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Efficient hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol by magnetically recoverable RuCo bimetallic catalyst

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Green Energy & Environment 2022年第2期7卷 275-287页

作者： Yongxing Wang Tianyu Gao Yaowei Lu Yinghao Wang qiue cao Wenhao Fang School of Chemical Science and Technology Key Laboratory of Medicinal Chemistry for Natural Resource-Ministry of EducationYunnan UniversityKunming650091China National Demonstration Center for Experimental Chemistry and Chemical Engineering Education Yunnan UniversityKunming650091China

A magnetically recoverable Ru Co bimetallic catalyst was reported for the catalytic hydrogenation of furfural to furfuryl alcohol under ambient H_(2) *** magnetic catalyst was prepared by H_(2) treatment of the Ru Co composite precursor from a facile one-pot hydrolysis of Co and Ru salts by NaBH_(4) *** catalyst can totally convert furfural to 98–100% furfuryl alcohol at 120°C under 1 bar H_(2) in isopropanol or water using only molecular H_(2) as hydrogen ***,the catalyst showed excellent stability during recycling test and can be easily and completely recovered by magnet from reaction *** influence of Ru/Co ratio and H_(2)-treatment temperature was studied,which were shown to be important for the structural evolution and the metal interaction in Ru Co active sites,based on the comprehensive characterizations including XRD,TGA,TEM,XPS,H_(2)-TPR,CO adsorbed *** was demonstrated that the cooperative Ru~0–Co~0 bimetallic active sites in strong interaction can significantly promote activity and selectivity of the catalyst due to an enhanced adsorption and activation of furfural and H_(2),and simultaneously created a strong magnetism in the Ru Co catalyst for simple physical separation.

关键词： solution catalyst alcohol

Synergy in magnetic Ni_(x)Co_(1)O_(y) oxides enables base-free selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural on loaded Au nanoparticles

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Journal of Energy Chemistry 2023年第3期78卷 526-536,I0014页

作者： Hao Zhang Yinghao Wang Qizhao Zhang Bang Gu Qinghu Tang qiue cao Kun Wei Wenhao Fang School of Chemical Science and Technology National Demonstration Center for Experimental Chemistry and Chemical Engineering EducationYunnan UniversityKunming 650091YunnanChina School of Chemistry and Chemical Engineering Collaborative Innovation Center of Henan Province for Green Manufacturing of Fine ChemicalsKey Laboratory of Green Chemical Media and ReactionsMinistry of EducationHenan Normal UniversityXinxiang 453007HenanChina

The base-free aerobic oxidation of 5-hydroxymethylfurfural(HMF) to 2,5-furandicarboxylic acid(FDCA)in water is recognized as an important and sustainable upgrading process for cellulosic ***,selectivity control still remains a ***,we disclose that the unique synergy in magnetic Ni_(x)Co_(1)O_(y)(x=1,3 and 5) bimetallic oxides can induce reactive oxygen defects and simultaneously stabilize small-sized metallic Au nanoparticles in the Au/Ni_(x)Co_(1)O_(y)*** catalytic features render effective adsorption and activation of O_(2),OH and C=O groups,realizing selective oxidation of HMF to *** a series of magnetic Au/Ni_(x)Co_(1)O_(y)catalysts with almost identical Au loadings(ca.0.5 wt%) and particle sizes(ca.2.7 nm),the variable Ni/Co molar ratios give rise to the tunable electron density of Au sites and synergistic effect between NiO and CoO_(y).The initial conversion rates of HMF and its derived intermediates(i.e., DFF,HMFCA and FFCA) show a volcano-like dependence on the number of oxygen defects(i.e.,O_(2)^(-)and O^(-)) and electron-rich *** optimum Au/Ni3Co1Oycatalyst exhibits a highest productivity of FDCA(12.5 mmol_(FDCA)mol_(Au)^(-1)h^(-1)) among all the Au catalysts in the literature and achieves> 99% yield of FDCA at 120℃ and 10 bar of O_(2).In addition,this catalyst can be easily recovered by a magnet and show superior stability and reusability during six consecutive cycling *** work may shed a light on Au catalysis for the base-free oxidation of biomass compounds by smartly using the synergy in bimetallic oxide carriers.

关键词： Aerobic oxidation 2,5-Furandicarboxylic acid C=O group conversion Magnetic catalyst Oxygen defects Synergistic effect

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钌催化高碘酸盐氧化亚甲蓝的反应特性及应用

分析化学 2001年第6期29卷 649-652页

作者：曹秋娥李祖碧王加林徐其亨云南大学化学系!昆明 650091 云南大学成人教育学院!昆明 650091

报道在９０±０．５℃和硫酸介质中，Ｒｕ（Ⅲ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）的反应，实现了钉的动力学光度法测定，研究了反应的适宜条件及动力学参数，并探讨了反应机理。方法的线性范围为０．０－１．２和１．２－５．６μｇ／Ｌ... 详细信息

报道在９０±０．５℃和硫酸介质中，Ｒｕ（Ⅲ）催化高碘酸盐氧化亚甲蓝（ＭＢ）的反应，实现了钉的动力学光度法测定，研究了反应的适宜条件及动力学参数，并探讨了反应机理。方法的线性范围为０．０－１．２和１．２－５．６μｇ／Ｌ，检出限为０．００５μｇ／Ｌ。共存离子浓度高于Ｒｕ（Ⅲ）浓度５０倍不干扰测定。本法灵敏度高、选择性好、稳定，已满意地用于岩矿及冶金产品中钉的测定，其ＲＳＤ为１．３％－２．２％，标准加入回收率为９９％－１０５％。

关键词：催化光度法钌亚甲蓝高碘酸钾

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金属有机框架材料在分离分析领域的研究进展

高等学校化学学报 2021年第4期42卷 1167-1176页

作者：王隆杰范鸿川秦渝曹秋娥郑立炎云南大学化学科学与工程学院自然资源药物化学教育部重点实验室昆明650091

金属有机框架材料是由金属离子节点和有机配体通过配位键连接形成的具有序多孔骨架的材料,因其具有比表面积大、孔隙可调及表面性质可控等优点而备受关注.通过对有机配体和金属离子进行选择及对金属有机框架材料进行后修饰处理,可实现... 详细信息

金属有机框架材料是由金属离子节点和有机配体通过配位键连接形成的具有序多孔骨架的材料,因其具有比表面积大、孔隙可调及表面性质可控等优点而备受关注.通过对有机配体和金属离子进行选择及对金属有机框架材料进行后修饰处理,可实现对金属有机框架材料表面性质的调控,以提升其选择性吸附及特异性识别等性能,进而拓展其在分离分析等领域的应用.本文从金属有机框架材料的表面性质调控出发,介绍了其表面性质与分离分析性能的关系,总结了近年来该领域的代表性工作,并展望了金属有机框架材料在分离分析领域的应用前景.

关键词：金属有机框架表面性质分离分析气体吸附分子识别

胶束毛细管电泳同时分离测定葛根及其制剂中的5种异黄酮

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分析试验室 2023年第12期42卷 1673-1677页

作者：张春莉郭爱琳曹秋娥李菲云南大学化学科学与工程学院昆明650091

建立了一种新的胶束毛细管电泳方法,用于同时分离检测葛根素、大豆苷、3’-甲氧基葛根素、3’-羟基葛根素和4’-甲氧基葛根素5种异黄酮。优化的实验条件为:以40 mmol/LNa_(2)B_(4)O_(7)+4 mmol/L NaOH(pH 9.62)为运行缓冲溶液,5%(V/V)... 详细信息

建立了一种新的胶束毛细管电泳方法,用于同时分离检测葛根素、大豆苷、3’-甲氧基葛根素、3’-羟基葛根素和4’-甲氧基葛根素5种异黄酮。优化的实验条件为:以40 mmol/LNa_(2)B_(4)O_(7)+4 mmol/L NaOH(pH 9.62)为运行缓冲溶液,5%(V/V)甲醇和14 mmol/L的十二烷基磺酸钠(SDS)为添加剂,分离电压22 kV,检测波长250 nm,进样时间5 s。在优化条件下,葛根素、大豆苷、3’-甲氧基葛根素、3’-羟基葛根素和4’-甲氧基葛根素5种异黄酮可在14 min内完成分离检测,各目标组分的峰面积与其浓度之间的线性关系良好。该方法用于葛根及其制剂中5种异黄酮的定量分析,加标回收率范围为95.6%~104.8%,相对标准偏差不超过4.0%。

关键词：胶束毛细管电泳异黄酮葛根制剂

毛细管区带电泳法分析不同来源血竭中龙血素A和龙血素B

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色谱 2012年第5期30卷 501-506页

作者：杨雪滢胡旭芳李菲王兴红曹秋娥云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091 云南大学微生物研究所云南昆明650091

在系统优化了电解质溶液的pH、组成、浓度及仪器条件的基础上,建立了一种测定不同来源血竭中龙血素A和龙血素B的毛细管区带电泳(CZE)方法。采用20 kV的分离电压,25℃的毛细管柱温,211 nm的检测波长以及5 s的压力(3 447 Pa)进样时间,在20... 详细信息

在系统优化了电解质溶液的pH、组成、浓度及仪器条件的基础上,建立了一种测定不同来源血竭中龙血素A和龙血素B的毛细管区带电泳(CZE)方法。采用20 kV的分离电压,25℃的毛细管柱温,211 nm的检测波长以及5 s的压力(3 447 Pa)进样时间,在20 mmo l/L的Na2B4O7缓冲溶液(用NaOH调节pH到9.98,含有10%(v/v,下同)乙腈、5.0%乙二醇和1.0%正丁醇)中,龙血素A和龙血素B在15 min内得到了有效分离与检测。方法的线性范围对于龙血素A和龙血素B分别为1.0～100.0 mg/L和0.5～100.0 mg/L。将该方法用于天然血竭及人工诱导血竭中龙血素A和龙血素B的测定,相对标准偏差在0.6%～3.8%之间,加标回收率在95.1%～105.8%之间。方法具有简单、快速、重现性较好和准确度较高的优点,可以用于血竭样品中龙血素A和龙血素B的测定。

关键词：毛细管区带电泳龙血素A 龙血素B 血竭

药用植物学和生药学在制药工程专业中的整合教学

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中国医药导报 2011年第36期8卷 123-125页

作者：蔡乐曹秋娥云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091

药用植物学和生药学是药学专业的重要课程,两门课程各自独立,又有一定的相似性。制药工程专业作为一个交叉学科专业,特别适合对药用植物学和生药学进行整合教学,既可缩减学分,减轻学生负担,又能避免重复教学,提高学生学习的积极性。

关键词：药用植物学生药学制药工程专业整合教学

热重分析-单滴微萃取-气相色谱-质谱结合傅里叶变换红外光谱考察咖啡酸的热解行为

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色谱 2010年第10期28卷 929-934页

作者：杨继杨柳朱文辉吴亿勤曹秋娥红塔烟草(集团)有限责任公司技术中心云南玉溪653100 云南大学化学科学与工程学院云南昆明650091 云南民族大学化学与生物技术学院云南昆明650031

采用热重分析-单滴微萃取-气相色谱-质谱(TG-SDME-GC-MS)联用系统和傅里叶变换红外光谱,研究了咖啡酸的热解行为。设定热重分析仪5℃/min的升温速率及400mL/min的氮气流量,在160～360℃温度范围内,采用乙醇对热解逸出物质进行单滴微萃取... 详细信息

采用热重分析-单滴微萃取-气相色谱-质谱(TG-SDME-GC-MS)联用系统和傅里叶变换红外光谱,研究了咖啡酸的热解行为。设定热重分析仪5℃/min的升温速率及400mL/min的氮气流量,在160～360℃温度范围内,采用乙醇对热解逸出物质进行单滴微萃取,然后利用GC-MS分离分析,监测了咖啡酸5种主要热解逸出产物相对含量随温度升高的动态变化情况。使用傅里叶变换红外光谱分析了咖啡酸所对应各失重点固体剩余物的特征官能团变化情况。结果表明,咖啡酸热失重的主要原因是在240～360℃产生大量的邻苯二酚,在200～220℃热解产生4-乙基邻苯二酚。另外,咖啡酸在230℃下已完全裂解。该方法的建立为温度连续上升模式下的物质热解行为分析提供了借鉴和参考。

关键词：热重分析单滴微萃取气相色谱-质谱傅里叶变换红外光谱热分解逸出组分咖啡酸

基于离子液体促进的手性配体交换毛细管电泳法分离分析去氧肾上腺素光学异构体

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色谱 2016年第1期34卷 103-107页

作者：杨四梅张佳瑶李菲胡旭芳曹秋娥云南大学化学科学与工程学院教育部自然资源药物化学重点实验室云南昆明650091

基于非手性离子液体对手性配体交换的促进作用，建立了-种测定去氧肾上腺素手性异构体的毛细管电泳分离分析方法。在系统优化了电泳条件后，采用20kV的分离电压、25℃的毛细管柱温、254nm的检测波长以及5s的压力（3447Pa）进样时间，在... 详细信息

基于非手性离子液体对手性配体交换的促进作用，建立了-种测定去氧肾上腺素手性异构体的毛细管电泳分离分析方法。在系统优化了电泳条件后，采用20kV的分离电压、25℃的毛细管柱温、254nm的检测波长以及5s的压力（3447Pa）进样时间，在添加4．0mmol／LCu（Ⅱ）、8．0mmol／LL-脯氨酸（L—Pro）和15mmol／L氯化-1-丁基-3-甲基咪唑（[BMIM]C1）的20mmol／L Tris—H3PO4缓冲溶液（pH5．4）中，R-去氧肾上腺素和g去氧肾上腺素的分离度为1．42，峰面积与质量浓度分别在12．5～150．0mg／L和15．0～150．0mg／L范围内有线性关系。将该方法用于加标血液和尿液样品中R和S型去氧肾上腺素的测定，尿液中的加标回收率为93．7％～108．2％，相对标准偏差在3．18％（n=3）以内；血液中的加标回收率为91．4％-113．1％，相对标准偏差在4．82％（n=3）以内。

关键词：毛细管电泳手性配体交换离子液体去氧肾上腺素光学异构体手性分离