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文献类型

  • 4 篇 期刊文献

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

  • 4 篇 医学
    • 4 篇 药学(可授医学、理...
    • 2 篇 中西医结合

主题

  • 2 篇 吗啡类似物
  • 2 篇 合成
  • 1 篇 激动剂
  • 1 篇 4β-羟基-6-甲氧次...
  • 1 篇 呋喃
  • 1 篇 三环型
  • 1 篇 阿片受体
  • 1 篇 立体化学
  • 1 篇 混合型
  • 1 篇 吗啡类
  • 1 篇 类似物
  • 1 篇 可待因类似物
  • 1 篇 化合物
  • 1 篇 拮抗
  • 1 篇 同型物

机构

  • 4 篇 北京医科大学
  • 3 篇 巴黎南大学
  • 2 篇 法国天然产物化学...

作者

  • 2 篇 张勇民
  • 2 篇 刘维勤
  • 2 篇 张礼和
  • 1 篇 labidalle
  • 1 篇 张勇民 张礼和 刘...
  • 1 篇 labidalle s.
  • 1 篇 卓济苍
  • 1 篇 张勇民 张礼和 刘...
  • 1 篇 thal

语言

  • 4 篇 中文
检索条件"作者=labidalle s."
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三环型可待因类似物的合成
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北京医科大学学报 1990年 第2期22卷 136-139页
作者： 张勇民 卓济苍 张礼和 刘维勤 labidalle s. 北京医科大学药学院 巴黎南大学药学院UA496 CNRs.FRANCE
以愈创木酚为原料,用甲氧甲醚作为芳环上邻锂化反应的定位基,高选择性地生成芳基取代的环已烯醇,经氧化、还原、重排、环合等反应,立体专一性地合成了六氢双苯骈呋喃结构的可待因类似物,总收率为19％。
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三环型吗啡类似物合成的新方法
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化学学报 1990年 第10期48卷 1030-1035页
作者： 张勇民 张礼和 刘维勤 Thal C labidalle s 北京医科大学药学院 法国天然产物化学研究所 巴黎南大学药学院
本文报道4,6-二羟基-9b β-N-甲基苯乙胺乙基六氢双苯骈呋喃(1)的合成路线。以芳基取代的环己烯醇(2)为原料,经重排、环氧化、环合、还原、磺酰化、取代和脱保护等九步反应,1的总产率为46％。
来源： 维普期刊数据库 维普期刊数据库 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
吗啡类似物的研究——4β-羟基-6-甲氧次甲氧基-9bβ-甲氧羰甲基六氢双苯骈呋喃的合成
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北京大学学报(医学版) 1988年 第4期 301-304页
作者： 张勇民,张礼和,刘维勤,s.labidalle,H.Mos.owitz,M.Miocque 北京医科大学药学院 北京医科大学药学院 北京医科大学药学院 巴黎南大学药学浣 巴黎南大学药学浣 巴黎南大学药学浣 北京医科大学药物化学博士后研究人员
本文描述了以中间体2-氧-3aα-(2′,3′-双甲氧次甲氧苯基)-7α-碘-八氢苯骈呋喃通过甲醇解制备4β-羟基-6-甲氧次甲氧基-9 bβ-甲氧羰甲基六氢双苯骈呋喃的方法,而确定了立体化学结构。
来源： 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
吗啡类似物的研究潜在的激动——拮抗混合型吗啡类似物的合成
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北京大学学报(医学版) 1989年 第1期21卷 47-47页
作者： 张勇民,张礼和,刘维勤,C.THAL,s.labidalle 北京医科大学药学院 北京医科大学药学院 北京医科大学药学院 法国天然产物化学研究所 法国天然产物化学研究所
在寻找非成瘾性吗啡类镇痛药的研究中,我们的工作已经实现了一种三环结构的吗啡类似物的全合成,受体实验表明,这类化合物一般具有良好的阿片受体亲和性,并且高度选择性地作用在阿片受体的μ亚型上,其中一些化合物在动物药理实验中显示... 详细信息
来源： 同方期刊数据库 同方期刊数据库 评论
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