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SARS Patients-derived Human Recombinant Antibodies to S and M Proteins Efficiently neutralize SARS-Coronavirus Infectivity

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Biomedical and Environmen.al Sciences 2005年第6期18卷 363-374页

作者： MI-FAnG LIAnG RUn -LEI DU JInG-ZHI LIU CHUAn LI QUAn-FU ZHAnG LU-LU HAn JIAn-SHI YU SHU-MIn DUAn XIAO-FAnG WAnG KOnG-XInG WU ZHAO-HUI xion QI JIn DE-XIn LI State Key Laboratory for Infectious Disease Control and Prevention Institute for Viral Disease Control and Prevention State Key Laboratory for Molecular Virology Chinese Center for Disease Control and Prevention 100 Yingxin Street Xuanwu District Beijing 100052 China

Objective To develop a specific SARS virus-targeted antibody preparation for emergent prophylaxis and treatment of SARS virus infection. Methods By using phage display technology, we constructed a naive antibody library from con.alescent SARS patient lymphocytes. To obtain the neutralizing antibody to SARS virus surface proteins, the library panning procedure was performed on purified SARS virions and the specific Fab antibody clones were enriched by four rounds of repeated panning procedure and screened by highthroughput selection. The selected Fab antibodies expressed in the periplasma of E. coli were soluble and further purified and tested for their binding properties and antiviral function to SARS virus. The functional Fab antibodies were converted to full human IgG antibodies with recombinant baculovirus/insect cell systems and their neutralizing activities were further determined. Results After four rounds of the panning, a number of SARS-CoV virus-targeted human recombinant Fab antibodies were isolated from the SARS patient antibody library. Most of these were identified to recognize both natural and recombinant SARS spike （S） proteins, two Fab antibodies were specific for the virus membrane （M） protein, only one bound to SARS-CoV nucleocapsid protein. The SARS-CoV S and M protein-targeted Fab or IgG antibodies showed significant neutralizing activities in cytopathic effect （CPE） inhibition neutralization test, these antibodies were able to completely neutralize the SARS virus and protect the Vero cells from CPE after virus infection. However, the n protein-targeted Fab or IgG antibodies failed to neutralize the virus. In addition, the SARS n protein-targeted human Fab antibody reacted with the denatured n proteins, whereas none of the S and M protein specific neutralizing antibodies did. These results suggested that the S and M protein-specific neutralizing antibodies could recognize conformational epitopes which might be involved in the binding of virions t

关键词： SARS-CoV Phage display Human antibody

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基于WEB的远程智能家居控制系统

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乐山师范学院学报 2015年第8期30卷 25-27页

作者：祝加雄蒋强乐山师范学院物理与电子工程学院四川乐山614000

基于WEB的远程家居控制系统是以TX2440作为总控制单元,负责WEB网络服务器的运行,AT89C52单片机作为辅助控制单元,实现无线模块的发射和接收,用LCD1602显示信息。用户通过计算机或者智能手机登录web服务器控制系统。结果表明,该系统具有... 详细信息

基于WEB的远程家居控制系统是以TX2440作为总控制单元,负责WEB网络服务器的运行,AT89C52单片机作为辅助控制单元,实现无线模块的发射和接收,用LCD1602显示信息。用户通过计算机或者智能手机登录web服务器控制系统。结果表明,该系统具有很好的拓展性,安全性且运行稳定,具有一定的推广价值。

关键词： ARM9 无线模块 web编程物联网

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XX核燃料研制项目核材料衡算与评价的难点分析

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核安全 2019年第1期18卷 53-57页

作者：孙琳浦晨晨闫雄伟中国核动力研究设计院成都620213

文章通过统计XX项目完成后的核材料数据情况,计算核燃料研制过程中的核材料不明损失(即MUF),使用MUF评价方法计算MUF的标准偏差σ_(MUF)及相对标准偏差δ_(MUF)。MUF评价结果显示MUF 0.3%不满足评价标准要求。文章对此造成的原因进行... 详细信息

文章通过统计XX项目完成后的核材料数据情况,计算核燃料研制过程中的核材料不明损失(即MUF),使用MUF评价方法计算MUF的标准偏差σ_(MUF)及相对标准偏差δ_(MUF)。MUF评价结果显示MUF 0.3%不满足评价标准要求。文章对此造成的原因进行深入分析研究,并提出应采取建立健全系统滞留量测量方法以及选取适宜的测量方法,分析方法和取样方法来完善和提高核材料衡算工作。

关键词：核材料衡算滞留量测量误差

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碱处理对X沸石孔结构影响的研究

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高校化学工程学报 2008年第4期22卷 703-708页

作者：颜春香姚建峰张利雄徐南平南京工业大学化学化工学院材料化学工程国家重点实验室江苏南京210009

研究了X型沸石经碱溶液处理后介孔的形成,考察了碱溶液浓度、碱处理温度和时间对形成介孔的影响。并采用ICP、n2吸附-脱附、SEM、XRD等进行表征。结果表明:碱处理抽提沸石骨架上的硅使处理后样品硅铝比发生变化,从而改变了X型沸石的性能... 详细信息

研究了X型沸石经碱溶液处理后介孔的形成,考察了碱溶液浓度、碱处理温度和时间对形成介孔的影响。并采用ICP、n2吸附-脱附、SEM、XRD等进行表征。结果表明:碱处理抽提沸石骨架上的硅使处理后样品硅铝比发生变化,从而改变了X型沸石的性能;浓度为0.05mol·L-1的naOH溶液70℃下处理30min是形成介孔的最佳条件,在此条件下形成介孔孔容为0.24cm3·g-1,孔径分布为2.3～8nm的介孔,比表面积从处理前的352.69m2·g-1升高到443.11m2·g-1。而碱处理温度低于70℃,沸石骨架上硅不易抽提;碱溶液浓度高于0.05mol·L-1或碱处理时间长于30min,X型沸石则易形成大孔。样品经亚甲基蓝吸附测试,证实X型沸石碱处理后确实形成了一定量的介孔。

关键词：沸石碱处理孔结构硅脱除

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高温气冷堆压力容器内壁浅表性缺陷检验规则的探讨

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核安全 2018年第2期17卷 38-42页

作者：贺振宇张发云邓冬熊冬庆环境保护部核与辐射安全中心北京100082

通过分析高温气冷堆反应堆压力容器内壁非开口浅表性缺陷易漏检的原因、对比设计文件及检验和验收标准中的检验规则的不同处,制定防止漏检的措施并进行有效的验证,验证发现核1级厚板超声波检验除标准要求的直射法检验外,需增加斜射法检... 详细信息

通过分析高温气冷堆反应堆压力容器内壁非开口浅表性缺陷易漏检的原因、对比设计文件及检验和验收标准中的检验规则的不同处,制定防止漏检的措施并进行有效的验证,验证发现核1级厚板超声波检验除标准要求的直射法检验外,需增加斜射法检验才能达到良好的检验效果。

关键词：高温气冷堆反应堆压力容器浅表性缺陷检验规则

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正丙醇-氯化钠-硫氰酸铵体系萃取分离Pd(Ⅱ)

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信阳师范学院学报（自然科学版） 2007年第4期20卷 456-458页

作者：李玉玲余晟熊慕慕马万山信阳师范学院化学化工学院河南信阳464000

研究了氯化钠存在下,正丙醇-硫氰酸铵体系萃取分离Pd(II)的行为.实验结果表明,Pd(II)与SCn-形成的Pd(SCn)42-很容易被萃取到正丙醇相中,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵和正丙醇的浓度分别为0.20 kg.L-1、5.0×10-4mol.L-1、0.30 L.L-1,pH 2.5... 详细信息

研究了氯化钠存在下,正丙醇-硫氰酸铵体系萃取分离Pd(II)的行为.实验结果表明,Pd(II)与SCn-形成的Pd(SCn)42-很容易被萃取到正丙醇相中,当溶液中氯化钠、硫氰酸铵和正丙醇的浓度分别为0.20 kg.L-1、5.0×10-4mol.L-1、0.30 L.L-1,pH 2.5时,能使Pd(II)的萃取率达到99.5%以上,而Cd(II)、Cr(III)、ni(II)、al(III)、Fe(II)和Ga(III)等离子基本不被萃取,实现了Pd(II)与上述离子的分离.

关键词： Pd(Ⅱ),氯化钠硫氰酸铵正丙醇萃取分离

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金的高选择性浮选分离研究

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化学世界 2009年第12期50卷 715-717页

作者：宋世林马彦熊瑞瑞杨晓娜马万山信阳师范学院化学化工学院中国人民解放军91287部队

研究了氯化钠和四丁基溴化铵分离金的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中氯化钠和四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-3mol/L和4.0×10-4mol/L时,Au(Ⅲ)可与Ga(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、al(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)... 详细信息

研究了氯化钠和四丁基溴化铵分离金的行为及与一些金属离子分离的条件。实验结果表明,当溶液中氯化钠和四丁基溴化铵的浓度分别为2.5×10-3mol/L和4.0×10-4mol/L时,Au(Ⅲ)可与Ga(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Rh(Ⅲ)、al(Ⅲ)、Cd(Ⅱ)、Ce(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、W(Ⅵ)、Ti(Ⅳ)、Pb(Ⅱ)、Sb(Ⅲ)、V(Ⅴ)、Pt(Ⅳ)、Mn(Ⅱ)I、n(Ⅲ)、Sn(Ⅳ)、ni(Ⅱ)I、r(Ⅳ)和Cr(Ⅲ)离子定量分离,对合成水样中Au(Ⅲ)的分离和测定,结果满意。

关键词：金氯化钠四丁基溴化铵浮选分离

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鸡肉中氯羟吡啶的高效液相色谱法测定

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浙江农业学报 2005年第4期17卷 200-202页

作者：皮雄娥应永飞费笛波王龙英浙江省农业科学院植物保护与微生物研究所浙江杭州310021 浙江省畜产品质量安全检测中心浙江杭州310020

确定了鸡肉中氯羟吡啶残留量的高效液相色谱分析方法.样品中的氯羟吡啶经乙腈提取,碱性氧化铝SPE柱纯化后,旋转蒸干,用流动相溶解残渣,过膜后进样;色谱柱采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(... 详细信息

确定了鸡肉中氯羟吡啶残留量的高效液相色谱分析方法.样品中的氯羟吡啶经乙腈提取,碱性氧化铝SPE柱纯化后,旋转蒸干,用流动相溶解残渣,过膜后进样;色谱柱采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),磷酸盐缓冲液(pH 7.0)-乙腈(体积比90:10)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为270nm,柱温为25℃,进样量50 μl;鸡肉中氯羟吡啶的定量限为0.01 mg/kg;氯羟吡啶的测定在0.025～0.500μg/ml范围内具有良好的线性关系,平均回收率在80.6%以上,变异系数小于7.5%.

关键词：氯羟吡啶残留鸡肉高效液相色谱法

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一种单手螺旋MOF用于高效液相色谱手性固定相的研究

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化学与生物工程 2018年第5期35卷 26-30页

作者：张美浦滇张雨馨陈红春张茶饶高雄云南中医学院中药学院云南昆明650500 四川省会理一中四川会理615100

高效液相色谱(HPLC)手性固定相法因其简单、快速、准确等优点,已成为手性药物对映体分离的重要方法之一。手性金属-有机骨架化合物(MOFs)因结构独特、具有手性官能团或敞开的手性孔穴等特点,在手性识别领域有着广泛的应用潜能。一种单... 详细信息

高效液相色谱(HPLC)手性固定相法因其简单、快速、准确等优点,已成为手性药物对映体分离的重要方法之一。手性金属-有机骨架化合物(MOFs)因结构独特、具有手性官能团或敞开的手性孔穴等特点,在手性识别领域有着广泛的应用潜能。一种单手螺旋的手性MOF材料[{Cu(sala)}_(n)](H_(2)sala=n-(2-hydroxybenzyl)-L-alanine)在气相色谱手性固定相的应用中表现了较好的手性识别能力,但目前尚未见到将其用于HPLC手性固定相的应用报道。成功合成了手性[{Cu(sala)}_(n)]晶体,将其用作固定相制成HPLC手性柱,并采用XRD、TG、SEM等表征其结构。结果表明,[{Cu(sala)}_(n)]晶体制备的HPLC手性柱对特罗格尔碱、1-(1-萘基)-乙醇、联糠醛、1,1'-联-2-萘酚、布洛芬、1,2-二苯乙醇酮和1-(9-蒽基)-2,2,2-三氟乙醇等7种外消旋化合物实现了分离,具有一定的手性识别能力。为开发新型HPLC固定相提供了新途径。

关键词：手性固定相 [{Cu(sala)}_(n)] HPLC 手性分离

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Gallie植骨联合钛缆固定与Harms C1，2侧块／椎弓根螺钉固定植骨融合治疗齿状突骨折的比较

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中华创伤杂志 2009年第5期25卷 391-394页

作者：王新伟袁文陈德玉唐勇陈华江杨立利陈雄生倪斌肖建如第二军医大学附属长征医院骨科上海200003

目的比较Gallie植骨联合钛缆固定与Harms C1，2侧块／椎弓根螺钉固定植骨融合治疗齿状突骨折的临床疗效。方法选择2003年7月-2008年7月手术治疗Ⅱ、Ⅲ型齿状突骨折26例，其中男18例，女8例；年龄22～65岁，平均43岁。按手术方法分组：... 详细信息

目的比较Gallie植骨联合钛缆固定与Harms C1，2侧块／椎弓根螺钉固定植骨融合治疗齿状突骨折的临床疗效。方法选择2003年7月-2008年7月手术治疗Ⅱ、Ⅲ型齿状突骨折26例，其中男18例，女8例；年龄22～65岁，平均43岁。按手术方法分组：寰枢椎钛缆固定植骨融合术（Gallie钛缆组，14例），Harms C1，2侧块／椎弓根螺钉内固定术（Harms螺钉组，12例）。分别比较两组患者术中出血量、手术时间、治疗费用、住院时间、植骨融合时间、并发症、二次手术率等指标，并进行统计学分析。结果本组末次随访时间18～84个月，平均37．3个月，Gallie钛缆组术中出血量、治疗费用少于Harms螺钉组（P〈0．05），重返工作时间长于Harms螺钉组（P〈0．05）。两组手术时间、住院时间差异无统计学意义（P〉0．05）。Harms螺钉组骨融合时间短于Gallie钛缆组，但差异无统计学意义（P〉0．05）。Gallie钛缆组1例植骨不融合，2例延迟愈合，1例钛缆断裂，再次手术取出钛缆。Harms螺钉组1例因伤口感染再次行清创手术，1例植骨延迟愈合。结论Gallie钛缆组与Harms椎弓根螺钉固定组患者均有下地时间早、住院周期短的优点。尽管经椎弓根螺钉固定患者花费较大，但患者可以早丑康复。

关键词：脊柱骨折齿突尖脊柱融合外科手术

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