检索结果-南通市图书馆

病毒学报 2018年第2期34卷 224-231页

作者：陈轩赵海燕杨素曹伟胜黄海超邵建宏赵福振沙才华廖秀云珠海出入境检验检疫局检验检疫技术中心广东珠海519000 华南农业大学兽医学院广州510642 广东省动物源性人兽共患病预防与控制重点实验室广州510642

根据GenBank数据库k亚群禽白血病病毒（Subgroup k avian leukosis virus,ALV-k）特异性抗原gp85的基因序列,设计一组ALV-k特异性的引物和探针,并构建阳性重组质粒。在对反应体系进行优化的基础上,建立了ALV-k的实时荧光RT-PCR检测方法... 详细信息

根据GenBank数据库k亚群禽白血病病毒（Subgroup k avian leukosis virus,ALV-k）特异性抗原gp85的基因序列,设计一组ALV-k特异性的引物和探针,并构建阳性重组质粒。在对反应体系进行优化的基础上,建立了ALV-k的实时荧光RT-PCR检测方法并进行了特异性试验、敏感性试验和重复性试验。结果显示,本方法能对ALV-k进行特异性扩增,而对A亚群、B亚群、J亚群、E亚群禽白血病毒和新城疫病毒（NDV）、鸡传染性支气管炎病毒（IBV）、禽网状内皮组织增生病病毒（REV）、禽流感病毒（AIV）等禽病病原未见扩增。该方法最低能够检测到3.4×101拷贝数/μL的阳性质粒,灵敏度是RT-PCR的100倍。应用本方法对人工攻毒ALV-k的SPF鸡各脏器进行病毒定量分析,结果显示,在攻毒鸡体内心、肝、脾、肺、肾等脏器中均能检测到ALV-k,且肝、肾和脾中的病毒含量显著高于心和肺（P〈0.01）。

关键词：禽白血病病毒(ALV-k) k亚群实时荧光RT-PCR 检测方法应用

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