三环型可待因类似物的合成
SYNTHESIS OF TRICYCLIC CODEINE ANALOGUE作者机构：北京医科大学药学院 巴黎南大学药学院UA496 CNRS FRANCE
出 版 物：《北京医科大学学报》 (Journal of Peking University(Health Sciences))
年 卷 期：1990年第22卷第2期
页 面：136-139页
核心收录：
学科分类：1007[医学-药学(可授医学、理学学位)] 10[医学]
基 金：国家自然科学基金委员会青年基金
摘 要：以愈创木酚为原料,用甲氧甲醚作为芳环上邻锂化反应的定位基,高选择性地生成芳基取代的环已烯醇,经氧化、还原、重排、环合等反应,立体专一性地合成了六氢双苯骈呋喃结构的可待因类似物,总收率为19％。
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