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线虫中两个Atg8的同源基因LGG-1和LGG-2在蛋白聚集体自噬降解中的不同功能

科学新闻 2016年第1期 88-88页

作者： Fan Wu Yasunori Watanabe Xiang-Yang Guo Xin Qi Peng Wang Hong-Yu Zhao Zheng Wang yuko Fujioka Hui Zhang Jin-Qi Ren Tian-Cheng Fang Yu-Xian Shen 冯巍胡俊杰 Nobuo N.Noda 张宏中国科学院生物物理所日本微生物化学所中国科学院生物物理研究所中国科学院生物大分子国家重点实验室

文章简介多细胞生物存在多个酩母ATG8基因的同源物,但它们在不同发育阶段自噬过程中的功能仍然未知。研究人员对线虫中两个Atg8的同源基因LGG-1和LGG-2进行结构和功能上的研究。不同于lgg-1在降解蛋白聚集体过程中的不可或缺,lgg-2表现... 详细信息

文章简介多细胞生物存在多个酩母ATG8基因的同源物,但它们在不同发育阶段自噬过程中的功能仍然未知。研究人员对线虫中两个Atg8的同源基因LGG-1和LGG-2进行结构和功能上的研究。不同于lgg-1在降解蛋白聚集体过程中的不可或缺,lgg-2表现出了不同降解底物的特异性和不同发育阶段的特异性。晶体结构显示LGG-1和LGG-2的氨基端分别为闭合和开放的形式。LGG-1和LGG-2可以与不同的细胞自噬底物和自噬蛋白相互作用,这些互作蛋白几乎都含有LIR motif。

关键词：同源基因 LGG-2 蛋白聚集体自噬 LGG-1 Atg8 线虫蠕虫功能

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急性缺血性卒中静脉阿替普酶溶栓治疗的纳入和排除标准的科学依据美国心脏协会/美国卒中协会对医疗卫生专业人员发布的声明(续前)

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国际脑血管病杂志 2016年第5期24卷 385-406页

作者： Demaerschalk Bart M. Kleindorfer Dawn O. Adeoye Opeolu M. Demchuk Andrew M. Fugate Jennifer E. Grotta James C. Khalessi Alexander A. Levy Elad I. Palesch yuko Y. Prabhakaran Shyam Saposnik Gustavo Saver Jeffrey L. Smith Eric E. 南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科

19颅内出血史根据最初的FDA标签和2013年AHA/ASA指南[24],颅内出血史是静脉阿替普酶治疗缺血性卒中的一项额外禁忌证或排除标准。最近修订后的标签仅将近期ICH列为一项警告,并且在禁忌证中删除了ICH史。与前面讨论的静脉阿替普酶治疗排... 详细信息

19颅内出血史根据最初的FDA标签和2013年AHA/ASA指南[24],颅内出血史是静脉阿替普酶治疗缺血性卒中的一项额外禁忌证或排除标准。最近修订后的标签仅将近期ICH列为一项警告,并且在禁忌证中删除了ICH史。与前面讨论的静脉阿替普酶治疗排除标准相似,文献回顾仅在大样本回顾性研究中发现了少量这类病例。缺乏相关数据可能是修订后的

关键词：参考标准静脉美国心脏协会脑缺血/并发症血栓溶解疗法专业业务卒中/预防和控制组织型纤溶酶原激活物人类

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急性缺血性卒中静脉阿替普酶溶栓治疗的纳入和排除标准的科学依据美国心脏协会/美国卒中协会对医疗卫生专业人员发布的声明（续前）

引用

国际脑血管病杂志 2016年第5期24卷 385-406页

作者： Dawn O. Kleindorfer Opeolu M. Adeoye Andrew M. Demchuk Jennifer E. Fugate James C. Grotta Alexander A. Khalessi Elad I. Levy yuko Y. Palesch Shyam Prabhakaran Gustavo Saposnik Jeffrey L. Saver Eric E. Smith 高圆圆顾雨铖徐欣徐曼曼张佳慧李韶雅冒萧萧陈歆徐运不详南京大学医学院附属鼓楼医院神经内科 210008

19 颅内出血史根据最初的 FDA 标签和2013年AHA/ASA指南,颅内出血史是静脉阿替普酶治疗缺血性卒中的一项额外禁忌证或排除标准。最近修订后的标签仅将近期 ICH 列为一项警告,并且在禁忌证中删除了ICH史。与前面讨论的静脉阿替普酶治疗... 详细信息

19 颅内出血史根据最初的 FDA 标签和2013年AHA/ASA指南,颅内出血史是静脉阿替普酶治疗缺血性卒中的一项额外禁忌证或排除标准。最近修订后的标签仅将近期 ICH 列为一项警告,并且在禁忌证中删除了ICH史。与前面讨论的静脉阿替普酶治疗排除标准相似,文献回顾仅在大样本回顾性研究中发现了少量这类病例。缺乏相关数据可能是修订后的FDA 标签不再将 ICH 史作为禁忌证而仅将近期ICH 列为一项警告的原因。在这种情况下,FDA 如何定义“近期”一词尚不清楚。有趣的是,对在静脉阿替普酶治疗前通过 MRI 检测脑微出血（ cerebral microbleed, CMBs）存在情况进行的研究可为这个卒中亚组患者提供更多的见解。从病理生理学角度,这种微出血的原因尚不清楚,可能反映再灌注损伤或脑血管自动调节功能破坏。因此,在静脉阿替普酶治疗后出现这些损害可能没有意义或是人为信号。

关键词：急性缺血性卒中阿替普酶溶栓治疗美国心脏协会排除标准卫生专业人员静脉卒中协会

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