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Surface hydrolysis-mediated PEGylation of poly(N-isopropyl acrylamide)based nanogels

Regenerative Biomaterials 2017年第5期4卷 281-287页

作者： Jonathan T.Peters stanley verghese Deepak Subramanian Nicholas A.Peppas McKetta Department of Chemical Engineering The University of Texas at AustinAustinTXUSA Institute for Biomaterials Drug Deliveryand Regenerative MedicineThe University of Texas at AustinAustinTXUSA Department of Biomedical Engineering The University of Texas at AustinAustinTXUSA Department of Pediatrics and Department of Surgery and Perioperative CareDell Medical SchoolThe University of Texas at AustinAustinTXUSA Division of Pharmaceutics College of PharmacyThe University of Texas at AustinAustinTXUSA

In this work,poly(N-isopropyl acrylamide-co-acrylamide)[P(NIPAAm-co-AAm)]nanogels were modified by hydrolysis above the lower critical solution temperature(LCST)to localize carboxylic acid functional groups at the surface(surface hydrolysis).PNIPAAm copolymerized with 15%and 20%nominal AAm in the feed were prepared and compared to equivalent hydrogels with acrylic *** effect and extent of surface hydrolysis was confirmed by potentiometric titration and zeta *** surface modified nanogels were then modified with primary amine functionalized PEG *** hydrolysis-mediated PEGylation had little effect on the swelling response of the nanogels,while also preventing adsorption of model proteins in physiological relevant *** both 15%and 20%AAm gels both decreased protein adsorption,only the 20%AAm gels resulted in fully preventing protein *** results presented here point to surface hydrolysis as a new route to passivate nanogels for use in vivo.

关键词： PNIPMAAm hydrogels PEG passivation

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