨密度 I型原胶原氨基端前肽 B-胶原降解产物 N端骨钙素

重症患者动脉测压导管最佳更换策略的循证实践

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

护理学报 2021年第2期28卷 37-41页

作者：郭汉画陈名桂孔丽丽张晓璇广州中医药大学第二临床医学院重症医学科广东广州510120

目的基于循证制定重症患者动脉测压导管最佳更换策略,以规范护士行为,促进动脉导管管理的持续质量改进。方法遵循JBI临床证据实践应用模式,检索的数据库包括EMbase、Up To Date、PubMed、Cochrane Library、NICE、NGC、医脉通、中文期... 详细信息

目的基于循证制定重症患者动脉测压导管最佳更换策略,以规范护士行为,促进动脉导管管理的持续质量改进。方法遵循JBI临床证据实践应用模式,检索的数据库包括EMbase、Up To Date、PubMed、Cochrane Library、NICE、NGC、医脉通、中文期刊服务平台、SinoMed、CNKI及万方数据库,获取有创血压监测中动脉测压导管更换策略的最佳证据。证据应用前后共纳入52例留置动脉测压导管患者及45名护士,对护士的操作、相关护理文书以及测压导管维护表的数据进行整理,分析实践过程中的障碍因素并进行整改。结果共形成6条审查标准,证据应用后6条审查标准的执行情况较证据应用前提高(P0.05)。结论基于证据的重症患者动脉测压导管最佳更换策略在ICU重症患者应用后,可规范护士行为,提高护士规范管理动脉测压导管的规范性,并促使动脉测压导管的留置时间适当延长,且不增加动脉导管并发症的发生。

关键词：重症患者动脉导管更换策略循证实践