检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

耐热炸药六硝基茋的制备及应用研究进展

火炸药学报 2018年第4期41卷 319-325页

作者：朱中钦邵艳丽林秋汉王鹏程陆明北京理工大学化工学院江苏南京210094

系统总结了国内外在六硝基茋(HNS)的制备技术和应用研究方面的进展,包括HNS的合成方法、粒度控制方法、在混合炸药和结晶TNT中的应用,在起爆药、传爆药和射孔弹等多个方向的应用研究状况。结合其耐宽温、耐真空、抗静电火花、抗辐射性... 详细信息

系统总结了国内外在六硝基茋(HNS)的制备技术和应用研究方面的进展,包括HNS的合成方法、粒度控制方法、在混合炸药和结晶TNT中的应用,在起爆药、传爆药和射孔弹等多个方向的应用研究状况。结合其耐宽温、耐真空、抗静电火花、抗辐射性能强和良好的爆轰性能等特点,指出HNS基的主装药、起爆/传爆药、导爆索和射孔弹均具有出色的热安定性和安全性。指出HNS是一种综合性能优异的耐热炸药,其应用范围仍有很大的拓展前景。附参考文献47篇。

关键词：六硝基芪 HNS 耐热炸药制备工艺应用进展

Self-assembled energetic coordination polymers based on multidentate pentazole cyclo-N_5^-

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

Science China Materials 2019年第1期62卷 122-129页

作者： Peng-Cheng Wang Yuan-Gang Xu Qian Wang Yan-Li Shao Qiu-Han Lin Ming Lu School of Chemical Engineering Nanjing University of Science and Technology

Coordination to form polymer is emerging as a new technology for modifying or enhancing the properties of the existed energetic substances in energetic materials area. In this work, guanidine cation CN3 H6+ (Gu) and 3-amino-1,2,4-triazole C2H4N4(ATz) were crystallized into NaN5 and two novel energetic coordination polymers(CPs),(NaN5)5[(CH6-N3)N5](N5)3–(1) and(NaN5)2(C2H4N4)(2) were prepared respectively via a self-assembly process. The crystal structure reveals the co-existence of the chelating pentazole anion and organic component in the solid state. In polymer 1, Na+and N5– were coordinated to form a cage structure in which guanidine cation [C(NH2)3]+ was trapped;for polymer 2, a mixedligand system was observed;N5 – and ATz coordinate separately with Na+and form two independent but interweaved nets. In this way, coordination polymer has been successfully utilized to modify specific properties of energetic materials through crystallization. Benefiting from the coordination and weak interactions, the decomposition temperatures of both polymers increase from 111°C(1D structure [Na(H2 O)(N5)]?2 H2 O) to 118.4 and 126.5°C respectively. Moreover, no crystallized H2 O was generated in products to afford the anhydrous compounds of pentazole salts with high heats of formation( >800 kJ mol–1). Compared to traditional energetic materials, the advantage in heats of formation is still obvious for the cyclo-N5– based CPs, which highlights cyclo-N5– as a promising energetic precursor for high energy density materials(HEDMs).

关键词： pentazole energetic coordination polymers self-assembled stability high heats of formation

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五唑钠的制备工艺及C─N键切断机理

含能材料 2018年第11期26卷 925-930页

作者：邵艳丽王乾王鹏程张晓鹏姜振明陆明南京理工大学化工学院江苏南京210094 甘肃银光化学工业集团有限公司甘肃白银730999

以2,6?二甲基?4?五唑基苯酚钠盐为原料,间氯过氧苯甲酸(m?CPBA)与甘氨酸亚铁(Fe(Gly)_2)为氧化切断试剂和稳定催化剂,在低温条件下成功合成了五唑钠;探索了芳基五唑氧化切断C—N键的反应条件:芳基五唑、Fe(Gly)2与m?CPBA摩尔比为1∶3∶4... 详细信息

以2,6?二甲基?4?五唑基苯酚钠盐为原料,间氯过氧苯甲酸(m?CPBA)与甘氨酸亚铁(Fe(Gly)_2)为氧化切断试剂和稳定催化剂,在低温条件下成功合成了五唑钠;探索了芳基五唑氧化切断C—N键的反应条件:芳基五唑、Fe(Gly)2与m?CPBA摩尔比为1∶3∶4.5,反应时间24 h,反应温度-45℃,粗品收率为28%;探索了不同氧化切割试剂对五唑钠产率的影响,并分析了五唑钠产率低的原因;利用X?射线单晶衍射仪(X?ray single crystal diffractometer,XRD)、核磁(^(15)N NMR和~1H NMR)、元素分析、红外、质谱等对五唑钠和芳基五唑切断副产物(2,6?二甲基对苯醌)的结构进行了表征;并在此基础上推测分析了m?CPBA与Fe(Gly)_2氧化切断芳基五唑C—N键的机理历程。

关键词：离子型全氮含能材料五唑钠制备工艺 C-N键切断机理

1,1′-二羟基-5,5′-联四唑合成机理的理论计算

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

火炸药学报 2019年第2期42卷 120-124,140,I0001页

作者：耿勇亮王鹏程林秋汉陆明周宝晶南京理工大学化工学院江苏南京210094

为了研究由二叠氮基乙二肟(DAzGO)合成1,1′-二羟基-5,5′-联四唑(H_2DHBT)的反应机理,采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)基组水平上计算了酸性条件下DAzGO分子成环反应的反应物、过渡态和产物结构,获得反应能垒。结果表明,DAzGO... 详细信息

为了研究由二叠氮基乙二肟(DAzGO)合成1,1′-二羟基-5,5′-联四唑(H_2DHBT)的反应机理,采用密度泛函理论(DFT),在B3LYP/6-31G(d)基组水平上计算了酸性条件下DAzGO分子成环反应的反应物、过渡态和产物结构,获得反应能垒。结果表明,DAzGO分子的成环为两步成环的亲电反应,其中第一个基元反应是决速步,反应能垒为86.94kJ/mol;氢离子和水分子的存在将反应能垒降低了30.46kJ/mol,氢离子和水分子可以促进成环反应。DAzGO的成环反应在丙酮、水、乙醚中的决速步能垒分别为87.03、90.08、72.59kJ/mol;溶剂的极性越小,对DA_2GO分子成环反应的促进作用越大,乙醚为最佳反应溶剂。

关键词：有机化学 1,1′-二羟基-5,5′-联四唑(H2DHBT) 密度泛函理论(DFT) 二叠氮基乙二肟(DAzGO) 溶剂效应

N_5^-与金属离子及有机阳离子的键合作用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

火炸药学报 2019年第1期42卷 1-5,I0001页

作者：陆明许元刚王鹏程林秋汉南京理工大学化工学院江苏南京210094

通过单晶反映的晶体内部结构分析,研究了五唑负离子(N_5^-)与典型金属阳离子及非金属化合物的键合作用。结果表明,绝大部分含金属的五唑基化合物中,配位键普遍存在且η~1-N_5是金属离子与N_5^-的唯一配位模式;含水化合物中,氢键对五唑... 详细信息

通过单晶反映的晶体内部结构分析,研究了五唑负离子(N_5^-)与典型金属阳离子及非金属化合物的键合作用。结果表明,绝大部分含金属的五唑基化合物中,配位键普遍存在且η~1-N_5是金属离子与N_5^-的唯一配位模式;含水化合物中,氢键对五唑负离子的稳定起了重要作用;无水非金属五唑离子盐中,五唑靠N—H…N氢键稳定。根据五唑键合作用形式的区别可以将五唑的稳定存在形式分为4个大类,指出借助量子化学工具,在现有化合物基础上,准确模拟设计化合物的组装方式及阴、阳离子作用机理,将对新五唑基化合物的合成提供有力的理论基础。

关键词：物理化学全氮化合物 N5^-离子键合作用五唑基化合物

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

五唑非金属盐的氢键作用规律

含能材料 2020年第7期28卷 591-596,I0004,I0003页

作者：王鹏程姜振明周新利林秋汉陆明南京理工大学化工学院江苏南京210094 甘肃银光化学工业集团有限公司甘肃白银730999

为了研究五唑非金属盐氢键的形成规律以及对稳定性的影响,采用约化密度梯度(Reduced density gradient,RDG)理论分析方法,对文献已报到的15种五唑非金属盐单晶结构中单一N^-5离子及其周围阳离子的氢键相互作用进行了研究。从各个化合物... 详细信息

为了研究五唑非金属盐氢键的形成规律以及对稳定性的影响,采用约化密度梯度(Reduced density gradient,RDG)理论分析方法,对文献已报到的15种五唑非金属盐单晶结构中单一N^-5离子及其周围阳离子的氢键相互作用进行了研究。从各个化合物单晶结构获取氢键键长,利用RDG分析获取其强度。结果表明,N^-5离子可与具有电正性的N—H和O—H质子给予体形成N—H…N和O—H…N两类氢键。O—H…N氢键较强,而N—H…N氢键较弱。影响N^-5离子稳定性的因素主要是N^-5离子的结构对称性和成晶体平面层状的类石墨烯结构。在氢键作用下,N^-5离子保持良好的结构对称性(双胍五唑盐,10)和类石墨烯结构(3,6,7-三氨基-7H-[1,2,4]三唑[4,3-b]并[1,2,4]三唑五唑盐,12)可明显提高稳定性,使分解温度达到124.8℃和120.9℃。相反,氢键作用若使N^-5离子结构形变严重导致对称性缺失同时未能提供平面堆积(草酰肼五唑盐,3和4,4',5,5'-四氨基-3,3'-双-1,2,4-三唑五唑盐,4),则N^-5离子稳定性下降明显,分解温度仅95℃。

关键词：五唑阴离子(N^-5) 非金属盐氢键稳定性热分解温度

2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪分子结构及性能的理论计算

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

爆破器材 2018年第3期47卷 1-6页

作者：祝洁许登王鹏程南京农业大学理学院江苏南京210095 南京理工大学化工学院江苏南京210094

设计了一种新型高能量密度化合物2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪(DNNIP)。首先在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下对目标分子进行优化,通过键长和键级的比较分析,判断母环的五元环侧链处N—NO2键为... 详细信息

设计了一种新型高能量密度化合物2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪(DNNIP)。首先在B3PW91/6-31G++(d,p)水平下对目标分子进行优化,通过键长和键级的比较分析,判断母环的五元环侧链处N—NO2键为分解引发键,其键解离能是96.40 k J/mol;然后,基于静电势改进的蒙特卡洛法推测出该化合物的理论密度为2.07 g/cm3,采用等键反应计算出生成热为1 907.33 k J/mol,并进一步计算出DNNIP的爆速为10.35 km/s,爆压为51.47 GPa,爆轰性能明显优于现有常见含能材料。DNNIP的撞击感度为12 cm,与CL-20接近;能级差为0.158 78 a.u.(4.32 e V),光热稳定性较高,并且通过态密度分析认为硝基是分子中相对敏感位置。

关键词： 2,6-双(二硝基亚甲基)-1,3,4,5,7,8-六硝基十二氢二咪唑[4,5-b:4',5'-e]吡嗪高能量密度化合物密度泛函理论爆轰性能预测感度预估