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Safeguarding transcriptional memory: a mitotic bookmarking role for chromatin remodelers

Signal transduction and Targeted Therapy 2023年第11期8卷 5132-5133页

作者： Godwin Sokpor Huu Phuc Nguyen tran tuoc Department of Human Genetics Ruhr University of BochumBochumGermany Lincoln Medical School University of LincolnLincolnUK

A recent study published in Nature reveals an interaction between SWI/SNF subunits and mitotic chromatin,which is essential for establishing gene bookmarks and preserving cell identity.1 The findings deepen our understanding of how SWI/SNF complexes regulate transcriptional memory heritability for cell fate commitment(Fig.1),thus validating the indispensability of SWI/SNF complexes in development and association of their perturbance with tumorigenesis and neurodevelopment disorders.

关键词： establishing complexes preserving

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Context-specific chromatin remodeling activity of mSWI/SNF complexes depends on the epigenetic landscape

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Signal transduction and Targeted Therapy 2021年第11期6卷 3159-3160页

作者： Godwin Sokpor Huu Phuc Nguyen tran tuoc Department of Human Genetics Ruhr University of BochumBochumGermany

A recent article published in Science reveals how the mammalian SWI/SNF (mSWI/SNF) complexes utilize epigenetic cues in the chromatin landscape for differential chromatin remodeling.1 The heteromultimeric ATP-dependent SWI/SNF complexes can alter chromatin architecture leading to gene expression modulation (Fig. 1). Combinatorial and modular assembly of mSWI/SNF complex subunits2 partly underscore their heterogeneity and tissue-specific downstream effects. Given their implication in numerous diseases, including cancers3 and neurodevelopmental disorders,4 the mSWI/SNF or BAF complexes have attracted interest in elucidating their precise action to lend therapeutic ideas. The work of Mashtalir et al.1 has deepened our understanding by decoding the signals which instruct the assembly, localization, and activity of mSWI/SNF complexes. They provide experimental confirmation that the mSWI/SNF complexes depend on single and/or summative histone/nucleosome signatures and subunit modules to determine their activity (Fig. 1).

关键词： complexes utilize specific

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