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Layer-by-layer slot-die coated high-efficiency organic solar cells processed using twin boiling point solvents under ambient condition

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Nano Research 2021年第11期14卷 4236-4242页

作者： Yu Yang Erming Feng Hengyue Li zichao shen Wanrong Liu Jingbo Guo Qun Luo Jidong Zhang Guanghao Lu Changqi Ma Junliang Yang Hunan Key Laboratory for Super-microstructure and Ultrafast Process School of Physics and ElectronicsCentral South UniversityChangsha410083China Frontier Institute of Science and Technology Xi’an Jiaotong UniversityXi’an710054China Printable Electronics Research Center Suzhou Institute of Nano-Tech and Nano-BionicsChinese Academy of SciencesSuzhou215123China Changchun Institute of Applied Chemistry Chinese Academy of SciencesChangchun130022China

Layer-by-layer (LbL) strategy has been developed to form bulk heterojunction (BHJ) structure for processing efficient organic solar cells (OSCs). Herein, LbL slot-die coating with twin boiling point solvents (TBPS) strategy was developed to fabricate highly efficient OSCs, which matches with large-scale, high throughput roll-to-roll (R2R) industrialized mass process. The TBPS strategy could produce high-quality thin film without any additive, leading to the optimized vertical phase separation with interpenetrating nanostructures, as well as the enhanced charge transport and extraction. Thus, the power conversion efficiency up to 14.42% was achieved for [(2,6-(4,8-bis(5-(2-ethylhexyl-3-fluoro)thiophen-2-yl)-benzo [1,2-b:4,5-b′]dithiophene))-alt-(5,5-(1′,3′-di-2-thienyl-5′,7′-bis(2-ethylhexyl)benzo[1′,2′-c:4′,5′-c′]dithiophene-4,8-dione)]:2,2′-((2Z,2′Z)-((12,13-bis(2-ethylhexyl)-3,9-diundecyl-12,13-dihydro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e]thieno[2″,3″:4″,5″]thieno[2′,3′:4,5]pyrrolo[3,2-g]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indole-2,10-diyl)bis(methanylylidene)) bis(5,6-difluoro-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2,1-diylidene))dimalononitrile (PM6:Y6) OSCs fabricated via sequentially LbL slot-die coating using the TBPS strategy under ambient condition. The research provides a potential route for industrialized production of high-efficiency and large-area OSC devices.

关键词： organic solar cells slot-die coating twin boiling point solvent layer-by-layer(LbL) vertical phase separation

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《红色中华》整理研究

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图书馆杂志 2021年第10期40卷 12-17页

作者：申子超国家图书馆民国时期文献保护工作办公室北京100081

《红色中华》是第二次国内战争时期苏维埃中央政府的机关报,是研究党史、革命史的重要文献。本文从影印、排印和索引三个方面,梳理研究了目前对其的整理出版情况,并在此基础上,从中国共产党的新闻宣传史、军事斗争史和卫生防疫史三个方... 详细信息

《红色中华》是第二次国内战争时期苏维埃中央政府的机关报,是研究党史、革命史的重要文献。本文从影印、排印和索引三个方面,梳理研究了目前对其的整理出版情况,并在此基础上,从中国共产党的新闻宣传史、军事斗争史和卫生防疫史三个方面提出了《红色中华》的整理研究思路。

关键词：《红色中华》《新中华报》中央苏区文献整理

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Wear Behavior of Diamond-Coated Drawing Dies

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Transactions of Tianjin University 2011年第4期17卷 259-263页

作者：林子超孙方宏沈彬 School of Mechanical Engineering Shanghai Jiao Tong University

The failure behavior of diamond-coated die was investigated experimentally and analytically through finite element method (FEM) simulation in the present work. Diamond coatings were fabricated by straight hot filament chemical vapor deposition (CVD) passing through the interior hole of the drawing die using a mixture of hydrogen and acetone as source gases. The performance tests were made under real drawing condition. Scanning electron microscopy (SEM) was used for the study of coating wear after die service. The coating wear appears on two regions of the reduction zone: one is near the entrance where the contact begins, and the other is at the end of the reduction zone. FEM simulation was made for calculating the von Mises stresses distribution on the coating and substrate during the drawing process. The present work was of great practical significance for the improvement of drawing performance of diamond-coated drawing dies.

关键词：金刚石涂层磨损行为拉丝模化学气相沉积法扫描电子显微镜拉拔模具有限元法性能测试

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转录因子En1通过调控Hedgehog信号通路促进食管鳞状细胞癌细胞增殖和迁移

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中华肿瘤杂志 2024年第2期46卷 99-107页

作者：赵宁巩彤阳魏子超从计刘芝华陈洪岩国家癌症中心、国家肿瘤临床医学研究中心、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院分子肿瘤学国家重点实验室北京100021

目的探讨转录因子En1在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中的功能及机制。方法利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)中9 397例泛癌患者的En1表达和总生存资料、4 349例泛癌患者的En1表达和无进展生存资料, 分析泛癌中En1表达水平与患者预后的关系。... 详细信息

目的探讨转录因子En1在食管鳞状细胞癌(ESCC)细胞中的功能及机制。方法利用癌症基因组图谱数据库(TCGA)中9 397例泛癌患者的En1表达和总生存资料、4 349例泛癌患者的En1表达和无进展生存资料, 分析泛癌中En1表达水平与患者预后的关系。利用基因表达综合数据库(GEO)的53对和国家基因组科学数据中心-组学原始数据归档库(NGDC-GSA)的155对ESCC组织和配对癌旁组织的基因表达资料分析ESCC组织中En1的表达水平。以慢病毒系统介导ESCC细胞KYSE180和KYSE450中En1基因敲降, 采用细胞计数试剂盒8法和克隆形成实验检测细胞的增殖能力, Transwell实验检测细胞的迁移能力, 采用裸鼠皮下移植瘤实验检测En1对ESCC细胞体内肿瘤生长的影响。采用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中En1及Hedgehog通路主要调控因子胶质瘤相关癌基因家族锌指1(GLI1)、GLI2和平滑蛋白(SMO)的表达。结果来自TCGA数据库的泛癌样本资料显示, En1低表达患者的总生存时间和无进展生存时间均比En1高表达患者更长(均Pshen1#1组和shen1#2组的克隆形成数分别为(138.33±23.07)个和(127.00±19.70)个, 均低于shNC组的(340.67±12.06)个(均Pshen1#1组和shen1#2组的克隆形成数分别为(65.33±2.52)个和(9.00±3.00)个, 均低于shNC组的(139.00±13.00)个(均Pshen1#1组和shen1#2组的迁移细胞数分别为(66.67±12.66)和(71.33±11.02)个, 均低于shNC组的(334.67±16.56)个(均Pshen1#1组和shen1#2组的迁移细胞数分别为(112.33±14.57)和(54.33±5.51)个, 均低于shNC组的(253.33±21.03)个(均Pshen1#1组和shen1#2组小鼠的移植瘤重量分别为(0.046±0.026)g和(0.047±0.025)g, 均低于shNC组[(0.130±0.038)g, 均Pshen1#1组和shen1#2组KYSE180细胞中GLI1 mRNA表达量分别为0.326±0.162和0.322±0.133, shen1#1组和shen1#2组KYSE450细胞中GLI1 mRNA表达量分别为0.131±0.006和0.352±0.050, 均低于shNC组(均Pshen1#1-GLI1组的克隆形成数为(151.00±9.54)个, 高于shen1#1-vector组的(102.33±10.02)个(P=0.004)]和迁移[shen1#1-GLI1组的迁移细胞数为(193.67±10.07)个, 高于shen1#1-vector组的(109.33±11.50)个(P<0.001)]的抑制作用。ESCC组织中GLI1、GLI2、GLI3、音猬因子、SMO和补缀同源物1的表达水平均高于配对癌旁组织, Hedgehog通路被激活。结论 En1在ESCC组织中高表达, 其通过调节Hedgehog信号通路在促进ESCC细胞增殖和迁移中发挥重要作用。

关键词：食管鳞状细胞癌 En1 Hedgehog通路细胞增殖细胞迁移

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基于FPGA的极紫外光谱图像处理系统

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核技术 2024年第3期47卷 55-64页

作者：孙波刘冲张洪明吕波尹相辉林子超沈永才计华健符佳王福地胡奎范玉毛立宇曾超南华大学电气工程学院衡阳421001 中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所合肥230031 中国科学技术大学研究生院科学岛分院合肥230031 合肥师范学院物理与材料工程学院合肥230601 安徽大学物质科学与信息技术研究院合肥230601

东方超环(Experimental Advanced Superconducting Tokamak,EAST)全超导托卡马克装置上极紫外(Extreme Ultraviolet,EUV)光谱诊断系统采用电荷耦合器件(Charge Coupling Device,CCD)探测器集光谱图像数据,硬X射线对CCD产生的干扰造成光谱数据中存在大量的单像素噪声,这为准确分析聚变等离子体杂质辐射带来极大的困难。针对这一问题,设计了一套基于可编程门阵列(Field Programmable Gate Array,FPGA)的EUV光谱图像处理系统,来快速去除硬X射线产生的噪声干扰。该系统基于限幅滤波算法,并引入标准差和离均差替代固定限幅阈值和样本偏差;通过融合限幅滤波算法和数据判别法,外加设置算法工作区间来分阶段对光谱图像数据进行相应处理。同时设计了仿真测试模块,使用EUV光谱图像转化的视频数据模仿采集流程进行系统的功能测试。最后,为了检验该系统对有效光谱数据的保护能力,将图像数据转换成更加直观的谱线图进行对比分析。实验测试结果表明:该系统能够有效去除光谱图像中的噪声点,并较好地保持了光谱数据的完整性,从而提升了光谱数据的可观测性。

关键词：极紫外光图像处理可编程门阵列图像降噪

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Overexpression of miR-101 suppresses collagen synthesis by targeting EZH2 in hypertrophic scar fibroblasts

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Burns & Trauma 2021年第1期9卷 83-94页

作者： Jie Li Yan Li Yunchuan Wang Xiang He Jing Wang Weixia Cai Yanhui Jia Dan Xiao Jian Zhang Ming Zhao Kuo shen zichao Li Wenbin Jia Kejia Wang Yue Zhang Linlin Su Huayu Zhu Dahai Hu Department of Burns and Cutaneous Surgery Xijing HospitalFourth Military Medical UniversityXi’anShaanxi710032China

Background:MicroRNA-101(miR-101)is a tumor suppressor microRNA(miRNA)and its loss is associated with the occurrence and progression of various diseases.However,the biological function and target of miR-101 in the pathogenesis of hypertrophic scars(HS)remains unknown.Methods:We harvested HS and paired normal skin(NS)tissue samples from patients and cultured their fibroblasts(HSF and NSF,respectively).We used quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction(qRT-PCR),fluorescence in situ hybridization(FISH),enzyme-linked immunosorbent assays(ELISA)and Western blot analyses to measure mRNA levels and protein expression of miR-101,enhancer of zeste homolog 2(EZH2),collagen 1 and 3(Col1 and Col3)andα-smooth muscle actin(α-SMA)in different in vitro conditions.We also used RNA sequencing to evaluate the relevant signaling pathways and bioinformatics analysis and dual-luciferase reporter assays to predict miR-101 targets.We utilized a bleomycin-induced fibrosis mouse model in which we injected miR-101 mimics to evaluate collagen deposition in vivo.Results:We found low expression of miR-101 in HS and HSF compared to NS and NSF.Overexpressing miR-101 decreased Col1,Col3 andα-SMA expression in HSF.We detected high expression of EZH2 in HS and HSF.Knockdown of EZH2 decreased Col1,Col3 andα-SMA in HSF.Mechanistically,miR-101 targeted the 3-untranslated region(3UTR)of EZH2,as indicated by the decreased expression of EZH2.Overexpressing EZH2 rescued miR-101-induced collagen repression.MiR-101 mimics effectively suppressed collagen deposition in the bleomycin-induced fibrosis mouse model.Conclusions:Our data reveal that miR-101 targets EZH2 in HS collagen production,providing new insight into the pathological mechanisms underlying HS formation.

关键词： Hypertrophic scars miR-101 EZH2 Collagen Fibroblasts Skin Collagen

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基于Louvain方法的社会网络大群体决策交互共识模型

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管理工程学报 2021年第4期35卷 152-161页

作者：赵萌李子超高美沈哲东北大学工商管理学院辽宁沈阳110819 东北大学秦皇岛分校河北秦皇岛066004 北京大学软件与微电子学院北京102600 哈尔滨工业大学经济与管理学院黑龙江哈尔滨150001

由于社会网络分析可以反映决策者在大群体决策(large group decision making,LGDM)共识问题中的社会关系,因此研究基于社会网络的LGDM共识问题具有现实意义。本文通过考虑决策者之间的社会网络关系,提出了一种交互式共识模型:首先,根据... 详细信息

由于社会网络分析可以反映决策者在大群体决策(large group decision making,LGDM)共识问题中的社会关系,因此研究基于社会网络的LGDM共识问题具有现实意义。本文通过考虑决策者之间的社会网络关系,提出了一种交互式共识模型:首先,根据决策者之间的社会关系,采用Louvain方法对网络进行聚类,以降低大规模社会网络的复杂性;然后,基于可能性分布的犹豫模糊元素来表示每个子群的偏好,根据社会网络分析的中心性,计算决策者和子群权重;随后,给出三个层次的共识测量和反馈机制,来加速共识的达成过程。该模型在一致性调整过程中,整个社会网络也随之更新,允许子群分类的改变,而且考虑决策者的交互使结果更容易被接受。最后,通过案例分析验证方法的可行性,并通过与现有方法的比较,说明了方法的优越性。

关键词：大规模群体决策社会网络 Louvain方法共识模型基于可能性分布的犹豫模糊元素

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干扰肿瘤相关巨噬细胞的P2X4受体表达可抑制胶质瘤细胞的迁移和侵袭

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南方医科大学学报 2022年第5期42卷 658-664页

作者：杨学智沈红李群代自超杨荣强黄国宾陈蕊王芳宋精玲华海蓉昆明医科大学病理学与病理生理学系云南昆明650500 昭通市第一人民医院病理科云南昭通657099 昆明医科大学临床技能中心云南昆明650500 昆明医科大学口腔医学研究所附属口腔医院云南昆明650500 昆明医科大学电子显微镜室云南昆明650500

目的研究P2X4受体在小鼠胶质瘤中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的表达对胶质瘤细胞侵袭迁移的影响及分子机制。方法将16只健康C57BL/6小鼠随机分为肿瘤组、对照组(8只/组),利用小鼠胶质瘤GL261细胞接种于小鼠大脑尾状核,建立小鼠脑胶质瘤模型... 详细信息

目的研究P2X4受体在小鼠胶质瘤中肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的表达对胶质瘤细胞侵袭迁移的影响及分子机制。方法将16只健康C57BL/6小鼠随机分为肿瘤组、对照组(8只/组),利用小鼠胶质瘤GL261细胞接种于小鼠大脑尾状核,建立小鼠脑胶质瘤模型。术后第21天处死小鼠,取荷瘤小鼠及正常小鼠脑组织,采用HE染色观察小鼠胶质瘤形态,利用免疫荧光检测Iba-1、P2X4受体的表达情况;应用GL261条件培养基将RAW264.7细胞诱导为TAMs,采用RT-qPCR检测巨噬细胞极化相关标志物及P2X4受体在TAMs的mRNA表达情况;采用Westernblot检测P2X4受体在TAMs的蛋白表达情况;采用siRNA P2X4,下调TAMs中P2X4受体的蛋白表达,RT-qPCR、Westernblot检测siRNA P2X4转染后TAMs中IL-1β、IL-18的mRNA及蛋白表达;利用transwell侵袭及迁移实验检测siRNA P2X4转染后TAMs对GL261细胞侵袭迁移能力的影响。结果与对照组相比,荷瘤小鼠脑胶质瘤组织中有较高数量的Iba-1阳性细胞(P<0.0001),且P2X4受体在Iba-1阳性细胞中的表达增高(P=0.001);使用GL261条件培养基刺激RAW264.7细胞转化为TAMs后,M2型巨噬细胞标志基因Arg-1、IL-10表达上调(P=0.0001、0.001),M1型巨噬细胞标志基因iNOS、TNF-α表达也上调(P=0.006、0.001),但以M2型巨噬细胞标志基因Arg-1、IL-10表达上调更为显著,同时TAMs中P2X4受体蛋白表达水平及mRNA水平均增高(P=0.005、0.014)。干扰TAMs中P2X4受体表达引起其IL-1β、IL-18的mRNA(P<0.01)及蛋白表达水平(P<0.01,P<0.05)降低,并抑制TAMs促进胶质瘤细胞侵袭和迁移的能力(P=0.004、0.017)。结论降低肿瘤相关巨噬细胞P2X4受体表达可能通过IL-1β、IL-18影响胶质瘤细胞的迁移和侵袭。

关键词：胶质瘤 P2X4受体肿瘤相关巨噬细胞侵袭迁移

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