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Corrigendum to“3Cpro of FMDV inhibits type II interferon-stimulated JAK-STAT signaling pathway by blocking STAT1 nuclear translocation”[Virol Sin 38(2023)387–397]

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Virologica Sinica 2024年第2期39卷 351-354页

作者： Xiangju Wu Lei Chen Chao Sui Yue Hu Dandan Jiang Fan Yang Laura C.Miller Juntong Li Xiaoyan Cong nataliia hrabchenko Changhee Lee Yijun Du Jing Qi Shandong Key Laboratory of Animal Disease Control and Breeding Key Laboratory of Livestock and Poultry Multi-omics of MARAInstitute of Animal Science and Veterinary MedicineInstitute of Crop Germplasm ResourcesShandong Academy of Agricultural SciencesJinan250100China College of Life Science Shandong Normal UniversityJinan250358China State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology National Foot and Mouth Disease Reference LaboratoryKey Laboratory of Animal Virology of Ministry of AgricultureLanzhou Veterinary Research InstituteChinese Academy of Agricultural SciencesLanzhou730050China Department of Diagnostic Medicine and Pathobiology College of Veterinary MedicineKansas State UniversityManhattanKS66506USA College of Veterinary Medicine and Virus Vaccine Research Center Gyeongsang National UniversityJinju52828Republic of Korea

Due to our negligence,the original version of this article,published online on Mar 14,2023,contained some mistakes in several *** Fig.2D,the positions of the bands for protein 3A and 3B were incorrectly *** has been m... 详细信息

关键词： STAT1 FMDV bands

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3C^(pro)of FMDV inhibits type II interferon-stimulated JAK-STAT signaling pathway by blocking STAT1 nuclear translocation

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Virologica Sinica 2023年第3期38卷 387-397页

作者： Xiangju Wu Lei Chen Chao Sui Yue Hu Dandan Jiang Fan Yang Laura C.Miller Juntong Li Xiaoyan Cong nataliia hrabchenko Changhee Lee Yijun Du Jing Qi Shandong Key Laboratory of Animal Disease Control and Breeding/Key Laboratory of Livestock and Poultry Multi-omics of MARA Institute of Animal Science and Veterinary MedicineInstitute of Crop Germplasm ResourcesShandong Academy of Agricultural SciencesJinan250100China College of Life Science Shandong Normal UniversityJinan250358China State Key Laboratory of Veterinary Etiological Biology/National Foot and Mouth Disease Reference Laboratory/Key Laboratory of Animal Virology of Ministry of Agriculture Lanzhou Veterinary Research InstituteChinese Academy of Agricultural SciencesLanzhou730050China Department of Diagnostic Medicine and Pathobiology College of Veterinary MedicineKansas State UniversityManhattanKS66506USA College of Veterinary Medicine and Virus Vaccine Research Center Gyeongsang National UniversityJinju52828Republic of Korea

Foot-and-mouth disease virus(FMDV)has developed various strategies to antagonize the host innate *** Lpro and 3Cpro interfere with type I IFNs through different *** structural protein VP3 of FMDV degrades Janus kinase 1 to suppress IFN-γsignaling *** non-structural proteins of FMDV are involved in restraining type II IFN signaling pathways is *** this study,it was shown that FMDV replication was resistant to IFN-γtreatment after the infection was established and FMDV inhibited type II IFN induced expression of IFN-γ-stimulated genes(ISGs).We also showed for the first time that FMDV non-structural protein 3C antagonized IFN-γ-stimulated JAK-STAT signaling pathway by blocking STAT1 nuclear translocation.3C^(pro)expression significantly reduced the ISGs transcript levels and palindromic gamma-activated sequences(GAS)promoter activity,without affecting the protein level,tyrosine phosphorylation,and homodimerization of ***,we provided evidence that 3C protease activity played an essential role in degrading KPNA1 and thus inhibited ISGs mRNA and GAS promoter *** results reveal a novel mechanism by which an FMDV non-structural protein antagonizes host type II IFN signaling.

关键词： Foot-and-mouth disease virus(FMDV) 3C IFN-γ JAK-STAT signaling pathway STAT1 KPNA1

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非洲猪瘟病毒p22蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

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山东农业科学 2023年第10期55卷 140-145页

作者：矫健李建达韩先杰张琳张玉玉任素芳刘飞陈智 nataliia hrabchenko 张文娟于江吴家强青岛农业大学动物医学院山东青岛266109 山东省农业科学院畜牧兽医研究所/山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室/农业农村部畜禽生物组学重点实验室山东济南250100 山东碧蓝生物科技有限公司山东泰安271400

非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)引起的一种高度传染性病毒性疾病,发病率和死亡率高达100%,对我国的生猪养殖业造成了毁灭性打击。p22蛋白为ASFV的结构蛋白,本研究构建了重组原... 详细信息

非洲猪瘟(African swine fever, ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)引起的一种高度传染性病毒性疾病,发病率和死亡率高达100%,对我国的生猪养殖业造成了毁灭性打击。p22蛋白为ASFV的结构蛋白,本研究构建了重组原核表达质粒pET-32a-p22,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞表达重组p22蛋白并纯化,经Western blot鉴定证实重组p22蛋白与ASFV阳性血清有良好的免疫反应性。利用重组p22蛋白免疫Balb/c小鼠并通过间接ELISA方法筛选到2株能够稳定分泌p22蛋白单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株2D6和5E7。经抗体亚型鉴定两株抗体均为IgG1型;经Western blot鉴定,两株抗体能够特异性识别过表达的p22蛋白。综上,本研究成功表达并纯化了p22重组蛋白,制备了p22单克隆抗体,为进一步探讨p22蛋白的结构功能及其在ASFV中的感染致病机制提供了基础条件。

关键词：非洲猪瘟病毒 p22蛋白单克隆抗体原核表达

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