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一种基于贡献率图的KPCA故障识别方法

系统工程与电子技术 2008年第3期30卷 572-576页

作者：胡金海谢寿生骆广琦杨帆彭靖波空军工程大学工程学院陕西西安710038

提出一种新的针对KPCA模型的故障识别方法——贡献率图法。该方法是在微分贡献率图和核函数导数的基础上提出来的,它采用统计量T2和SPE对每个变量的偏导数来度量每个变量对统计量T2和SPE的贡献率。和基于数据重构法的KPCA故障识别方法相... 详细信息

提出一种新的针对KPCA模型的故障识别方法——贡献率图法。该方法是在微分贡献率图和核函数导数的基础上提出来的,它采用统计量T2和SPE对每个变量的偏导数来度量每个变量对统计量T2和SPE的贡献率。和基于数据重构法的KPCA故障识别方法相比,该方法不需要任何迭代近似计算和数据的重构,计算量小且可避免重构产生的误差对识别结果的影响。通过在某型涡扇发动机故障检测与诊断中的应用表明,该方法比基于数据重构法的故障变量识别准确率更高,再结合发动机故障机理分析,便可准确地确诊故障,从而大为缩短故障定位及排故的时间,预防重大事故的发生。

关键词：航空发动机故障检测与故障诊断故障识别贡献率图核主元分析多元统计分析

急性呼吸窘迫综合征患者的血液及肺组织中血管内皮细胞标记物的变化

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中华结核和呼吸杂志 1999年第9期22卷 533-535页

作者：李琦钱桂生陈正堂谢青官正华李文碧第三军医大学新桥医院重庆400037

目的　观察急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）患者的血管内皮细胞标记物改变。方法　ＡＲＤＳ临床患者１３例，检测血中循环内皮细胞（ＣＥＣ）、血浆颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ１４０）、内皮素（ＥＴ１）和血... 详细信息

目的　观察急性呼吸窘迫综合征（ＡＲＤＳ）患者的血管内皮细胞标记物改变。方法　ＡＲＤＳ临床患者１３例，检测血中循环内皮细胞（ＣＥＣ）、血浆颗粒膜蛋白１４０（ＧＭＰ１４０）、内皮素（ＥＴ１）和血管性假血友病因子（ｖＷＦ）含量并与１０例正常对照血标本测定值比较；另取ＡＲＤＳ患者尸检肺组织及正常对照肺组织各５例，以免疫组化方法检测肺组织ｖＷＦ含量。结果　ＡＲＤＳ患者ＣＥＣ计数、血浆ＧＭＰ１４０、ＥＴ１、ｖＷＦ含量与对照组相比，差异具有显著性（Ｐ＜００１）。其中，血浆ＧＭＰ１４０第１天高于对照组３７倍，第２天达到４５倍；ＡＲＤＳ患者尸检肺组织的ｖＷＦ含量积分显著低于正常对照组（Ｐ＜００１）。结论　ＡＲＤＳ伴有严重的肺血管内皮细胞（ＰＶＥＣ）损伤及脱落，储存物质释放，合成分泌功能改变；血浆ＧＭＰ１４０早期升高、幅度较大，可能在ＡＲＤＳ早期监测和病情评估方面有重要价值。

关键词：呼吸窘迫综合征内皮细胞内皮素生物学标记

抗真菌药物作用靶酶羊毛甾醇14α去甲基化酶研究

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生物化学与生物物理进展 1999年第2期26卷 108-113页

作者：季海涛张万年周有骏第二军医大学药学院

羊毛甾醇１４α去甲基化酶是普遍存在于高等植物、真菌和哺乳动物体内的Ｐ４５０蛋白，是氮唑类抗真菌药物作用靶酶．到目前为止已分别确定了高等植物、真菌和哺乳动物体内该酶的氨基酸序列．该酶对底物的催化包括三个单加氧步骤，涉及... 详细信息

羊毛甾醇１４α去甲基化酶是普遍存在于高等植物、真菌和哺乳动物体内的Ｐ４５０蛋白，是氮唑类抗真菌药物作用靶酶．到目前为止已分别确定了高等植物、真菌和哺乳动物体内该酶的氨基酸序列．该酶对底物的催化包括三个单加氧步骤，涉及自由基的生成和消除，血红素辅基在酶催化过程中起重要作用．底物羊毛甾醇只能结合在酶活性位点血红素辅基Ｎｃ吡咯环上方，其余血红素吡咯环被氨基酸残基封闭．底物羊毛甾醇的３β羟基、Δ８（９）双键和１７位侧链是与酶活性位点正确结合的关键官能团．

关键词：羊毛甾醇去甲基化酶氨基酸序列抗真菌药靶酶

层粘连蛋白加速人龈上皮细胞在纯钛表面早期附着的实验研究

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华西口腔医学杂志 1998年第1期16卷 8-9,22,T004页

作者：汪济广王大章刘宝林华西医科大学口腔医学院口腔颌面外科第四军医大学口腔医学院口腔颌面外科

在建立上皮细胞体外培养模型的基础上，采用层粘连蛋白涂层技术，在落射荧光显微镜下观察人龈上皮细胞在涂层粘连蛋白光滑纯钛表面和未涂层粘连蛋白光滑纯钛表面的附着并计数，计数结果进行统计学分析。结果证实。

关键词：层粘连蛋白人龈上皮细胞附着钛种植体周围炎

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重组人肝细胞生长因子的纯化及鉴定

第一军医大学学报 2001年第5期21卷 332-333页

作者：丘玉昌朱正光徐继红徐伟吴曙光第一军医大学药物研究所广东广州510515

目的对重组人肝细胞生长因子（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｏｒ，ｒｈＨＧＦ）进行初步纯化及鉴定。方法培养上清液经过离心、超滤，在ＦＰＬＣ系统上经肝素亲和层析分离纯化，用Ｅ... 详细信息

目的对重组人肝细胞生长因子（Ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔｈｕｍａｎｈｅｐａｔｏｃｙｔｅｇｒｏｗｔｈｆａｃｏｒ，ｒｈＨＧＦ）进行初步纯化及鉴定。方法培养上清液经过离心、超滤，在ＦＰＬＣ系统上经肝素亲和层析分离纯化，用ＥＬＩＳＡ法检测、收集ｒｈＨＧＦ。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳鉴定纯度和相对分子质量，大鼠原代肝细胞培养法检测ｒｈＨＧＦ的生物学活性。结果ｒｈＨＧＦ主要在０．９～１．３ｍｏｌ／Ｌ　ＮａＣｌ范围内被洗脱，由约６２０００和３４０００两个亚基组成，明显促进大鼠肝细胞ＤＮＡ合成。结论　经肝素亲和层析分离，从表达山ＨＧＦ的ＣＨＯ细胞培养上清液中纯化出有活性的ｒｈＨＧＦ。

关键词：重组人肝细胞生长因子纯化鉴定 rhHGF

氮唑类抗真菌药物药效构象及其与酶活性位点对接

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药学学报 1999年第4期34卷 280-285页

作者：季海涛张万年周有骏朱杰朱驹吕加国第二军医大学药学院

目的：研究氮唑类抗真菌药物与其受体蛋白活性位点相互作用机理。方法：用随机构象搜寻和分子动力学模拟退火法确定１５个４种不同类型的氮唑类抗真菌药物最低能量构象；用活性类似物法限定药物分子药效基团之间的距离，搜寻到各化合物... 详细信息

目的：研究氮唑类抗真菌药物与其受体蛋白活性位点相互作用机理。方法：用随机构象搜寻和分子动力学模拟退火法确定１５个４种不同类型的氮唑类抗真菌药物最低能量构象；用活性类似物法限定药物分子药效基团之间的距离，搜寻到各化合物药效构象；将各化合物药效构象对接到白色念珠菌羊毛甾醇１４α去甲基化酶活性位点中。结果：４种结构类型的氮唑类药物在酶活性位点中有相似的对接位置；真菌和哺乳动物的活性位点结构特异性的残基分布在Ｆ螺旋Ｃ端、β６１和β６２区中；氮唑类抗真菌药物共同的卤代芳环结构落入相同的疏水空穴中，其中Ｙ１３２的侧链羟苯基结构可与抑制剂卤代芳环形成电子迁移复合物。结论：对接结果与已知ＳＡＲ分析结论相符，阐明了氮唑类药物与活性位点的氨基酸残基作用方式，探讨结构选择性药物的结构需求。

关键词：氮唑类抗真菌药物药效构象酶活性位点对接

家族性及散发性伴镶边空泡远端肌病患者临床、病理、辅助检查及随访对比研究

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南方医科大学学报 2011年第5期31卷 856-859页

作者：鲁向辉蒲传强黄旭升毛燕玲刘洁晓罗萍中国人民解放军总医院神经内科北京100853

目的对比家族性及散发性伴镶边空泡远端肌病(DMRV)患者的临床病理、辅助检查及随访结果,探讨该病在中国人群中的特点。方法选取解放军总医院1986～2010年临床病理诊断为DMRV的33例散发性和4例家族性患者,对其临床病理表现、实验室检查... 详细信息

目的对比家族性及散发性伴镶边空泡远端肌病(DMRV)患者的临床病理、辅助检查及随访结果,探讨该病在中国人群中的特点。方法选取解放军总医院1986～2010年临床病理诊断为DMRV的33例散发性和4例家族性患者,对其临床病理表现、实验室检查及随访结果进行对比分析。结果散发性与家族性DMRV患者间就诊年龄、发病年龄、病程无显著差异(P>0.05);两组起病形式及受累肌群类似,但散发性患者特殊体征较家族性患者多;肌酶多为轻到中度增高,家族性患者血肌酶较散发性者显著增高(P0.05);病理表现一致,Gomori染色可见镶边空泡、包涵体且无炎性细胞浸润;29例进行随访,相同病程两组患者间无明显差别。随访发现病情呈缓慢加重发展,严重降低生活质量,但对寿命无明显影响。结论中国DMRV患者临床、病理表现及辅助检查与日本报道基本一致,呈慢性加重病程,10年左右需轮椅代步,无有效治疗手段;散发患者中有儿童早期起病者,且体征较家族性患者多。

关键词：遗传性包涵体肌病远端肌病镶边空泡

面向异构分布式计算环境的并行任务调度优化方法

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系统工程与电子技术 2016年第2期38卷 332-338页

作者：柳玉向东阳郑春弟海军陆战学院科研部广东广州510430 海军陆战学院教研部广东广州510430

分布式计算环境中并行作业的任务调度策略直接影响应用程序的执行时间,寻找一种使任务执行时间最短的调度方案已被证明是NP(non-deterministic polynomial)完全问题。首先给出了异构分布式计算系统的形式化描述,建立了静态任务调度问题... 详细信息

分布式计算环境中并行作业的任务调度策略直接影响应用程序的执行时间,寻找一种使任务执行时间最短的调度方案已被证明是NP(non-deterministic polynomial)完全问题。首先给出了异构分布式计算系统的形式化描述,建立了静态任务调度问题的理论体系,通过分析总结最长动态关键路径(longest dynamic critical path,LDCP)算法的核心思想及存在的不足,提出一种运用结点信息流量减少CPU空闲时间碎片的并行任务调度优化算法,其时间复杂度为O(M×N^3)。实验表明改进后的算法在调度长度、加速比及计算效率3个指标上均优于LDCP算法和分层结点排序算法(sorted nodes in leveled directed acyclic graph division,SNLDD),其中,与LDCP、SNLDD相比,调度长度平均缩短19.03%、8.02%,加速比平均提升18.42%、7.96%,计算效率平均提高10.17%、3.72%,进一步提高了并行系统的资源利用率。

关键词：异构分布式计算环境有向无环图任务调度最长动态关键路径

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伴镶边空泡远端肌病患者GNE基因突变分析

南方医科大学学报 2011年第8期31卷 1421-1424页

作者：鲁向辉蒲传强石强骆文静李珂中国人民解放军总医院神经内科北京100853

目的探讨5例伴镶边空泡远端肌病(DMRV)患者GNE基因突变类型。方法对5例患者行肌活检,所有患者及例5的父母、妹妹、女儿行GNE基因编码区外显子及其侧翼序列聚合酶链反应扩增,纯化后产物经测序比对分析基因突变点,应用SnaPshotTM技术在10... 详细信息

目的探讨5例伴镶边空泡远端肌病(DMRV)患者GNE基因突变类型。方法对5例患者行肌活检,所有患者及例5的父母、妹妹、女儿行GNE基因编码区外显子及其侧翼序列聚合酶链反应扩增,纯化后产物经测序比对分析基因突变点,应用SnaPshotTM技术在100名健康对照者中进行新发突变位点检测。结果 5例患者均携带GNE基因突变,例1-4为复合杂合子,例5为纯合子。共检测到已知突变6个,1个无义突变(p.R8X),5个错义突变(p.D176V、p.I298T、p.A591T、P.A631V、p.V696M),发现新发错意突变1个(c.317T>C,p.I106T),例5父母、妹妹及女儿均为P.A631V健康携带者。结论本研究为p.R8X、p.I298T、p.A591T、p.V696M突变首次在中国人群中的报道,且p.I106T为GNE基因新发突变,这些发现进一步扩展了中国人群GNE基因突变谱。

关键词：远端肌病镶边空泡包涵体 GNE 基因突变