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STAT-3基因腺病毒介导感染ARIP、AR42J细胞的表达

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军医进修学院学报 2007年第5期28卷 342-344页

作者：王雪岷 Kim YJ sherwin rs 解放军总医院内分泌科中国北京100853 美国耶鲁大学医学院内分泌学系

目的:探测4种腺病毒液在胰腺源ARIP、AR42J细胞中的表达,为基因改造干预干细胞分化治疗糖尿病的进一步研究提供基础。方法:①扩增、纯化STAT-3 WT、STAT-3 DN、STAT-3 CA、STAT-3 GF 4种质粒;脂质体转染法转染质粒进入人胚肾293腺病毒... 详细信息

目的:探测4种腺病毒液在胰腺源ARIP、AR42J细胞中的表达,为基因改造干预干细胞分化治疗糖尿病的进一步研究提供基础。方法:①扩增、纯化STAT-3 WT、STAT-3 DN、STAT-3 CA、STAT-3 GF 4种质粒;脂质体转染法转染质粒进入人胚肾293腺病毒包装细胞系,Hela细胞作为包装细胞的对照细胞。②生产含4种基因组合的腺病毒,腺病毒检测、鉴定。③常规与盖玻片法ARIP、AR42J等细胞培养;含目的基因的腺病毒液感染目标细胞。④荧光显微镜观察感染后细胞的基因表达。结果:STAT-3腺病毒基因载体生产了较高滴度(病毒滴度为6 X106pfu/ml)的腺病毒,用含目的基因的腺病毒对靶细胞感染3 d后,荧光显微镜观察到ARIP等细胞中绿色荧光蛋白成功、高效的阳性表达报告。结论:腺病毒介导STAT-3 WT、STAT-3 DN、STAT-3 CA、STAT-3 GF进入ARIP细胞的良好表达为STAT-3基因改造病毒感染干预干细胞分化的进一步相关研究提供了重要依据。

关键词： STAT-3基因腺病毒科胰腺干细胞基因表达

Kuzbanian基因非放射性原位杂交探针制备

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中华老年心脑血管病杂志 2007年第8期9卷 559-562页

作者：王雪岷 Kim YJ sherwin rs 解放军总医院内分泌科北京100853 美国耶鲁大学医学院内分泌学系

目的研究制备地高辛(DIG)标记的Kuzbanian(KUZ)基因非放射性原位杂交探针,用于检测转基因动物、正常组织KUZ基因的表达。方法用体外转录法依自构建质粒pcDNA-KUZFL(质粒:6.0kb;探针:623bp)和pcDNA-KUZDN(质粒:5.8kb;探针:360bp)制备反... 详细信息

目的研究制备地高辛(DIG)标记的Kuzbanian(KUZ)基因非放射性原位杂交探针,用于检测转基因动物、正常组织KUZ基因的表达。方法用体外转录法依自构建质粒pcDNA-KUZFL(质粒:6.0kb;探针:623bp)和pcDNA-KUZDN(质粒:5.8kb;探针:360bp)制备反义链与正义链DIG标记cRNA探针。结果用转基因模型阳性与阴性对照品系动物小鼠胰岛组织非放射性原位杂交实验,证实制备探针具有较高的特异性和敏感性。结论DIG标记KUZ基因杂交探针的成功制备,为进一步研究有关转基因动物的KUZ基因的分布和表达以及为正常组织KUZ基因的有关研究提供了实验基础。

关键词：基因表达原位杂交 DNA探针质粒动物,基因修饰

肝型丙酮酸激酶启动子与人胰岛素基因逆转录病毒介导感染pT67、HepG2细胞的蛋白质表达

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中国糖尿病杂志 2009年第4期17卷 258-260页

作者：王雪岷 ME Ripps DS Krause rs sherwin 解放军总医院内分泌科北京100853 美国耶鲁大学医学院内分泌学系美国耶鲁大学医学院实验室医学系

目的检测新构建肝型丙酮酸激酶启动子(LPKp)与人胰岛素基因(hInsg)逆转录病毒表达载体(pM54,LPKp-hInsg)在pT67、HepG2细胞的表达情况,为基因治疗或基因结合干细胞治疗糖尿病寻找新的优化生物载体。方法 (1)限制酶切父、母本质粒p54、pM... 详细信息

目的检测新构建肝型丙酮酸激酶启动子(LPKp)与人胰岛素基因(hInsg)逆转录病毒表达载体(pM54,LPKp-hInsg)在pT67、HepG2细胞的表达情况,为基因治疗或基因结合干细胞治疗糖尿病寻找新的优化生物载体。方法 (1)限制酶切父、母本质粒p54、pMDN-SIN,取相关片段构建含人Ins基因-逆转录病毒载体pM54(pMDN-SINq-p54;LPKp-hInsg);pM54扩增、纯化、酶切鉴定;(2)脂质体FuGENE 6转染pM54质粒进入pT67、Phoenix E和3T3细胞系,同时转染pCMVβGal和父本质粒p54做对照;(3)制备转染后细胞培养拟逆转录病毒上清液;(4)用转染后细胞培养上清液旋转感染pT67、HepG2细胞;(5)ELISA法检测转染、感染后细胞培养上清液Ins含量。结果酶切鉴定质粒与构建预期相符;ELISA法检测出转染、感染上清液中均含较高水平Ins。对照结果均为阴性。结论 LPKp-hInsg基因逆转录病毒表达载体pM54构建成功。人胰岛素基因逆转录病毒介导旋转感染pT67等细胞,目的蛋白Ins获得了预期的表达。实验为基因治疗或基因结合干细胞治疗糖尿病的进一步相关研究奠定了基础。

关键词：人胰岛素基因胰岛素肝型丙酮酸激酶启动子逆转录病毒载体基因表达

人胰岛素基因逆转录病毒旋转感染Phoenix细胞的表达

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军医进修学院学报 2008年第5期29卷 402-404页

作者：王雪岷 Ripps ME Krause DS sherwin rs 解放军总医院内分泌科中国北京100853 美国耶鲁大学医学院内分泌学系美国耶鲁大学医学院实验室医学系

目的:观察新构建人胰岛素基因逆转录病毒表达载体(pM54)在Phoenix和HepG2等细胞的表达情况。方法:1)脂质体法转染pM54质粒进入pT67、Phoenix和3T3细胞系;2)用新构建质粒的父本质粒p54和pCMVβGal质粒做转染基因对照;3)制备转染后细胞培... 详细信息

目的:观察新构建人胰岛素基因逆转录病毒表达载体(pM54)在Phoenix和HepG2等细胞的表达情况。方法:1)脂质体法转染pM54质粒进入pT67、Phoenix和3T3细胞系;2)用新构建质粒的父本质粒p54和pCMVβGal质粒做转染基因对照;3)制备转染后细胞培养拟逆转录病毒上清液;4)旋转感染Phoenix及HepG2细胞;5)ELISA法检测转染、感染后上清液INS含量。结果:ELISA法检测证实感染细胞培养上清液中含较高水平目的蛋白INS的表达。对照结果均为阴性。结论:人胰岛素基因逆转录病毒介导旋转感染Phoenix等细胞,目的蛋白INS获得了预期的表达。实验为基因治疗或基因结合干细胞治疗糖尿病的进一步相关研究提供了重要数据。

关键词：人胰岛素基因表达丙酮酸激酶启动区(遗传学) 逆转录病毒科

LPKp-人胰岛素基因逆转录病毒载体的构建与鉴定

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军医进修学院学报 2009年第4期30卷 537-539页

作者：王雪岷 Ripps ME Krause DS sherwin rs 解放军总医院内分泌科北京100853 美国耶鲁大学医学院内分泌学系美国耶鲁大学医学院实验室医学系

目的构建肝型丙酮酸激酶启动子(LPKp)与人胰岛素基因(hINSg)逆转录病毒表达载体并鉴定。方法1)母本pMDN-SIN及父本p54质粒扩增、纯化、酶切鉴定;2)取相关片段构建pM54载体并扩增、纯化、鉴定;3)脂质体法转染pM54进入pT67等细胞系,p54等... 详细信息

目的构建肝型丙酮酸激酶启动子(LPKp)与人胰岛素基因(hINSg)逆转录病毒表达载体并鉴定。方法1)母本pMDN-SIN及父本p54质粒扩增、纯化、酶切鉴定;2)取相关片段构建pM54载体并扩增、纯化、鉴定;3)脂质体法转染pM54进入pT67等细胞系,p54等质粒做对照基因;4)用转染后细胞上清液感染3T3细胞;5)ELISA法检测转染、感染后上清液INS含量鉴定质粒。结果酶切鉴定质粒大小与预期相符;ELISA法检测转染、感染上清液中均含较高水平INS。对照结果均阴性。结论LPKp-hINSg逆转录病毒表达载体pM54构建成功。实验为基因治疗或基因结合干细胞治疗糖尿病的进一步相关研究奠定了基础。

关键词：启动子胰岛素逆转录病毒载体