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舒肝养心扶正法联合正念干预治疗肺癌术后患者抑郁状态的临床效果

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中国肿瘤临床与康复 2024年第08期 478-487页

作者：秦若琰沈丽萍姜怡杨晓风陈晓云刘苓霜上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科上海中医药大学附属龙华医院风湿免疫科

目的探讨舒肝养心扶正法联合正念干预治疗肺癌术后患者抑郁状态的临床疗效。方法将64例上海中医药大学附属龙华医院2018年5月至2019年3月收治的肺癌术后抑郁状态患者按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组32例，对照组给予舒肝养心... 详细信息

目的探讨舒肝养心扶正法联合正念干预治疗肺癌术后患者抑郁状态的临床疗效。方法将64例上海中医药大学附属龙华医院2018年5月至2019年3月收治的肺癌术后抑郁状态患者按随机数字表法分为治疗组和对照组，每组32例，对照组给予舒肝养心扶正法中药治疗，治疗组在舒肝养心扶正法中药治疗的基础上联合正念干预，两组疗程均为3个月，观察治疗组和对照组患者的临床疗效、中医证候积分、 Zung抑郁自评量表（SDS）积分、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）积分、肺癌治疗功能评价系统（FACT-L）积分、血清T淋巴细胞亚群（CD3+、 CD4+、 CD8+）指标的变化情况。结果治疗组和对照组患者的临床总有效率分别为93.8%(30/32)和75.0%(24/32)，治疗组明显优于对照组（χ2=13.55, P=0.001）。治疗后，治疗组和对照组患者的中医证候积分分别为（3.22±1.58）分和（5.44±1.37）分，均较治疗前明显降低（t值分别为11.38和12.90，均P中医证候积分明显低于对照组（t=-6.01, P学意义（均P>0.05）；对照组CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞比例和CD4+/CD8+T细胞与治疗前比较，差异均无统计学意义（均P>0.05）；治疗组CD3+T细胞、CD4+T细胞比例较对照组明显升高（t值分别为2.08和2.67，均P临床症状，提高生活质量；舒肝养心扶正法联合正念干预则疗效更优，且能提高患者的免疫功能。

关键词：肺肿瘤抑郁舒肝养心扶正法正念干预临床疗效

基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术和网络药理学探讨柔肝方抗肝纤维化的作用机制

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河南中医 2024年第7期44卷 1070-1078页

作者：游丽萍林佳成李文轩孔晓妮高月求王灵台孙学华上海中医药大学附属曙光医院上海201203

目的:基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术和网络药理学探讨柔肝方治疗肝纤维化的作用机制。方法:将8只C57BL/J小鼠随机分成空白血清组和柔肝方含药血清组,每组4只。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合Xcalibur软... 详细信息

目的:基于超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术和网络药理学探讨柔肝方治疗肝纤维化的作用机制。方法:将8只C57BL/J小鼠随机分成空白血清组和柔肝方含药血清组,每组4只。利用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术结合Xcalibur软件分析空白血清和柔肝方含药血清数据,结合二级谱图鉴定柔肝方的入血成分。通过Swiss Target Prediction数据库和中药系统药理学数据库与分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)检索柔肝方入血成分的靶点。利用GeneCards、OMIM、PharmGKB、DrugBank Online和Therapeutic Target Database数据库检索肝纤维化的靶点。采用Cytoscape软件构建“疾病-化合物-靶点”网络,并筛选柔肝方抗肝纤维化的关键成分。借助STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用(protein-protein interaction,PPI)网络,通过拓扑分析筛选柔肝方抗肝纤维化的核心靶点。采用DAVID数据库进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)分析。结果:柔肝方入血成分主要包括氧化槐果碱、槐果碱、高黄芩素、新补骨脂异黄酮等。通过检索获取柔肝方入血成分相关靶点303个,肝纤维化相关靶点6 331个,两者的交集靶点250个。柔肝方抗肝纤维化的关键成分包括槲皮素、芹菜素、山柰酚、芒柄花黄素等。柔肝方抗肝纤维化的核心靶点包括原癌基因酪氨酸蛋白激酶Src(SRC)、信号转导和转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、丝裂原活化蛋白激酶1(mitogen-activated protein kinase 1,MAPK1)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(protein kinase B,PKB,又称AKT1)等。GO分析主要涉及细胞因子介导的信号通路、凋亡过程的负调控、炎症反应、蛋白激酶活性等。KEGG分析主要涉及PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、白细胞介素(interleukin,IL)-17信号通路、HIF-1信号通路等。结论:柔肝方可能通过槲皮素、芹菜素、山柰酚等化合物调控PI3K-Akt、MAPK、IL-17等信号通路,作用于SRC、STAT3、MAPK1等靶点,从而发挥抗肝纤维化的作用,体现了多成分、多途径、多靶点的药理特征。

关键词：柔肝方肝纤维化 UPLC-Q-TOF-MS/MS 网络药理学入血成分小鼠

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中医“仙”“神”类方在皮肤病中的效用探微

世界临床药物 2024年第6期45卷 569-574页

作者：李淼高延瑞蒯仂李斌张颖周蜜上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院皮肤科上海200437 上海市中医药研究院皮肤病研究所上海201203 同济大学附属皮肤病医院皮肤科同济大学医学院皮肤病研究所上海200443

神话体系与中医文化相互渗透、相互影响,共同构成中国传统医学的独特文化底蕴。笔者在整理中医外科学相关方剂时发现,“仙”“神”类方常在临床被广泛使用。通过研究“仙神”文化,论述代表性“仙”“神”类方在医学中的应用,探究神仙思... 详细信息

神话体系与中医文化相互渗透、相互影响,共同构成中国传统医学的独特文化底蕴。笔者在整理中医外科学相关方剂时发现,“仙”“神”类方常在临床被广泛使用。通过研究“仙神”文化,论述代表性“仙”“神”类方在医学中的应用,探究神仙思想与中医药源流发展的关系,为现代中医皮肤病学的临床用药开辟新思路。

关键词：神话类方皮肤病学

雷藤舒(LLDT-8)对成纤维样滑膜细胞分泌趋化因子的影响

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现代免疫学 2016年第6期36卷 448-454页

作者：童萍刘佳何东仪上海光华中西医结合医院关节内科上海200052

研究(5R)-5-羟基雷公藤内酯醇(雷藤舒,LLDT-8)对TNF-α联合IL-17诱导类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)成纤维样滑膜细胞(fibroblast-like synoviocytes,FLS)分泌趋化因子GRO-α、ENA-78、MCP-1、MIP-1α和RANTES的影响。ELISA法检测FLS上清液中GRO-α、ENA-78、MCP-1、MIP-1α和RANTES的浓度;RT-PCR法检测FLS中GRO-α、ENA-78、MCP-1、MIP-1α和RANTES mRNA的表达。结果显示LLDT-8可显著抑制TNF-α联合IL-17诱导的FLS上清液中GRO-α、ENA-78、MCP-1、MIP-1α和RANTES的表达;也可有效抑制TNF-α联合IL-17诱导的FLS GRO-α、ENA-78、MCP-1、MIP-1α和RANTES mRNA的表达。该研究提示LLDT-8通过抑制FLS产生GRO-α、ENA-78、MCP-1、MIP-1α和RANTES而在RA的治疗中发挥抗炎作用。

关键词：雷藤舒类风湿关节炎滑膜细胞趋化因子

雷公藤及其提取物对类风湿关节炎免疫调节机制的研究进展

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现代免疫学 2016年第3期36卷 250-252页

作者：童萍何东仪上海中医药大学上海201203 上海光华中西医结合医院关节内科上海200052

类风湿关节炎是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的慢性全身性的自身免疫性疾病。目前病因尚不明确。我国传统中药雷公藤对类风湿关节炎有较好的疗效,一直是研究热点。本文综述近年来国内外以雷公藤及其提取物治疗类风湿关节炎的机制,并阐... 详细信息

类风湿关节炎是一种以侵蚀性关节炎为主要表现的慢性全身性的自身免疫性疾病。目前病因尚不明确。我国传统中药雷公藤对类风湿关节炎有较好的疗效,一直是研究热点。本文综述近年来国内外以雷公藤及其提取物治疗类风湿关节炎的机制,并阐述研究现状。

关键词：雷公藤类风湿关节炎

肠益煎对大肠癌化疗患者CECs、EPCs的影响及其机理探讨

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辽宁中医杂志 2015年第6期42卷 1185-1187,I0001页

作者：李佳王文海曾宝珠郑州市中医院肿瘤科河南郑州450000 上海中医药大学附属曙光医院肿瘤科上海201203

目的:观察肠益煎对大肠癌化疗患者的治疗前后循环内皮细胞(CEC)、内皮祖细胞(EPC)的影响,以探讨其作用机理。方法:将符合纳入标准的80例大肠癌化疗患者,随机分成治疗组(肠益煎联合化疗)和对照组(单纯化疗组)。观察两组患者治疗前后外周... 详细信息

目的:观察肠益煎对大肠癌化疗患者的治疗前后循环内皮细胞(CEC)、内皮祖细胞(EPC)的影响,以探讨其作用机理。方法:将符合纳入标准的80例大肠癌化疗患者,随机分成治疗组(肠益煎联合化疗)和对照组(单纯化疗组)。观察两组患者治疗前后外周血循环内皮细胞(CECs)和内皮祖细胞(EPCs)的变化。结果:治疗组(肠益煎联合化疗)服用肠益煎后CECs水平较前明显下降,差异有统计学意义(P学意义(P学意义(P>0.05),与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肠益煎能抑制大肠癌化疗患者的CECs水平(P<0.05),抑制肿瘤血管新生可能是其作用机理之一。

关键词：肠益煎大肠癌循环内皮细胞内皮祖细胞

肠益煎对大肠癌化疗患者血清基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9及血管内皮生长因子的影响

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中医杂志 2016年第4期57卷 316-318页

作者：李佳王文海曾宝珠郑州市中医院河南省郑州市文化宫路65号450000 上海中医药大学附属曙光医院

目的探讨肠益煎辅助治疗大肠癌的可能作用机制。方法将80例大肠癌化疗患者随机分成治疗组和对照组各40例。对照组单纯给予化疗,14天为1个周期,共进行两个周期;治疗组在化疗的同时给予肠益煎中药汤剂,每日1剂,共服用28天。观察两组患者... 详细信息

目的探讨肠益煎辅助治疗大肠癌的可能作用机制。方法将80例大肠癌化疗患者随机分成治疗组和对照组各40例。对照组单纯给予化疗,14天为1个周期,共进行两个周期;治疗组在化疗的同时给予肠益煎中药汤剂,每日1剂,共服用28天。观察两组患者治疗前后血清基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)及血管内皮生长因子(VEGF)的变化。结果两组治疗前血清MMP2、MMP9及VEGF比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组治疗后血清MMP2、MMP9及VEGF均较治疗前明显降低(P学意义(P>0.05)。两组治疗后组间比较治疗组MMP2明显低于对照组(P<0.05)。结论肠益煎能抑制大肠癌化疗患者血清MMP2水平,可能是其辅助治疗大肠癌作用机理之一。

关键词：大肠癌肠益煎基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9 血管内皮生长因子

六味地黄汤中药成分-靶标-疾病网络分析及效应机制预测

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中国实验方剂学杂志 2017年第5期23卷 189-195页

作者：李晓燕董姝魏滨陈启龙蔡菲菲王文海苏式兵上海中医药大学中医复杂系统研究中心上海201203 上海市第七人民医院上海200137

目的:运用网络药理学技术预测六味地黄汤的化学成分、药物靶标以及可能治疗的疾病,探讨其配伍及对多种疾病"异病同治"的分子机制。方法:采用TCMSP数据库的口服生物利用度(OB)和类药性指数(DL),筛选六味地黄汤的活性成分和相关疾病,从Dru... 详细信息

目的:运用网络药理学技术预测六味地黄汤的化学成分、药物靶标以及可能治疗的疾病,探讨其配伍及对多种疾病"异病同治"的分子机制。方法:采用TCMSP数据库的口服生物利用度(OB)和类药性指数(DL),筛选六味地黄汤的活性成分和相关疾病,从Drugbank数据库获得药物靶标,用Cytoscape软件构建中药成分-靶标-疾病网络,并进行网络拓扑分析及靶标功能和信号通路分析。结果:在六味地黄汤507种化合物中符合OB≥30%,DL≥0.18有42种,其相关靶标有221个,并富集出九大类56种疾病,以肿瘤、心血管系统疾病以及呼吸系统疾病的网络相关度最大。六味地黄汤、三补和三泻的配伍都能调节细胞凋亡、代谢、增殖、以及血管平滑肌收缩;六味地黄汤还有调控蛋白的合成修饰和分泌作用;三补能够调控离子跨膜转运、血压以及前列腺素、视黄酸的代谢等;三泻则侧重于对细胞的信号传导以及细胞的生物合成作用的影响。结论:本研究筛选出六味地黄汤活性成分42种,预测靶标221个及疾病56个,其三补三泻的配伍使药物作用产生了1+1>2的效应机制。六味地黄汤对多种疾病"异病同治"具有多靶标、多功能以及多通路的调节机制。

关键词：六味地黄汤网络药理学中药成分-靶标-疾病网络分子机制配伍

蟾毒灵联合吉非替尼对肺癌细胞H1975的影响及机制研究

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中国中西医结合杂志 2013年第8期33卷 1081-1085页

作者：康小红龚亚斌王立芳王中奇邓海滨赵晓珍吴继徐振晔上海中医药大学附属龙华医院肿瘤科上海200032

目的观察蟾毒灵联合吉非替尼对肺癌细胞H1975生长的影响,探讨蟾毒灵增强吉非替尼抗肿瘤作用的可能机制。方法应用MTT法检测蟾毒灵(1～100nmol/L)、吉非替尼(0.1～20μmol/L)及两药联合干预对H1975细胞增殖的抑制作用;流式细胞术观察蟾毒... 详细信息

目的观察蟾毒灵联合吉非替尼对肺癌细胞H1975生长的影响,探讨蟾毒灵增强吉非替尼抗肿瘤作用的可能机制。方法应用MTT法检测蟾毒灵(1～100nmol/L)、吉非替尼(0.1～20μmol/L)及两药联合干预对H1975细胞增殖的抑制作用;流式细胞术观察蟾毒灵(10nmol/L)、吉非替尼(1μmol/L)及联合用药对H1975细胞凋亡的影响;Westernblot检测单独用药或联合用药对表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)、Met信号通路相关蛋白表达的影响。结果 MTT结果显示,吉非替尼浓度超过5μmol/L时才见到其对H1975细胞生长的抑制作用;蟾毒灵与吉非替尼联合后,可明显抑制肿瘤细胞的生长。流式细胞术结果显示,蟾毒灵联合吉非替尼干预后肿瘤细胞凋亡率为(61.64±5.61)%,明显高于单用蟾毒灵的(18.34±3.42)%和单用吉非替尼的(7.32±1.08)%,差异有统计学意义(P<0.01)。Westernblot结果显示,蟾毒灵联合吉非替尼能明显下调H1975细胞p-EGFR、p-Met、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)蛋白表达。结论蟾毒灵联合吉非替尼可显著抑制H1975细胞的增殖,促使肿瘤细胞凋亡;其抗肿瘤活性的机制可能与阻断EGFR-磷酯酰肌醇-3激酶(PI3k)/Akt信号通路有关。

关键词：蟾毒灵吉非替尼肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂磷酯酰肌醇-3激酶蛋白激酶B信号通路