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凤尾草配方颗粒4个成分含量同时测定及其总黄酮提取工艺优化

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世界科学技术-中医药现代化 2024年第7期26卷 1819-1829页

作者：刘燎原余欣彤文珊徐东婷陈伟媚邵昶陈江平广东一方制药有限公司、广东省中药配方颗粒企业重点实验室佛山528244

目的建立一测多评法同时测定凤尾草配方颗粒中4个成分,并优化其总黄酮提取工艺。方法采用(超高效液相色谱)UPLC法,以野漆树苷为内标物,建立一测多评(Quantitative analysis of multicompounds by single-marker,QAMS)法计算凤尾草配方... 详细信息

目的建立一测多评法同时测定凤尾草配方颗粒中4个成分,并优化其总黄酮提取工艺。方法采用(超高效液相色谱)UPLC法,以野漆树苷为内标物,建立一测多评(Quantitative analysis of multicompounds by single-marker,QAMS)法计算凤尾草配方颗粒中忍冬苷、木犀草素、芹菜素的相对校正因子,考察其耐用性。采用外标法测定凤尾草配方颗粒中4个成分含量,比较一测多评法计算值与外标法实测值的差异。通过单因素实验研究超声时间、乙醇体积分数、料液比、超声功率对凤尾草配方颗粒总黄酮提取率的影响。在此基础上,进行3因素3水平的Box-Behnken实验,优化总黄酮的提取工艺,并进行验证实验。结果7批凤尾草配方颗粒中野漆树苷的含量范围为0.035%-0.056%,忍冬苷、木犀草素、芹菜素的QAMS法含量测定结果范围分别为0.085%-0.167%、0.014%-0.028%、0.004%-0.008%,均与外标法测定结果无显著差异。总黄酮的最佳提取条件为以80%乙醇水、料液比1:20、超声提取40 min,平均提取率为24.46 mg·g^(-1)。结论建立的一测多评法准确可行,基于Box-Behnken响应面法优选的总黄酮提取工艺简单可行,可为凤尾草配方颗粒的质量评价提供参考。

关键词：凤尾草配方颗粒一测多评法总黄酮提取工艺 Box-Behnken实验

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基于UPLC-MS/MS结合网络药理学探讨葫芦茶质量标志物

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亚太传统医药 2024年第7期20卷 158-164页

作者：林晗何嘉莹贾小舟胡绮萍钟春琳李国卫陈向东孙冬梅潘礼业广东一方制药有限公司/广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的:解析葫芦茶化学成分,结合网络药理学探讨其潜在质量标志物(Q-Marker),填补葫芦茶质谱分析及网络药理学分析研究空白。方法:采用UPLC-MS/MS对葫芦茶的化学成分进行定性分析,基于类药五原则筛选有效成分,查找其作用靶点及其涉及的信... 详细信息

目的:解析葫芦茶化学成分,结合网络药理学探讨其潜在质量标志物(Q-Marker),填补葫芦茶质谱分析及网络药理学分析研究空白。方法:采用UPLC-MS/MS对葫芦茶的化学成分进行定性分析,基于类药五原则筛选有效成分,查找其作用靶点及其涉及的信号通路,应用网络药理学构建“成分-靶点”网络及靶点相互作用网络,并进行基因本体论(GO)功能富集和京都基因组百科全书(KEGG)通路富集,筛选质量标志物。结果:UPLC-MS/MS定性鉴别出葫芦茶中的18个化学成分,筛选后得到10个成分符合类药五原则及符合网络药理学分析条件,通过网络药理学分析得出与清热解毒、利水消积功效相关的通路为Hepatitis B、Kaposi sarcoma-associated herpesvirus、Human T-cell leukemia virus 1 infection、Hepatitis C、Human cytomegalovirus infection、AGE-RAGE signaling pathway in diabetic、Lipid and atherosclerosis、Fluid shear stress and atherosclerosis。进一步分析得出葫芦茶的Q-Marker为桑黄素(Quercetin)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Kaempferol 3-O-D-galactoside)、RoseosideⅡ(Roseoside A)、百蕊草素Ⅰ(Kaempferol-3-glucorhamnoside)、葫芦茶苷(Tadehaginoside)。结论:通过UPLC-MS/MS鉴别出葫芦茶的成分,结合网络药理学查找出葫芦茶清热解毒及利水消积的通路,进一步探讨出葫芦茶的Q-Marker。

关键词：葫芦茶质谱网络药理学质量标志物

蠲痹汤基准样品指纹图谱的建立及4种成分的含量测定

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广东药科大学学报 2024年第2期40卷 32-38页

作者：梁凤友汤春花高永坚曾杉林碧珊李秀娴刘勇陈雨平国药集团广东环球制药有限公司广东佛山528305

目的建立蠲痹汤基准样品的指纹图谱,同时对龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-β-乙酰乳香酸4种成分进行含量测定。方法采用超高效液相色谱法,明确其指纹图谱的峰归属和相似度范围。分别对龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-... 详细信息

目的建立蠲痹汤基准样品的指纹图谱,同时对龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-β-乙酰乳香酸4种成分进行含量测定。方法采用超高效液相色谱法,明确其指纹图谱的峰归属和相似度范围。分别对龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-β-乙酰乳香酸4种成分进行测定。结果15批蠲痹汤基准样品指纹图谱确定特征峰10个,相似度值均>0.90。龙胆苦苷、蛇床子素、甘草酸铵、11-羰基-β-乙酰乳香酸分别在相应范围内与其峰面积呈良好线性关系(r≥0.999);其平均回收率(n=9)分别为99.9%、98.7%、97.5%、100.5%,RSD≤2.5%。结论该方法具有较高的灵敏度、良好的重复性,为蠲痹汤基准样品及复方制剂质量标准的研究提供依据。

关键词：蠲痹汤指纹图谱含量测定

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古代经典名方泻白散基准样品制备工艺研究

亚太传统医药 2024年第1期20卷 39-44页

作者：梁凤友高永坚汤春花林碧珊曾杉国药集团广东环球制药有限公司广东佛山528305

通过试验考察,确定古代经典名方泻白散基准样品的制备工艺,为进一步研究开发其复方制剂提供依据。方法:采用超高效液相色谱法建立含量测定方法,以出膏率、浸出物以及有效成分地骨皮乙素、桑皮苷A、甘草苷和甘草酸含量作为评价指标,确定... 详细信息

通过试验考察,确定古代经典名方泻白散基准样品的制备工艺,为进一步研究开发其复方制剂提供依据。方法:采用超高效液相色谱法建立含量测定方法,以出膏率、浸出物以及有效成分地骨皮乙素、桑皮苷A、甘草苷和甘草酸含量作为评价指标,确定最佳制备工艺,并验证其稳定性与可行性。结果:通过试验考察了饮片粒度、煎煮容器材质、浸泡时间、煎煮时间对出膏率、浸出物和有效成分含量的影响,最终确定制备工艺为:取炒桑白皮2.95 g、地骨皮2.95 g和炒甘草0.30 g,粉碎过10目筛,加入粳米2 g,置陶瓷锅中,加水300 mL,浸泡30 min,200 W煎煮30 min,至煎液约180 mL,过滤,即得泻白散基准样品,并通过工艺验证证明了制备工艺的稳定性和可行性。结论:通过试验考察,确定泻白散的现代化制备工艺并进行了工艺验证,为复方制剂的制备研究提供了科学依据。

关键词：泻白散经典名方基准样品制备工艺

UPLC指纹图谱结合化学计量学分析和多指标成分含量测定的羌活药材质量评价研究

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中国中医药信息杂志 2024年第8期31卷 126-132页

作者：何广铭卢晓莹夏天睿谢翡翡罗睿吕渭升梁月仪李振雨李秀枝张坚祥陈向东孙冬梅广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的建立羌活药材超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并测定不同产地羌活药材阿魏酸、紫花前胡苷、异紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素和挥发油的含量,为羌活药材的质量评价提供参考。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7µm)... 详细信息

目的建立羌活药材超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,并测定不同产地羌活药材阿魏酸、紫花前胡苷、异紫花前胡苷、羌活醇、异欧前胡素和挥发油的含量,为羌活药材的质量评价提供参考。方法采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7µm),以乙腈-0.02%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.25mL/min,柱温25℃,检测波长330nm,进样量2µL。建立25批羌活药材UPLC指纹图谱,进行相似度评价和化学计量学分析,同时测定阿魏酸、紫花前胡苷、异紫花前胡苷、羌活醇和异欧前胡素的含量,并采用水蒸气蒸馏法测定羌活药材挥发油的含量。结果指纹图谱共标定23个共有峰,指认出其中11个成分,聚类分析和主成分分析均将25批羌活药材大致分为3类,正交偏最小二乘-判别分析筛选出6种潜在差异性成分。含量测定结果显示,四川产地羌活药材的羌活醇和挥发油含量均高于甘肃和青海产地样品。结论本研究建立的方法准确、可靠,可为羌活药材的质量评价和控制提供依据和参考。

关键词：羌活指纹图谱多指标成分含量测定超高效液相色谱法