检索结果-南通市图书馆

卫生经济研究 2018年第9期35卷 32-35页

作者：范转转姚东明牧亮刘园园江西中医药大学江西南昌330004

文章通过设计分析框架、划定分析模块、编码分类、统计描述,从基本政策工具和政策利益相关者两个维度对我国出台的25份分级诊疗相关政策文件进行分析,深入剖析了我国分级诊疗政策存在的缺失与不足,旨在为分级诊疗政策的优化与完善提供... 详细信息

文章通过设计分析框架、划定分析模块、编码分类、统计描述,从基本政策工具和政策利益相关者两个维度对我国出台的25份分级诊疗相关政策文件进行分析,深入剖析了我国分级诊疗政策存在的缺失与不足,旨在为分级诊疗政策的优化与完善提供参考。

关键词：政策工具分级诊疗政策分析

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淀粉及碘嵌入淀粉结构的原子力显微镜观测

高分子材料科学与工程 2009年第4期25卷 102-104,108页

作者：彭敏阮湘元范洪波陈钻珍东莞理工学院化学生物工程系广东东莞523808

采用原子力显微镜(AFM)对淀粉及碘嵌入淀粉的微观结构进行了观察与研究,结果发现,糊化淀粉分子间以水做媒介通过分子氢键的相互作用形成大分子量复合物,当浓度为0.16012 g/L时,淀粉分子间卷曲成螺旋型构象的表面较光滑单层超大分子。淀... 详细信息

采用原子力显微镜(AFM)对淀粉及碘嵌入淀粉的微观结构进行了观察与研究,结果发现,糊化淀粉分子间以水做媒介通过分子氢键的相互作用形成大分子量复合物,当浓度为0.16012 g/L时,淀粉分子间卷曲成螺旋型构象的表面较光滑单层超大分子。淀粉分子形成的超大分子在原子力显微镜下没有明显的空隙,小分子量的碘在分子间力的作用下能吸附在淀粉分子的表面,进而进一步嵌入到超大淀粉分子之中,螺距发生了非常明显的变化,由300 nm左右变成700nm左右,表面变得粗糙,形成了网状拓扑结构,网格的最大高度为5 nm。据估算每个螺距范围内有5×107个碘的复合分子嵌入淀粉分子中。

关键词：原子力显微镜淀粉碘微观结构

刚地弓形虫蛋白磷酸酶的全蛋白质组鉴定及生物信息学分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2021年第1期39卷 120-124页

作者：何成潘帅许妹珍原飞何静妹刘转转徐州医科大学病原生物学与免疫学教研室江苏省免疫与代谢重点实验室基础医学国家级实验教学示范中心徐州221004

从相关数据库分别下载刚地弓形虫GT1、 ME49、 VEG虫株,疟原虫以及44个其他真核生物物种的全蛋白质组氨基酸序列,应用HMMER3软件搜索弓形虫不同虫株及其他物种氨基酸序列,鉴定出弓形虫及其他物种磷酸酶家族蛋白。对所有鉴定出的磷酸酶... 详细信息

从相关数据库分别下载刚地弓形虫GT1、 ME49、 VEG虫株,疟原虫以及44个其他真核生物物种的全蛋白质组氨基酸序列,应用HMMER3软件搜索弓形虫不同虫株及其他物种氨基酸序列,鉴定出弓形虫及其他物种磷酸酶家族蛋白。对所有鉴定出的磷酸酶家族蛋白进行聚类分析,提取相对保守的磷酸酶家族蛋白氨基酸序列,分别用邻接法和最大似然法构建系统进化树。应用Pfam在线工具对鉴定出的弓形虫磷酸酶蛋白的结构域进行注释,并进行基因本体(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,利用基因芯片数据分析并比较蛋白磷酸酶在不同虫株及ME49虫株不同发育时期的转录水平。共鉴定出64个弓形虫磷酸酶蛋白,分属5个磷酸酶亚家族,其中,磷蛋白磷酸酶家族蛋白11个,酪氨酸磷酸酶样蛋白A家族蛋白1个,天冬氨酸依赖的酪氨酸磷酸酶家族蛋白8个,双特异性磷酸酶家族蛋白9个,Mg^(2+)或Mn^(2+)依赖的磷酸酶家族蛋白35个。系统进化树分析结果显示,蛋白磷酸酶在不同弓形虫虫株间高度保守,仅有2个蛋白磷酸酶无直系同源蛋白,为VEG虫株所特有。GO富集分析结果显示,弓形虫蛋白磷酸酶主要具有磷酸酶、水解酶及催化活性的分子功能,参与调节去磷酸化的生物学过程。芯片分析结果显示,蛋白磷酸酶在弓形虫不同虫株速殖子时期的表达谱相似,虫株间表达水平差异最大的为TG312200,其在ME49虫株中的表达水平约为GT1和VEG虫株的4倍;部分蛋白磷酸酶的转录水平在ME49虫株不同发育阶段差异显著,如TG318660在未孢子化的卵囊中低表达,TG304955在速殖子和缓殖子期高表达,这些在不同发育时期差异表达的蛋白磷酸酶可能在虫体发育过程中发挥重要作用。

关键词：刚地弓形虫磷酸酶生物信息学分析

FK506结合蛋白12.6调节小鼠嗜铬细胞分泌(英文)

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生物化学与生物物理进展 2014年第5期41卷 449-455页

作者：袁琦郭宁顾磊王珺王黎周专姬广聚中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室北京100101 中国科学院大学北京100049 北京大学分子医学研究所北京100871

FK506结合蛋白12.6(FKBP12.6)能够结合并调控钙离子释放通道兰尼碱受体2型(RyR2)的开放,可能是儿茶酚胺分泌的重要调控器.利用FKBP12.6敲除小鼠模型,我们研究了FKBP12.6在肾上腺嗜铬细胞胞吐中的作用.结果表明,FKBP12.6在小鼠肾上腺嗜... 详细信息

FK506结合蛋白12.6(FKBP12.6)能够结合并调控钙离子释放通道兰尼碱受体2型(RyR2)的开放,可能是儿茶酚胺分泌的重要调控器.利用FKBP12.6敲除小鼠模型,我们研究了FKBP12.6在肾上腺嗜铬细胞胞吐中的作用.结果表明,FKBP12.6在小鼠肾上腺嗜铬细胞中表达,而敲除FKBP12.6小鼠的嗜铬细胞中有正常的去极化引起的钙电流和胞吐作用.然而,FKBP12.6敲除会导致嗜铬细胞中出现增强的咖啡因引起的细胞整体钙瞬变和咖啡因引起的胞吐作用.结果提示,FKBP12.6调控肾上腺嗜铬细胞儿茶酚胺的分泌,这种调控作用是通过调节钙离子的释放而实现的.FKBP12.6是嗜铬细胞分泌的重要蛋白.

关键词： FKS06结合蛋白12 6 肾上腺素嗜铬细胞儿茶酚胺钙离子胞吐作用

Mechanisms of calcium independent but voltage dependent secretion(CiVDS) in somata of mammalian primary sensory neurons

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Mechanisms of calcium independent but voltage dependent secr...

中国神经科学学会第十二届全国学术会议

作者： Zuying Chai Rong Huang yuan Wang Quanfeng Zhang Yinglin Li Xiaoyao Liu Feipeng Zhu zhuan Zhou State Key Laboratory of Biomembrane-Center for Life Sciences-McGovern Brain Research Institute Institute of Molecular Medicine Peking University

The somata of primary sensory neurons, including dorsal root ganglion(DRG) neurons, release neurotransmitters and neuropeptides. Following physiological action potentials, in addition to Ca-dependent secretion, we have discovered and studied Ca-independent but voltage-dependent secretion(CiVDS) in somata of freshly isolated DRG neurons(Zhang et al, 2002, 2004;Zheng et al, 2009, Liu et al, 2011). Major open question of CiVDS is the molecular mechanism, including 3 components: fusion pore machinery(FP), voltage sensor(VS) and the FP-VS linker(LK). Here we report, by using exocytosis assays of patch-clamp recording of membrane capacitance, and single vesicle imaging(EM and TIRF),(1) FP is jointly contributed by 2 components of SNARE complex, SNAP25 and syntaxin;(2) VS is contributed by voltage-gated Ca channels(VGCCs), Cav2.2(N-type VGCC);(3) LK is the "synprint", Cav2.2 intracellular loop718-963 aa(Catterall, 1999);(4) following automatic knockdown of CiVDS by 3 d-culture of DRG neurons, CiVDS is rescued by overexpressing any component of FP(SNAPE25 or syntaxin) or VS(Cav2.2);(5) CiVDS is inhibited by blockers against FP(SNAP25 or sytaxin), VS(Cav2.2) and LK(synprint-truncated);(6) finally, CiVDS is blocked by Cav2.2-RNAi-KD in DRG pre-transfected in vivo.

关键词： Ca2+-independent but voltage-dependent secretion(CiVDS) Cav2.2 SNARE synprint DRG

来源： cnki会议评论

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cnki会议

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基于属性关联的数据库推理控制

小型微型计算机系统 2006年第2期27卷 300-304页

作者：李专王元珍朱虹华中科技大学计算机科学与技术学院湖北武汉430074

数据库推理控制问题是数据库安全研究的重要组成部分.采用属性统一的描述敏感信息,通过属性间的关联关系刻画了对敏感信息进行推理的一般过程.研究了推理通道的检测方法和两阶段的推理控制策略.提出了一种通用的基于属性关联的有效和完... 详细信息

数据库推理控制问题是数据库安全研究的重要组成部分.采用属性统一的描述敏感信息,通过属性间的关联关系刻画了对敏感信息进行推理的一般过程.研究了推理通道的检测方法和两阶段的推理控制策略.提出了一种通用的基于属性关联的有效和完备的推理控制方法,并给出了相应算法.

关键词：推理控制属性关联敏感信息数据库安全

刚地弓形虫抑制蛋白的原核表达与免疫反应性分析

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2015年第1期33卷 21-24页

作者：原飞刘转转张波曹建平郑葵阳王德广徐州医学院解剖教研室徐州221004 徐州医学院感染与免疫实验室徐州221004 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织疟疾血吸虫病和丝虫病合作中心上海200025

目的克隆并表达刚地弓形虫抑制蛋白(Tg PRF)基因,并分析其免疫反应性。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,根据Tg PRF的基因编码序列设计引物,RT-PCR扩增产物双酶切后连接入p ET30a(+)载体,重组质粒转化入大肠埃希菌(***)DH5α,经双酶切、... 详细信息

目的克隆并表达刚地弓形虫抑制蛋白(Tg PRF)基因,并分析其免疫反应性。方法提取弓形虫RH株速殖子总RNA,根据Tg PRF的基因编码序列设计引物,RT-PCR扩增产物双酶切后连接入p ET30a(+)载体,重组质粒转化入大肠埃希菌(***)DH5α,经双酶切、PCR和测序鉴定阳性菌落。p ET30a(+)-Tg PRF转化至*** BL21,经异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)结合考马斯亮蓝染色检测表达产物。重组蛋白经镍亲和层析法纯化后,以兔抗弓形虫血清为一抗,蛋白质印迹(Western blotting)分析r Tg PRF蛋白的免疫反应性。结果 Tg PRF基因RT-PCR扩增产物约为492 bp。经双酶切、PCR和测序结果显示,重组质粒p ET30a(+)-Tg PRF构建成功。SDS-PAGE结果显示,经IPTG诱导获得相对分子质量(Mr)约35 000的可溶性重组蛋白。Western blotting结果显示,r Tg PRF蛋白能被兔抗弓形虫血清识别。结论本研究克隆的Tg PRF基因序列能在原核表达系统中表达,且具有免疫反应性。

关键词：刚地弓形虫抑制蛋白基因克隆原核表达免疫反应性

人鼻咽癌细胞株CNE2对NK细胞KIR/NKG2D受体的免疫编辑作用及其对NK细胞杀伤功能的影响

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南方医科大学学报 2007年第3期27卷 247-249页

作者：郭坤元梅家转姚开泰南方医科大学基础医学院病理学教研室广东广州510515 南方医科大学珠江医院血液科广东广州510282

目的探讨NK细胞与表达NKG2D配体的人鼻咽癌细胞株CNE2混合培养后4、24、48h时KIR、NKG2D的变化及其对NK细胞杀伤CNE2细胞活性的影响。方法PCR-SSP法检测CNE2细胞HLA-A、B、Cw表型、NK细胞KIR表型(选择3例健康者为试验对象),流式细胞仪... 详细信息

目的探讨NK细胞与表达NKG2D配体的人鼻咽癌细胞株CNE2混合培养后4、24、48h时KIR、NKG2D的变化及其对NK细胞杀伤CNE2细胞活性的影响。方法PCR-SSP法检测CNE2细胞HLA-A、B、Cw表型、NK细胞KIR表型(选择3例健康者为试验对象),流式细胞仪检测对照组(新鲜分离的NK细胞)KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1、NKG2D的表达情况。IL2组(IL2培养的NK细胞)、CNE2组(CNE2、IL2、NK细胞混合培养)培养后4、24、48h时KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1、NKG2D的表达情况,LDH释放法测定IL2组及CNE2组培养24h后的NK细胞对CNE2细胞的杀伤活性。结果CNE2细胞表面HLA-A、B、Cw表型为A2,24;B18,35;Cw4,7。3例健康者均表达KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1。CNE2组4、24、48h时KIR2DL1、KIR2DL3表达较对照组、IL2组明显升高(P0.05)。IL2组4、24、48h时KIR2DL1、KIR2DL3、KIR3DL1及NKG2D表达与对照组相比无明显变化(P>0.05)。IL2组、CNE2组培养24h后的NK细胞对CNE2细胞的杀伤活性在效靶比10∶1时分别为(26.96±1.47)%和(2.74±1.64)%,两者相比差异有统计学意义(P<0.01);效靶比20∶1时分别为(35.74±3.59)%和(4.57±2.41)%,两者相比差异有统计学意义(P<0.01)。结论NK细胞与NKG2D配体阳性的肿瘤细胞持续性接触,下调NK细胞表面NKG2D表达,上调NK细胞表面与HLAI类分子相结合的KIR表达,导致NK细胞对靶细胞杀伤活性减低。本研究阐明了编辑后的NK细胞杀伤活性减低的分子基础,同时提示阻断HLAI类分子与KIR的结合或者增强NK细胞表面NKG2D的表达将有利于提高NK细胞杀伤肿瘤细胞的活性。

关键词：鼻咽肿瘤自然杀伤细胞 NKG2D 杀伤细胞免疫球蛋白样受体免疫编辑

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陕北台塬区深层黄土湿陷性研究及地基处理

煤田地质与勘探 2008年第2期36卷 52-54页

作者：董转运吕远强中煤西安设计工程有限责任公司岩土所陕西西安710054

陕北台塬区深层湿性黄土厚度大,地基处理困难。室内试验表明:该区黄土的湿陷性与其结构、天然含水量、孔隙比、时代成因等因素相关,黄土的湿陷系数由上到下逐渐递减,表明湿陷性随深度增加而逐渐减弱;黄土的含水量和孔隙比分别与湿陷系... 详细信息

陕北台塬区深层湿性黄土厚度大,地基处理困难。室内试验表明:该区黄土的湿陷性与其结构、天然含水量、孔隙比、时代成因等因素相关,黄土的湿陷系数由上到下逐渐递减,表明湿陷性随深度增加而逐渐减弱;黄土的含水量和孔隙比分别与湿陷系数呈反相关和正相关关系。提出陕北台塬区深层湿陷性黄土地基处理时,对单位荷重小于250 kPa的建筑物,适宜采用灰土垫层、灰土挤密桩或灰土挤密桩与灰土垫层相结合方案;单位荷重大于或等于250 kPa的建筑物,宜采用桩基础方案。

关键词：深层黄土湿陷性室内试验地基处理

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采煤塌陷塘浮游生物对矿区生态变化的响应

中国环境科学 2005年第1期25卷 42-46页

作者：王振红桂和荣罗专溪袁文华安徽理工大学资源与环境工程系安徽淮南232001 中国矿业大学化学与环境工程学院北京100083

通过分析淮南矿区生态环境对塌陷塘水体的影响及不同时序采煤塌陷塘浮游生物的种类变化,探讨了塌陷塘水域浮游生物对矿区生态变化的响应;从中发现塌陷初期硅藻-裸藻占优势,到中期随着营养水平的增加,绿藻-蓝藻成为水体主要藻类,经过很... 详细信息

通过分析淮南矿区生态环境对塌陷塘水体的影响及不同时序采煤塌陷塘浮游生物的种类变化,探讨了塌陷塘水域浮游生物对矿区生态变化的响应;从中发现塌陷初期硅藻-裸藻占优势,到中期随着营养水平的增加,绿藻-蓝藻成为水体主要藻类,经过很长时间的高营养化水平后,塌陷塘周边环境逐渐稳定,影响因素也趋于单一化,硅藻-裸藻再次成为水体的优势藻类.浮游动物种类则呈现明显下降趋势,且优势种也发生变化.这说明塌陷塘的浮游生物演替不同于一般的水库和湖泊.

关键词：塌陷塘浮游生物优势种矿区生态环境