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轴向应变作用下含腐蚀缺陷X80管道氢渗透的有限元分析

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表面技术 2024年第8期53卷 84-92,132页

作者：刘韦辰韦博鑫尹航许进于长坤孙成中国科学院金属研究所、辽宁沈阳土壤大气环境材料腐蚀国家野外科学观测研究站沈阳110016 中国科学技术大学材料科学与工程学院沈阳110016

目的研究在役天然气管道掺氢输送条件下氢原子在管道腐蚀缺陷处的扩散和分布情况及应变对腐蚀缺陷处氢扩散行为的影响。方法利用COMSOL软件,将固体力学模型和扩散模型相结合,建立了基于有限元的氢原子扩散渗透模型,研究了在纵向拉伸应... 详细信息

目的研究在役天然气管道掺氢输送条件下氢原子在管道腐蚀缺陷处的扩散和分布情况及应变对腐蚀缺陷处氢扩散行为的影响。方法利用COMSOL软件,将固体力学模型和扩散模型相结合,建立了基于有限元的氢原子扩散渗透模型,研究了在纵向拉伸应变作用下X80钢制管道不同尺寸腐蚀缺陷处氢原子的分布情况。结果在没有拉伸应变的情况下,氢原子一旦进入管道内,在浓度梯度的驱动下,沿径向梯度扩散到管道内。当在管道上施加应变时,氢原子的扩散受到静水应力的驱动。氢原子在腐蚀缺陷处的最大浓度超过了进入管道的氢原子初始浓度。结论氢原子在腐蚀缺陷处聚集。此外,施加的拉伸应变也影响氢原子聚集的位置,随着缺陷长度的减小和深度的增大,在内壁腐蚀缺陷处,更多的氢原子会集中在缺陷中心和尖端。

关键词： X80管道氢扩散腐蚀缺陷应变有限元模拟点蚀

低年段小学生的学业能力性别刻板印象及其对兴趣选择的影响:自我肯定的作用

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心理科学 2024年第4期47卷 855-862页

作者：黄量杰成闫艳胡寅凤孙鸿莉焦岚尹军宁波大学心理学系暨研究所宁波315211 广东工贸职业技术学院广州510510

鉴于近来在国内教育领域的学业上出现“女强男弱”现象,本研究探讨了中国教育背景下低年段小学生学业能力性别刻板印象的发展特点及其对兴趣选择的影响,并采用自我肯定进行了干预。结果发现,二年级学生开始认为女生在学业能力上比男生... 详细信息

鉴于近来在国内教育领域的学业上出现“女强男弱”现象,本研究探讨了中国教育背景下低年段小学生学业能力性别刻板印象的发展特点及其对兴趣选择的影响,并采用自我肯定进行了干预。结果发现,二年级学生开始认为女生在学业能力上比男生更聪明,且由于这种刻板印象的影响,三年级时男生更倾向于回避需要聪明特质的游戏,但自我肯定能有效削弱三年级男生的前述性别刻板印象,进而改变兴趣选择。该研究揭示,学业上“女强男弱”的信念已存在于小学低年段,并会影响兴趣选择,但可采用自我肯定法改变这一信念。

关键词：低年段小学生学业能力性别刻板印象自我肯定

沸石鞣剂和铬鞣剂复鞣对艾力特AT鞣革纤维吸收阴离子染料性能的影响

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皮革科学与工程 2024年第5期34卷 32-39页

作者：赵彩霞强西怀李闻欣段郑军张江山郑超斌陕西科技大学轻工科学与工程学院陕西西安710021 轻化工程国家级实验教学示范中心陕西西安710021 北京泛博清洁技术研究院有限公司北京102600

选用沸石鞣剂和铬鞣剂分别对有机鞣剂艾力特AT鞣制的白湿革进行复鞣处理,运用单因素变量法研究复鞣后的革纤维对阴离子染料直接兰80和酸性红249的吸收特性。使用扫描电子显微镜、物理吸附仪-比表面积分析仪、纳米粒度表面电位分析仪对... 详细信息

选用沸石鞣剂和铬鞣剂分别对有机鞣剂艾力特AT鞣制的白湿革进行复鞣处理,运用单因素变量法研究复鞣后的革纤维对阴离子染料直接兰80和酸性红249的吸收特性。使用扫描电子显微镜、物理吸附仪-比表面积分析仪、纳米粒度表面电位分析仪对复鞣后的革纤维松散程度及等电点进行表征,结果表明在沸石鞣剂和铬鞣剂复鞣体系下,艾力特AT鞣革纤维的等电点均由5.5提高到7.0左右,纤维比表面积增加且松散程度提高。这说明在艾力特AT鞣革的湿染整过程中,沸石鞣剂与铬鞣剂的复鞣化学机制相似。此外,复鞣后革纤维吸收阴离子染料的能力有所提升,吸收结合机制都以化学反应为主,吸收过程均符合二级动力学模型和Langmuir等温模型。研究结果可为无铬鞣体系鞣革的湿染整加工工艺制定提供理论支撑。

关键词：复鞣沸石鞣剂铬鞣剂染料吸收皮革

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跨学科学习对博士生培养的影响因素及形成机理——基于扎根理论的质性研究

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研究生教育研究 2024年第2期 52-59页

作者：吴立保吴晖南京信息工程大学高等教育研究所南京210044 南京信息工程大学管理工程学院南京210044

目前,“交叉学科”“跨学科”建设已成为我国博士生培养的重要主题。跨学科博士生的培养质量不只关乎博士生知识体系的完善,也是顺应国家的战略发展需要。但现阶段我国跨学科博士生培养还存在诸多困境。本文在重构跨学科博士生培养认知... 详细信息

目前,“交叉学科”“跨学科”建设已成为我国博士生培养的重要主题。跨学科博士生的培养质量不只关乎博士生知识体系的完善,也是顺应国家的战略发展需要。但现阶段我国跨学科博士生培养还存在诸多困境。本文在重构跨学科博士生培养认知范式的基础上,运用质性研究方法对跨学科博士生的培养过程进行实地调查和资料分析。研究发现,学科转型、个体体验、环境归属等是影响跨学科学习博士生培养的主要因素。据此提出跨学科博士生培养路径:立足学科整合,优化跨学科培养方案;增进学科认知,管理博士生学业进展;扩大支持范围,营造科研创新氛围。这对优化跨学科博士生的学习过程,提高博士生培养的质量,完善跨学科知识体系,具有一定的理论价值和政策启示。

关键词：跨学科学习博士生培养影响因素

喜马拉雅紫茉莉LBD基因家族生物信息学分析

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分子植物育种 2024年

作者：田景琴张保鑫徐元江赵凯辉柴国柱贺文琪权红兰小中西藏农牧学院西藏自治区藏药资源保护与利用重点实验室西藏大学医学院重庆市中药研究院西藏农牧学院西藏高原森林生态教育部重点实验室

侧生器官边界域(LATERAL ORGAN BOUNDARIES DOMAIN， LBD)转录因子广泛存在于植物中，主要参与植物器官发育、次生生长及代谢等过程。通过生物信息学方法对喜马拉雅紫茉莉LBD基因家族的数量、基因结构、进化关系及基因组织表达水平进行... 详细信息

侧生器官边界域(LATERAL ORGAN BOUNDARIES DOMAIN， LBD)转录因子广泛存在于植物中，主要参与植物器官发育、次生生长及代谢等过程。通过生物信息学方法对喜马拉雅紫茉莉LBD基因家族的数量、基因结构、进化关系及基因组织表达水平进行分析。采用本地BLAST方法从三代全长转录组中筛选其LBD基因，通过ExPasy、MEGA 11.0、MEME和TBtools等软件对其进行鉴定和分析。鉴定到19个含有保守LOB结构域的LBD转录因子。通过系统发育分析发现可将其分为两个大类(Class Ⅰ， Class Ⅱ)，7个亚家族(Ⅰa， Ⅰb， Ⅰc， Ⅰd， Ⅰe， Ⅱa和Ⅱb)。理化性质分析发现MhLBDs编码175～316个氨基酸；分子量19 120.81～35 382.10；等电点(pI)在4.76～8.76之间；均为亲水性蛋白，且亚细胞定位预测大多数定位于细胞核中。表达模式分析显示，MhLBD1、MhLBD2、MhLBD3、MhLBD4、MhLBD5和MhLBD19在喜马拉雅紫茉莉根中表达量均较高，其中MhLBD2在主根中表现出高表达。研究结果为进一步探究LBD基因在调控喜马拉雅紫茉莉根生长发育及提高其生物量方面的生物学功能提供理论基础。

关键词：喜马拉雅紫茉莉 LBD基因家族系统进化基因表达 MhLBDs

糙米茶制备工艺及其抗氧化活性和抑制亚硝化作用的研究

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河南工业大学学报（自然科学版） 2024年第1期45卷 100-107,116页

作者：薛兴澳田双起高鹏陈妍妍孟凡浩柳泽华河南工业大学粮油食品学院河南郑州450001 中原食品实验室河南漯河462300 小麦和玉米深加工国家工程研究中心河南郑州450001

基于糙米茶的加工工艺,探究该工艺下抗氧化能力较佳的糙米茶饮品,在单因素试验的基础上进行响应面试验优化糙米茶的加工工艺以提高糙米茶提取物中的多酚含量,并以VC溶液作为阳性对照对比优化后的糙米茶提取物的抗氧化能力以及抑制亚硝... 详细信息

基于糙米茶的加工工艺,探究该工艺下抗氧化能力较佳的糙米茶饮品,在单因素试验的基础上进行响应面试验优化糙米茶的加工工艺以提高糙米茶提取物中的多酚含量,并以VC溶液作为阳性对照对比优化后的糙米茶提取物的抗氧化能力以及抑制亚硝化作用的能力。结果表明:糙米茶提取物在烘烤温度186℃、烘烤时间30 min、液料比22∶1 mL/g时,多酚含量达到39.38μg/g;糙米茶提取物的DPPH自由基清除率为86.5%,羟自由基清除率为60.8%,ABTS自由基清除率为90.2%,还原力为0.39;糙米茶提取物的亚硝酸盐清除率为65.0%,亚硝胺合成阻断率为48.51%。高温烘烤在一定程度上提高了糙米茶提取物的多酚含量和抗氧化能力,优化后的糙米茶提取物具有良好的抗氧化能力和一定的抑制亚硝化作用的能力。

关键词：糙米茶工艺优化抗氧化活性亚硝酸盐

几丁质生物质制备含氮生物基化学品进展及挑战

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化工学报 2024年

作者：刘启顺褚德育马金晶尹恒中国科学院大连化学物理研究所天然产物及糖工程研究组辽宁省碳水化合物研究重点实验室大连交通大学环境与化学工程学院

大量化石资源开采和利用带来的能源安全和环境污染问题已经引起广泛关注。利用可再生资源，发展可再生能源和绿色化学品是可持续发展的重要方向。生物质是唯一可持续发展碳资源，其转化利用是实现“双碳”目标的重要途径之一。几丁质作... 详细信息

大量化石资源开采和利用带来的能源安全和环境污染问题已经引起广泛关注。利用可再生资源，发展可再生能源和绿色化学品是可持续发展的重要方向。生物质是唯一可持续发展碳资源，其转化利用是实现“双碳”目标的重要途径之一。几丁质作为第二大生物质，是唯一含氮多糖；将几丁质转化制备含氮化学品，具有独特的理论和应用意义。近年来，将几丁质转化制备含氮化学品取得较大进展。本文主要针对几丁质含氮结构特点，总结了几丁质水解生成寡聚物和单糖N-乙酰氨基葡萄糖，以及几丁质及单糖转化制备呋喃化合物、杂环含氮化学品和其他含氮化学品的最新研究进展。重点归纳了几丁质及单体催化转化制备3-乙酰氨基-5-乙酰基呋喃的进展和规律。针对这些进展，本文还提出了该领域存在的问题和挑战，并展望了该领域的发展方向，以期推动几丁质催化转化制备含氮化学品高质量发展，助力实现“双碳”目标。

关键词：生物质化学过程催化几丁质含氮化学品

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进水池吸气涡控制方法

排灌机械工程学报 2024年第7期42卷 657-662页

作者：黄先北奚超男董兆华仇宝云庞凯文郭嫱扬州大学电气与能源动力工程学院江苏扬州225127 江苏省灌溉总渠管理处江苏淮安223200

以进水池模型为研究对象,探索有效的吸气涡控制方法,基于计算流体动力学(CFD)技术,分析消波板与幕墙2种方法对吸气涡的抑制效果,并重点研究关键几何参数的影响.采用开源CFD软件OpenFOAM进行数值模拟,基于三方程的Bifurcation湍流模型求... 详细信息

以进水池模型为研究对象,探索有效的吸气涡控制方法,基于计算流体动力学(CFD)技术,分析消波板与幕墙2种方法对吸气涡的抑制效果,并重点研究关键几何参数的影响.采用开源CFD软件OpenFOAM进行数值模拟,基于三方程的Bifurcation湍流模型求解湍流场以及CLSVOF方法捕捉气液交界面,从吸气涡形态、涡量、流线和出口吸气率等多角度对计算结果进行处理和对比分析.研究结果表明:深度为0.25 D 1的幕墙可以有效抑制进水池吸气涡,且吸气率可降低一半;随着幕墙深度增大,吸气率上升;参考海洋工程领域提出的消波板仅能推迟吸气涡的出现与发展,但无法起到抑制作用;在消波板中心位置和长度不变的情况下,改变消波板宽度均对吸气涡无明显抑制效果.研究结果可为进水池及相关工程设施优化设计提供一定的借鉴和参考.

关键词：吸气涡幕墙消涡消波板

Co-YPO_(4)双功能催化剂促进乙醇高值转化制丁二烯

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第1期56卷 166-175页

作者：周百川李文翠王嘉孙丹卉向诗煜高新芊陆安慧大连理工大学化工学院辽宁省低碳资源高值化利用重点实验室精细化工国家重点实验室辽宁大连116024

丁二烯是重要的化工原料,主要用于生产树脂、合成橡胶、丁二醇和己二腈等大宗化学品,还可以用于制备蒽醌、四氢苯酐等精细化学品.目前,工业上制备丁二烯的方法主要是乙烯副产抽提法.近年来,随着生物乙醇技术大力发展,催化乙醇制丁二烯... 详细信息

丁二烯是重要的化工原料,主要用于生产树脂、合成橡胶、丁二醇和己二腈等大宗化学品,还可以用于制备蒽醌、四氢苯酐等精细化学品.目前,工业上制备丁二烯的方法主要是乙烯副产抽提法.近年来,随着生物乙醇技术大力发展,催化乙醇制丁二烯成为很有吸引力的生产丁二烯的路线之一.目前催化乙醇制丁二烯的催化剂种类较多,合理设计具有活性位点结构和功能的催化新材料是提升催化剂活性的关键.稀土金属元素如Y,La和Ce等具有独特的电子层结构,并且具有中等强度的Lewis酸性,本文尝试将稀土磷酸盐与具有乙醇脱氢活性的过渡金属位点结合起来,设计过渡金属改性的稀土磷酸盐催化剂并用于乙醇转化制丁二烯.本文开发了Co-YPO_(4)双功能催化剂,应用于乙醇转化制丁二烯反应,所制材料表现出较高的催化活性与稳定性.在YPO4催化剂上,乙醇主要发生脱水反应,生成大量的乙烯和乙醚,且丁二烯选择性不超过5%;而在Co-YPO_(4)催化剂上,乙醇转化产物分布出现明显改变,丁二烯选择性增加.在乙醇重时空速和反应温度分别为1.0 gC2H5OH×gCat.‒1×h^(‒1)和350℃的条件下,乙醇转化率为78.2%,丁二烯选择性为68.5%.原位紫外-可见漫反射光谱、X射线光电子能谱以及H_(2)^(-)程序升温还原表征结果表明,Co2+中心与PO_(4)^(3‒)基团存在强的配位相互作用,形成稳定且高度分散的[Co-O-P]物种.通过NH_(3)^(-)程序升温脱附(TPD)和吡啶探针分子吸附红外对YPO4和Co-YPO4进行酸性表征,结果表明,YPO_(4)和Co-YPO4表面均是典型的Lewis酸性位点;结合CO_(2)-TPD表征发现,Co^(2+)与YPO4表面部分Y3+位点发生置换,即引入适量的Co会减弱酸性同时增强表面碱性.进一步通过停留时间、乙醇程序升温表面反应和原位乙醇吸附反应漫反射红外光谱测试对反应机理进行详细研究.结果表明,乙醇首先在Co^(2+)位发生脱氢生成乙醛和H_(2),随后乙醛迁移至Y^(3+)位点吸附活化,两分子乙醛依次发生C‒C偶联、加氢以及脱水反应生成丁二烯.动力学测试结果表明,乙醇脱氢是整个反应过程的关键步骤,整体反应路径如下:乙醇→乙醛→丁烯醛→丁烯醇→丁二烯.综上所述,以乙醇作为平台分子合成丁二烯能够丰富可持续发展的新能源结构体系.本文揭示了磷酸根基团通过配位作用稳定Co^(2+)物种,Co^(2+)和Y^(3+)位点协同催化乙醇选择性生成丁二烯,为乙醇高值转化催化剂设计提供了新思路.

关键词：乙醇丁二烯脱氢碳碳偶联磷酸盐